Бутанол реагент

В настоящее время можно полностью разделять на бумаге сложные смеси катионов в различных растворителях и идентифицировать зоны при помощи реагентов, дающих цветные пятна или флуоресценцию. Коэффициенты пропорциональны коэффициентам распределения вещества. Они позволяют судить о возможности и эффективности разделения веществ. М. Ледерер [139] произвел систематическое измерение коэффициентов Rf, характеризующих относительную скорость движения ионов в процессе хроматографирования, для большинства катионов и для некоторых анионов. В качестве подвижного растворителя он использовал н-бутанол в смеси с соляной кислотой. [c.178]

Действием каких реагентов и в каких условиях пропил-магнийбромид можно превратить в соединения а) пропан б) про-панол в) 1-бутанол, г) масляную (бутановую) кислоту [c.50]

В силу того, что карбокатионы с разным углеродным скелетом сильно различаются по своей стабильности, они склонны к изомеризации, в результате которой образуется наиболее стабильный из всех возможных карбокатион. Наличие заряда на атоме углерода облегчает такую изомеризацию. Изомеризация карбокатионов приводит к появлению продуктов, строение которых отличается от того, которое, казалось бы, предрешает структура реагента. Например, при дегидратации к-бутанола можно ожидать образования бутена-1, а образуется бутен-2. Причина - изомеризация промежуточной частицы - карбокатиона [c.299]

Определите массовые числа кластерных ионов, получаемых в условиях химической ионизации (газ-реагент - метан) из бутанола. [c.70]

Анион /прет-бутилата калия в ДМСО и ДМФА является очень реакционноспособным имеется ряд других аналогичных реагентов с широким спектром реакционной способности, позволяющих избавиться от побочных реакций. Так, рекомендуется применять в качестве растворителей смеси /пре/п-бутанола и ДМСО [981 или ДМСО и толуола [1051. В первой смеси реакционная способность /пре/п-бутилата калия понижена вследствие сольватации трет [c.23]

Данным методом анализировали четыре типичных соединения с активными атомами водорода я-бутанол, бензойную кислоту, анилин и воду. Каждое из соединений анализировали с одной отдельной порцией реагента, причем удельные радиоактивности этих порций были различны. Графики зависимости радиоактивности от количества активного водорода были прямолинейными для всех четырех соединений. То, что продолжения этих графиков пересекали отрицательную часть оси ординат, объяснили потерями водорода за счет неколичественного переноса растворов, улетучиванием анализируемого соединения до реакции или, возможно, неполным извлечением газа из ячейки в процессе измерения радиоактивности в течение 10 мин. Целью этого начального исследования было показать линейность упомянутых выше калибровочных графиков и возможность аналитического применения метода. В связи с этим не проводилось анализов соединений различных классов с ириме-нением одной и той же порции радиореагента. Стехиометрия реакции с данным реагентом подробно изучена в работе [17]. [c.252]

Подача реагентов противотоком при получении пластификаторов кинетически не эффективна, так как, поднимаясь вверх по колонне, пары постепенно обогащаются продуктом реакции, который конденсируется в верхних секциях. Это приводит не только к смещению равновесия реакции влево, но и к снижению температуры, а значит и скорости реакции. Поэтому чаще эфиризаторы колонного типа работают по принципу прямотока. В таких аппаратах высота жидкости на тарелке выбирается выше, чем в обычных колпачковых колоннах, и в каждой зоне предусматриваются нагревательные элементы [159]. Увеличение высоты заполнения позволяет понизить число секций в реакторе до 8—10 и соответственно упростить его конструкцию, а наличие в зонах нагревательных элементов — регулировать тепловой режим. Обычно температура в секциях по ходу сырья повышается на 20—50 °С. Такие колонны позволяют комбинировать подачу реагентов прямотоком и противотоком. Так, при получении дибутилфталата в верхнюю часть колонны вводят фталевый ангидрид и бутанол в стехиометрическом соотношении, а избыток бутанола в виде пара пропускают противотоком к реакционной смеси [159]. При получении ди (2-этилгексил) фталата противотоком к реакционной массе подают увлекающий агент, например бензол. [c.50]

Морин (I) образует с шестивалентным молибденом окрашенное в буроватый цвет комплексное соединение, экстрагируемое из водного раствора н.бутанолом [400]. Хотя морин также образует окрашенные соединения со многими катионами, этот реагент позволяет обнаруживать ионы молибдата в присутствии очень большого числа элементов, если соединение молибдена с мори-ном экстрагировать н.бутанолом из кислых растворов, содержащих комплексон III и фторид натрия (стр. 104). Соединение молибдена с морином обладает способностью флуоресцировать в ультрафиолетовом излучении [753] ионы многих других элементов мешают. [c.51]

К настоящему времени стало ясно, что подобные влияния являются весьма общими их объяснение опирается на гипотезу Миллера и Паркера [35, 36, 48]. Авторы считают, что переходное состояние реакций такого типа выглядит как объемистый анион с хорошо рассредоточенным зарядом (например, пикрат-ион). Поэтому с донорами водородной связи переходное состояние взаимодействует менее энергично, чем компактные анионы-реагенты (хлориды, бромиды, азиды). Тогда при переносе из растворителя, слабо сольватирующего анионы (диметилформамид, диметилсульфоксид), в растворитель, сильно сольвати-рующий анионы (метанол, бутанол), стандартный потенциал иона-реагента уменьшится сильнее, чем стандартный потенциал переходного состояния. В результате увеличится и уменьшится удельная скорость реакции. [c.305]

При проведении некоторых реакций и исследовании их кинетики неЪбхо-димы данные о подвижности молекул растворителя, а также изменении этой подвижности при смещении растворителей или смешении растворителя с реагентами, поскольку на скорость реакции существенное влияние оказы ют диффузионные факторы. В связи с этим были исследованы концентрационные зависимости коэффициентов самодиффузии толуола в смеси с тридеканом, гек-саном и бутанолом. [c.105]

Система 3 Бутанол — пиридии — Н О (1 1 1)., . ... Общие проявляющие реагенты ииигидрии — пиридин (НП) специальные изатин (ИЗ), реактив Эрлиха (ЭР), диазотированная сульфаниловая кислота (СД). анизидин (А), нитрозонафтол (НН), реактив Сакагучи (СР). [c.136]

Как получить нитрил валерпановой кислоты, исходя из бутанола-1 и неорганических реагентов Напишете уравнения следующих реакций этого нитрила а) гидролиз в кислой и щелочной средах [c.90]

Укажите путь синтеза, используя только неорганические реагенты а) бутанола-2 из этилена б) 2,3-диметилбутанола-2 из пропилена а) 3,4-димс-тилгексанола-3 из бутена-1. [c.119]

Каким образом, исходя из этилмагнийбромида и других необходимых реагентов, можно получить а) пентанол-3 б) З-метилпентанол-3 в) бутанол-1 г) проииофеион д) иентен-1 е) пропионовую кислоту [c.147]

Имея любые неорганические реагенты, осуществите указанные переходы (на одной из стадий используйте металлорга-ническое соединение) а) бромистый этил —+ 2-бутанол б) этанол-н-1-бутанол в) пропилен2-метил-2-пентанол г) 1-бромпропан 2-метил-2-пентанол д) пропилен винилуксусная кислота е) ацетиленметилвинилкарбинол ж) метилацетилен — 2-бутиновая кислота. [c.50]

Как из ацетс енона и любых других реагентов можно получить а) этилбензол б) бензойную кислоту в) а-фенилэтило-вый спирт г) 2-фенил-2-бутанол д) дифенилметилкарбинол е) а-окси-а-фенилпропионовую кислоту Приведите схемы реакций. [c.180]

Реагент для спектрофотометрич. определения d при 530 нм и pH 9,4 в присут. ацетона (в зависимости от содержания d переход окраски от зеленовато-бурой до бурой и ораижево-розовой) диапазон определяемых содержаний 0,04-2 мкг/мл определению мешают А1, Ag, Bi, Со, Си. Реагент для экстракционно-фотометрич. определения d и Zn при pH соотв. 7,6-8,2 и 3-9 в смеси H lj и бутанола (10 1) в присут. 1,10-фенантролина соотношение ме-талл К. ИРЕА 1,10- енантролин для d (1 1 1 X комплекса 520, е 3,3 10 ), для Zn (1 2 2 комплекса 424, 1,1-Ю" ) диапазон определяемых содержаний 11-50 мкг d и 13-32 мкг Zn в 5 мл р-ра. [c.279]

О.-осн. исходные реагенты в хим. пром-сти. Из этилена и пропилена получают разл. полимеры и эластомеры, эпоксисоединения, дихлорэтан, винилхлорид, этанол, изопропанол, стирол и т.д. Изобутилен-сырье для получения бутилкаучука, изопрена, 1/)еж-бутанола используется для алкилирования фенолов при синтезе ПАВ. Его сополимеры с бутенами применяют как присадки к маслам и герметики. а-Олефины состава io- ig применяют при синтезе ПАВ (алкилбензолсульфонаты, олефинсульфонаты, алкилсульфонаты), а также для получения высших спиртов. См. также Гексен, Пентены. [c.374]

При качественных исследованиях успешно применяют стеклянную бумагу типа ватман ОР/А. В этом случае электрофорез проводят при 33 в/см и 140 ма в течение 45 мин. Для обнаружения полисахаридов применяют опрыскивание воздушносухой полоски с обеих сторон реагентом, содержащим 1 г и-анизи-днна и 2 мл концентрированной серной кислоты в 100 мл влажного н-бутанола и последующего 15-минутного нагревания при 100° С. Полисахариды после этой обработки образуют пурпурные зоны. [c.50]

В 1982-1983 гг. в НПО Союзнефтепромхим была разработана безметанольная товарная форма реагента СНПХ-44, представляющего собой 50%-ный раствор дипроксамина-157 в смеси с кубовыми остатками производства бутанола, оксосинтезом и ароматическим растворителем. [c.14]

Олефины, например мегилпентены, в присутствии /пре/п-бутила-та калия в ДМСО при 40—70° легко изомеризуются с высокой степенью избирательности [100, 1011. Указанный реагент превращает 5лзоциклические двойные связи в С4, С5, Се, С7 и Се циклических системах при 50° в энЗо-циклические двойные связи реакция протекает быстрее в соединениях с небольшими циклами [1021. Сопряжение — изомеризация полиненасыщенных жирных кислот значительно ускоряется при применении /пре/п-бутилата калия в ДМФА или ДМСО, а не в /пре/п-бутаноле [1031, так как медленная стадия реакции заключается в нуклеофильном замещении аллильного протона. [c.23]

Методы бумажной хроматографии. Для обнаружения Sb(V) в присутствии As(V) и Sn(IV) исследуемый раствор хроматографируют на бумаге Ватман № 1, № 4 или Шлейхер и Шюлль с применением 150 мл смеси (1 1 1) к-бутанола, ацетилацетона и воды. Значения Rf составляют О для Sb(V), 0,51 для Sb(III) и 0,65 для Sn(IV) [1089]. Для обнаружения Sb(V) на хроматограмме могут быть использованы KJ, дитизон, родизонат натрия, тиоацетамид, H2S, 8-оксихинолин, кверцетин, ализарин, рубеа-новодородная кислота и ряд других реагентов. [c.25]

Дальнейшее изучение метода показало, что он не является абсолютным и не позволяет анализировать любое неизвестное соединение с использованием одного и того же калибровочного графика, построенного по результатам анализа подходящего известного соединения [20]. В этом исследовании вещества с различными формами активного водорода анализировали с использованием одной и той же порции меченого реагента. При этом для бензойной кислоты и я-бутанола были получены согласующиеся результаты, а результаты для анилина значительно отличались от соответствующих результатов, полученных с использованием меченого спирта. Растворимые образцы полиэтиленадипината, содержащие в основном концевые гидроксильные группы, хотя и давали прямолинейный калибровочный график, выделяли меньше трития, чем эквивалентное количество я-бутанола. Для того чтобы в анализе анилина количество выделяющегося трития было достаточно близким к количеству трития, выделяемого данным количеством лмина, требовался свежий реагент. Этот анализ проводили с применением модифицированного оборудования, описанного ниже. Такой эффект, связанный с наличием в реагенте остаточных продуктов от предыдущих реакций, не наблюдался в анализе я-бутанола в этом анализе можно было использовать раствор реагента, )/ке использовавшийся в анализах анилина и бензойной кислоты. [c.253]

Частицы кремнезема очень высокой чистоты и диаметром 10—20 нм формировались в результате гидролиза (С2НдО)451 в системе бутанол—вода—аммоний. Осажденный кремнезем высушивали и диспергировали при pH 11 в присутствии (СНз)4ЫСН для получения полировального реагента (основание, вероятно, способствует подавлению процесса растворения кремнезема при высоком значении pH) [677]. Частицы кремнезема размером менее 100 нм, находящиеся в шламе при pH 10, как указывают авторы работы [678], загущались водорастворимым производным целлюлозы. Суспензия, состоящая из тончайших частиц осажденного кремнезема в растворе четвертичного аммониевого силиката при pH 10, также может использоваться для полирования [679]. [c.602]

Следует также отметить, что прп сравнительно небольших избытках спирта (до 50—100% по сравнению со стехпометрическнм) свойства реакционной среды — полярность, диэлектрическая проницаемость, pH и др. по мере углубления процесса, особенно на его первых стадиях, резко изменяются, что оказывает влияние на реакционную способность реагентов, которая может несколько увеличиться. Это обстоятельство учитывается вводом в кинетическое урагление коэффициента ускорения [125]. Ускорение (индукционный период) этерификации отмечено при изучении взаимодействия фталевого ангидрида с 2-этилгексанолом [125, 126], лаури-ловой и адипиновой кислот с лауриловым спиртом [121], уксусной кислоты с бутанолом [118], а также этанола и метанола с молочной кислотой [117, 123]. [c.35]

Золото (III) образуем с реагентом при pH 3,2 комплексное соединение, экстрагирующееся бутанолом Х пах 540 нм е = 1.2 -10 . [c.61]

Азид натрия образует с Au(III) комплексное соединение с отношением Аи Ng = 1 4, растворимое в воде, к-бутаноле, изо-амиловом спирте и диизопропиловом эфире. Реагент предложен для фотометрического определения золота [873]. [c.33]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутанол реагент : [c.122] [c.97] [c.152] [c.133] [c.82] [c.180] [c.71] [c.277] [c.256] [c.86] [c.589] [c.479] [c.98] [c.290] [c.373] [c.105] [c.18] [c.35] [c.313] [c.33] [c.32] [c.62] [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология