Кристаллизация условия

Процесс сродни рассматриваемому ниже ориентационному стеклованию или даже механической кристаллизации. Условие стационарности, связанное с угловой скоростью барабана или зависящим от нее продольным градиентом скорости у — общее для всех систем, которые можно описывать методами релаксационной спектрометрии, т. е. в самом грубом приближении при введении в рассмотрение релаксационного спектра с некоторым характеристическим временем релаксации х] и стрелки действия. Условие стационарности в данном случае имеет вид [c.131]

Общим для обеих этих групп методов является то, что выделение или образование веи ества коллоида в новой фазе производят в условиях сильного пересыщения, т. е. из сильно пересыщенного пара, из сильно пересыщенного раствора и т. д. В таких условиях выделение зародышей частиц новой фазы может происходить одновременно в очень большом числе точек. Эти зародыши служат центрами конденсации или кристаллизации. Условия проведения процесса подбираются такими, чтобы рост образовавшихся капелек жидкости или кристалликов прекращался, когда они достигнут размеров коллоидных частиц. При этом с помощью тех или других [c.521]

Авторы изучали структуру свежеполученных, преимущественно труднорастворимых, а также некоторых легкорастворимых осадков. Образцы приготовляли путем проведения химической реакции либо непосредственно на коллодиевой пленке-подложке, либо в обычных условиях в большом объеме в отдельном сосуде. После промывания препараты изучали в электронном микроскопе. Во всех изученных случаях, несмотря на совершенно различную химическую природу объектов, на снимках труднорастворимых осадков явно преобладали круглые формы — шарики, овальные частицы, более крупные округлые зерна, так же как и в дымовых налетах металлов и их окислов. Ни в одном случае не было обнаружено частиц резкой угловатой формы, хотя все эти вещества — хлористое серебро, хромовокислый и сернокислый барий, хромат меди, хлористый свинец, двуокись марганца, сернистый цинк — при более благоприятных для кристаллизации условиях выделяются в виде кристаллов, имеющих легко отличимую форму. Наряду со свободными отдельными частицами в осадках присутствовали также вторичные структуры в виде цепочек или больших [c.218]

В этих опытах [59] подразумевается, что капельки целиком состоят из полиэтилена. Однако, к сожалению, некоторые диспергирующие среды были таковы, что в исследуемой области температур внутри капелек могло происходить разделение на две жидкие фазы, с участием полимера в обеих. Таким образом, если до кристаллизации условия в какой-то мере приближались к равновесным, некоторое неопределенное, но конечное количество диспергирующей жидкости могло присутствовать в капельках. Следовательно, наблюдаемые температуры могли не соответствовать кристаллизации чистого полимера, [c.255]

Рассмотрение свойств селенидов индия (табл. 14) показывает, что эти соединения — очень интересные и перспективные полупроводники, для которых известны методы синтеза, кристаллизации, условия их существования и свойства. Однако полупроводниковые свойства селенидов индия изучены еще далеко не достаточно. [c.122]

С ниже). Литература, опубликованная по этому вопросу, весьма обширна, однако наблюдения зачастую противоречивы. Ниже рассматриваются некоторые наиболее важные экспериментальные наблюдения, а в следующем разделе — механизм образования центров кристаллизации. Условия образования и свойства осадков обсуждены очень подробно в монографии Уолтона [7]. [c.160]

Наличие резкой границы между участками слитка, отвечающими кристаллизации доэвтектического твердого раствора и эвтектики, при конечной скорости кристаллизации (условие [c.148]

Образование этих дефектов может быть вызвано разной скоростью охлаждения отдельных частей полимерного изделия, ориентацией и кристаллизацией, условиями формования полимерного изделия, деструкцией, наличием различных включений. [c.244]

ВЛИЯНИЕ НА КИНЕТИКУ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ УСЛОВИЙ ОБРАЗОВАНИЯ ОСАДКА [c.96]

Кинетика кристаллизации сульфата аммония в конкретных условиях зависит от скорости создания пересыщения, степени пересыщения, при которой начинается и идет образование осадка и прочих, обычных для процесса кристаллизации условий. [c.211]

Скорость образования накипи и ее структура подчиняются общим закономерностям кристаллообразования, т. е. зависят от концентрации раствора, температуры, числа зародышей кристаллизации, условий перемешивания раствора и присутствия коллоидов (стр. 425). [c.139]

Внесением кристаллических затравок чистых изомеров можно добиться дробной кристаллизации условия преимущественно эмпирические. Сначала кристаллизуется основная масса [c.448]

Для получения нанокластеров из аморфных сплавов используется кристаллизация. Условия кристаллизации таковы, чтобы создавать наибольшее количество центров кристаллизации, но при этом скорость кристаллизации должна быть медленной [7]. [c.29]

В образовании дефектов структуры выращиваемого кристалла существенное значение имеют причины, обусловленные особенностями роста тип кристаллической решетки и связанный с этим характер огранения фронта кристаллизации условия, при которых происходит кристаллизация (скорость вытягивания, тепловой режим, атмосфера) примеси, входящие в кристалл из расплава и из формообразователя, и др. [c.81]

Предлагаемая методика включает приготовление водных растворов солей из карбонатов рубидия и цезия и растворов галондокислородных кислот, полученных ионообменным методом из соответствующих солей калия [4, 5]. Последующая очистка проводится путем фракционной кристаллизации, условия которой были подробно изучены для хлората рубидия [6, 7] и дополнительно исследованы в приложении к остальным галоидокислородным солям рубидия и цезия. [c.78]

Два других способа зародышеобразования важны при росте кристалла в результате присоединения к нему мономера при одновременном протекании полимеризации и кристаллизации. Условия зародышеобразования здесь совершенно иные (схемы 3 и на рис. 5.10). Раньше принималл во внимание только возможность образования зародыша из олигомерных молекул (схема 3) [186]. Теперь предполагают также возможность образования зародыша при складывании растущей макромолекулы (схема 4). О последнем механизме зародышеобразования известно мало. [c.34]

При достаточно высоких концентрациях твердой фазы СаСОз образует тиксотропную коагуляционную структуру, обладающую рыхлостью и малой прочностью. Однако параллельно коагуляции начинает протекать процесс кристаллизации. Условия очистки рассола таковы, что образующиеся частицы твердой фазы вначале аморфны, а через некоторое время начинается ориентация ионов в частице — процесс кристаллизации, плотность частиц при этом становится неоднородной, и они распадаются на множество мелких кристалликов. Далее отдельные кристаллы СаСОз по мере их роста срастаются, образуя элементы жесткого кристаллизационного каркаса. Образование более жестких связей между частицами СаСОз при перекристаллизации приводит к распаду коагуляционной структуры на отдельные быстрооседающие хлопья. [c.79]

Пак следует из термодинамики, одноосное растяжение амо11фного полимера благоприятствует кристаллизации. Условие равновесия фаз в точке плавлепия состоит в равенстве их свободных энергий, т. е. в выполнении равенства АН—ТА8 = 0, где ДН -- разность теплосодержаний, а А8 — разность энтропий сосуществующих фаз. При кристаллизации АЯ < О и Д.8 0. При одноосном растяжении вследствие раскручивания свернутых макромолекул АЗ уменьшается. Поэтому переход из аморфного в кристаллич. состояние смещается к болое высоким темн-рам, если аморфный полимер предварительно растянут, т. е. при этом повышается темп-ра плавления. В тех случаях, когда выполнение равенства ДН—Тщ ЛЗ =0 для значений Тцл > 1 с возможно только при уменьшенных вследствие растяжения значениях Д8, кристаллизация происходит только при одноосном растяжении (полиизобутилен). При растяжении возрастает также и скорость кристаллизации у полиатилентерефталата она увеличивается с г/см сек [c.423]

Однако не всегда можно создать необходимые для такой кристаллизации условия изотермического снятия пересыщения. При свободном росте кристалла из насыщенных растворов происходит обмен ионами между раствором и поверхностью кристаллов. Кристаллы растут вокруг всех образовавшихся центров. В этих условиях образуются неоднородные смешанные кристаллы, и распределение происходит по логарифмической формуле, которую вывели Дернер и Хоскинс. Они исходили из положения, что при кристаллизации в равновесии с жидкой фазой находится не весь кристалл, а только его поверхность. Но так как состав раствора в процессе кристаллизации меняется, то изменение соотношения макро- и микрокомпонента в кристалле пропорционально отношению их концентраций в растворе 13] [c.50]

Если в процессе кристаллизации условия теплопередачи не изменяются, а теплопроводность и теплоемкость твердой фазы остаются такими же, как и для жидкой фазы, то прямая охлаждения твердой фазы совпадет с продолжением прямой охлаждения жидкой фазы. Изменение хотя бы одного из перечисленных выше факторов приводит к смещению прямой FG параллельно прямой изменения температуры охлаждающей оболочки. Площадь ABLM отвечает количеству тепла, отведенному от охлаждающегося вещества до температуры кристаллизации. Площадь BEOL соответствует тепловому эффекту фазового превращения. Однако можно доказать, что эта площадь равна площади BEF [6, с. 226]. [c.33]

Исходным сырьем для получения иодистого калия служат иод-сырец и едкий кали или поташ. При взаимодействии иода со щелочами, едкими или углекислыми, получается смесь, состоящая из 5 частей иодида и 1 части иодата. Эти соли могут быть разделены дробной кристаллизацией. Условия кристаллизации в системах KJ —KJO. —Н. О и NaJ —NaJOg—Н,0 применительно к получению иодидов (иодистых солей) рассмотрены в работе С. И. Яворского . [c.278]

Низкая температура доводит до минимума подвижность частиц, а некоторая подвижность необходима для образования кристаллов. Наиболее благоприятными для кристаллизации условиями являются температура в 4 — 5° С и присутствие нескольких готовых кристаллов глицерина (жидкость тогда закристаллизовывается нацело). Получаются большие кристаллы с явственно выраженными поверхностями на зубах они хрустят, плавятся при 17°. На заводах сгущенный и очищенный глицерин охлаждают до +5°, затем прибавляют несколько кристаллов глицерина. Жидкость начинает кристаллизоваться кристаллы от невы-кристаллизовавшейся сиропообразной массы отделяют центрофугиро-ванием. Содержа три гидроксильных группы, глицерин кипит еще выше - -29Т), чем соответствующие одно- и двухатомные спирты. Температура кипения глицерина настолько высока, что при обыкновенном давлении он перегоняется с некоторым разложением. Поэтому приходится его перегонять под уменьшенным давлением. Благодаря тому же присутствию трех гидроксильных групп глицерин великолепно растворяется в воде и, подобно гликолю, из этого раствора не отсаливается поташом. Удельный вес глицерина больше удельного веса воды (1,265 при 15°). [c.165]

Как следует из термодинамики, одноосное растяжение аморфного полимера благоприятствует кристаллизации. Условие равновесия фаз в точке плавления состоит в равенстве их свободных энергий, т. е. в выполнении равенства ДН—ТД8 = 0, где ДН — разность теплосодержаний, а ДЬ — разность энтропий сосуществующих фаз. При кристаллизации ДiJ ч О и Д8 < 0. При одноосном растяжении вследствие раскручивания свернутых макромолекул А8 уменьшается. Поэтому переход из аморфного в кристаллич. состояние смещается к более высоким темп-рам, если аморфный полимер предварительно растянут, т. е. при этом повышается темп-ра плавления. В тех случаях, когда выполнение равенства ДН—Тщ Д8 =0 длн значений Гдд >Т(, возможно только при уменьшенных вследствие растяжения значениях Д5, кристаллизация происходит только при одноосном растяжении (полиизобутилеи). При растяжении возрастает также и скорость кристаллизации у полиэтилентерефталата она увеличивается с 10 г/см /сеп для нерастянутого полимера до 10 г/см /сек для полимера, растянутого в 2—3 раза. С увеличением растягивающего напряжения эффект влияния растяжения возрастает. Всестороннее давление увеличивает скорость и 1 лубину кристаллизации до определенного предела давлений, выше к-рого скорость и глубина кристаллизации заметно падают вследствие уменьшения подвижности макромолекул. [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология