Голея соединение

Голые медные или алюминиевые токопроводы можно применять во взрывоопасных помещениях, если неразъемные соединения шин выполнены сваркой или опрессовкой, болтовые соединения имеют приспособления, исключающие их отвинчивание, температура токопроводов не превышает определенных параметров, а токопроводы защищены металлическими кожухами. [c.351]

Установив колбу на воронку Бабо (во избежание подогрева колбы голым огнем), закрывают краны 2 и 2 и, открыв все остальные краны, включают насос, чтобы проверить герметичность сборки прибора. Если прибор собран тщательно и нигде нет подсоса воздуха, вакуум будет держаться и после остановки насоса (при закрытом кране 5) в противном случае надо проверить целость отдельных частей прибора и пробочных соединений. Установив причину всасывания и ликвидировав ее, следует снова проверить прибор, как описано выше. Убедившись в герметичности аппарата, приступают к обогреву воронки Бабо небольшим пламенем газовой горелки. [c.191]

Уже более ста лет некоторые плоские полигональные углеводороды С Н (классический пример — бензол [1, 2]) рассматриваются как соединения с исключительной стабильностью, обычно известной как ароматичность . В последние два десятилетия открытые позднее трехмерные полиэдрические, соединения с клеточной структурой также были признаны как имеющие исключительную стабильность примеры последнего типа соединений включают дианионы В Н - (6 < и 12) [3, 4], карбораны С2В гН (6 л 12) [5], карбонильные кластеры металлов некоторых типов [6, 7] и голые кластеры, образованные элементами, расположенными в периодической системе после соответствующего ряда переходных металлов, такие, как Е " (Е = Се, 8п, РЬ) [8]. Эти данные приводят естественным образом к концепции дву- и трехмерной ароматичности. [c.118]

Кабели телефонной и телеграфной связи прокладывают либо непосредственно в грунте, либо в кабельных каналах. Для сооружения кабельных каналов из бетона применяют фасонные кирпичи на цементной связке длиной 1000 мм, имеющие кабельные фидеры шириной в свету 100 мм. На внутренней поверхности кабельных фидеров предусматривается битумное покрытие. Обычно несколько фасонных кирпичей для кабельного канала укладывают соединением в линию. Места стыков между фасонными кирпичами герметизируют цементным раствором. Такие каналы не являются водонепроницаемыми, так что в кабельные фидеры могут проникать посторонние (грунтовые) воды и компоненты грунта в виде шлама. Коррозионные повреждения возникают преимущественно в этих местах. Канады обычно бывают сырыми и не обеспечивают никакой электрической изоляции по отношению к земле. Переходное сопротивление на землю у кабеля, проложенного в кабельном канале, зависит от размеров кабеля, от вида грунта и от его влажности. Для кабеля длиной 100 м это сопротивление может быть в пределах 20—500 Ом. У кабелей, проложенных в земле, соответствующее сопротивление получается примерно в 100 раз меньшим. В бетонных кабельных каналах прежде протягивали голые свинцовые кабели без покрытия, а кабели с другим материалом оболочки всегда применяли с полимерным покрытием. В настоящее время применяют преимущественно кабели со стальной гофрированной оболочкой или кабели со свинцовой оболочкой и наружным полимерным покрытием. В последнее время кабельные каналы начали сооружать и в виде пластмассовых (полимерных) труб диаметром в свету 100 мм. При водонепроницаемом склеивании такие каналы образуют сплошную трубную нитку. При этом могут получиться низкие точки, где скапливается сконденсировавшаяся влага или вода, проникшая через концы труб. Во многих случаях это уже приводило к коррозионным повреждениям свинцовых кабелей, протянутых через пластмассовые трубы. Катодная защита кабеля вслед- [c.297]

Но, не только в этом, в силе электролита, состоит различие между поведением кислоты в водном и спиртовом растворах. В воде нет голого иона водорода Н+, а есть ион гидроксо-ния Н3О+ — соединения Н+ с молекулой воды. Ион гидроксония образуется при химическом взаимодействии кислоты с водой [c.5]

Примечание 2. Это выражение справедливо только для голых ядер, а для ядер в химических соединениях оно выполняется лишь приближенно, поскольку прн этом поле иа ядре в общем случае отличается ог постоянного магнитного поля. Различия составляют несколько миллионных Долей для протонов, но достигают величины для более тяжелых ядер. [c.439]

Запрещается применять голые, соединенные скруткой или с плохой изоляцией провода, самодельные электропредохранители. Соединение сварочных проводов нужно производить при помощи опрессо-вания, сварки, пайки, специальных зажимов. [c.357]

Рентгеноструктурный анализ многих ПАВ показывает, что ламеллярная бислойная структура является вполне естественным механизмом плотной молекулярной упаковки. Многие ПАВ, не имеющие биологического назначения, также стремятся укладываться в бислои. Эта тенденция, по всей видимости, исходит из основной линейной амфифильной структуры ПАВ, наличия гидрофильных голов, соединенных с линейным гидрофобным радикалом В водных средах ассоциация (или агрегация) углеводородных (хвостовых) групп является естественным термодинамическим следствием. Форма липидов ПАВ играет большую роль так же, как и в случае других ПАВ. Большинство липидов и ПАВ, имеющих два углеводородных радикала, склонны к образованию ламеллярных бислойных структур, как результат присущего им значения параметра упаковки (см. раздел 5.3.1). Следовательно, синтетические ПАВ с двумя углеводородными (хвостовыми) группами являются оптимальными представителями для конструирования бислоев, везикул (полостей, пузырьков) и линосом. [c.180]

Щелочные металлы в природе. Получение и свойства щелочных металлов. Вследствие очень легкой окисляемости щелочные металлы встречаются в природе исключительно в виде соединений. Натрий и калнй принадлежат к распространенным элементам содержание каждого из них в земной коре равно приблизительно 2% (масс.). Оба металла входят в состав различных минералов и горных пород силикатного типа. Хлорид натрия содержится в морской воде, а также образует мощные отложения каменной соли во многих местах земного шара. В верхних слоях этих отложений иногда содержатся довольно значительные количества калия, преимущественно в виде хлорида илн двойных солей с натрием и магнием. Однако большие скопления солей калия, имеющие промышленное значение, встречаются редко. Наиболее важными из них являются соликамские месторождения в СССР, стассфуртские в ГДР и эльзасские — во Франции. Залежи натриевой селитры находятся в Чили. В воде многих озер содержится сода. Наконец, огромные количества сульфата натрия находятся в заливе Кара-Богаз-Гол Каспийского моря, где эта соль в зимние месяцы толстым слое.м осаждается на дне. [c.562]

Запрещается прокладывать голые или с плохой изоляцией провода, а также применять кустарные электропредохранители завышенного сечения и провода, не обеспечивающие прохождение сварочного тока требуемой силы. V 57. Соединения жил сварочных проводов нужно производить при помощи опрессования, сварки, пайки и специальных "зажимов. Подключение электропроводов к электродер жателю, свариваемому изделию и сварочному аппарату производится при помощи медных кабельных наконечников, скрепленных болтами и шайбами. [c.209]

Образование высокомолекулярных аренов происходит уже после отмирания организмов — в водной голи е и илах. Источником их являются полиеиовые соединения типа каротиноидов. Частично полициклические системы образуются и из стероидных соединений. Однако основная масса аренов, как и других углеводородов, образуется в главной фазе нефтеобразования при термической и термокаталнтической деструкции сапропелевого органического вещества. Химическую основу процесса составляют реакции полимеризации непредельных жирных кислот и других непредельных соединений, о чем свидетельствуют наблюдения в природной обстановке и опыты по лабораторному моделированию этих реакций. Например, в опытах по термокатализу жирных кислот и термолизу керогена сланцев при низких температурах образуется смесь углеводородов, в которой содержатся различные арены в количестве от 15 до 40% (масс.) при этом идентифицированы все классы аренов, входящих в состав битумоидов и нефтей. [c.43]

Открытие и нахождение в природе. Бром был открыт французским химиком А. Баларом в 1826 г. В земной коре содер жится 0,001 % брома. В природе бром встречается в виде соединений, главным образом с калием, натрием и магнием. Соединения брома содержатся также в воде некоторых озер и морей (особенно богаты им озера Крыма и залив Кара-Богаз-Гол). [c.180]

Отдельно взятый ион водорода представляет собой голый протон, лишенный электронной оболочки. Однако такой протон в водной среде существует только в виде соединения с молекулой воды Н + Н2О = НдО . Образующийся ион носит название оксония. Он получается за счет координативной связи (стр. 92, рис. рис. IV-15). Следует всегда иметь в виду, что под обозначением катиона кислотного водорода Н всегда подразумевается именно гидратированный катион оксония Н3О, который и обусловливает кислотные свойства растворов (и которые часто называют также катионом гид-рония или гидроксония). [c.189]

Протравители. Органические соединения стали на ходить все более широкое применение и в качестве протравителей— для обеззараживания семян. Эффективны-, ми протравителями являются органические соединения ртути, в частности препарат НИУИФ-2 (этилмеркурхло-рид jHsHg l) и мерку ран (2% этилмеркурхлорида и 12% гексахлорана). Эти препараты находят применение для борьбы с различными заболеваниями семян зерновых культур пыльной головней овса, проса, кукурузы твердой голо-вней пшеницы и др., а также одновременно для борьбы с вредителями, обитающими в почве и подгрызающими всходы и семена. [c.340]

Нахождение в природе. В природе щелочные металлы в свободном виде не встречаются. Натрий и калий входят в состав различных минералов и горных пород — силикатов. Наиболее важным является соединение натрия с хлором, которое образует залежи каменной соли (Донбасс, Соликамск, Соль-Илецк и др.). Na l содержится в морской воде и соляных источниках. Большие количества сульфата натрия находятся в заливе Кара-Богаз-Гол Каспийского моря. [c.292]

Обмотка возбуждения. Обмотка возбуждения состоит из последовательно соединенных катушек полюсов. Полюсные катушки гидрогенераторов выполняют, как пра1зило, из голой шинной меди, намотанной на ребро (исключение составляют катушки гидрогенераторов малой мощности). Катушки имеют удлиненную прямую и закругленную лобовую части с одним (рис. 1.44, а) или двумя (рис. 1.44, б) радиусами. Катушки наматывают на специальных станках, у которых оправка имеет вращательное движение для образования закругленной лобовой части катушки и поступательное движение для образования прямой части катушки. Чтобы предотвратить образование неровностей (гофра) при загибе на радиусах закругления витка, в конструкции станка предусмотрен закрытьп с трех слорон прямоугольный ручей, окно которого соответствует сечению меди. Недостаток намотки катушек из меди прямоугольного сечения (профиля) — появление утолщений меди или наплывов па внутренних закруглениях лобовых частей витков. Наплывы увеличивают высоту катушек на 10 -ь- 20% и могут продавить межвитковую изоляцию катушек, что приведет к аварийному витковому замыканию в катушке полюса. Поэтому наплывы должны обязательно удаляться фрезерованием. [c.48]

Скорость реакции в этом случае зависит как от скорости диффузии через поверхность раздела фаз, так и от скорости гомогенной реакции в органической фазе. Важными факторами являются энергия разрушения водной оболочки аниона и энергия пересольватации органическим растворителем. Следует отметить, что при переходе аниона нз водной в органическую фазу наблюдается кардинальное изменение сольватации оние-вых ионов. Анион перешедшей в органическую фазу ионной пары 0+ V крайне мало сольватирован, что даже дало повод называть реакции таких ионных пар реакциями голых анионов (см. обзор [2]). Очевидно, что для таких реакций выгоднее всего использовать возможно более липофильные катионы и малополярные растворители. Классическим примером переноса анионов из водной фазы в органическую является окрашивание бензольного слоя в малиновый цвет в системе водный раствор КМЛО4 — бензол при добавлении метилтриок-тиламмонийхлорида [3]. В настояш,ее время такой малиновый бензол используют для окисления многих органических соединений. [c.13]

Сонротивление аавемления из вертикальных электродов, соединенных горизонтальной голой шиной, [c.178]

Л. Осюрожное нагревание соли на голом пламени в колбе, соединенной с конденсационной системой для улапл1тва1шя вро-дукта, [c.172]

Колбу емкостью 5 л снабжают насадкой с водяным охлаждением, присоединенной к змеевиковому холодильнику, установленному для перегопки, который в свою очередь соединен с хорошо охлаждаемым приемником (примечание 1). В колбе смешивают 564 г (4 моля) 3-аминоэтилсерной кислоты (примечание 2) и 1 760 г (1230 мл) 40%-ного раствора едкого натра (704 г едкого натра в 1056 мл воды). Смесь нагревают на голом пламени горелки до начала кипения, после чего нагревание прекраш,ают (примечание 3). При температуре кипения начинается реакция, в результате когорой смесь кииит в течение нескольких минут. Когда этот начальный процесс прекратится, нагревание возобновляют и как можно быстрее отгоняют от смсси 500 мл дестиллата, собирая его в хорошо охлаждаемый приемник. Затем к охлажденному дестиллату постепенно прибавляют 450—500 г гранулированного едкого кали, в результате чего имин выделяется в виде верхнего слоя. Органические слои, полученпые от четырех таких опытов, каждый из которых проводится с 4 молями исходных реагентов, соединяют вместе и оставляют на ночь в холодильном шкафу примерно над 400 г гранулированного едкого кали. Водные слои [c.571]

В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, соединенным с ловушкой для газов (примечание 1), помещают 2 л (12,1 мол.) 20%-ной соляной кислоты и 500 г (5,05 мол.) аллилизотиоцианата (прид5ечание 2). Смесь кипятят иа голом пламени до полного исчезновения верхнего слоя аллилизотиоцианата. Всего для гидролиза требуется около 15 час. По окончании реакции жидкость выливают в 3-литровый стакан и упаривают на водяной бане до тех пор, пока из горячего раствора не начнут выпадать кристаллы. Это имеет место тогда, когда объем раствора достигнет примерно 400 мл (примечание 3). [c.25]

Одновременно в 12-литровую колбу, снабженную мешалкой, делительной воронкой и мощным, обращенным вниз холодильником с ледяной водой, помещают раствор 450 мл концентрированной серной кислоты в 3 л воды. Мешалку пускают в ход и к кислоте прибавляют полученный выше раствор магнийорганического соединения. Посредством охлаждения извне температуру регулируют таким образом, чтобы смесь несколько нагрелась, но не кипела. После того, как прибавление л1агнийорганического соединения закончено, реакционную массу нагревают на водяной бане до тех пор, пока не прекратится отгонка пентана. Остаток в колбе охлаждают, отделяют слой дибутилового эфира, переносят его в 5-литро-вую колбу, соединенную с обращенным вниз холодильником, н нагревают голым пламенем до тех пор, пока не будет достигнута температура кипения дибутилового эфира (примечание 4). Оба отгона соединяют вместе, отделяют от небольшого количества воды, промывают дважды холодной концентрированной серной кислотой порциями по 125 мл и оставляют стоять ночь с безводным поташом. Поташ отфильтровывают, и н.-пентан дважды фракционируют с эффективной колонкой (высотою в 100 л/). Выход 270—290 г (50—53% теоретич.) продукта, кипящего при 35,5—36,5 , [c.409]

Литровую круглодонную колбу соединяют с трехшариковым дефлегматором Глинского, соединенным в свою очередь с нисходящим водяным холодильником, в колбу помещают неочищенный диацетоновый алкоголь (стр. 184) уд. веса 0,91 в количестве обычно около 1100 г (9,5 моля) и прибавляютк нему 0,1 г иода. Смесь перегоняют равномерно, но не слишком быстро (примечание 1) на небольшом голом пламени, собирая следующие три фракции 1) 56—80° 2) 80—126° 3) 126—131° (примечание 2). Первая фракция представляет собой ацетон, содержащий небольшое количество окиси мезитила и воды (примечание 3). Вторая фракция расслаивается на воду и сырую окись мезитила. Третья фракция — чистая окись мезитила. [c.319]

С целью получения новых оптически активных аналогов L-токоферола нами в качестве исходных соединений использованы бмс-голо-изопреноиды - (3/ /5,45)-3,4,8-триметил-1-нонен-3-ол (И) и (3/ /5, 45)-3,4,8-триметил-1,7-нонадиен-3-ол (15), синтезированные исходя из доступного энантиомерно обогашенного (5 ) (-н)-дигидромирцена (8) ее 50%) (схема 2) .Последний был преврашен в (5 )-(-1-)-3,7-диметил-б-октен-2-он (9), каталитическое гидрирование которого дало насыщенный кетон 10. Взаимодействие кетонов 9 и 10 с винилмагнийбромидом привело к тре- [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология