Уксусная кислота определение воды

Лабораторная работа № 7. Определение коэффициента распределения уксусной кислоты между водой и углеводородом 88 [c.5]

Уксусная кислота определение 7431, 7684 воды в ней 3357 примеси минеральных кислот в ней 3941 потенциометрическое титрование [c.394]

Определение коэффициента распределения уксусной кислоты между водой и углеводородом 87 [c.5]

Реактив Драгендорфа представляем собой раствор ооювного нифа а висмута BIONO3, иодида калия KI и уксусной кислоты в воде. Использ -ется для определения аминов, алкалоидов, стероидов. [c.277]

Проявитель — 0,5%-ный раствор нингидрина, который готовят растворением нингидрина в ацетоне, ледяной уксусной кислоте и воде (95 1 4) непосредственно перед определением. [c.301]

Рис. 33. Графическое определение константы диссоциации уксусной кислоты в воде при 25° с помощью уравнения (57).

Вырезают бумажные полосы шириной 2,5—3 см и длиной 20 см от точки А (см. рис. 15, стр. 113). На узкую часть вырезанных образцов бумаги наносят каплю приготовленного раствора аминокислот и полосы бумаги для получения восходящей хроматограммы помещают в камеру (см. рис. 14, стр. 113), на дно которой предварительно наливают смесь н-бутилового спирта, уксусной кислоты и воды (4 1 5). Дают растворителю подняться до верхних концов бумажных полос. По окончании развития хроматограммы бумажные полосы вынимают из камеры, сушат и проявляют, погружая в 0,2%-ный раствор нингидрина в ацетоне. Для развития окраски хроматограммы помещают в сушильный шкаф при 60 °С на 15—20 мин. Путем сравнения хроматограмм, полученных на различных образцах бумаги, и определения Rf для каждой аминокислоты решают вопрос о разделительной способности изученных образцов бумаги. [c.140]

Определение проводится на лабораторной экстракционной колонке для системы уксусная кислота — бензол — вода. [c.292]

Определение проводят следующим образом. Свежие листья паслена фиксируют горячим воздухом при температуре ПО—115° 10 мин и досушивают при 45—60°. 1 г сухих измельченных листьев помещают в колбу, заливают 15 мл смеси из этанола (или метанола), уксусной кислоты ц воды (50 2 45) и оставляют на 1—3 час периодически взбалтывая. Затем вытяжку фильтруют, осадок 3 раза промывают по 5 мл указанной смесью. Фильтраты соединяют, количественно переносят в фарфоровую [c.151]

Для определения коэффициента распределения можно использовать 0,01 эквимолярный раствор смеси трех аминокислот гистидина, валина, лейцина. Неподвижный растворитель—вода подвижный растворитель—смесь н-бутанола, уксусной кислоты и воды (4 1 5). [c.141]

Методика определения. Навеску п-фенилендиамина (около 4 г) растворяют в воде, подкисленной 5 мл концентрированной НС1. Раствор переносят в Мерную колбу емкостью 500 мл и водой доводят объем до метки. 50 мл полученного раствора помещают в стакан, прибавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты, 35 мл концентрированной уксусной кислоты и воду до объема 300—350 мл. Содержимое стакана охлаждают до S " и титруют 0,1 н. раствором нитрита с выдержкой 5 мин. [c.185]

Ход определения. В колбу емкостью 200 мл с обратным холо дильником помещают навески 10 г анализируемого масла и 20 г уксусного ангидрида, взятые с точностью 0,0002 г, и нагревают 2 ч при кипении. После этого ацетилированный продукт переносят в колбу емкостью 1 л, добавляют 500 мл воды и кипятят 30 мин для разложения избытка уксусного ангидрида и удаления уксусной кислоты. Кислую воду сливают, а кипячение со свежими порциями воды повторяют до полного удаления свободной уксусной кислоты (определяют по запаху). Промытый ацетилированный продукт экстрагируют петролейным эфиром, сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют и отгоняют эфир (остатки эфира удаляют в сушильном шкафу). Берут навеску ацетилированного продукта и определяют для него число омыления (см. стр. 95). Параллельно определяют число омыления исходного масла. [c.99]

Почти все методы, применяемые для определения калия, могут быть использованы и в данном случае. Для определения цезия, в отличие от рубидия, известно лишь несколько специфических методов. Один из них — гравиметрический или колориметрический метод с применением комплекса иодида висмута и калия (К2В1219). Сухой хлорид обрабатывают небольшим количеством уксусной кислоты или воды и добавляют реагент, содержащий 5 г В10з и 17 г иодида калия в 50 мл уксусной кислоты. Отфильтрованный осадок взвешивают в виде иодидного комплекса цезия и висмута (08361219). Свинец, натрий, калий, магний, литий, кальций, железо, алюминий, аммоний, сульфит- или сульфат-ионы на реакцию не влияют [54]. Более точное определение осадка может быть выполнено колориметрически при использовании дитизона [33]. [c.148]

После указанных операций платину промыли уксусной кислотой, горячей водой п высушили при ЮОЧ При определении активности оживленного катализатора по отношению к гидрированию было найдено, что она имеет один порядок с активностью свежеприготовленных неотравленных платиновых катализаторов. [c.122]

Выделившийся прн реакции едкий натр оттитровывают. Эта реакция протекает количественно, если образующаяся щелочь сразу же нейтрализуется уксусной кислотой. Определение может проводиться в воде, ацетоне или в их смеси, в зависимости от растворимости эпоксидного соединения. [c.927]

Процедура эксперимента следующая. Перед началом опыта колонну заполняли раствором уксусной кислоты в воде до уровня, установленного сливной трубкой, после чего подавали раствор из напорной склянки. После того как скорости подачи сплошной фазы отрегулированы, вводился с определенной скоростью поток бензола. При этом уровень раздела фаз непрерывно понижался, пока не устанавливался на определенной высоте, регулируемой сливной трубкой. Во время опыта отбирались три пробы бензола и воды на входе и выходе из колонны. [c.184]

Для определения О—10 у висмута в биологических материалах по Лауг [8401 озоляют 10 г анализируемого материала при 500°, растворяют золу в 2 мл концентрированной азотной кислоты, помещают раствор в делительную воронку на 250 мл, прибавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты, разбавляют водой примерно до 50 мл, прибавляют 5 капель 0,04 /ц-ного раствора тимолового синего и доводят pH раствора до 2,5 добавлением 2 н. раствора NaOH. После этого висмут экстрагируют несколькими порциями ио 10 мл раствора, содержащего 100 мг дитизона на 1 л. Последний экстракт должен быть зеленым. Вместе с висмутом экстрагируются цинк и медь. Свинец не экстрагируется. Раствор дитизонатов в GI собирают в другую делительную воронку, промывают 50 мл [c.135]

Определение основано на титровании свободной уксусной кислоты, извлеченной водой из ацетилцеллюлозы. [c.382]

В водяную баню для нагревания помещают круглодонную трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную обратным холодильником с пропущенной через него мешалкой, термометром. Загружают 95 г анилина, 5 г ЫзаСОз и при размешивании 78 г пасты сульфохлорида. Реакционную массу нагревают до 45—50°С и выдерживают при этой температуре 5 ч. Для определения конца реакции отбирают пробу (1—2 капли) реакционной массы, ее добавляют к 2—3 мл 20 %-ного раствора фенолята калия и размешивают с 1 мл ацетона. Хроматографическую бумагу приготавливают, как указано выше, при анализе сульфохлорида. Элюент — муравьиная, уксусная кислоты и вода в соотношении 4 5 1. Пробы на хроматографическую бумагу наносят так же, как и при анализе сульфохлорида. Краситель, образующийся из фенолята калия и непрореагировавшего сульфохлорида, обнаруживается на хроматограмме в виде темно-розовой полосы, R 0,22. Дисперсный розовый 4С — в виде розовой полосы, Rf 0,54, сульфокислота — в виде слабо-розовой полосы, R 0,85. [c.110]

Методика определения. На листе бумаги, соответствующем размеру камеры, на расстоянии 12 см от края, в случае применения больших ккмер, или 5 см, в случае применения малых, отмечают карандашом черту для нанесения капель раствора. Исследуемую смесь и растворы свидетелей в количестве 0,01 мл наносят вдоль черты на расстоянии 2—3 см друг от друга. Капли наносят в два приема микропипеткой по 0,005 лл в одно и то л<е место после высушивания предыдущей капли. Конец подсушенной бумаги, на который нанесены капли растворов, опускают в кювету с подвижным растворителем так, чтобы пятна исследуемых растворов не были погружены в растворитель. Хроматографируют нисходящим методом. В качестве подвижного растворителя применяют верхний слой смеси бутанола, уксусной кислоты и воды. Ниж- [c.300]

Трилонометрическое определение ацетата свинца пронзводят следующим образом около 1.3 г препарата растворяют в небольшом количестве во№1 в мерной колбе емкостью 100 мл, прибавляют 2 мл разведенной уксусной кислоты н воды до метки. 20 мл этого раствора помещают в колбу емкостью 250 мл, прибавляют 25 мл 0,05 раствора трилона Б, 5—6 мл ам-мначного буферного раствора (5,4 г аммония хлорнда растворяют в воде, прибавляют 35 мл 25-ного раствора аммиака и доводят водой до 100 мл pH 9,5—10), 0,4 мл раствора сульфарсазена [4-(-нитро-2-арсонофеннлазо-амино)-азобензол-4 -сульфоната натрия] 0,05 г его растворяют в 100 М1 0,05 М раствора буры. Раствор разбавляют водой до 100 мл и титруют испытуемым раствором до перехода желтой окраски в розовую. [c.64]

К 40—60 мл анализируемого раствора, содержащего 0,1—5,0 мг Оа, прибавляют 2 г 1МаС1, 2 г СНзСООМа, 1 мл ледяной СН3СООН и 0,5 мл 0,1%-ного раствора морина в этиловом спирте pH раствора должен быть 4,5— 6,0 Титруют в ультрафиолетовом свете 0,01 М раствором комплексона 1П до исчезновения зеленой флуоресценции раствора Небольшие количества железа и алюминия (5—10 мг) маскируют добавлением раствора фторобората (1,8 г кристаллической буры растворяют вместе с 3,2 г ЫаР в воде и после подкисления уксусной кислотой доводят водой до 100 мл). Остальные катионы (кроме щелочных металлов) мешают определению галлия. [c.93]

Для определения растворимых в воде N-нитрозаминов анализируемое вещество растворяют в воде, к 1 мл полученного раствора прибавляют 0,5 мл 0,5%-ного раствора карбоната натрия и облучают 15 мин ультрафиолетовым светом ртутно-кварцевой лампы (тип Q-500). Толщина слоя облучаемого раствора 2 мм, поверхность около 7 см , расстояние от лампы до поверхности облучаемого раствора 15 см. Сосуд с облучаемым раствором охлаждают снаружи водой (для предупреждения испарения раствора). По окончании облучения в реакционную смесь вводят 3 мл реагента Грисса (смесь равных объемов 1 %-ного раствора сульфаниловой кислоты в 30%-ной уксусной кислоте и 0,1 %-ного раствора а-нафтиламина в 30%-ной уксусной кислоте), разбавляют водой точно до 5 мл и через 15 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора при 525 нм. [c.130]

После улетучивания йода отдельные пятна гликоалкалоидов счищают, силикагель растирают, помещают в пробирку и заливают 2 мл смеси из этанола, уксусной кислоты и воды (4 1 5). Пробирки встряхивают 4—5 раз и оставляют на ночь. После фильтрования из элюата берут 1 лы для определения количества гликоалкалоидов колориметрическим методом с реактивом Марквиса. [c.158]

Определение скорости движения растворителей. Вырезают по две полоски каждого образца бумаги шириной 2,5—3 см, длиной 25—30 см (длина соответствует направлению бумажных волокон) и подвешивают к пробке цилиндра емкостью 250—300 мл (см. рис. 14), на дно которого наливают воду и смесь н-бутилового спирта, уксусной кислоты и воды (4 1 5). Нижние концы полос бумаги должны касаться растворителя. Через 1,5—2 ч вынимают полосы из камеры и измеряют путь, пройденный растворителем. Определяют скорость подъема растворителя см1ч). [c.140]

Такой жидкофазный процесс проводили с катализатором—Рс1С12-СиС12 в среде уксусной кислоты с добавкой ацетата натрия или хлорида лития. Кроме этилидендиацетата побочными продуктами являются н-бутен (за счет димеризации этилена) и ацетальдегид. Поскольку при получении винилацетата образуется вода, то с накоплением ее в реакционной среде увеличивается выход ацетальдегида. Сохраняя определенное соотношение уксусной кислоты и воды, можно осуществить совместный синтез винилацетата и ацетальдегида. Из-за относительно низких выходов продукта и сильной коррозии жидкофазный процесс был заменен газофазным, получившим повсеместное распространение. [c.436]

Хотя удельный вес растворов представляет вообще нечто среднее между удельными весами составных начал, но это ае аамечается и в большинстве определенных соединений и не всегда отвечает растворам. Так, крепкая (одноводная О НЮ ) уксусная кислота, имея удельный вес при 15° 1,055, от прибавки воды (вещества более легкого, удельный вес 0,999) становится не легче, а тяжелее, так что раствор 80 ч. уксусной кислоты и 20 ч. воды имеет уд. вес 1,074 даже при равенстве веса уксусной кислоты и воды (50 о) уд. вес 1,061, еще более, чем у самой уксусной кислоты. Это показывает значительность происходящего при растворении сжатия. Растворы и вообще жидкости, смешиваясь с водою, действительно обыкновенно (но не всегда, напр., ЫН С1) сжимаются. А так как при образовании [c.380]

С помощью описанной реакции выполнен ряд определений железа в кислотах после их упаривания. Для построения калибровочного графика в четыре пробирки вносили по 0,10—0,60 мкг железа из типового раствора. Во все пробирки, в том числе с анализируемым раствором, приливали по 0,40 мл 0,3%-ного раствора перекиси водорода и доводили объем растворов до 5,0 мл уксусной кислотой, разбавленной водой в отношении 1 100. Быстро приливали по 0,20жл0,01М раствора Н-кислоты, встряхивали и фотометрировали рас- [c.256]

Обычные методы определения содержания а-целлюлозы основаны на весовом определении нерастворимого остатка при обработке целлюлозы щелочью. По методу Иентгена, лежащему в их основе, образец целлюлозы обрабатывают 17,5%-ной щелочью в течение 30 мин при 20° С. Затем массу разбавляют водой и отфильтровывают. Остаток на фильтре промывают водой, уксусной кислотой, горячей водой и затем сушат и взвешивают. Однако этот метод имеет целый ряд недостатков, являющихся источником ошибок. Это, прежде всего, относится к операции разбавления и промывки остатка водой [2]. Как уже говорилось выше, при отмывке целлюлозы от щелочи концентрация последней изменяется в широких пределах, что приводит к увеличению растворимости целлюлозы по сравнению с ее растворимостью в 17,5%-ном растворе едко.го натра. Поэтому на результатах определения со- [c.188]

Нефело метрический метод, более простой и точный, основан на растворении 1В определенном количестве ледяной уксусной кислоты масла, оставшегося в сосуде после испарения пробы жидкости испарителя или жидкого кислорода. После добавления к уксусной кислоте дистиллированной воды образуется эмульсия масла, так как в разбавленной уксусной кислоте масло практически нерастворимо. Количество масла определяют по степени мутности раствора, сравнивая его с образцовой шкалой, состоящей из эталонов, приготовленных из латекса полистирола [1]. [c.364]

Ход определения. В стакан емкостью 400 мл переносят 10—50 мл фильтрата, приготовленного для определения общего содержания фосфатов, и разбавляют водой до 50 мл. Прибавляют 20 мл щавелевой кислоты, 10 мл уксусной кислоты, разбавляют водой до объема 200—250 мл, нагревают до кипения и нейтрализуют по каплям 10%-ным раствором аммиака в присутствии 10 капель бромкрезолового зеленого до перехода окраски из желтой в зеленую или в присутствии 5—6 капель метилового оранжевого до желтой окраски. Раствор кипятят 5 мин и оставляют на 30—40 мин в теплом месте. Осадок отфильтровывают через фильтр синяя лента, промывают несколько раз горячей водой, содержащей несколько миллилитров оксалата аммония, а затем горячей водой до исчезновения реакции на щавелевзпЕО кислоту (проба с a la)- Фильтр осторожно прокалывают оттянутой стеклянной палочкой и осадок тщательно смывают горячей водой в тот же стакан, в котором проводили осаждение кальция. После этого фильтр промывают 25 мл горячего 1%-ного раствора серной кислоты, а затем снова водой. К раствору прибавляют 10 мл 10%-ного раствора серной кислоты, нагревают почти до кипения и титруют 0,1 н. раствором перманганата калия до появления не исчезающей в течение нескольких секунд розовой окраски. [c.61]

Растворяют образец в 0,4 мл ледяной уксусной кислоты (содержание воды 0,75%) и оттитровывают потенциометрически, как описано ранее, за исключением того, что вблизи конечной точки титрант добавляют порциями по 2,0 мкл. Проводят холостое определение с растворителем. [c.133]

А. А. Кист и др. [295] с помощью внутреннего электролиза выделяли медь при нейтронноактивационном определении в биологических объектах. Облученную пробу растворяли в царской водке в присутствии 5 мг носителя меди. После упаривания вводили электролит (0,2 мл П2504-1-1 мл уксусной кислоты, разбавление водой до 20 мл). Раствор переносили в электролизер (катод Р1, анод А1). Процесс проводили в течение 1 ч при температуре 90—95° С. Катод промывали водой и ацетоном, высушивали, взвешивали и отправляли на измерение. По данной методике химический выход достигает 50%, коэффициент очистки выше 10 (относительно Ыа и [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология