Поливинилхлорид модификатор

В последние годы для обшивки каркасов вентиляторных градирен (в основном малогабаритных и секционных) стали использовать длинномерные профили типа ЭПЛ-200, имеющие ширину 200 мм, толщину 1,5 мм и длину до И мм. Они изготовляются из материала на основе поливинилхлорида с добавлением стабилизаторов, модификаторов, смазок и других компонентов, в основном отечественного производства. Минимальная температура атмосферного воздуха, при которой могут применяться профили ЭПЛ-200, составляет -30 С. Стыковка профилей, прикрепляемых к каркасу вертикально, осуществляется при помощи имеющихся в их боковых гранях специальных пазов круглой формы в поперечном сечении. Однако из-за отсутствия достаточного опыта эксплуатации градирен с такой обшивкой в течение значительного времени выводы о пригодности работы ЭПЛ-200 в таком качестве делать преждевременно. [c.259]

ВИНИПЛАСТ м. Жёсткий термопласт на основе поливинилхлорида, содержащий не более 10% пластификатора, а также модификаторы и наполнители применяется для изготовления трубопроводов, ёмкостей, листов, профилей. [c.74]

Поливинилхлорид из латекса или дисперсий выделяется в виде белого порошка и представляет собой почти чистый полимер с небольшими загрязнениями (эмульгатор, модификатор и т. п.). При нагревании полимер постепенно размягчается и превращается, особенно легко при прессовании, в вязкую прочную массу. Прочность полимера уменьшается с ростом температуры и возрастает с ее уменьшением. При понижении температуры от 20 до —196° прочность поливинилхлорида возрастает от 542 до 1387 кГ/см [217]. Аналогичная зависимость наблюдается и для ударной прочности, которая монотонно понижается с увеличением температуры [218]. [c.367]

При получении суспензионного поливинилхлорида (ПВХ) свойства его порошка зависят от химического строения, концентраций защитного коллоида и низкомолекулярных модификаторов, вводимых в полимери-зационную среду [1]. Поэтому оптимизация рецептурных факторов суспензионной полимеризации часто становится основной задачей при разработке технологии получения ПВХ с заданными показателями качества. В данной статье на примере подбора рецептуры для получения ПВХ с повышенной пикнометрической плотностью показана эффективность применения экстремального планирования экспериментов при проведении такой оптимизации. [c.29]

Содержание отдельных компонентов колеблется в широких пределах в зависимости от назначения пленки и свойств самих компонентов. Введение различных добавок в поливинилхлорид (ПВХ) необходимо из-за характера самого полимера и особенностей его переработки. Поливинилхлорид является аморфным полимером со значительными силами межмолекулярного взаимодействия благодаря полярности заместителя. Он имеет высокую температуру стеклования (около 85° С), а температура текучести промышленных марок ПВХ близка к температуре разложения. Для предотвращения процесса термодеструкции ПВХ, идущего с выделением газообразного НС1, вводят стабилизаторы, а для снижения температуры стеклования (придания гибкости и эластичности, улучшения морозостойкости) и температуры текучести (облегчение переработки) — пластификаторы. Пигменты и наполнители создают определенный декоративный эффект, а также служат модификаторами пленок. Во избежание прилипания композиции к горячей поверхности рабочих органов машин вводят смазывающие вещества. [c.158]

Краска ОД-ХВ-714 различных цветов представляет собой однородную суспензию эмульсионного поливинилхлорида, пигментов, пластификаторов, стабилизаторов и модификаторов в органических растворителях. [c.119]

Б 60-х годах вместо нестабильных малоконцентрированных растворов поливинилхлорида появились дисперсии поливинилхлорида в органических пластификаторах и растворителях — органозоли и пластизоли, Пластизоли представляют собой дисперсии поливинилхлорида, пигментов и наполнителей в пластификаторах с добавлением модификаторов и стабилизаторов, а органозоли дисперсии поливинилхлорида и наполнителей в растворе пластификаторов в летучих разбавителях и диспергаторах с добавлением модификаторов и стабилизаторов. Для диспергирования в пластификаторах применяют эмульсионный и суспензионный поливинилхлорид с константой Фикентчера 60—80, с кажущейся плотностью 450—650 г/м и размером частиц 0,2—1,5 мкм. [c.250]

Ударопрочные материалы. Для получения ударопрочного поливинилхлорида проводят модификацию поливинилхлорида. В качестве модификаторов применяют каучуки (7—10%). В зависимости от типа применяемого каучука и условий переработки поливинилхлорида ударная вязкость его возрастает в 2—10 раз. Добавка каучука несколько снижает показатели предела прочности при растяжении и относительного удлинения при разрыве. [c.112]

По совместимости с поливинилхлоридом пластификаторы делятся на три группы первую, вторую и группу модификаторов , обладающих лишь некоторым пластифицирующим действием. [c.227]

Электрохимические сенсоры. Существующие химические сенсоры в основном ( 90%) являются электрохимическими и включают большую группу модифицированных электродов, в том числе ион-селективных и ферментативных. Наиболее простой и употребимый метод создания модифицированных электродов — это механическое включение электроактивных соединений в полимерную мембрану, например из желатины, полиакриламида, полиуретана или поливинилхлорида, закрепляемую на индикаторном электроде. Использование пластифицированных мембран имеет ряд недостатков, среди которых малая продолжительность жизни , нестабильность в работе из-за вымывания пластификатора и активного компонента из мембран и др. Отсюда вытекают основные требования к химическому модифицированию поверхности затвора однородность поверхностного слоя по толщине и распределению прививаемых соединений, сохранение стабильности в рабочих условиях. На наш взгляд наибольшие перспективы представляет ковалентное закрепление соединений, включающее обработку кремнийорганическими модификаторами, поскольку полимерное капсулирование не всегда обеспечивает требуемую толщину покрытия и его однородность, а адсорбционное модифицирование не гарантирует стабильности при эксплуатации. Поэтому стратегия развития электрохимических датчиков направлена на ковалентное закрепление активного компонента на поверхности неорганического носителя. [c.468]

СВИНЦА(П) СТЕАРАТ (С.тНззСООЬРЬ, г л 115,7 X (сра м.) не раств. в сп. плохо раств. в воде, эф. хорошо — в горячих растит. м гслах. Получ. взаимод. (СНзСОО)2РЬ со стеаратом Ка в водном р-ре. Сиккатив модификатор литиевых мыл загуститель смазок внутр. смазка и термостабилизатор для поливинилхлорида ингибитор коррозии отвердитель стеарина в произ-ве свечей. [c.519]

Первый случай соответствует таким сочетаниям природы ПАВ и твердой фазы, когда на поверхности частиц может возникнуть хемосорбционный слой модификатора, близкий по молекулярным свойствам с полимерной средой. Это имеет место при модифицировании наполнителей и пигментов с основными свойствами поверхности (СаСОз, 2пО, М СОз) анионоактивными ПАВ, кислых наполнителей (3102, каолин) — катионоактивными и амфо-терных (Т102)—обоими типами модификаторов. При этом для неполярных и малополярных полимеров и их растворов эффект активации осуществляется при гидрофобизации наполнителей длинноцепочечными алифатическими кислотами, аминами или четвертичными аммониевыми основаниями. При переходе к более полярным полимерам (поливинилхлорид, нитроцеллюлоза) активация достигается с помощью ПАВ, содержащих в углеводородном [c.349]

Второй случай (когда модифицирование не вызывает упрочнения) наблюдаете ч при отсутствии хемосорбцион-ного взаимодействия модификатора с поверхностью, а именно, при обратном указанному выше сочетании природы ПАВ и твердой фазы и при использовании физически адсорбирующихся на любой поверхности неионогенных ПАВ (длинпоцепочечиых спиртов). Активация не имеет места также при использовании хемосорбирующихся, но не полимеро-филизующих поверхность ПАВ (например, цри модифицировании длинноцепочечными алифатическими кислотами и аминами наполнителей для нитро-целлюлозных композиций пли поливинилхлорида). [c.350]

ВИНИПЛАСТ (уш1р1а81) — жесткий термопластичный материал на основе поливинилхлорида. В состав винипласта входят поливинилхлорид, стабилизаторы (до 10% от массы полимера), смазывающие вещества (0,5—1,0%) и красители (до 10%) иногда в состав В. вводят также наполнители (до 200%), модификаторы (до 35%) и пластифицирующие агенты (до 5—10%). II. выпускается в виде заготовок (листы, стержня, трубы), полуфабриката (грапулят) или сухой смеси (порошок). [c.232]

Поливинилхлорид. В наиболее явном виде кинетические явления в процессах деформации полимеров в жидких средах проявляются при изучении механических характеристик в широком диапазоне скоростей деформирования. Такое исследование было проведено в работе [165], в которой наряду с изучением влияния жидких сред на механическое поведение ПВХ, была выявлена роль каучукового модификатора МБС (латекс на основе тройного сополимера метилметакрилат — бутадиен — стирол). ПВХ, содержащий 15 % МБС (МПВХ), действительно показывал высокую стойкость к ударным нагрузкам и заметно отличался от ПВХ по характеру микрорастрескивания при его растяжении в ААС. [c.122]

Внкипласт гранулированный вистан-2 (ТУ 6-01-997—75). Композиция на основе поливинилхлорида, стабилизатора, модификатора и других добавок. Характеризуется повышенной химической стойкостью и прозрачностью. [c.53]

Существует большое количество модифицирующих смол, которые отвечают указанным требованиям. Наиболее эффективными являются алкидные смолы, модифицированные маслом поливинил-бутираль частично омыленные сополимеры поливинилхлорида с винилацетатом спирторастворимые фенольные смолы, а также эпоксидные смолы. Следует заметить, что все указанные модифицирующие смолы содержат гидроксильные группы, что обеспечивает реактивные точки, необходимые для совместимости. Из указанных модификаторов самыми распространенными и наиболее пригодными являются алкиды. Более 85% карбамидных смол применяется в США в настоящее время в таких комбинациях. Следует упомянуть, что введению карбамидных смол в область технологии покрытий предшествовало широкое распространение алкидных смол. Вполне возможно, что если бы карбамидные смолы получили практическое применение до введения в практику алкидов, то никогда не удалось бы обнаружить их хорошие свойства, или, во всяком случае, применение их в технологии лаков и красок значительно задержалось бы. [c.206]

На основе поливинилхлорида разработаны [66] органодисперсионные краски марки ОД-ХВ-714 разных цветов (ТУ 6-10-1687—78) и грунтовка марки КЧ-0189 (ТУ 6-10-1688—78). Краски ОД-ХВ-714 представляют собой дисперсию поливинилхлорида в сочетании с, пигментами, модификаторами и другими твердыми компонентами в дисперсионной среде, состоящей из органических разбавителей и пластификаторов. [c.71]

Для выяснения причины столь значительного влияния химической природы структурных добавок, вводимых в небольших количествах (1—2%), на структурообразование в растворах полимеров и механические свойства покрытий исследовали надмолекулярную структуру полиуретанов, модифицированных добавками различной природы. В связи с разрушением тиксо-тропной структуры в растворах полиуретанов в присутствии добавок прежде всего было исследовано влияние добавок на структуру поливинилхлорида, образующего жесткий пространственный каркас в растворах полиуретанов и играющего роль структурирующего агента. На рис. 3.19 приведены структуры покрытий из поливинилхлорида, не модифицированного и модифицированного добавками, разрушающими тиксотропную структуру соответственно с понижением и повышением вязкости системы. Из рисунка видно, что в присутствии модификаторов, повышающих вязкость растворов полиуретана, разрушение исходной структуры поливинилхлорида, состоящей из анизодиаметричных структурных элементов, сопровождается образованием глобулярной структуры с глобулами диаметром 29—30 нм. В присутствии добавок второй группы, понижающих вязкость системы, размер глобул увеличивается до 100—150 нм. Следует отметить, что эти добавки не оказывают существенного влияния на надмолекулярную структуру полиуретановых покрытий в присутствии модификаторов первой и второй группы в полиуретановых покрытиях сохраняется глобулярная структура. [c.110]

Вещества, используемые для получения эластичных поливинилхлоридных материалов, но химической природе можно подразделить на пять групп 1) эфиры органических кислот (фталаты, себацинаты), 2) эфиры неорганических кислот (арилфосфаты, алкилфосфаты), 3) эфиры нолиэтиленгликоля, 4) полимерные пластификаторы (нит-рильные каучуки и полиэфиры), 5) прочие пластгвгфикато-ры. По совместимости с поливинилхлоридом пластификаторы делятся на три группы. К первой группе относятся так называемые истинные пластификаторы — вещества, практически неограниченно совмещающиеся с поливинилхлоридом. К ним относятся диоктилфталат, дибутилфта-лат, 2-этилгексилфталат и др. Весьма эффективны пластификаторы на основе эфиров фосфорной кислоты, особенно смешанные эфиры алкиларилфосфатов, придающие пленкам поливинилхлорида морозостойкость и огнестойкость. Наиболее перспективным пластификатором этого класса является ди-2-этилгексилфенилфосфат. Пластификаторы второй группы хуже совмещаются с поливинилхлоридом, но они придают ему некоторые специальные свойства, в частности повышают устойчивость при низких температурах. Обычно они применяются в сочетании с пластификаторами первой группы. Третья группа — модификаторы — хлорированный воск и высококипящие ароматические фракции нефти. Эти вещества не совмещаются с поливинилхлоридом, и их вводят в полимер лишь в присутствии истинных пластификаторов. [c.51]

Эффективность модификации субстратов стабильными радикалами ярко проявляется при изучении клеевых соединений политетрафторэтилена и полиэтилена [792]. Сопротивление расслаиванию этих полимеров, предварительно обработанных радикалами V, VI, IX-XI, XIV и XVI, повыщается до 175% для полиэтилена и до 160% для политетрафторэтилена по сравнению с 40%, обеспечиваемыми с помощью кислотного окисления (хромовая смесь) и одного из наиболее активных модификаторов-волана [764]. Наибольший прирост прочности клеевых соединений достигается при использовании бирадикала XI переход к радикалу XIV приводит скорее к структурированию поверхностных слоев полиэтилена, чем к повышению их реакционной способности. Минимальный эффект в данном случае (за исключением продукта XIV) достигается при использовании радикала V тем не менее он составляет 80-85% прироста сопротивления расслаиванию. Аналогичные закономерности характеризуют эффективность склеивания политетрафторэтилена [764] и поливинилхлорида [766], предварительно модифицированных стабильными органическимй радикалами. Ниже приведены данные о сопротивлении расслаиванию (в кН/м) клеевых соединений полиэтилена (ПЭНП) и политетрафторэтилена (Ф-4), модифицированных различными соединениями (числитель) с последующей экстракцией избытка модификатора (знаменатель) [c.196]

АЬгас А— эпоксидированпое масло, модификатор для эпоксидных смол, заменяет в композициях до 70% смолы. Вторичный пластификатор для поливинилхлорида. (123) [c.9]

Geon Polyb end — коллоидальная смесь акрилонитрилытого каучука и поливинилхлорида, в которой акрилонитрильный каучук является пластификатором. Смесь может применяться как термопластичный материал, вулканизат и в качестве модификатора для винильных смол и резин. (432) [c.105]

Модификаторы (хлорированные воски и высококипящне ароматические фракции нефти) не совмещаются с поливинилхлоридом. Они вводятся в полимер лишь в присутствии истинных пластификаторов. [c.230]

Дибутилмалеат. Находит широкое применение в качестве сомономера и модификатора для поливинилхлорида, полистирола и полиакрилатов, способствуя образованию смол, обладающих самыми различными характеристиками. Является ценным внутренним немигрирующим пластификатором в производстве эмульсионных полимеров. Для аналогичных целей применяется также д и б у -тилфумарат. [c.252]

Винипласт гранулированный вистан-2. Композиция на основе поливинилхлорида, стабилизатора, модификатора и других добавок. Характеризуется повышенной химической стойкостью и прозрачностью. Перерабатывается экструзией с раздувом в объемные изделия, сваривается. Применяется для изготовления тары, используемой для упаковки бензина, машинного масла, скипидара, растворителей, товаров бытовой химии. Основные показатели [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология