Пирит анализ

В качестве сорбентов использовали неорганические фазы. Так, смесь антрацена и фенантрена анализировали при 270°С на колонке, заполненной хлоридом кальция на хромосорбе или на ИНЗ-600 [79] смеси нафталина, бифенила, аценафтена, аценафтилена, флуорена, фенантрена, антрацена, пирена и флуорантена разделяли на оксиде алюминия, пропитанном раствором едкого натра и хлорида натрия [80] смесь нафталина, бифенила, фенантрена и терфенилов — на сульфате бария при 210—350°С [81]. Успешно проводится количественный анализ технических пе-ковых дистиллятов на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором и программированием температуры в интервале 110— [c.137]

Подготовка к определению серы в пирите (пример анализа).Пробу пирита тщательно размельчают сначала в стальной ступке, а затем в ага- [c.160]

Рассмотрим в качестве примера биномиальное распределение. Говорят, что случайная величина х имеет биномиальное распределение с параметрами пир (п — целое положительное число, 0 р 1), если возможными значениями х служат целые числа /С = О, 1, 2,. .., п, причем значение К принимается с вероятностью Р , =С р (1—р)" . Обычная схема биномиального распределения такова пусть проводится п независимых испытаний, например, качественных определений какого-либо компонента в образце. Вероятность положительного исхода (обнаружения искомого компонента) в отдельном испытании (единичный анализ) равна р. Какова вероятность Рп, к того, что в ходе п независимых испытаний будет к положительных исходов (в группе из п аналитиков одинаковой квалификации, проводящих однотипное качественное определение, к аналитиков обнаружат, а п — к не обнаружат искомый компонент) [c.66]

Анализ проб осадков показывает их сложный состав. К примеру, исследование осадков, образующихся в аппаратах цеха сероочистки Мубарекского ГПЗ, показало, что в них содержится 0,80—15,80%—водорастворимых, 7,93—19,24 органических и 63,47—88,71% минеральных соединений. По рентгенометрическим данным в отложениях присутствуют пирит, сидерит, магнетит, гематит, кварц, гетит, сера, арагонит. Спектральный анализ показал преимущественное содержание (от 1 до >3%) 31, А1, Са, Мд, Ре. Часть этих соединений могла попасть [c.63]

Учебников и монографий по всем разделам общей, физической, коллоидной и аналитической химии издано много. Появление данного учебного пособия объясняется стремлением автора дать студентам геологических, горно-металлургических, химико-технологических и экологических специальностей на единой методологической основе, сжато и без повторов, основные понятия, законы и представления, необходимые для развития физи-ко-химического мышления, глубокого усвоения специальных курсов по теории и технологии гидро-, пиро- и электрометаллургических процессов, по процессам и аппаратам, коррозии, основам экологии, физико-химическим методам анализа, геологии, обогащению и т. д. [c.3]

Методы анализа (литер атура) № № пиро- грам- мы [c.167]

Таким образом, проведенные исследования подтвердили возможность обогащения пиреновых фракций методом кристаллиза-ции-плавлеяия )(рис. б) с получением продукта, соде ржащего не менее 92—93% пирена. Анализ данных по содержанию пирена в расплавах говорит о том, что оттеки, получаемые на каждой ступени процесса, могут быть возвращены на предыдущую стадию обогащения. [c.79]

Определение содержания масла в растворителе осно вывается на способности минеральных масел флуорес пировать при воздействии ультрафиолетового излучения Для проведения анализа может использоваться фото электрический флуориметр типа ФЛЮМ, а также люми несцентный компаратор ЛК-1. [c.209]

Как уже отмечалось выше, фильтры обеспечивают практически количественное улавливание неорганических компонентов, тогда как органические соединения, имеющие значительно большую упругость пара, могут частично теряться. Известно, что в почве, обработанной ХОП, концентрация последних с течением времени понижается не только вследствие химических превращений, но и из-за их испарения, т е, час-тично пестициды переходят в газовую фазу. Для всех случаев определения ХОП опубликованные в литературе данные, полученные при отборе проб только с применением фильтров, следует считать заниженными. Этот вывод справедлив и для ПАУ. В частности, в образцах пыли из воздуха, отобранных летом, по сравнению с зимними пробами содержание бенз(а)-пирена заметно меньше, что объясняется его испарением при более высоких летних температурах (соответственно 2 и 8 нг/м ) [22]. Анализ наиболее важных причин потерь ПАУ, ХОП и ПХБ при пробоот 1оре из атмосферы рассмотрен в работах [5-7,23,24 . [c.172]

Количественное определение ПАУ методом капиллярной газовой хроматографии проводят с помощью внутренних стандартов , в качестве которых используют дейтерированные аналоги, выходящие на хроматограммах ближе всего к определяемым компонентам для нафталина и аценафтилена-1 - дихлорбензол-В и нафталин-Об для апенафтена и флуорена - аценафтен-Оц, для фенантрена, антрацена, флуорантена и пирена - 4>енантрен-01 для хризена, бенз(Ь)флуорантена, бенз(к)флуоран-тена и бенз(а)пирена -. ризен-0 2 для дибенз(а,Ь)антрацена, 6eH3(g,h,i)-перилена и индено(1,2,1- d)пирена - nepHji H-D 2. Анализу подвергают три смеси с известным содержанием определяемых компонентов и строят градуировочные фафики Концентрацию ПАУ ( J в анализируемой пробе вычисляют по формуле [c.260]

Рис. 17.10. Пирограмма изотактического полипропилена (т. пир. 600 °С детектор-ката-рометр, адсорбент — алюмогель длина колонки 2 м, температура анализа 50°С)

По обычным канонам конформационного анализа предпочтительной должна была бы быть экваториальная ориентация атома галогена, однако из-за такого же диполь-дипольного взаимодействия, как в соединениях ряда пирана, экваториальная конформация Х1Ха дестабилизуется и создаются условия [c.544]

Последовательность нуклеотидов неизвестна, и модель представляет собой идеализированное изображение, основанное на данных рент-генострукту р(ного анализа и на лредставлении о водородных связях в молекуле. Из экспериментальных данных следует, что в ДНК пиримидин цитозин связа водородной связью с пурином гуанином, а пирими- [c.736]

Методы бромирования. Гликоалкалоиды, имеющие двойную )ь в положении 5, 6, могут количественно бромироваться пири-сульфатбромидом. Этот метод пригоден только для анализа Паратов соласодина, а ие растит пьного сырья и полупродук-его производства. [c.166]

Наиб значение имеют маскирователи, образующие ком плексы аминополикарбоновые к-ты (комплексоны), окси кислоты, чаще всего винная, лимонная, малоновая, салициловая и щавелевая, полифосфаты, напр пиро- и триполи-фосфаты На, полиамины, особенно три- и тетраэтилен-триамии Часто применяют галогенид-, цианид-, тиосуль-фат-ионы, ННз, глицерин, тиомочевину К маскирователям относят также ПАВ, избирательно подавляющие полярографич волны мешающих в-в, и нек-рые др соед, повышающие избирательность разл методов анализа [c.651]

Простая нормировка наиболее эффективна при анализе частиц размерами менее 3 мкм. Для таких частиц массовый эффект доминирует и влияет на все элементы одинаково. Например, на рис. 7.13" начальный участок кривой зависимости /част//м. обр от диаметра частицы идентичен и для /Са-излучения кремния, и для /Са-излучепия железа. В этой ситуации порми-ровка результатов может быть эффективной. Пример анализа с использованием нормировки, в которой ошибки малы, приводится в табл. 7.9 (пирит). Однако с нормализацией могут быть связаны большие ошибки, в частности если измеряются как низкоэнергетические, так и высокоэнергетические рентгеновские линии. [c.52]

Для протекания стадии транскарбоксилирования необходимо присутствие определенного, связанного с белком иона двухвалентного металла, обычно Мп +. Это обстоятельство позволило исследовать геометрию связывания субстратов относительно Мп + релаксационными методами (ЭПР и ЯМР) [8—10]. Роль металла может состоять прежде всего в облегчении енолизации акцептора карбоксила. Однако в случае пиру-ваткарбоксилазы анализ влияния связанного Мп + на времена релаксации С в субстрате показал, что расстояние между карбонильным углеродом и составляет 0,7 нм. Это слишком большое расстояние, чтобы можно было предположить образование прямой координационной связи между металлом и карбонильным кислородом. Другое довольно привлекательное объяснение состоит в допущении образования связи между металлом и карбонильной группой биотина, как показано в уравнении (8-7) результатом (который мог бы быть вызван и образованием водородной связи с протоном) будет улучшение свойств биотина как уходящей группы в реакции замещения [11]. [c.198]

В химическом анализе часто используют следующие маскирующие вещества комплексоиы оксикислоты (винная, лимонная, малоновая, салициловая) полифосфаты, способные к образованию комплексов с шестичленной хелатной структурой (пиро- и триполифосфаты натрия) полиамины глицерин тиомочевина галогенид-, цианид-, тиосульфат-ионы амми , а также смесь веществ [например, KI в смеси с NH3 при комплексонометрическом титровании Си(П) в присутствии Hg(II)]. [c.208]

М. Левитт и С. Лифсон [15], а также Дж. Дайзенхофер и У. Стей-геманн [16] проанализировали данные рентгеноструктурного анализа белков и пришли к выводу о не вполне плоском строении пептидных групп, заключающемся в отклонении двугранного угла (о от 180°, пира-мидализации связей атома N и, в меньшей степени, связей карбонильного углерода. Учитывая, однако, разрешающую способность метода, речь не может идти о твердо установленных фактах, а лишь о возможных отклонениях от плоского строения группы и соответствующих инверсиях конфигураций. Теоретические расчеты энергии неплоских деформаций пептидной группы [17] показывают, что поворот вокруг связи N-0 вблизи ш = 180° на 10°и выход связи Ы-С из плоскости СМС на 20° увеличивают энергию на 2,0-3,0 ккал/моль. Более значительными энергетическими потерями сопровождается пирамидализация связей карбонильного углерода выход этого атома из плоскости С ОМ на 0,1 А требует затраты энергии около 5,0 ккал/моль. [c.136]

Исследуемый объект сначала переводят в раствор. При анализе минералов тонко растертую пробу нагревают с сульфатом калия и концентрированной H2SO4 до полного 1разложения. В некоторых случаях (пирит, цинковая обманка и др.) пробу растворяют в НС1 или сл еси НС1 с небольшим количеством HNO3 [52]. Разложение силикатов, содержащих таллий, сплавлением с содой может привести к большим потерям таллия [120]. Растворение силикатов в смеси фтористоводородной и серной кислот че сопровождается потерями таллия. Более подробные указания по предварительной обработке исследуемого объекта даны ниже, перед некоторыми схемами хода анализа. [c.58]

Структурный тип пиро.хлора ЛгВгО . Эта структура уже упоминалась в связи с анализом трехмерных сеток в гл. 3, а также в качестве примера трехмерного каркаса, построенного 1 3 октаэдров, в гл. 5. Геометрия этой структуры в дальнейшем обсуждалась в гл. 6. Было отмечено, что состав каркаса описывается формулой ВгОб (ВОз) п что этот каркас может существовать и без атомов А или без седьмого атома кислорода. В последнем случае каркас представляет собой структуру оксидов ряда АВОз ( дефектная структура пирохлора ). Описываемая структура получила свое название от минерала пирохлора, который приближенно имеет состав ( aNa) К ЬгОеР, и так как позиция седьмого аниона может быть занята ионами ОН , Р и даже молекулами воды, в табл. 13.12 приводится [c.325]

Фосфорные кислоты и фосфаты. Перейдем к более детальному анализу стереохимии кислородных соединений Р(У), в основе которых лежат дискретные иоиы Р04 нли тетраэдры РО4, связанные через один или два общих атома кислорода обобщение трех кислородных атомов всеми тетраэдрами РО4 приводит к образованию нейтрального оксида Р2О,-,. Дискретные ионы Р04 найдены в ортофосфатах, а системы объединенных групп РО4 — в пиро-, поли- и метафосфатах. [c.626]

Пиролитическая газовая хроматография принята в 1977 г. в качестве стандартного метода ASTM(D 3452) для идентификации полимеров часть 1 - для индивидуальных эластомеров и часть 2 - для смесей. Применяются три различные способа пиролиза кварцевая пиролитическая трубка (500-800 С), нагреваемые электричеством платиновые филаменты (800-1200 С) и пиролизер по точке Кюри (550-650 °С). Наилучшая воспроизводимость результатов достигается при использовании пиролизера по точке Кюри этим методом с точностью 2 % были исследованы смеси изопренового, этилен-пропиленового, бутадиенового каучуков. Метод ASTM предусматривает использование любого типа образцов полимера (кроме твердых вулканизатов типа эбонита) массой от 1 до 5 мг. Все промышленные эластомеры характеризуются отчетливой пирограммой, при анализе смесей полимеров требуется использование пирограмм стандартов. Для точного количественного анализа любой композиции необходимы как минимум три (или более) известные смеси с соотношением компонентов от, 80/20 до 20/80. Изменение соотношения интенсивностей пиков пиро- ] граммы позволяет рассчитать содержание полимеров в смеси. [c.564]

Соединение (2.115, Н = Ме, Н = Н) изучено с помощью рентгеноструктурного анализа. Указанная проекционная форма отражает относительную конфигурацию центров. Фенильное кольцо находится приблизительно в одной плоскости с пятичленным циклом А. Пира-зольный цикл Е вместе с атомом кислорода карбонильной группы при атоме углерода в положении 2 образует с плоскостью цикла А двугранный угол в 53 [654]. Эфиры (2.114) реагируют с 1,2-диметилгид-разином иным образом, чем гидразин и фенилгидразин [654]. [c.106]

Найдено [1256], что сульфаты можно количественно перевести в серную кислоту с помощью ионообменных смол. Образовавшуюся H2SO4 оттитровывают щелочью [21, 236, 282]. Анализ различных вод на содержание 80 проводят по разности кислотностей элюа-тов двух проб, к одной из которых добавлено известное количество соли бария [443]. Метод применен для определения сульфатов в гипсе [1244], квасцах [181], сланцах [105], угле [1148], пирите [1417]. После пропускания анализируемой воды через анионит в [c.84]

Метод сплавления со смесью МпОа и КОН применим для анализа материалов, содержащих пирит FeSj. Сплав выщелачивают водой и определение серы заканчивают титриметрически после пропускания через колонку с вофатитом Р. [c.167]

Метод усложняется при анализе сульфидных конкреций [111], содержащих различные сульфиды железа, как разлагаемые (мель-никовит), так и неразлагаемые соляной кислотой (пирит и марказит). [c.186]

К 5 мл пробы прибавляют смесь конц. НС1 и HNO3, раствор упаривают, разбавляют остаток водой и экстрагируют железо и сурьму из этого раствора раствором пиро-2-этилгексилфосфорной кислоты в гептане. К водной фазе прибавляют азотную кислоту, раствор железоаммонийных квасцов и титруют серебро 0,1 N раствором NH4S N. При анализе сернокислых электролитов [372] серебро выделяют электролизом из раствора, содержащего 0,5 г (N114)2804 и 10 мг комплексона III, при 40— 50 С и pH 3, напряжение 1,15 в с контролем потенциала. Через 25 мин. электроды промывают и взвешивают. [c.191]

При анализе свинцово-цинковых и сульфидных (неокисленных) медных руд, содержащих от 0,02 до 5,0% d, следы Со, Ni и Те и 20% Fe, применяют упрощенный (унифицированный) метод, основанный на том, что практически все минералы, содержащие d, разлагаются в НС1, тогда как пирит и сульфиды меди в ней почти нерастворимы. Поэтому чаще всего разделений не производят, если количество Си в полярографируемом растворе не превьппает содержания d более, чем в 2 раза. [c.164]

Для разделения конденсированных фосфатов применяют ионообменную хроматографию [947]. Орто- и пирофосфаты, содержащиеся в виде примесей в перекристаллизованном триполифосфате, разделяют путем градиентного элюирования 0,002 N HG1, к которой непрерывно добавляют 0,6 М R 1. Последовательно элюируются орто-, пирО и триполифосфат в элюатах объемом 100, 200 и 300—350 мл соответственно. Фосфат в элюатах определяют фотометрически в виде фосфорномолибденового комплекса. В качестве ионита применяют смолу дауэкс-1Х8. Для анализа более конденсированных фосфатов используют элюент с большей концентрацией KG1 (1 М или 2М раствор KG1). Выход фосфатов составляет >95%. [c.166]

В клетках, составляющих живое вещество, содержатся особые высокомолекулярные нуклеиновые кислоты, связанные с белком, видимо, водородными связями. В течение последних десятилетий были изучены состав и строение нуклеиновых кислот и установлена их роль в биосинтезе белка. Ядра клеток содерл<ат дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК), анализ продуктов гидролитического расщепления которой показал, что это слол ное вещество, содерлощее 1>-дезоксирибозу, фосфорную кислоту и смесь веществ гетероциклической структуры — производных пурина — аденина и гуанина и производных пирами-дина — тимина и цитозина. В плазме же клеток содержатся рибонуклеиновые кислоты (РНК), в составе которых обнарул<ены /З-рибоза, фосфорная кислота и гетероциклы — аденин, гуанин, цитозин и урацил (вместо тимина). [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология