Пириа скорость

Замедленная флуоресценция при —75° С 8-10 Л1 хлоргидрата профлавина в этаноле ( —без добавок 2—10 М антрацена 3—10 ЛГ 1,2-бензантрацена 4—Ю Л1 пирена. Скорость поглощения света (436 нм) равна 6-10 эйнштейн/(л-с). [c.124]

Скорость разложения хризена и пирена меньше, чем для антрацена, ио больше, чем для нафталина. Кроме водорода, в газообразных продуктах ыли обнаружены метан и следы ацетилена. [c.102]

В качестве примера рассмотрим определение константы скорости реакции образования эксимеров пирена в гексане [c.80]

Скорость реакции гидратации понижается с увеличением молекулярного веса заместителей. Высшие гомологи дивинилкетонов гидратируются с трудом. Дивинилкетоны легко реагируют со спиртами, аммиаком, аминами, НС), HjS и т. д., образуя также шестичленные циклы производных тетрагидро-у-пирана. Было установлено, что в этих же условиях непредельные а-кетоспирты легко циклизуются в производные тетрагидрофурана [c.520]

Определение времен жизни синглетных возбужденных состояний. Измеряют кинетику затухания флуоресценции спиртовых растворов антрацена, пирена, дибромантрацена, дифенилоксазола (или других соединений). Для долгоживущих возбужденных состояний со временем затухания более 5 не (например, пирена) данные представляют в координатах Ig / — t и определяют константу скорости затухания ka и время жизни то=1/ о. Для короткоживущих возбужденных состояний находят ко и То двумя способами откладывая данные в координатах Ig / — и используя уравнение (IV.74), а также обрабатывая данные в соответствии с уравнением (IV.78). Для этого с помощью вычислительной машины рассчитывают функции W t) и V t) из данных по интенсивности возбуждающего света E t) и интенсивности флуоресценции F t). Затем строят график зависимости I t) W t) от V t)IW(t) и находят ко. Сравнивают величины ко, полученные обоими способами. [c.115]

Раствор 25 г (0,125 моля) пирена (примечание 1) в 100 мл диметилформамида (примечания 2 и 3) обрабатывают 50%-ным избытком озона (примечание 4). Раствор озонида прибавляют с умеренной скоростью при перемешивании к 500 мл 1%-пого водного раствора уксусной кислоты. Полученную суспензию оставляют стоять в течение ночи (примечание 5), после чего образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают водой. [c.70]

Скорость пиров в колонке м/сек [c.98]

Скорости пира, м/с, в колонне диаметром (в мм) [c.119]

Влияние основных параметров пиролиза на скорость отложения кокса. На скорость отложения кокса в реакторах пиро-.лиза влияет ряд факторов, из которых важнейшие — температура реакции, парциальное давление реагирующих углеводородов и пленочный эффект [219, 223]. [c.87]

Образование промежуточных соединений протекает с максимальной скоростью при 185—220°. Триполифосфат натрия частично образуется при быстрой первичной дегидратации ортофосфатов до 230°. Основная же его масса получается по реакции между пиро-и метафосфатами [c.286]

В фильтрах с псевдоожиженным слоем загрузка очищается от биомассы механически, тогда как в фильтрах с расширенным слоем очищение загрузки происходит спонтанно вследствие постоянного трения частиц друг об друга. В реакторе с вращающимися дисками сброс биомассы контро.пируется скоростью вращения диска. [c.361]

При наличии более трех ступеней алгебраические методы расчета реакторов требуют много времени. Используя некоторые приемы, предложенные Элдриджем и Пире [10], или же различные графические методы [11 —16], расчет реактора может быть значительно упрош,ен. Графические методы расчета рационально применять в том случае, когда скорость реакции можно выразить как функцию одной переменной, например концентрации одного из реагентов. При графических методах нет необходимости определять порядок реакции, расчет можно проводить непосредственно по экспериментальным значениям скорости реакции. После нанесения на график найденных значений скорости реакции в зависимости от концентрации число аппаратов, необходимых для достижения некоторой заданной степени превращения, можно определить простым ступенчатым построением графика аналогично тому, как это делается в методе Мак-Кэба— Тиле при расчете процесса ректификации. [c.86]

Пирен и хризен занимают промежуточное положение (рис. 10 е, ж). Более симметричные молекулы пирена и особенно коронена (рис. 10 з) характеризуются меньшими отклонениями в длинах связей и в их кратности. Это объясняет относительно низкие скорости гидрирования как пирена, так и коронена. [c.156]

Пяти- и шестичленные гетероциклы, содержащие кАслород, азот или серу, энергетически менее стабильны, чем бензол, и легче гидрируются. Так, например, фуран и его производные, содержащие метильную, карбоксильную, оксиметильную, карбоксиметильную группы и др., гидрируются на платиновом катализаторе Адамса в среднем в 2,7 раза быстрее бензола и его аналогичных производных Введение заместителей, как и в случае бензола, уменьшает скорость гидрирования фуранового кольца. Аналогично, скорость гидрирования метил- и полиметилпиридинов меньше скорости гидрирования пиридина Однако введение метильных заместителей в пир-рольное кольцо ускоряет гидрирование Возможно, что в этом случае, как полагает автор , могли быть получены неверные результаты из-за чрезвычайно легкой окисляемости пирролов на воздухе. При гидрировании соединений, содержащих два кольца — бензольное и гетероциклическое, — бензфурана, индола, бензтиофена (тионаф-тена) и хинолина на высокотемпературных сульфидных катализаторах, как правило, в первую очередь гидрируется гетероциклическое кольцо Однако в этих условиях процесс гидрирования ослож- [c.159]

Провести пиро. 1из бензина (без водяного нара) на двух установках в реакторе трубчатого типа и в реакторе с кипящил слоем инертного теп.юносителя (см. с. 157, рис. 05). Режим пн-])олиза 780 °С, т = ] с. Скорость подачи сырья рассчитать по заданному режиму. Сопоставить выход и составы азов пиролиза. [c.149]

Большой вклад в изучение в СССР вихревого эффекта внес А.П. Меркулов. В предложенной им гипотезе процесса энергетического разделения большое внимание уделено турбулентному энер-гообмену. Энергия турбулентности используется для осуществления работы охлаждения вынужденного вихря, так как за счет радиальной составляющей турбулентной пульсационной скорости элементарные турбулентные моли перемещаются по радиусу в поле высокого радиального градиента статического давления . При адиабатном сжатии или расширении турбулентные моли изменяют свою температуру, соответственно вызывая нафев или охлаждение газа при смешении со своим слоем. Передавая тепло из зоны низкого в зону высокого статического давления, они осуществляют элементарные турбулентные циклы. Охлаждение имеет место только в приосевом потоке, так как в нем и статическая температура, и окружающая скорость падают, обеспечивая снижение полной температуры . Основная доля кинетической энергии исходного потока зафачивается на закрутку вынужденного вихря и дисси-пирует в турбулентность. Энергия на закрутку передается до тех пор, пока не наступит равновесие со свободным вихрем в сопловом сечении . Считается, что формирование центрального потока происходит по всей длине фубы и завершается в сопловом сечении. Учет поля центробежных сил проводится через радиальный фадиент статического давления. Передача кинетической энергии направлена от периферии к оси, и часть ее расходуется на турбулентность. Термодинамическая температура в приосевой области ниже, чем в периферийной области вихревой трубы. [c.23]

За рубежом для улавливания аэрозольных часгиц большое распространение получили многослойные фильтры из стекловолокна фирм Сарториус и Ватман , керамики, фторопласта, полиамида, полисуль-фонов, полиакрилонитрила и других материалов [16]. Они практически полностью задерживают частицы с размерами от 0,1 до 0,2 мкм. В нашей стране для этих целей в основном применяются фильтры Петрянова (ФПП) из ультратонких волокон поливинилхлорида, устойчивые в агрессивных средах и хорошо растворяющиеся в органических растворителях [17]. Они гидрофобны, имеют малое сопротивление и даже при высоких скоростях фильтрации (более 1 м/с) улавливают 90% аэрозолей с размером частиц 0,3 мкм и вьш1е Кроме того, фильтры Петрянова позволяют эффективно извлекать аэрозоли металлов (бериллий, хром, алюминий, свинец и др.) 118]. Для улавливания свинца удобны также трубки с тенак-сом ОС 19 Высокая эффективность улавливания (даже в нанофаммо-вых количествах) характерна для пробоотборных устройств, рабочим элементом которых является стеклоткань, покрытая полиэтиленгликолем [20]. Ниже приведена методика отбора проб воздуха для определения концентраций бенз(а)пирена в атмосфере, в том числе на промышленных площадках и рабочих местах ]21 ] [c.171]

Если на движущейся стенке образуется пленка расплава, то он заполняет свободное пространство между частицами, создавая внутреннюю смазку и описанные выше условия плавления, что и приводит к резкому возрастанию деформации пробки. Следовательно, механическая энергия при таком способе плавления дисси-пируется не в тонкой пленке расплава при ограниченной скорости сдвига, а во всем объеме пробки при больших скоростях. [c.298]

Наиболее подробно изучены некоторые реакции окисления. Скорость их кон-тро пируется переносом и подчиняется параболическому закону, согласно которому количество оксида на поверхности пропорционально корню квадратному из [c.216]

Скорость запрещенных по спину переходов может быть существенно изменена под влиянием внешнего окружения. Такое воздействие можно наблюдать при добавлении парамагнитных молекул в растворитель. Хотя О2 и N0 уменьшают выход фосфоресценции вследствие своего участия в эффективном бимолекулярном тушении, они вызывают одновременно рост скоростей оптического перехода и IS . Поглощение при переходе T l- -So также возрастает по интенсивности в тех случаях, когда присутствуют парамагнитные соединения. Например, поглощение при переходе Ti- -So в бензоле ( 310—350 нм) практически исчезает, когда удаляются последние следы кислорода. Наиболее драматическую картину поглощения 7- -S представляют растворы пирена, которые в обычном состоянии бесцветны, но приобретают насыщенный красный цвет в присутствии кислорода при высоком давлении. Тяжелые атомы в своем окружении способствуют также росту вероятности излучательных и безызлучательных переходов путем индуцирования заметного спин-орбитального взаимодействия в растворе. Так, растворы антрацена и некоторых его производных начинают слабее флуоресцировать при добавлении бромбензола, тогда как интенсивность триплет-триплетного поглощения возрастает в результате усиления IS Si T i. Как мы отмечали ранее, эти процессы наиболее значительны для переходов, включающих возбужденные состояния (л, л ). Спин-орбитальное взаимодействие всегда пренебрежимо мало в симметричных ароматических соединениях, и именно здесь изменение скоростей переходов под воздействием окружения наиболее заметно. В то же время сильное спин-орбитальное взаимодействие всегда существует в состояниях (п, л ), и в этом случае воздействие внешнего возмущения более слабое. Эти эффекты наблюдаются как в твердых, так и в жидких растворах. Например, фосфоресцент-ное время жизни в бензоле, растворенном в стеклообразной матрице при 4,2 К, уменьшается от 16 с в СН4 или Дг до 1 с в Кг и до 0,07 с в Хе отношение <рр/ф1 возрастает, и все процессы IS Si T i, T,- So+hv и Ti So протекают быстрее в растворителе с большей атомной массой. [c.107]

Измеряют кинетику затухания флуоресценции эта-нольных растворов пирена и 9,10-дибромантрацена (Ю " М), длина волны возбуждения — 335 нм для пирена и 400 нм для дибромантрацена. Для долгоживущих возбужденных состояний (пирена) данные представляют в координатах lg/—I и определяют константу скорости затухания ко и время жизни то- Для короткоживущих возбужденных состояний ка и то находят тремя способами 1) откладывают данные по кинетике флуоресценции и форме всныщки в координатах 1д/—/ и, используя (4.81), находят то 2) рассчитывают То, используя уравнения (4.85) 3) используя полученные первыми способами значения то, по уравнению (4.79) [c.222]

Скорость детоксикации экзогенных химических соединений в почве в значительной степени зависит от их стабильности. Изучение стабильности ряда препаратов в почве показывает, что для деструкции гептахлора на 95% требуется 3—5 лет, линдана —3—10 лет, а ДДТ — от 4 до 30 лет (25). В. А. Медведь и В. Д. Давыдова (26) обнаружили, что фенолы в черноземной почве разрушаются без об-разован.чя токсичных и устойчивых продуктов превращения. В пахотном слое фенол в концентрации 1 —10 г/кг разрушается в течение 16 дней, однако в более глубоких горизонтах (материнской породе) в тех же концентрациях он сохраняется свыше 40 дней. Наиболее высокой скоростью разрушения в почве отличаются двухатомные фенолы. Результаты изучения стабильности бенз(а)пирена, так называемого индикаторного загрязнения окружающей среды канцерогенными углеводородами, показали, что деструкция его в почве находится в определенной зависимости от ее pH, типа и концентрации ве[цества. Наибольшее количество канцерогена разрушается в первые 10 суток, в дальнейшем его деструкция значительно замедляется. Длительное сохранение в почве остаточных количеств бенз(а)пирена указывает на стабильность вещества, а при наличии постоянных источников загрязнения обусловливает возможность накопления его в почвах. При изучении влияния бенз(а)пирена, фенолов и др. препаратов на почвенную микрофлору и биологическую ее активность показало, что [c.82]

Раковые болезни по смертности занимают в настоящее время второе место после сердечно-сосудистых заболеваний. В основе канцерогенеза может лежать нерациональное питание, курение и неблагоприятные экологические факторы. Причинами возникновения опухолевых клеток могут служить канцерогенные вешества (бензол, пирены, ароматические амины и т.д.), некоторые вирусы и радиация. Определенная доля раковых заболеваний ( 3%) связана с генетическими факторами. В нормальных молекулах ДНК есть участки, содержащие протоонкогены и антионкогены, от активности которых зависит возможность возникновения опухолевых клеток. При появлении таких клеток может образоваться злокачественная опухоль в месте их зарождения. Кроме того, опухолевые клетки могут отрываться от однородной ткани и разноситься кровью или лимфой по организму и образовывать на чужой территории очаги роста опухоли (явление метастазирования). Опухолевая клетка характеризуется автономным от целого организма (неподконтрольным ему) и беспредельным по числу жизненных циклов ростом. Нормальная же клетка находится под контролем систем организма и после определенного числа циклов подвержена апоптозу - за-профаммированному отмиранию. Кроме того, быстрота деления раковой клетки намного превышает скорость деления нормальной клетки. [c.27]

Применялся озонатор, аналогичный тому, который описали Хенне и Перилштейн . При скорости пропускания кислорода 30 л1час образуется около 30 ммолей Оз в час (конверсия 3%). В таких условиях для озонирования 25 г пирена требуется около 6 час. [c.71]

Большую роль в зонах сульфидной минерализации и обнажения коры выветривания играет микробиологическое выщелачивание. Скорость его примерно в 1000 раз превышает скорость химического разрушения минералов и горных пород. Этот процесс осуществляется высокоспециализированными тионовыми бактериями рода ТЫоЬасШив. Один из представителей этого рода - ТН. еггоох1йап8 окисляет, как можно понять из его родового названия, железосодержащие сульфидные минералы (пирит [c.39]

Пиролизный кокс брали удельного веса и = 2,10 г/см . Здесь следует отметить, что в зависимости от различий в режимах пиролиза одного и того же сырья при коксовапии пиролизных остатков в одних и тех же условиях можно получать из этих остатков кокс с истинной плотностью от 2,00 до 2,145, по с резко различными другими качественными показателями. С ужесточением режима пиролиза, т. е. с повышением температуры в реакционном пространстве и уменьшением объемной скорости подачи сырья в реактор, снижается истинная плотность кокса из пиро- [c.134]

Сульфит (80з ) затем окисляется до 504 . Осажденный пирит, образующийся как побочный продукт восстановления сульфатов в морских осадках, является главным стоком морского 50 . Наличие пирита в древних морских отложениях показывает, что восстановление 804 происходит уже сотни миллионов лет. В масштабе геологического времени вынос 804 из морской воды в результате образования отложений пирита считается практически равным выносу его в результате осаждения эвапоритов. Сравнение количества пирита и скоростей его накопления использовано для расчета современного выноса 80 по этому механизму и получения оценок в табл. 4.2. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология