Пири схема

Исходным сырьем для ее получения является сера или сульфиды тяжелых металлов и, в частности, пирит. Схема химических процессов при производстве серной кислоты такова [c.246]

История техники свидетельствует о том, что технология отдельных производств химической промышленности изменяется со временем, причем изменяются даже такие промышленные производства, как, например, основанный на гомогенном катализе камерный способ получения серной кислоты, в котором, по существу, имеет место то же самое сырье (пирит) и тот же самый конечный продукт (серная кислота). Изменяются главным образом орудия и предметы труда, так как на некоторых участках технологической схемы могут быть изменены технологические условия (например, температура, давление и концентрация) наконец, меняются люди, занятые в производстве, их образование, организация труда и т. д. Если мы широко рассмотрим эти изменения в ряде существующих промышленных производств, то можно найти общее во многих индивидуальных изменениях, так как они обусловлены одной и той же причиной. [c.13]

Если требуется вычислить количество серной кислоты, образующейся из заданного количества пирита, то определяющим элементом является сера — элемент, общий для пирита и серной кислоты. Исходное вещество — пирит, конечное вещество — серная кислота. В данном случае стехиометрическая схема решения задачи такова [c.23]

На рис, 4.33 изображены схемы возможного строения молекулы типа АВ3. Если молекула построена в форме плоского треугольника (рис. 4.33, а), то векторная сумма дипольных моментов отдельных связей равна нулю - молекула неполярна. Если молекула имеет пира.мидальное строение (рис. 4.33, б), то ее суммарный дипольный момент отличается от нуля — молекула полярна. [c.140]

Рассмотрим в качестве примера биномиальное распределение. Говорят, что случайная величина х имеет биномиальное распределение с параметрами пир (п — целое положительное число, 0 р 1), если возможными значениями х служат целые числа /С = О, 1, 2,. .., п, причем значение К принимается с вероятностью Р , =С р (1—р)" . Обычная схема биномиального распределения такова пусть проводится п независимых испытаний, например, качественных определений какого-либо компонента в образце. Вероятность положительного исхода (обнаружения искомого компонента) в отдельном испытании (единичный анализ) равна р. Какова вероятность Рп, к того, что в ходе п независимых испытаний будет к положительных исходов (в группе из п аналитиков одинаковой квалификации, проводящих однотипное качественное определение, к аналитиков обнаружат, а п — к не обнаружат искомый компонент) [c.66]

Акролеин может присоединять акрилонитрил по схеме диенового синтеза с образованием 2-циан-3,4-дигидро 1,2-пирана [c.89]

Схема реакторного блока подобна схеме непрерывного коксования с порошкообразным коксом-теплоносителем. Спецификой пиро- [c.118]

Фронт с т и м у пироВ ани я Рис. 18. Схема воздействия на развитие микроорганизмов [c.46]

Стартовой реакцией биосинтеза жирных кислот считается (и это вполне надежно доказано) образование так называемого активного ацетата из пировиноградной кислоты и кофермента А. Суммарное уравнение реакции включает нуклеофильную атаку тиольной группой углерода карбонильной функции и декарбоксилирование пиру-ватного фрагмента с сопутствующими окислительно-восстановительными процессами (схема 5.4.1). [c.131]

Б. препаративно получают из пирена по схеме [c.272]

Реакция пулегона 58 с МН, катализируемая КР [36], протекает высокорегио-селективно с образованием 2-амино-4,4,7-триметил-3-циано-5,6,7,8-тетрагидро-4Я-бензо[6]пирана (схема 18). [c.545]

При облучении грснс-ионона (XXIX) образуется не цис-томер, а производное пирана (схема 33) [48]. Эта реакция обратима [c.394]

В работе [35] на примере разработки оптимальной схемы деметанизацни газов пиро пиза описано применение этого метода. В табл. П.З приведены исходные данные по процессу состав сырья, получаемых продуктов, температуры и давления. На рис. П-25 показаны принципиальные технологические схемы процесса, иллюстрирующие последовательность синтеза в качестве первоначального варианта (схема а) была принята обычная схема полной колонны с парциальным конденсатором при температуре хладоагента (этилена) минус 100 °С. Далее для конденсации и охлаждения верхнего продукта наряду с хладоагентом был использован дроссельэффект сухого газа (схема б). Затем исходное сырье охлаждали до температуры минус 62 С (схема в) н подвергали последовательной сепарации с подачей в колонну нескольких сырьевых потоков (схемы гид). Затем организовали промежуточное циркуляционное орошение в верхней частн колонны (схема е) и, наконец, — рецикл пропана с подачей его в промежуточный сырьевой конденсатор (схема ж). Соответствующие изменения температурного режима и стоимостные показатели процесса приведены в табл. П.4. Как видно, наибольшие затраты в простейшей схеме падают на потери этилена с сухим газом и на хладоагент, а по мере усовершенствования схемы эти статьи затрат существенно уменьшаются и становятся соизмеримыми с остальными элементами затрат для оптимальной схемы ж. [c.129]

На приведенной схеме показан только один из заместителей в кольце пира-нозы. Наиболее медленной и, следовательно, лимитирующей стадией в реакции считается стадия 1, т. е. перенос протона от кислоты НА на любую связь в кольце. Предполагается, что последующие стадии, приводящие к разрыву кольца (3) и образованию альдегида с открытой цепью (5), идут гораздо более быстро Заметим, что, если бы лимитирующей стадией процесса [c.481]

Рис. 1-9, Схема трубчатого змеевика пиро-лпзной печи типа 5РТ-П

Одна из современных технологических схем пиролиза бензина и первичного разделения продуктов изображена на рис. 10. Пиро-ли) осуществляют в трубчатой печи /, в горелки которой подают топливо и воздух. Тепло топочных газов после их выхода из кон-вечтивной секции используют в теплообменниках 2, 3 и 4, где ос/ществляют соответственно перегрев водяного пара, идущего на пиролиз, подогрев и испарение бензина и нагревание водного кон- [c.43]

В настоящее время ведутся многочисленные i зыскания по улучшению схемы автоматического регулирования п юцесса пиро- тиза в трубчатой печи. Наибольшие затруднения выГ Ываетнеобхо- [c.83]

Рис. 81. Принципиальная схема обогащения пирена через комплекс с л-нитробензойной кислотой

Основной примесью, от которой при, переработке фракций отделяют пирен, является флуорантен. Потенциал ионизации пирена (7,5 эВ) ниже, чем у флуорантена (7,83 зВ). На этом основании пирен можно селективно отделить в виде комплекса с пиромеллитовым диангидридом или с более дешевой и доступной лг-нитробензойной кислотой [13]. Принципиальная схема такого процесса представлена на рис. 81. [c.314]

Продукты деструктивного разложения представляют собой смесь большого числа различных соединений, часть которых выделена и анализирована. Установлены гексадека- и окта декагидрохризены,, частично гидрированные пиреи, пицен, фенантрен, антрацен, метилированные гидронафталины и т. д. Это указывает на большую сложность распада и на правильность современных представлений о ступенчатой схеме процесса. [c.424]

Полученную газовую смесь, не требующую сероочистки, конвертируют в бензин и другие продукты над псевдоожиженным катализатором, получаемым из дешевых железных руд (лимонит, гематит, пирит, магнетит), а также из окалины или плавленого железа. В качестве активирующей добавки применяют К2СО3 (0,5—1,5%). Процесс ведут при 300—350° и 25—30 ат в больших цилиндрических конверторах, в которых железный катализатор во взвешенном состоянии реагирует с реакционной смесью, причем охлаждается водой, циркулирующей в трубах. Схема такой установки показана на рис. 72. Газ, полученный из метана с кислородом в генераторе 1 (СО+2Н2), охлаждается в холодильнике 2 и направляется в нижнюю [c.698]

Рис. 3.49. Схема расчета напряженного состояния трубы печи пиро.1иза

Если же нужно вычислить количество окиси железа РезОд по количеству перерабатываемого пирита, то определяющим элементом будет являться железо. Исходное вещество — пирит РеЗд конечное вещество — окись железа РеаОз стехиометрическая схема решения задачи такова [c.23]

Термическое разложение алканов (чаще низкомолекулярных) при высоких температурах (от 600 до 1000 °С). Обычно используется для получения прежде всего олефинов. Пиролиз процесс также сложный (ограничимся только общей схемой), но практически важ1гый, поскольку это крупнотоннажньш вариант получеш1я олефшюв. На АО "Уфаоргсинтез" проводят пиро шз легких алканов в трубчатых печах при температуре около 800 С. [c.45]

Впервые эксимеры были открыты при изучении влияния возрастания концентрации некоторых растворов на флуоресценцию. Интенсивность нормальной флуоресценции уменьшается, в то время как в длинноволновой области появляется новая полоса, интенсивность которой возрастает с увеличением концентрации. Особенно отчетливо такой характер проявляется у некоторых ароматических углеводородов типа пирена. В разбавленном растворе пирен имеет фиолетовую флуоресценцию. При высоких концентрациях вместо флуоресценции наблюдается быстроструктурное голубое излучение. Это излучает эксимер, образованный возбужденным синглетным пиреном и пиреном в основном состоянии. Если пирен обозначить как Р, то схема возбуждения выглядит так [c.132]

По аналогичной схеме проходит катализированный ферментами синтез (биосинтез) полимеров. Мономеры в этом случае являются бифункциональными соединениями, но вследствие высокой специфичности катализатора оказывается возможным взаимодействие лишь одной из функциональных групп мономера с определенным концом растущей полимерной цепи. Например, фермент полинуклео-шдфосфорилаза, с помощью которого происходит биосинтез полинуклеотидов из нуклеозиддифосфатов, катализирует взаимодействие концевой З -ОН группы растущей полинуклеотидной цепи с пиро-фосфатной связью в мономере [c.420]

Кинетика образования возбуждс [ных димеров-экси меров описывается уравнениями (4.45) — (4.55), только вместо к- [Р] подставляют к-. Готовят растворы пирена в толуоле (З-Ю- 1-10 3-10 3 1-10"- М) и очищают от кислорода откачиванием на вакуумной установке или путем продувания азота. Измеряют спектрьг флуоресценции при возбуждении светом 350 нм и кинетику флуоресценции в полосе испускания пирена (390 нм) и эксимера (500 нм), регистрируя флуоресценцию с той же стороны образца, на которую падает свет возбуждения. Полученные данные представляют в координатах 1 Г—/ и Р — и, используя уравнения (4.45) — (4.60), находят константы входящих в кинетическую схему процессов, приняв к2<.к. [c.223]

Кинетика образования возбужденных комплексов с переносом заряда — эксиплексов — описывается уравнениями (4.45) — (4.55), только вместо - [Р] подставляют к-. Готовят раствор пирена в гептане (Ю- М) с добавкой 1,4-дицианбензола (О, 2, 4, 6, 8-10 2 М). Измеряют спектры флуоресценции при возбуждении светом 350 нм и кинетику флуоресценции в полосе пирена (390 нм) и эксиплекса (500нм). Полученные данные представляют в координатах Р—1 и gF —t и, используя уравнения (4.45) — (4.60), находят константы входящих в кинетическую схему процессов, приняв к2< к. [c.224]

Об автоматическом регулировании среднего и высокого вакуума в литературе имеется мало сведений. При использовании вакуумметров, основанных на измерении теплопроводности газа, гo кнo связать, как указывает Л апорт [43], мостовую схему Пира-пи с сигнальным устройством, дающим звуковой сигнал с помощью динамика при увеличении давления выше установленного предела. Нисбет [50] описал устройство, позволяющее поддерживать постоянное давленне 10 мм рт. ст., а Мелнольдер [51] сообщает [c.509]

Префеновая кислота также обладает большим разнообразием биосинтетических превраш,ений. Она является предшественником ароматических аминокислот, фенилаланина и тирозина- при декарбоксилировании префе-новой кислоты совместно с дегидратацией формируется бензольный фрагмент (в дальнейшем — фрагмент фенилаланина), при ее декарбоксилировании совместно с дегидрированием формируется фенольный фрагмент (в дальнейшем — фрагмент тирозина). Полученные таким образом арилзамещенные пиро-виноградные кислоты далее аминируют-ся одним из доноров аминогруппы обычным образом, как это описано для алифатических а-кетокислот в биосинтезе аминокислот (схема 8.4.8). [c.218]

Из реакций альдегидной формы мож- В , но в то же время наименее стабильно выделить ее конденсацию с амина- ной, живая система использует пири-ми (схема 10.2.7). доксол и пиридоксамин в качестве Поскольку пиридоксаль собственно предшественников пиридоксаля со-является активной формой витамина гласно схеме 10.2.8. [c.278]

Синтетическая стратегия, демонстрирующая превращение функционали-зованных циклопропанолов в пиразолы и последующие превращения их в 4Я-пир-роло[1,2-6]пиразолы как ключевые соединения в синтезе витасомнина, описана в работе [21]. Предложенная схема также включает образование в качестве интер- [c.377]

Интересен тот факт, что конденсацией коричного альдегида с гидрохлоридом незамещенного гуанидина в этаноле в присутствии концентрированной НС1 получена смесь солей 2-амино-6-гуанидино-4-фенил-3,4,5,6-тетрагидро-1Я-пири-мидипа 72а и пиримидопиримидипия 71а (схема 29). [c.461]

Поскольку, однако, соотношение изомеров (85 15) по данным ЯМР П не менялось при изменении растворителя с ДМСО-й б на СвВв, очевидно, что упомянутая примесь представляет собой 1,3-диметил-7-оксо-5-(трифторметил)пира-золо[3,4-6]пиридин 15. На основании сопоставления спектров ЯМР Н, снятых в ДМСО-й б и в СбВб сделан также вывод о том, что в неполярном растворителе равновесие между гидрокси- и кетоформами 15 и 16 сдвигается в сторону гидроксиформы. Конденсация (3-дикетонов (за исключением дибензоилметана) с 1-замещенными 5-аминопиразолами протекала без всяких осложнений при нагревании эквимолярных количеств обеих компонент до 150-160°С с отгонкой воды. Пиразоло[3,4-6]пиридины 17, 18 выделены с выходами 60-95%о [18] (схема 5). [c.115]

Позднее была опубликована работа [26] по синтезу и некоторым реакциям (нитрование, хлорирование и бромирование) пирано[2,3-с]пиразол-5-онов, где синтез последних также осуществлялся по схеме Вольфа. Авторы использовали в основном разнообразные пиразол-5-оны с заместителями в положении 1, а в качестве Р-кетоэфиров - только ацето- и бензоилуксусный эфиры. В принципе реакция между ацетоуксусным эфиром и 3-метилпиразолоном (схема 10) могла [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология