Пирит, определение серы

Кислотное разложение в присутствии окислителя. Этот способ применяют для определения серы в различных сульфидных минералах, например в пирите Р еЗ,. Навеску пробы разлагают смесью азотной и соляной кислот или азотной кислоты и брома. При этом железо переходит в раствор в виде хлорного илп азотнокислого железа, а сера окисляется до шестивалентной. Так, например, реакцию между пиритом и смесью азотной кислоты с бромом можно выразить уравнением [c.159]

Так, например, при определении серы в пирите (РеЗ ) после окисления серы азотной кислотой необходимо НЫОд удалить. Это достигается двух-или трехкратным выпариванием раствора досуха с соляной кислотой. После этого обычно остается нерастворимый остаток кремниевой кислоты его отфильтровывают и промывают фильтр с осадком горячей разбавленной соляной кислотой. [c.160]

Подготовка к определению серы в пирите (пример анализа).Пробу пирита тщательно размельчают сначала в стальной ступке, а затем в ага- [c.160]

Разлагают пирит и приготавливают раствор для определения серы следующим образом [128, 533]. [c.163]

При сплавлении с перекисью натрия или со смесью ее со щелочными карбонатами быстро разлагается большинство сульфидов, полисульфидов и сульфосоли. Перекись натрия часто применяют при определении серы в пирите и марказите. Для предотвращения слишком бурной реакции к сплаву добавляют небольшое количество безводной соды. Сплавление проводят в железном тигле, выщелачивание сплава водой проходит бурно и сопровождает- [c.166]

Литература об определении серы в виде сульфата бария очень обширна и трудности, связанные с получением точных результатов, хорошо известны. Большинство исследований посвящено определению больших количеств серы, как, например, в имеющем промышленное значение минерала — пирите. В таких случаях хорошие результаты получаются только тогда, когда осаждение проводится в точно определенных условиях и имеющие место значительные положительные и отрицательные ошибки взаимно компенсируются. [c.797]

Определение серы в пирите 177 [c.249]

Это объясняется тем, что такие сульфиды, как галенит, пирит, сульфиды меди и другие, сгорают в токе кислорода не только до ЗОг, но и до сульфатов [3—5] для разложения же сульфатов требуется очень высокая температура, хотя и при таких условиях не происходит 100%-ный выход серы в ЗОг. При количественном определении серы методом сжигания до ЗОг в токе кислорода требуется также очень высокая температура (1425°) и специальное оборудование [б]. [c.8]

А лес ков с к ИЙ В. Б., Хейфец 3. И., Применение катионообмен-ников при определении серы в пирите, Труды Ленинградского технологического института им. Ленсовета, вып. 27, 121 (1953). [c.333]

Угольников Н. А., Гапонова М. Г. Потенциометрический метод определения серы в пирите.— Уч. зап. Томск, ун-та, [c.166]

Можно проводить прямое титрование раствора солей бария таким же способом, как в ходе анализа производится обратное титрование. В литературе > также приведены указания, как производить определение серы в пири-тах после ее окисления до сульфата. [c.384]

После углекислоты, которая во многих породах может отсутствовать или составлять меньше 0,1%, второе место по значению занимает сера. Здесь опять микроскоп покажет, нужно ли ее определять и с чем она связана. Пирит является наиболее обычным компонентом, содержащим серу, и в этом случае отсутствие определения серы не скажется на определении закисного железа. Общее содержание железа и, следовательно, величины для РегОз окажутся чересчур высокими при расчете нормативного состава . [c.35]

Подготовка к определению серы в пирите (пример анализа). Пробу пирита тщательно размельчают сначала в стальной ступке, а затем в агатовой ступке растирают в тонкий порошок. Растертую пробу не следует долго держать на воздухе, так как возможны потери серы вследствие частичного ее окисления до сернистого газа. [c.164]

Производя определение серы в пирите (серном колчедане), перед осаждением иона 8О4 хлоридом бария необходимо избавиться от ионов N03 и СЮз повторным выпариванием досуха с концентрированной соляной кислотой, затем избавиться от ионов Ре ", осаждая их аммиаком, и только после этого можно приступить к осаждению иона 804 (стр. 174). [c.112]

Определение серы st пирите [c.174]

По первому определению содержание серы —52,73% по второму— 52,58%. Здесь оба определения одинаково достоверны, и поэтому содержание серы в пирите следует принять как среднее [c.212]

С а пир о Е. С. и др. Определение себестоимости автоматизированного проектирования технологических процессов. Изв. МВО СССР. Сер. Машиностроение , 1972, № 1. [c.35]

Золото обладает большим сродством к сере, поэтому оно присутствует в сульфидных минералах пирите, халькопирите, галените и др. Однако золото встречается также в кислородсодержащих минералах малахите, рутиле. Содержание золота в минералах составляет от 10-до га-10-з%, поэтому перед определением его концентрируют и отделяют. [c.196]

Определение серы в пирите [915]. Навеску 1,0 г руды растворяют ъ 2Q мл царской водки, кипятят, упаривают до сиропообразного состояния, добавляют немного HNO3 (1 1) и опять выпардвают до полного окисления серы. Добавляют 20 мл воды для растворения солей, нагревают до кипения л осажда- [c.95]

Сплавление с едкой щелочью рекомендуется для определения серы в природных сульфидах (пирите ГеЗз, галените PbS, сфалерите ZnS и т. д.). Для окисления сульфидов в процессе разложения в плавень добавляют нитрат или перекись натрия. В отсутствие окислителя образуется растворимый в воде сульфид, который превращают в сульфат в сильнощелочной среде с помощью перекиси водорода. [c.166]

Метод сплавления со смесью МпОа и КОН применим для анализа материалов, содержащих пирит FeSj. Сплав выщелачивают водой и определение серы заканчивают титриметрически после пропускания через колонку с вофатитом Р. [c.167]

Путем сравнения (табл. 4) установлено, что результаты определения серы в пирите методом сжигания и весовым методом (растворение в царской водке, отделение железа, осаждение серы в виде BaS04) достаточно согласуются, хотя имеется постоянное расхождение. Цифры, полученные весовым методом, оказываются на 1—2% больше. [c.52]

Из объемных методов определения серы следует упомянуть бензиди-новый метод, метод с хроматом бария и метод отгонки. Первый метод может быть применен для определения больших количеств серы, как, например, в пирите, второй — для определения средних количеств серы, например в угле, и третий — для определения малых количеств серы, как, например, в стали. [c.804]

Метод определения серы в пирите, основанный на упомянутом выше принцине, был предложен Самуэльсоном [177, 180] и заключается в следующем. Пробу растворяют в смеси соляной и азотной кислот. Раствор после разбавления нронускак Т через колонку с катионитом в Н-форме. Колонку промывают водой, и сульфат определяют в вытекающем растворе в виде сульфата бария. [c.249]

Определение серы в пирите потенциометрическим некомпенсационным методом. — Тр. Томок, ун-та, 1962, 154, 264—266. Библиогр. 16 пазв. РЖХим, 1963, 23Г74. [c.188]

Ebaugh U Sprague нагревают для определения серы 0,5 г пирита, с таким количеством тесной смеси 1 ч. Nag Os и 4 ч. ZnO, которое содержит по крайней мере вдвое больше соды, чем требуется для образования сульфата натрия из содержащейся в пирите серы. Смесь помещают в фарфоровую чашку, прикрывают той же смесью соды и окиси цинка и нагревают в течение 15—20 минут в муфельной печи до красного каления. [c.18]

Parr определяет мышьяк окислением перекисью натрия, аналогично определению серы в пирите (стр. 17). [c.40]

А1)А12(8104)з] и нозеан растворимы в кислотах эпсомит, глау-берит и ряд нормальных водных сульфатов растворимы в воде некоторые основные водные сульфаты, например алунит К2А1б(ОН)12(504)4, растворимы только в серной кислоте, но при прокаливании отдают воду и трехокись серы. Не касаясь сейчас специальных случаев, рассматриваемых в гл. УП1 (стр. 189), отметим, что определения серы могут быть следующие а) общая сера, включая бариты или целестин и нерастворимые основные сульфаты, т. е. алунит и натроалунит б) кислотнорастворимая сера, преимущественно в сульфидах в) серный ангидрид в растворимых в кислотах сульфатах. Так, если сера в породе присутствует в виде сульфидной формы (в пирите) и в виде нерастворимого барита, можно определить оба вида серы, выполнив определения а и б и взяв их разность. Такое определение обоих типов серы следует проводить, когда известно, что порода содержит как сульфидный минерал, так и значительное количество бария. Тогда можно вычислить, сколько бария присутствует в виде барита и сколько в виде силиката или, возможно, карбоната. Подобные сведения о минерале, в котором находится барий. [c.113]

Хорошо известно присутствие меди в горных породах в виде сульфидов (в халькопирите СпгРегЗз, халькозине СпгЗ и в малых количествах в пирите РеЗг), но факт частого вхождения ее в состав амфиболов, пироксенов, эпидотов и т. п. недостаточо оценен, В роговой обманке, отделенной от амфиболита, автор нашел 0,10% СиО. Если не выделять и не анализировать составляющие минералы, трудно установить минералогическую приуроченность меди в горной породе, когда присутствует сера. Обычно невозможно даже сказать, присутствует ли медь в виде сульфида или силиката, так как 0,04% металлической меди связывают только 0,01% серы в халькозине и 0,02% в халькопирите. Так как метод определения меди гораздо более точен, чем методы определения серы, то неправильно делать вывод при видймом отсутствии или недостатке серы, что медь приурочена к силикатным минералам, если только избыток меди не потребует по крайней мере нескольких сотых процента (или больше) серы. [c.260]

Для большинства целей определение серы, растворимой в азотной кислоте, можно рассматривать как определение содержания сульфидов силикатных пород. Однако в результаты этого определения входит и сера из сульфатных минералов, растворимых в азотной кислоте, и следы серы из нерастворимых, например барита. Другим способом определения сульфидной серы, которая не содержала бы сульфатной серы, является восстановление сульфидов до сероводорода иодистоводородной кислотой [4]. Выделяющиеся газы пропускают через суспензию гидроокиси кадмия и сульфид кадмия определяют при помощи иода обычным путем. Больщинство сульфидов разлагается, но чтобы полностью разложить пирит и халькопирит, необходимо присутствие ртути [5], [c.393]

Для руд сложного минерального состава приходится вести более подробный анализ. Так, для некоторых руд характерно присутствие заметных количеств борнита наряду с халькозином. Поскольку поведение этих минералов при флотации различно, необходимо знать содержание каждого. Методика, предложенная Доливо-Доб-ровольским и Мерлиной [2], основана на том, что при обработке пробы 2%-ным раствором цианида калия в течение 1 ч в раствор переходят полностью борнит и халькозин другие минералы, содержащие серу, — галенит, сфалерит и пирит, в раствор не переходят. Поэтому, определив в растворе содержание меди и серы, можно рассчитать содержание борнита и халькозина. Понятно, что как всякий косвенный метод этот способ дает невысокую точность определения, к тому же он связан с трудностью определения серы в растворе, содержащем много цианида, который необходимо удалить. [c.45]

Осадок ВаЗО , получаемый при определении серы в той или ином веществе (ц апример, в пирите после окисления серы до 50 ), промывать раствором, содержащим одноименные ионы, нельзя, так как соли Ва (например ВаС . ) нелетучи, а вводить ионы 504 также нельзя, так как они прореагируют с отмываемым избытком ВаС12 -с образованием лишнего количества ВаЗО . [c.126]

Из различных способов определения серы в пирите чаще всего применяется метод окисления серы смесью азотнойл соляной кислот (метод Лунге), [c.175]

B. Б. Алесковский и 3. И. Хефец. Применение катионитов лри определении серы в пирите. Труды Ленинградского технологического института. Госхимиздат, 1953, т. 13 (27), стр. 121. [c.223]

Недавно Маркус предложил способ количественной оценки мягкости растворителей [171]. Введенная им единица мягкости растворителя ц (от греческого malakos, что означает гмягкий ) определяется как разность между средней стандартной энергией Гиббса переноса ионов натрия и калия из воды (W) в изучаемый растворитель (S) [AGt°(Me , W->S), кДж-моль ] и соответствующей энергией Гиббса переноса ионов серебра, деленной на 100. Поскольку вода является жестким растворителем, зависимости энергии Гиббса переноса жестких и мягких ионов из воды (стандартного растворителя) в другие растворители от мягкости последних должны быть разными. Если заряд п размер этих ионов одинаковы, то жесткие ионы должны предпочтительно концентрироваться в воде, а мягкие ионы — в более мягких растворителях. В определении ц использовали ион Ag , поскольку по размеру он занимает промежуточное положение между ионами Na и К . Мягкость растворителей с донорными атомами кислорода, азота и серы увеличивается в ряду О-доноры (спирты, кетоны, амиды) [c.112]

Разложение при помощи соляной кислоты. Природный сульфид свинца — галенит разлагают концентрированной НС1 на холоду. Пирит в соляной кислоте, свободной от хлора, растворяется незначительно. Соляной кислотой разлагаются пирротин, сфалерит, его богатая железом разность марматит и сульфид марганца (алабандин). При определении сульфатной серы в рудах, содержащих значительное количество пирротина, при разложении соляной кислотой происходит частичное окисление сульфидной серы до сульфатной. Полное окисление происходит при разложении сульфидов хлорноватокислым калием в среде достаточно концентрированной соляной кислоты при этом легко разлагаются сульфиды и сульфосоли мышьяка и сурьмы. Соляная кислота не разлагает молибденит M0S2 и киноварь HgS, однако в присутствии хрома-тов эти минералы растворяются полностью. Пириты и халькопирит полностью разлагаются, при этом сульфидная сера количественно окисляется до сульфатной [1325]. Сульфиды меди, мышьяка трудно или вовсе нерастворимы в соляной кислоте. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология