Поливинилхлорид ингибиторы

Наиболее важной областью применения оловоорганических соединений является использование моно- и диалкилпроизводных в качестве ингибиторов термического разложения поливинилхлорида (ПВХ) [91, 92]. В отсутствие стабилизирующих добавок ПВХ начинает разлагаться с выделением хлорида водорода при температурах выше 120 °С, при 180 °С (обычная температура обработки) разложение становится быстрым. Вследствие образования полн-еновых систем полимер приобретает темную окраску и одновременно ухудшаются его механические свойства. Для термостабилизации [c.177]

Большой интерес представляют результаты исследований в качестве стабилизаторов поливинилхлорида оловоорганических соединений, а также веществ, относящихся к типичным ингибиторам цепных радикальных реакций, — органических ингибиторов с подвижным атомом водорода в молекуле. [c.150]

Исследование влияния на скорость термо- и термоокислительного распада поливинилхлорида известных типов ингибиторов свободно-радикальных цепных реакций — фенолов, аминов, меркаптанов, оксикетонов, действие которых не связано с акцептированием хлористого водорода, показало, что эти соединения с подвижным атомом водорода в молекуле подавляют дегидрохлорирование при нагревании полимера. Замедляющее действие зависит от химической природы ингибитора, его концентрации в композиции, температуры, наличия кислорода в системе, а также от собственной стабильности полимера. Влияние одного и того же соединения на отдельные направления распада поливинилхлорида может быть различным у фенолов, оксикетонов и некоторых других ароматических соединений способность замедлять дегидрохлорирование не всегда сочетается со способностью предотвращать окисление или структурирование. Фенолы, оксикетоны, меркаптаны, в частности 2,4-диоксиацетофенон, гидрохинон, 1-этил-2,4-диоксибензол и додецилмеркаптан, замедляют и термо- и термоокислительный распад поливинилхлорида. Это объясняется способностью исследованных соединений к взаимодействию в условиях распада с радикалами типа R , RO, ROO и с атомарным хлором [75, 78, 84— 86]. [c.151]

Надежные защитные покровы должны обладать высокой изолирующей способностью, незначительным старением во времени, хорошей адгезией (прилипанием) и водонепроницаемостью. Такие покровы должны содержать послойно ингибитор, замедляющий коррозию при повреждении наружных слоев компаундную массу, служащую изоляцией и обеспечивающую хорошую прилипаемость слоев друг к другу ленты или шланг из поливинилхлорида или полиэтилена, являющегося изоляцией и механической защитой нижних слоев. [c.27]

СВИНЦА(П) СТЕАРАТ (С.тНззСООЬРЬ, г л 115,7 X (сра м.) не раств. в сп. плохо раств. в воде, эф. хорошо — в горячих растит. м гслах. Получ. взаимод. (СНзСОО)2РЬ со стеаратом Ка в водном р-ре. Сиккатив модификатор литиевых мыл загуститель смазок внутр. смазка и термостабилизатор для поливинилхлорида ингибитор коррозии отвердитель стеарина в произ-ве свечей. [c.519]

С, (кап 185—190 °С раств. в воде и орг. р-рителях. Получ. р-цией тетраметилолова с неорг. хлоридами. Стабилизатор поливинилхлорида, ингибитор коррозии Mg и его сплавов. ПДК 0,1 мг/м. [c.171]

Тетраалкилпроизводные свинца (РЬ(С2Н5)4, РЬ(СНз)4 и др.) используют в качестве антидетонаторов, а оловоорганические соединения, например малеат дибутилолова, — в качестве ингибиторов окислительных процессов старения полимеров (каучуков, поливинилхлорида). [c.348]

Теория цепных процессов послужила главной внутринаучной предпосылкой также и для взаимосвязанных процессов развития химии и химической технологии синтетических полимеров. Были выяснены многочисленные закономерности, относящиеся к процессам полимеризации, начиная с количественного определения реакционной способности данного мономера и образовавшегося из него радикала и кончая рекомендациями по регулированию молекулярной массы получаемых полимеров. Установлен механизм инициирования реакций при различных способах генерирования радикалов, взаимодействия радикалов с молекулами мономера, растворителя, ингибиторов. Развита теория сополимеризации. Технологическим следствием работ в области цепной теории полимеризации явилась детальная разработка в 1938—1940-х годах процессов синтеза полиэтилена высокого давления, полистирола, поливинилового спирта, поливинилхлорида, полиакрнлатов, полиизобутилена, коренное [c.149]

Эффективный стабилизатор многих полимерных материалов (сополимеры формальдегида, нолиолефины, эноксидные полимеры, поливинилхлорид), однако вследствие высокой летучести на практике применения не нахолит. Является эффективным ингибитором фотодеструкции полихлоропрсповой пленки и Hiirnfiiiiopoivi полимеризации метилметакрилата. [c.51]

Нормальные парафины Сю—Нго широко применяются для получения разбавителей каучука и ингибиторов воспламенения (полихлорпарафинов), пластификаторов поливинилхлорида, разнообразных спиртов и олефинов. В последующем нормальные парафины от Сщ до Сха используют для производства к-алкилбензо-сульфонатов, к-алкенилсульфонатов, этоксилированных к-алкилфенолов, эфиров, аминов, меркаптанов и т. д. [c.447]

Институтом. химии нефти СО АН СССР предложено использовать в качестве стабилизаторов широкого круга полимерных материалов (полиолефины, полистирол, поливинилхлорид, поли-а шды, полиа1срилаты, синтетические каучуки, некоторые типы эпоксиполюлеров) концентраты природных нефтяных ингибиторов, содержащихся в нефтях, и их компонентов, а шленно нефтяной асфальтит. [c.86]

Помимо того, что асфальтеновые вещества являются реакционноспособным исходным сырьем, на основе которого с помощью химических превращений могут быть получены практически важные материалы, их можно использовать и в самостоятельном виде. Нативные асфальтены рекомендованы для стабилизации эмульсий нефтей [166, 167]. Небольшие добавки асфальтенов (0,3—1%) снижают гидравлическое сопротивление в турбулентном режиме на 20—40% при движении нефтей в скважинах [168]. Асфальтены могут служить достаточно эффективными ингибиторами полимеризации углеводородов и процессов термодеструкции поливинилхлорида [83]. Асфальтеновые концентраты предложены для получения битумов Высокоплавких сплавов типа АБ-2 [169], для теплогидроизоляции паротрубопроводов (при бесканаль-ном исполнений) [170]. [c.55]

В настоящее время в области поисковых работ по использованию смолисто-асфальтеновых веществ достигнуты значительные успехи [1]. Выявлена способность смолисто-асфальтеновых веществ к ингибированию свободно-радикальных процессов [2—4], причем их активность превосходит ряд промышленных антиокислителей. В количестве 0,1—2% они могут быть использованы для ингибирования полимеризации стирола, фото-и термостабилизации поливинилхлорида и полиметилакрилата. Нами показано, что асфальтолы могут служить ингибиторами окисления минеральных масел [40]. Ингибирующая активность асфальтенов на 1—2 порядка выше, чем у смол (табл. 64), та.< как последние обладают меньшей концентрацией парамагнитных частиц. [c.156]

При механич. воздействии на П. (перетирании, вальцевании и др.) образуются макрорадикалы, рекомбинация к-рых приводит к синтезу блоксополимеров, а при протекании реакции передачи цепи — привитых сополимеров и интерполимеров (механохимич. метод получения привитых и блоксополимеров). Если механич. разрыв макромолекул происходит в среде мономера, то возникающие макрорадикалы инициируют полимеризацию этого мономера. Эффективность механодеструкции П. возрастает при понижении темп-ры, особенно ниже темп-ры стеклования (70—80 °С). Процесс ингибируется кислородом и присутствующими в зоне реакции ингибиторами радикальных реакций. Получены смеси привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров поливинилхлорида с новолачными феноло-формальдегидными смолами, полиметилметакрилатом и полистиролом (вальцевание), с хлоронреновым каучуком (экструзия). При пластикации поливинилхлорида в смеси с малеиновым ангидридом и др. мономерами, а также при вибропомоле полиметилметакрилата или полиакрилонитрила с В. получены только привитые сополимеры, а при использовании электрогидравлич. эффекта (импульсы давления, возникающие при высоковольтных искровых разрядах в р-ре полимера) — привитые и блоксополимеры, напр, поливинилхлорида с метилметакрилатом или этилцеллюлозой (в р-ре циклогексанона). [c.226]

Появление разнородных по химич. строению звеньев в результате В. п. существенно изменяет скорость этого лроцесса, поскольку прореагировавшая группа может играть роль катализатора или ингибитора по отношению к соседней группе, еще не вступившей в реакцию. Наиболее сильно проявляется взаимное влияние соседних заместителей при В. п., приводящих к появлению цепи сопряжения или циклич. группировок. Изучение кинетики дегидрогалогенирования и дегидратации показало, что процесс последовательного отщепления замещающей группы от углеродного атома с образованием двойной связи характеризуется гораздо большей константой скорости, чем возникновение изолированной двойной связи, происходящее по закону случая. Так, при отщеплении НС1 от поливинилхлорида или уксусной к-ты от поливинилацетата появление полисопряженных участков вызывает резкое ускорение реакции наличие небольшого числа звеньев иной химич. природы замедляет автокаталитич. процесс. Изменение скорости В. п. зависит в общем случае от каталитич. активности соседних по цепи групп, как, напр., при внутримолекулярной циклизации полиметакрилонитрила, содержащего незначительное количество звеньев акриловой к-ты, ускоряющей этот процесс. Т. обр., при В. п. реакционная способность макромолекулы изменяется, что не учитывалось ранее в теоретич. расчетах. [c.244]

В качестве ингибиторов полимеризации эфиров а-хлоракри-ловой кислоты применяют тетраоксилейкоантрахинон, хлор-анил °°9, 4010 Получены сополимеры метил-а-хлоракрилата (Ml) с винилхлоридом и с винилиденхлоридом (Мг) константы сополимеризации ri = 0,14 и Гг = 4,4 а также с акрилонитрилом 91 и с акриловым эфиром оксисульфокислоты 494 Термостойкость сополимеров указанного эфира с винилхлоридом выше, чем термостойкость поливинилхлорида ". При сополимеризации а-хлоракрилового эфира 2-этоксиэтанола и ди-а-хлор-акрилового эфира этиленгликоля с метилакрилатом, метилметакрилатом и стиролом сжатие полимеризующейся системы не является линейной функцией состава сополимера [c.624]

Ferro 2-V-4 — d-стабилизатор поливинилхлорида, содержит органический ингибитор. [c.91]

Высокая эффективность стабилизирующего действия оловоорганических соединений, отмечаемая во многих исследованиях и патентах, может быть объяснена их способностью подавлять свободно-радикальные цепные процессы. Широко применяющийся в качестве стабилизатора поливинилхлорида дилаурат дибутилолова оказывается эффективным ингибитором радикального распада гидроперекиси третичного бутила, инициируемой октоатом кобальта [12]. [c.150]

Введение небольших количеств ингибиторов термо- и термоокислительного распада поливинилхлорида подавляет структурообра-зование при нагревании полимера и в условиях, когда он не подвергается действию механических усилий это было показано на композициях, содержащих динафтилметан, гидрохинон и дифенант-рилметан [92]. [c.157]

Следует упомянуть о применении нитросоединений в качестве стабилизаторов поливинилхлорида. Несмотря на то, что активирующее влияние нитрогруппы при введении в молекулу ингибитора радикальных цепных процессов известно, в литературе нет данных о применении такого рода веществ в промышленности пластмасс. Сведения, имеющиеся о стабилизаторах, в молекулы которых входят нитрогруппы, касаются оловоорганических соединений [152] и глицидиловых эфиров [21]. [c.183]

К 1935 г. появилось уже более 200 работ, в основном Каюра, Краузе, Крауса и Кочешкова. Из этого большого количества работ одна, посвященная достаточно узкому вопросу, а именно легкости, с которой алкильные производные олова взаимодействуют с хлористым водородом, приобрела промышленное значение в 1940 г. было показано, что небольшие дозы дилауратдибутилолова или родственные ему соединения, растворенные в поливинилхлориде, препятствуют изменению цвета или обугливанию пластика при формовании или при облучении солнечным светом. Аналогично небольшие количества тетрафе-нилолова, растворенные в жидких диэлектриках, содержащих хлорированные углеводороды, такие, как трихлорбензол, предотвращают представляющую большую опасность электропроводность жидкости при действии коронного разряда или случайных дуг. Количество оловоорганических соединений, требуемых для этого, весьма незначительно (такого же порядка, как и количество антиоксиданта в резине), но важность ингибитора стимулировала дальнейшее исследование новых типов оловянных соединений, на что нельзя не обратить внимания. [c.201]

Таким образом, среди солей свинца можно выделить два типа стабилизаторов 1 —акцепторы НС1, устраняющие каталитическое действие хлористого водорода (TOG , ДОФС и т. п.) 2 — ингибиторы реакции элиминирования НС1 за счет подавления реакции роста полиеновых последовательностей, инициированной внутренними ненасыщенными группировками (средний стеарат РЬ), замедляющие окрашивание поливинилхлорида в ходе деструкции. [c.64]

Скорость любой стадии свободнорадикального процесса, имеющего место при деструкции полимеров, может быть значительно уменьшена или сведена к нулю при введении достаточного количества ингибитора. Наличие атомов галогена в полимере способствует проявлению ингибирующего эффекта (например, при пиролизе поливинилхлорида) вследствие образования галогенводоро-да, способного взаимодействовать со свободными радикалами с образованием радикалов с меньшей реакционной способностью [c.335]

Реакция сшивания поливинилхлорида под влиянием ультрафиолетовых лучей (с длиной волны 2540 А) осуществляется путем соединения образовавшихся при фотолизе (в результате отрыва Н и С1 ) макрорадикалов. Этот процесс вследствие сильной светопоглощающей способности материала протекает в основном в поверхностном слое . В данном случае кислород является ингибитором реакции сшивания . По-видимому, в его -присутствии образуются аденее активные пероксидные макрорадикалы. [c.216]

Нитрование оксидами азота характеризуется отрицательной энергией активации. При взаимодействии с азотной кислотой и другими нитрующими агентами происходит деструкция полидиенов. Нитрованные каучуки содержат нитрогруппы, карбонильные, карбоксильные и гидроксильные группы, а такн е циклические структуры. Как правило, они являются твердыми порошкообразными веществами. Полифункциональные нитроолигомеры вызывают сшивание каучуков при нагревании, приводя к повышению прочности наполненных резин. Они могут употребляться как добавки в смеси при изготовлении лаковых и грунтовых покрытий для повышения ударопрочности полистирола и поливинилхлорида, дополнительные стабилизаторы латексов, как ингибиторы коррозии металлов. [c.204]

Смотреть страницы где упоминается термин Поливинилхлорид ингибиторы: [c.171] [c.104] [c.104] [c.519] [c.303] [c.337] [c.708] [c.93] [c.337] [c.229] [c.247] [c.125] [c.484] [c.91] [c.92] [c.92] [c.94] [c.95] [c.160] [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология