Дитизон сульфатов

Пиросульфат калия готовят из очищенного дитизоном сульфата калия, добавляя рассчитанное количество серной кислоты, х. ч. [c.183]

Дитизон [1001]. Было предложено применять при титровании кобальта (также галлия, индия, цинка, кадмия, висмута и тория) в растворах, содержащих фосфат-ионы. Слабокислый раствор соли кобальта с pH 4,5, содержащий избыток раствора комплексона III, титруют раствором сульфата цинка в присутствии дитизона. В точке эквивалентности наблюдается резкий переход зеленой окраски в красную. [c.124]

При анализе промышленных сточных вод серебро извлекают из пробы раствором дитизона в ССЦ, затем реэкстрагируют водным раствором роданида аммония, содержащим серную кислоту, и после прибавления мочевины и сульфата гидроксиламина снова экстрагируют дитизоном. Затем измеряют светопоглощение экстракта с оранжевым светофильтром при 620 нм [1327]. [c.175]

Дитизон (в 60%-ном этаноле) диметилнафтидин, бензидин или 4,5 вариаминовый синий (в присутствии ферроцианида при обратном титровании сульфатом цинка) [c.74]

К 25,0 мл слабокислого раствора, содержащего —50 мг Sn(II), добавляют 10,0 мл 0,1 М раствора комплексона III и кипятят смесь в течение нескольких минут. После охлаждения добавляют 10 мл стандартного буферного раствора с pH 4,62 и разбавляют раствор до 50 мл. Раствор должен иметь pH 4,4+4,8 (проверяют по индикаторной бумажке с pH 3,8 + 5,4). Добавляют 50 мл метанола и 0,2 мл 0,05 %-ного метанольного раствора дитизона и титруют избыток раствора комплексона III 0,1 М раствором сульфат.д цинка до перехода зеленой окраски раствора к [c.255]

Для определения сульфатов предлагаются комплексонометрический объемный метод, весовой метод и метод титрования нитратом свинца с дитизоном в качестве индикатора. [c.183]

Сульфаты определяются прямым титрованием в щелочной среде раствором нитрата свинца с применением кристаллического дитизона в качестве индикатора. [c.203]

Ионы ЗО не мешают. Осадок сульфата свинца можно в данном случае перевести в раствор с помощью ацетата аммония, ЗЮг лНгО в виде коллоида затрудняет экстракцию ионов РЬ2+. Следует встряхивать с более концентрированным раствором дитизона в органическом растворителе чаще и дольше обычного. Эта [c.287]

Ионы РЬ + мешают, так как одновременно с ионами Tl" извлекаются из раствора, содержащего ионы N . При работе в сильнощелочном растворе (pH > 14) 10-кратный избыток ионов РЬ + не мешает. В общем случае рекомендуется перед экстракцией раствором дитизона в хлороформе предварительно разделить ионы Т1+ и РЬ +. Хорошее отделение ионов РЬ + достигается при извлечении хлорида (III) пли бромида (III) таллия эфиром. Далее, возможно достаточное отделение ионов РЬ + в виде сульфата свинца при прибавлении этилового спирта [44 ]. [c.324]

Эрдей и Ради [52 ] отделили однозамещенный дитизонат золота от дитизона и его продуктов окисления на колонке, наполненной сульфатом натрия. [c.372]

В методе ASTM D 3116 5 мл бензина (разбавленного нефтяным растворителем) обрабатывают водным раствором монохлорида иода при кипячении при этом алкилы свинца переводятся в неорганические соединения. Избыток реагента разрушают добавлением раствора сульфита [Натрпя. Добавляют буферный раствор (аммиачный раствор сульфата цианида) и затем раствор дитизона (если окраска слабая, то несколько порции по 10 мл), измеряют поглощение окрашенного (оранжевого) комплекса по отношению к воде при 520 мкм и определяют количество свинца по калибровочной кривой. Аналогичное измерение производят и для холостого опыта. Содержание свинца рассчитывают по формуле [c.210]

В 1955 г. Ф. Н. Кулаев разработал метод капельной осадочной хроматографии на бумаге для дробного обнаружения катионов и анионов. Обычную фильтровальную бумагу предварительно пропитывают растворами различных осадителей (3,5—5%). Реко.мендуется бумага ОСТ 6717—58. Ее нарезают кусками 60x300 мм и погружают в растворы различных солей, применяемых как осадители галогениды щелочных металлов, сульфат, хромат, карбонат, арсенит, тетраборат, гидрофосфат, силикат, роданид, оксалат, ферроцианид, феррицианид натрия или калия, мочевина, тиомочевина, 8-оксихинолин, диметилглиоксим, дитизон, ализарин и др. Полоски должны полностью пропитаться раствором. Затем их доводят до воздушносухого состояния, развешивая на воздухе. Хранят в широкогорлой склянке с притертой пробкой. [c.145]

В полумикропробирку наливают по две капли раствора сульфата цинка, ацетатного буферного раствора (по капле 2 н. растворов уксусной кислоты и ацетата натрия), три капли раствора тиосульфата натрия (для маскировки серебра, свинца, меди, висмута) и шесть капель раствора дитизона в H I3. Встряхивают. Сливают окрашенный хлороформный слой и проводят реэкстракцию 1 н. соляной кислотой. [c.224]

Азотнокислый раствор и промывные воды, собранные в фарфоровую чашку, упаривают (под тягой), прибавляют 2—3 капли серной кислоты (1 1) и продолжают упаривание до появления белых паров ЗОз затем чашку охлаждают, осторожно добавляют 2 мл воды и перемешивают. Т5сли прн этом выделится белый осадок сульфата свинца, то его отделяют от раствора центрифугированием, растворяют в ацетате аммония (см 9) и убеждаются в присутствии свинца в растворе, применяя реакцию с бихроматом калия или с дитизоном (см. 2). [c.131]

Соли кадми я(П). Предложено прямое титрование сульфид-иона раствором ацетата кадмия с биамперометрической индикацией КТТ [980, 981] в присутствии сульфит-, сульфат-, хлорид-и нитрат-ионов. Возможно оттитровывание избытка d + после осаждения ими сульфидов ферроцианидом калия, комплексоном III с эриохромчерным Т [1378] или прямое гетерофазное титрование в присутствии дитизона [1374]. [c.67]

Электрод из пластиковой мембраны, импрегнированпый дитизоном, является индикаторным при потенциометрическом титровании серебра аскорбиновой кислотой [1107], оксалатом натрия, иодидом и гексацианоферроатом калия [1106]. Для связывания ионов цинка, свинца, меди и никеля при определении иодидом калия в анализируемый раствор вводят цитрат натрия [1106]. Ошибка титрования 10 —10 г-ион/л серебра составляет < 3,7%. Титрованию оксалатом мешают сульфаты натрия, магния, индия и меди, а при определении с гексацианоферроатом калия — этанол, ацетон, диоксан ( 25%). Нитрат натрия уменьшает скачок потенциала в точке эквивалентности. [c.99]

Если анализируемый раствор содержит медь, тогда в качестве реагента можно пользоваться дитизонатом меди [345а]. Раствор дитизона (0,001%-ный) в СС14 встряхивают с небольшим избытком разбавленного раствора сернокислой меди в 0,05 N НгЗО в течение 1—2 мин. Органический слой промывают 0,01 N Н ЗО для удаления взвешенных капель водного раствора сульфата меди. 5—20 мл анализируемого раствора, подкисленного серной кислотой до 0,5 ЛГ концентрации, переносят в плоскодонную колбу со стеклянной пробкой. Прибавляют 2 мл раствора дитизоната меди на каждые 0,5—5 мкг серебра и встряхивают 2 мин. Сравнивают окраску органической фазы с аналогично приготовленными стандартами. При фотометрическом определении подходящий объем подкисленного раствора серебра, содержащего 2—10 мкг металла, встряхивают в делительной воронке в течение 2 мин. с 5 мл раствора дитизоната меди в СС14. Измеряют оптическую плотность органического слоя с желтым светофильтром. Содержание серебра находят по калибровочному графику, построенному в аналогичных условиях. Сравнение окрасок в двухцветном методе можно проводить также колориметрическим титрованием. [c.110]

В делительную воронку вместимостью 100 мл отбирают 25,0 мл нейт-)альиого илн слабощелочного раствора, добавляют 5 мл раствора < N. Величина pH должна быть 9—10. Добавляют 10,0 мл раствора дитизона и встряхивают в течение 2 мин. Экстракт отделяют и изменяют оптическую плотность при 505 нм в кювете 1 см по хлороформу. 1СЛИ возникла муть, то ее устраняют обработкой безводным сульфатом натрия. [c.42]

Другие элементы, реагирующие с дитизоном, переводили в неколориметрируемые соединения при помощи тиомочевины. Введение тиомочевины дает возможность определять цинк в присутствии Ре, Си, N1, Зп, Ag, Hg, В1, Сг, Мп, А1 и Со. В этих условиях можно определять десятые и даже сотые доли микрограмма цинка. В сульфате или нитрате кадмия удается определить тысячные и десятитысячные доли процента цинка. Определение меньших количеств цинка можно производить после его концентрирования соосаждением. [c.303]

Значительно более многочисленны селективные реакции, которые характерны для близких по свойствам ионов. Например, в сла-бокислой среде сульфат-ионы вызывают осаждение сульфатов Ва +, 8г2+, РЬ +, а при более высокой концентрации в растворе — и Са " . Групповые реакции присущи большой группе ионов. Так, в умеренно кислой среде сульфид-ионы вызывают осаждение сульфидов Ag(I), Pb(II), Hg(II), u(II), d(II), B (III), As(ni), As(V), Sb(III), Sb(V), Sn(II), Sn(IV), a в аммиачной среде — и Fe(II), Fe(III), o(II), Ni (II), Mb(II), Zn(II). Дитизон дает чувствительные цветные реакции вследствие образования окрашенных комплексов с большим числом ионов металлов, таких, как Hg(II), Pd(II), Pt(II), Ag(I), Au(III), u(I), u(II), Bi(III), Fe(II), o(II), Ni(II), Pb(II), d(II), Mn(U), ZH(LI), [c.179]

Метод основан на двух реакциях осаждение сульфат-ионов в виде труднорастворимого сульфата свинца и взаимодействии избытка ионов свинца с индикатором (дифеннлкарбазоном или дитизоном) с образованием ярко-красных внутрикомплексных соединений свинца. Являясь слабыми двухосновными кислотами, дифенилкарбазон [c.74]

I ретье издание книги значительно дополнено. В части, посвященной определению неорганических компонентов сточных вод, введены методы определения селена, цианатов, алюминия с применением эриохромциа-нина R железа—с 1,10-фенантролином, цинка1—с дитизоном, цианидов—с димедоном и сульфидов—титрованием раствором гексацианоферрата (III). Описаны также методы определения свободной кислоты в присутствии больших количеств железа (II), сульфатов в присутствии хроматов, цианидов в присутствии больших количеств роданидов к роданидов в присутствии больших количеств цианидов. [c.8]

Отбирают такое количество элюата, чтобы в объеме 10—120 мл содержалось не меньше 1 мг 504 -. Если сульфатов содержится мало (10—120 жг/л 504 -), то отбирают 50 мл или бо.чьшё в коническую колбу и раствор упаривают приблизительно до 10—ЙО мл. Прибавляют двойное количество спирта (т. е. 20—40 мл) и порошкообразный дитизон в таком количестве, чтобы раствор имел зеленую. окраску, затем титруют из микробюретки раствором нитрата свинца до перехода зеленой окраски в красно-фиолетовую. В случае низкой концентрации сульфатов применяют более разбавленные растворы нитрата свинца. [c.204]

Раствор u(HDz)2 в четыреххлористом углероде готовят путем встряхивания в течение 2 мин. в делительной воронке 100 Л1Л 25 мкМ раствора дитизона в четыреххлористом углероде с 50 мл 50 mk/vi раствора сульфата меди в 0,01 н. серной кислоте. Органическую фазу спускают в другую делительную воронку и отмывают от увлеченных Си -ионов двумя порциями 0,01 н. серной кислотой по 30 мл каждая. Концентрация приготовленного такн.м образом раствора li(HDz)2 равна —25/2 мкЛ4. [c.154]

Ионы РЬ + мешают при pH > 3,5. Для их отделения можно воспользоваться приведенным выше способом (при отделении таллия) фракционированной экстракции, или фракционированного разложения общего экстракта при pH 2,3—2,5 [42 ] (ср. стр. 225, примечание 3). Большие количества иопоб можно отделить в виде сульфата свинца. Затем при pH 2,5 в 20%-ном растворе уксусной кислоты экстрагируются только ионы В1 + [49 ]. При этом необходимо применить большой избыток раствора дитизона в хлороформе (раздел г, 3). [c.218]

Фишер [34 ] встряхивал твердые сульфат, сульфид, окись и карбонат цинка с растворо.м дитизона и получал 2п(НЕ>2)2. Штейгер [37 ] идентифицировал окись цинка по получающейся розово-красной окраске, появляющейся при растирании твердого вещества с твердым дитизоном в ступке. Кутцельпиг [50 ] растирал металл или твердую соль металла с твердым дитизоном или спрессовывал бумагу, пропитанную дитизоном, с высушенной на бумаге солью металла и нагревал в течение 10 мин. при приблизительно 120°. В другой работе [51 ] рекомендуется для быстрого разделения металлических цинка и кадмия предварительно смочить органическим растворителем бумагу, пропитанную дитизоном. Красная окраска указывает на присутствие цинка, оранжевая — на кадмий. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология