Катализаторы на активной окиси алюминия

Большие работы были выполнены А. В. Топчиевым и Б. А. Кренцелем с сотрудниками по каталитическому хлорированию парафиновых углеводородов (пропана, бутана). Было показано, что ряд катализаторов (активная окись алюминия, силикагель, пропитанный хлорной медью, железный катализатор и др.) значительно снижают температуру, при которой наблюдается полное использование хлора. Хлорпроизводные при каталитическом хлорировании наполовину состояли из дихлоридов. [c.123]

Некоторые исследователи предлагают использовать для данного процесса различные дегидратирующие катализаторы — активную окись алюминия, фосфат бора, борную кислоту и др. [c.316]

При расчете было сделано следующее допущение о величине объемного веса катализатора (активная окись алюминия) р (1— ео)=880 кг м , что соответствует объемному весу в момент начала псевдоожижения. Величина 1] была принята по данным Мэя [70], работавшего с аналогичными частицами она составляет 0,152 см сек для частиц размером 44 1 и 0,915 см/сек для частиц диаметром 79 р.. [c.133]

С. Катализатор активная окись алюминия объем катализатора. .....см . Объемная скорость пропускания......час- >. [c.73]

В качестве катализатора активная окись алюминия используется главным образом для дегидратации спиртов [118]. В промышленном масштабе этот процесс осуществляется в тех случаях, когда необходимо получение больших количеств чистого олефина. Окись алюминия используется и как катализатор гидратации диэтилового эфира. [c.58]

Совмещенный метод. Разработанный в СССР метод совмещенного дегидрохлорирования дихлорэтана и гидрохлорирования ацетилена в отличие от комбинированного метода осуществляется в одном реакторе в кипящем слое катализатора (активная окись алюминия) при 300—360° и давлении 0,5 атм. [c.36]

Соединения с ЫН-группой, не обладающие основным характером, например фталимид, индол, карбазол, при обработке низкомолекулярными спиртами или эфирами в присутствии дегидратирующих катализаторов (активная окись алюминия) при температуре около 300° также образуют Ы-алкилированные продукты, например [c.489]

Катализатор содержит никель или кобальт 0,5 мас.% щелочных металлов (в расчете на КаО) обладает высокой активностью. Катализатор может содержать металлы группы платины и промоторы бериллий и магний или элементы III—VII групп периодической таблицы с атомным числом менее 40. Носителем катализатора является окись алюминия со средним радиусом пор менее 500 А, содержащая около 5% окиси кремния [c.152]

Различная интенсивность адсорбционных процессов на различных участках поверхности данного адсорбента объясняется неоднородностью поверхности. Каталитическая активность материала обычно связана с адсорбцией реагирующих веществ на активных для данного процесса участках его поверхности, поэтому решающее значение имеет наличие именно этих активных участков (активных центров). Поэтому имеет значение не только адсорбция молекул исходных веществ, но и десорбция образующихся молекул п одуктов реакции. Существенно развитие поверхности, однако даже при значительной поверхности материал не будет активным катализатором, если структура и состояние ее таковы, что на ней нет необходимых активных центров. Вследствие этого для активности катализатора имеет значение не только химический его состав, но, не в меньшей степени, и способ изготовления, от которого зависят состав, структура и состояние поверхности катализатора. Так, специально приготовляемая активная окись алюминия служит хорошим катализатором реакции получения этилена путем дегидратации этилового спирта. Но для получения такой активной окиси алюминия необходимо тщательно соблюдать определенные условия, без чего она при том же химическом составе может не обладать активностью или быть мало активной. [c.495]

Носителем катализаторов гндроочистки служит активная окись алюминня, обычно -АЬОз. Используются также катализаторы модифицированные кремнеземом или цеолитами [246]. [c.111]

Активная окись алюминия. Активная окись алюминия используется для производства катализаторов процессов риформинга, изомеризации, гидроочистки, гидрокрекинга и др. Широкое применение находит она также в процессах адсорбции (для осушки газов, очистки масел, очистки газов и жидкостей от фторсодержащих соединений). В промышленных масштабах ее получают переосаждением гидрата глинозема путем его растворения в кислотах (серной, азотной) или в щелочи (едком натре) с последующими гидролизом, формовкой, сушкой и прокаливанием. Свойства синтезированной окиси зависят от структуры и морфологии исходной гидроокиси, а также от условий термообработки. Существует большое число модификаций окиси алюминия. Их классификация, обозначения, условия получения даны в [30, 31 ]. В промышленности активная окись алюминия [c.387]

Активная окись алюминия — носитель катализаторов АП-64, АП-56, АП-15, ПК-3 и др. (индекс 02—011, ТУ 38-1-02-16—71). Содержание нормируемых примесей окись железа с0,02% (масс.), окись натрия < 0,03% (масс.). Содержание галогена зависит от типа катализатора. [c.389]

Активная окись алюминия — осушитель (марка А-1, индекс 02—021, ГОСТ 8136—56). Используется также в качестве носителя в производствах ряда малотоннажных катализаторов. [c.389]

Процесс осуществляют в паровой фазе при температуре 350—500 °С. давлении от 0,6 до 5.0 МПа в присутствии различных дегидратирующих катализаторов, в качестве которых предлагают использовать активную окись алюминия, алюмосиликаты, различные фосфаты, окиси тория, цинка, титана, вольфрама, смесь окислов магния и кремния, алюмосиликаты, промотированные фосфатом ртути или сульфидами рения и кобальта. В промышленности наиболее широкое применение находят катализаторы на основе окиси алюминия или кремния. [c.290]

Катализаторы могут быть изготовлены на носителях с малой удельной поверхностью (диатомовые земли, пемза, асбест) и с высокоразвитой удельной поверхностью (окислы алюминия, магния, кремния, активированные глины, синтетические аморфные и кристаллические алюмосиликаты). В промышленности наиболее широко распространены носители с развитой удельной поверхностью, и в первую очередь активная окись алюминия, синтетические аморфные и кристаллические алюмосиликаты. [c.66]

В качестве активных компонентов катализаторов стали применять молибден и кобальт, а в- качестве носителя— активную окись алюминия (табл. 25) [109, 127]. [c.78]

Катализаторы для одноступенчатого процесса гидрокрекинга, проводимого при 30—50 ат в системах с движущимся его потоком, разработаны в ИНХС АН СССР. Они близки по составу к катализаторам, которые применяют для одноступенчатого процесса, проводимого в стационарном слое. Носителем является активная окись алюминия, а активными гидрирующими компонентами — соединения (в различных соотношениях) молибдена и никеля. Существенным отличием катализаторов является применение их в виде сферических частиц — шариков диаметром 2,0—3,0 мм. [c.80]

Примечание. В качестве носителя для этих катализаторов, как правило, используют активную окись алюминия. [c.142]

Обычно процесс циклизации и ароматизации нормальных парафинов требует присутствия соответствующего катализатора. Чаще всего пользуются окисью хрома, однако окислы и сульфиды других металлов также катализируют эту реакцию. Окись хрома применяют непосредственно или наносят ее на активную окись алюминия. Процесс обычно проводят при 450—550°. Хуг с сотрудниками [17] подвергли тщательному изучению )еакции циклизации парафинов и олефинов в ароматические углеводороды. Результаты опытов, проводившихся при 465° и атмосферном давлении в п )исутствии геля окиси хрома, помещены в табл. 54. [c.251]

При разделении углеводородов, содержащихся в нефтепродуктах, в лабораторной и промышленной практике применяются мелко- и крупнопористые силикагели, активная окись алюминия, алюмосиликатные катализаторы крекинга, активированные угли и др. [c.185]

В качестве катализаторов процесса дегидратации этиленциангидрина наилучшие результаты дают алюминиевая пудра и гранулированное олово. Дегидратацию этиленциангидрина также можно производить, применяя активную окись алюминия в качестве катализатора при этом получают высокий выход нитрила акриловой кислоты. [c.636]

Особую группу представляют катализаторы на основе металлов платиновой группы (Pt, Pd, Rh, Ru и др.), которые обладают наибольшей активностью [111—119]. Катализаторы готовят нанесением растворенных в воде солей металлов на носитель. В качестве носителя могут быть использованы активная окись алюминия, кремнезем, [c.411]

Рис. 4.5, Зависимость степени очистки газа от температуры в зоне квталигичесной реакции для различных катализаторов активная окись алюминия 2 - боксит 3 - носигепь катализатора ГИАП-8.

Ченей и Мак-Эллистер [403] дегидрировали изопропилбензол очень быстро, пропуская его через незаполненную колонку при 750 при атмосферном давлении. Согласно данным зтих исследователей, дегидрирование изопропилбензола за один проход достигало 68% с выходом стирола 33%. Стирол отделяли фракционированной перегонкой. Если в колонку для дегидрирования поместить в качестве катализатора активную окись алюминия, то температуру реакции можно снизить до 450—650 , однако степень превращения за один проход при зтом умень-щается. [c.301]

Алюмомолибденовый катализатор применяется для ката--литической дегидроциклизации (а роматизации) парэфинавых углеводородов, для ароматизации нефтяных фракций, а также для проведения ряда других реакций, например, реакции взаимодействия олефинов с аммиаком, в результате которой образуется ацетонитрил. Обычно для получения этих катализаторов, активную окись алюминия или гидроокись [c.58]

Платина и палладий, входящие в состав катализаторов изомеризации, отравляются серой. Поэтому содержание серы в сырье должно быть, как правило, менее 0,002% масс. Катализаторы на основе цеолитов более стойки к отравлению серой. Если кислотным компонентом катализатора является окись алюминия, активированная галоидом, то сырье нужно тщательно осушать, так как вода снижает кислотную активность катализатора, вытесняя из него галоид содержание воды в продукте, поступающем в реактор, не должно, как правило, превышать Ы0 %- Для восполнения потерь галоида к сырью добавляют немного (порядка десятитысячных долей %) галогеноорганических соединений. Для катализаторов на основе цеолитов допускается содержание воды в сырье до ЫО-2% в этом случае вода блокирует кислотные активные центры, и отравление обратимо. [c.241]

Алюмомеднохромовый катализатор ИК-12-2 представляет собой хромит медп, нанесенный в количестве 30—40 вес. % на активную окись алюминия А-1 [18]. Катализатор проявляет термостабильность до 800°С, устойчив к сернистым и хлористым соединениям. [c.174]

В промышленных условиях нитрилы получают, как правило, непрерывным парофазным методом при температуре 320—360 С, давлении 0,1—0,7 МПа, объемной скорости подачи кислот 0,2—0,5 ч и мольном соотношении кислоты и аммиака от 1 6 до 1 20. В качестве катализаторов используют активную окись алюминия, силикагель, кадмий-кальцийфосфат и др. [c.299]

Активная окись алюминия (у-АЬОз и Т1-Л120з) используется для изготовления катализаторов гидрирования (никель на окиси алюминия), гидрообессеривания и гидрокрекинга (никельмолибде-новые, кобальтмолибденовые, никельвольфрамовые и др.). [c.66]

В промышленности широко распространены катализаторы, представляющие собой сочетания окислов и сульфидов кобальта (или никеля) с окислами и сульфидами молибдена или вольфрама, а именно молибдатов кобальта (или никеля), сульфовольфраматов никеля и т.д. В качестве носителей наиболее употребима активная окись алюминия (у-А 20з и г]-Л120з) в чистом виде и модифицированная некоторыми добавками [36, 40, 100-103]. [c.74]

Кислотную функцию в алюмон/атиновом катализаторе выполняет окись алюминия. Она определяет активность катализатора в реакциях изомеризации и гидрокрекинга. Для усиления кислотности в окись алюминия вводят 0,3% фтора или 0,5—2% хлора. Более высокое содержание галогена значительно повышает крекирующие свойства катализатора и приводит к увеличению выхода газа. Применение хлора в качест]1о промотора имеет некоторое преимущество перед использованием фтора. Хлор в меньшей мере способствует реакциям крекинга и, кроме того, стабилизирует высокую дисперсность платины за сче" образования комплекса с платиной и окисью алюминия. [c.256]

В качество адсорбентов при разделении нефтяных газов и нефтепродуктов применяются мелко- и крупнопористые силикагели, активная окись алюминия, алюмосиликатный катализатор крекинга, агетивированные угли и др. [c.249]

В другом методе используется одно- или двухступенчатое десульфурирование и деазотирование, образующиеся и N113 удаляются. После этого ароматические соединения гидрируются на более активных, но чувствительных к сере катализаторах при давлении 50-100 атм /9, 22/. Расход водорода зависит от содержания ароматических углеводородов. Для проведения гидрирования удобны такие катализаторы, как Р<1 и на угле, но, поскольку в процессе желательна окислительная регенерация катализатора, применяют и Pd, нанесенные на активную окись алюминия или другие не сгорающие при регенерации носители (см. гл. 13 Р1- и Р<1-катализаторы). [c.242]

А1-1401Р активная окись алюминия, 97% Al Og. Микросферический катализатор. [c.364]

Простые эфиры можно также получать парофазной дегидратацией спиртов при 190—250°, применяя в качестве катализаторов квасцы или активную окись алюминия. [c.154]

В качестве катализатора обычно применяют трехокись молибдена, нанесенную на активную окись алюминия (5—10% MoOg). Вместо трехокиси молибдена можно применять окислы других металлов VI группы периодической системы. Рабочее давление составляет 3—25 ата (обычно около 15 ата), причем парциальное давление водорода равняется 40—90% общего давления. Этот водород получают из газов, выделяющихся в процессе, причем остаточный газ используют как топливо или как химическое сырье. Обычно работают в интервале 480—550°. Процесс проводят циклически и через каждые несколько часов регенерируют катализатор. [c.243]

Н. Д. Зелинского — платине. В процессе платформинга катализатором служит платина, нанесенная на активную окись алюминия, активированную фтором. Этот носитель действует как активный катализатор изомеризации в-нафтенов в Сс-нафтены, а также изомеризации парафинов нормального строения в парафины изостроения. Первоначально эти новые платформинг-процессы предназначались для пронзводствя высокооктанового бензина и авиационных топлив. [c.243]

Этиленциангидрин кипит при 221°. Он является важным промежуточным продуктом в производстве мономеров, способных к полимеризации. Дегидратация этиленциангидрина приводит к получению акрилонитрила СН2=СНСМ с выходом 80—90%. Реакцию осуществляют либо в паровой фазе при 300° над катализаторами дегидратации (активная окись алюминия), либо в жидкой фазе при кипении под атмосферным давлением в присутствии разнообразных катализаторов (металлическое олово, углекислый магний или сульфаминовая кислота) [c.368]

Около 90% МОЩНОСТИ составляют процессы, использующие платиновый катализатор, нанесенный или на активную окись алюминия, или на алюмо-силикатный катализатор. Процессы, испольвующие окисные катализаторы (молибденовый и хромовый) — гидроформинги со стационарным и псевдоожиженным слоем катализатора и термофор — за последние годы практически не развиваются, и их мощность не превышает 8—9% от общей мощности установок риформинга. [c.95]

В промьппленности наибольшее распространение для процессов гидрирования получили кобальтмолибденовые и никельмолибде-новые катализаторы. Это наносные катализаторы. Они содержат, как правило, до 5% СоО и 15% М0О3 и до 10% N10 и 10% М0О3 соответственно. В качестве носителя наибольшее распространение получила активная окись алюминия. Возможны также алюмосиликатные носители. Катализаторы выпускают как в таблетиро-ванном, так и в формованном виде. [c.305]

Катализаторы готовят методом панесения растворенных солей металлов на носитель, главным образом на активную окись алюминия, пемзу, активированный уголь. В последнее время в качестве носителей предложены ионообменная смола макропористой структуры, полиэтилен, поликарбонат, полиэфиры, покрытые активированным углем или графитом. В качестве носителей для приготовления катализаторов на основе металлов Р1-грунпы используют керамическую массу, сформованную в виде блоков или сот с каналами для прохода газа [72—75]. [c.440]

Испытание нескольких катализаторов данного процесса [21] позволило расположить их в следующий ряд по убыванию их активности никель-хромовый катализатор г= никелевый катализатор, нанесенный на активную окись алюминия > никелькизельгуровый катализатор > низкотемпературный никелевый катализатор мета-нирования (окиси углерода) никелевый катализатор ГИАП-3. Эффективные катализаторы данного процесса —низкотемпературные никелевые контакты с развитой внутренней поверхностью (в том числе такие, которые давно применяются в известных химических процессах). Благоприятное сочетание ряда признаков (высокая активность, термостабильность пористой структуры, пониженная стоимость) позволяет рекомендовать для этого процесса предложенный нами никелевый катализатор, получаемый многократной пропиткой окиси алюминия (содержание никеля 20%). [c.121]