Меркаптаны метод

Сераорганические соединения в природном газе содержатся, главным образом, в виде меркаптанов. Метод основан на способности меркаптанов реагировать со щелочами с образованием меркаптидов металлов [c.35]

Открытие меркаптанов. Метод основан на следующих [c.125]

Данные опытов по выделению меркаптанов методом щелочной [c.42]

Показана возможность неэмпирического расчета молекул насыщенных органических соединений методом двухэлектронных орбиталей и произведен машинный расчет молекулы метана. Разработана оптимальная схема для составления универсальной программы расчета молекул насыщенных углеводородов. Подобраны эмпирические параметры для расчета теплот образования сульфидов и меркаптанов методом молекулярных орбит. [c.16]

Специальный метод определения сульфенилгалогенидов. Сульфенилгалогениды R—SX являются галогенпроизводными меркаптанов. Метод определения некоторых ароматических сульфенилгалогенидов был предложен Харашем и Вальдом Образец (1,5 мг-экв) растворяют в безводном растворителе и добавляют раствор иодида натрия в ледяной уксусной кислоте [c.304]

Однако многими исследователями установлено, что для предупреждения более глубокого окисления необходимо строго соблюдать определенные условия реакции. Простые меркаптаны можно количественно определять прямым титрованием иодом при комнатной температуре (для третичных меркаптанов метод неприменим) 2. Меркаптокарбоновые кислоты целесообразно титровать в сильнокислых растворах при этом потребление иода очень сильно зависит от температуры раствора. [c.587]

Определение чистоты шести меркаптанов методом газовой хроматографии. [c.135]

Разделение меркаптанов методом газо-жидкостной распределительной хроматографии. [c.136]

Открытие и идентификация меркаптанов методом газо-жидкостной хроматографии. (Анализ в виде дисульфидов НФ силикон D -200 на хромосорбе Р.) [c.90]

В полученных после ректификации дистиллятах определяли содержание общей серы (ламповым методом) и изучали ее распределение по группам содержащихся во фракциях сераорганических соединений. Элементарную серу в дистиллятах определяли так же, как и в нефтях, полярографическим методом меркаптанную — методом амперометрического титрования [11] сульфидную — методом потенциометрического титрования и йодных комплексов [7, 12, 13]. Результаты определения группового состава сераорганических соединений в дистиллятах нефтей Башкирии и Татарии приведены в табл. 5 и 6. [c.18]

Открытие меркаптанов. Метод основан на следующих реакциях (качественный анализ сероводорода и меркаптанов) [c.44]

Все перечисленные методы лишь с трудом позволяют получить высокомолекулярные парафиновые сульфохлориды в чистом виде, так как и при хлорировании роданидов и меркаптанов легко образуются продукты, содержащие хлор в углеродной цепи и поддающиеся лишь, с очень большим трудом отделению [44]. [c.383]

Метод основан на способности меркаптанов реагировать со щелочами с образованием меркаптидов металлов. [c.198]

Основное направление совершенствования щелочной очистки-совершенствование регенерации поглотительного раствора. Практическое применение находит метод, основанный на окислении меркаптанов до дисульфидов кислородом воздуха в присутствии катализаторов — переносчиков кислорода. В этом случае регенерация насыщенного поглотителя проводится при 20—30°С. Кислород воздуха окисляет меркаптиды в дисульфиды, которые отделяются от щелочи простым расслаиванием. [c.199]

В щелочной среде кислород воздуха вызывает постепенное превращение меркаптанов в соответствующие дисульфиды [6,7,13,15]. С солями тяжелых металлов меркаптаны количественно реагируют с образованием меркаптидов. На этом основана методика анализа меркаптанов в жидких углеводородах методом потенциометрического титрования аммиакатом серебра [7. [c.9]

Недостатком метода щелочной экстракции является обратимость реакции защелачивания, в результате чего, по мере накопления меркаптанов в щелочном растворе, устанавливается равновесие, препятствующее дальнейшей экстракции меркаптанов. Кроме того, экстракции препятствует низкая растворимость тяжелых меркаптидов в воде. В имеющихся в литературе материалах речь идет о распределении общего количества меркаптанов и меркаптидов между органической и водно-щелочной фазами. Данные о распределении меркаптидов между этими фазами или данные о растворимости меркаптидов в углеводородах в литературе отсутствуют. [c.18]

Меркаптаны из щелочного экстракта удаляют путем нагревания растворов до 105-110 С. Для регенерации щелочи применяют также метод, основанный на окислении меркаптанов до дисульфидов кислородом воздуха в присутствии катализаторов. Образующиеся дисульфиды отделяют и большую часть щелочного раствора после укрепления используют для экстракции повторно [42-44, 53,66]. [c.19]

Для повышения растворимости меркаптанов в водно-щелочном растворе применяют различные добавки [41-48, 57-59]. Однако экстракционные методы с добавками, усиливающими растворимость меркаптанов в водной щелочи, имеют существенный недостаток, связанный с растворением добавок в очищенном сырье, поэтому они не нашли широкого применения. [c.19]

Что могут нефтепереработчики противопоставить МТБЭ Могут увеличить производство алкилата. Это высокооктановый компонент при добавлении он вытесняет бензол, ароматику и серу из бензина. Риформат также имеет хорошую октановую характеристику, но содержит много ароматических углеводородов. Могут быть увеличены мощности по изомеризации, так как изомеризат обладает высоким октановым числом. Для избавления от серы используются разнообразные процессы гидроочистки для удаления меркаптанов — методы селективного гидрирования. [c.52]

Допускаемые расхождения между результатами параллельных определени 0,0004—0,0020% в зависимости от содержания меркаптанов. Метод по.чволяет количественно определять содержание меркаптановой серы до 0,0004% и устанавливать (по потенциалу) их наличие при концентрациях на порядок меньше. [c.236]

Элементарная сера в дистиллятах определялась полярографическим методом П21, меркаптанная—методом амперометрического титрования [14], сульфидная — методом потенциометрического йодатометрического титрования [151 или методом поглощения йодных комплексов в ультрафиолете [16]. Днсульфидная сера определялась ускоренным восстановлением цинковой пылью в уксуснокис. юй среде с последующим потенциометрическим титрованием образовавшихся меркаптанов [ 17]. Из-за мешающего влияния элементарной серы дисульфидная определялась только в тех фракциях, где содержание элементарной серы не превышало 0,0002 вес /о. [c.338]

Об этом же свидетельствуют и данные 3—6 граф табл. 2. В процессе испытания топлив по высокотемпературному методу, при 150°, меркаптаны или целиком (образцы топлив с содержанием 0,005 и 0,01 /о меркаптановой серы), или на 50— 90 %( (топлива с 0,02 и 0,03% меркаптановой серы) окисляются в дисульфиды. При испытании же -по высокотемпературному методу топлив, содержащих дисульфиды, концентрация в топливах дисульфидной серы практически не изменяется. В результате, очистки смесей базового топлива с индивидуальными меркаптанами методом, позволяющим окислить меркаптаны в дисульфиды, достигается также значительное повышение термической стабильности топлив (табл. 3). [c.37]

Таким образом, из всех приведенных методов синтеза а-галогеиалкиловых эфиров метод Анри является универсальным и лает возможность получать галогенэфиры самого разнообразного строения а-хлор-, а-бром- и а-иодэфиры, соответствующие алифатическим и ароматическим альдегидам, предельным и непредельным спиртам различного строения. Этим. методом были синтезированы а-галогенсульфиды [109] из меркаптанов (метод Бёме [ПО]). [c.21]

РЖХим,1970,23Г199. Определение спиртов и меркаптанов методом реакционной газовой хроиатографии. [c.196]

Взаимодействие парафиновых сульфохлоридов с тиоспиртами [46] (меркаптанами) может быть легко осуществлено как по методу Шоттен-Бауманна, так я при добавлении аммиака. Так как сульфгидрильная группа обладает заметно кислотными свойствами, то в этом случае имеются услов.ия, аналогичные условиям при реакции с фенолятами. [c.385]

Щелочной метод очистки эффективен для извлечения низших меркаптанов (метил-, этил- и пропилмеркаптанов). Степень извлечения тяжелых меркаптанов невысока (н-бутилмеркапта-иа — 62,8%, изоамилмеркаптана — 33% от степени извлечения метилмеркаптана). [c.198]

В производстве синтетического изопренового каучука методом двухстадийного дегидрирования изопентана для ингибирования термополимеризации вводят тринафтилфосфат. Для предупреждения термополимеризации на стадии ректификации в производстве изопрена применяют фторнитрофенол. В производстве полиэтилена в поток рециркуляционной смеси вводят изопропиловый спирт. Чтобы избежать забивок цилиндров компрессоров при компримировании газов, получающихся в процессе окислительного дегидрирования углеводородов, во всасывающие линии впрыскивают меркаптан или спирт. [c.297]

В современной нефтезаводской практике, особенно за рубежом, часто используют щелочную очистку топливных дистиллятов от меркаптанов с применением процесса окисления кислородом воздуха в присутствии катализаторов и различных до-бавок-усилителей (антиокислителей) [4, 5, 6]. Наибольшее распространение из этих методов получили процессы Бендера и Мерокс . [c.117]

Экстрактивные методы очистки. При защелачивании дистиллятов, содержащих активную серу, в водно-щелочную фазу переходят сероводород и некоторая часть низших алкилмеркаптанов. При взаимодействии едкого натра с меркаптанами образуются меркаптиды натрия, однако чем выше молекулярный вес исходного меркаптана, тем более склонность соответствующего мер-каптида к гидролизу в водном растворе. При гидролизе меркап-тида вновь образуется исходный меркаптан, который будучи менее растворим в воде, чем в бензине, переходит в углеводородную фазу. Зависимость между молекулярным весом меркаптанов и глубиной их извлечения 5%-ной щелочью [147] [c.246]

Очистка от сернистых соединений кат алитическими методами. Как уже говорилось выше, очистка от активной серы ограничивается сероводородом и меркаптанами. В тех случаях, когда содержание меркаптанов превышает 0,02—0,05% вес., экономические соображения часто заставляют прибегать к другим методам сероочистки, а именно к таким, в результате которых происходит общее уменьшение содержания всех видов и классов сернистых соединений, присутствующих в дистилляте. [c.249]

Для обрыва процесса полимеризации при указанной конверсии необходимо введение в латекс на этой стадии эффективного ингибитора эмульсии — неозона Д (2,5% от массы полимера). Приведенные данные для оптимальной конверсии относятся в основном к полимерам, полученным в присутствии меркаптанов и отличающихся высокой пластичностью и растворимостью, для которых разработан метод отгонки незаполимеризовавшегося хлоропрена из латекса до коагуляции вымораживанием. [c.376]

Характерным отличием жидких тиоколов является способность превращаться в резины при комнатной температуре за счет реакций концевых меркаптанных групп. В связи с этим наиболее важной характеристикой тиоколов является содержание 5Н-групп и среднечисленная функциональность, показывающая среднее число меркаптанных групп, приходящихся на молекулу полимера. Функциональность полимера может быть рассчитана по количеству примененного 1,2,3-трихлорпропана. Последний полностью входит в состав жидкого полимера, что было доказано методом радиолиза с применением меченого по углероду 1,2,3-трихлорпропана [23]. Функциональность полимеров зависит от количества 1,2,3-трихлорпропана и от молекулярной массы полимера (см. табл. 1). Плотность разветвленности, вычисленная по среднему числу узлов разветвления, определяется только количеством примененного сшивающего агента и не зависит от молекулярной массы полимера. [c.559]

Определение серы в бензинах прямой гонки и в крэкинг-бензинаг состоит в определении активной серы, поскольку дисульфидная сера вполне нейтральна и не считается вредной, по крайней мере с точки зрения коррозии. Как известно, столь же безвредным считается тиофен и его гомологи. Так как обработка докторским раствором все жене может быть обставлена с количественным учетом результатов, н так как этот раствор делает бензин сладким , переводя меркаптаны в меркаптиды, а затем в дисульфиды, для определения меркаптанов необходимы иные методы анализа.. [c.185]

Предварительное сульфидирование катализаторов гидроочистки является важным средством повышения активности катализаторов гидрообессеривания и гидродеазотирования [78,79,134-137]. Существуют различные способы сульфидирования. В частности, рекомендуется проводить сульфидирование катализаторов гидрогенизационных процессов сероводородом. При этом достигается наиболее высокая степень сульфидирования [142], но применение этого способа затруднено из-за высокой токсичности и коррозионной активности сероводорода и сложности его дозирования. Наиболее широко в промышленных условиях применяется сульфидирование катализатора серусодержащей нефтяной фракцией или индивидуальными сераорганическими соединениями [38,79]. Например, дистиллятная нефтяная фракция с высоким содержанием серы пропускается через катализатор в течение 1-2 суток в режиме гидроочистки (давление 3-15 МПа, температура 300-450 С). Однако при этом полного сульфидирования катализатора не достигается вследствие экранирования части активных центров отложениями кокса. Наиболее эффективным является метод сульфидирования специальными серусодержащими веществами [78], такими могут служить сероуглерод, диметилсульфид, н-бутил меркаптан, диметилдисульфид, ди-третнонилполисульфид. Однако применение сероуглерода и меркаптанов сдерживается нормами по охране окружающей среды. Поэтому наиболее успешно применяются диметилдисульфид и диметилсульфид, обладающие низкими температурами разложения (250 С) и дисульфидное масло, получаемое на установке демеркаптанизации ДМД-2. [c.15]

Поскольку реакция окисления меркаптанов является реакцией первого порядка по меркаптану, а степень превращения меркаптана внутри реактора достаточно велика, то и изменения скорости реакции внутри аппарата будут велнки и их необходимо учитывать при анализе. В этом случае принимаем, что реактор является интегральным. Анализ полученных результатов проводили дифференциальным методом. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология