Определение железа пирита

Сульфиды. В малых количествах, в которых пирит обычно встречается в изверженных породах, он, вероятно, не оказывает серьезного влияния на определение железа (II) ни по одному из вариантов метода с плавиковой кислотой. Этот сульфид при отсутствии кислорода очень стоек по отношению ко всякому воздействию, как показывает тот факт, что если пирит присутствует в сколько-нибудь заметных количествах, его можно обнаружить в остатке после титрования. Во всяком случае нельзя на основании одного предположения, что пирит может разложиться, вводить какую-либо поправку в полученные результаты, которые надо всецело отнести за счет присутствовавших в пробе кислородных соединений железа (II). [c.912]

Кислотное разложение в присутствии окислителя. Этот способ применяют для определения серы в различных сульфидных минералах, например в пирите Р еЗ,. Навеску пробы разлагают смесью азотной и соляной кислот или азотной кислоты и брома. При этом железо переходит в раствор в виде хлорного илп азотнокислого железа, а сера окисляется до шестивалентной. Так, например, реакцию между пиритом и смесью азотной кислоты с бромом можно выразить уравнением [c.159]

Определение содержания золы. Золой называют негорючие части топлива, остающиеся после его сжигания или прокаливания. Зола по своему составу несколько отличается от исходных минеральных примесей из-за частичных изменений их под воздействием высокой температуры. В состав минеральной примеси твердого топлива входят самые разнообразные вещества. В угле содержатся также и загрязнения, попадающие в него при добыче. Содержание золы при техническом анализе угля определяют прокаливанием навески при полном доступе воздуха. Ряд минеральных соединений, в том числе карбонаты, сульфаты и пирит, разлагаются, и масса навесок уменьшается. При прокаливании золы протекают следующие основные превращения силикаты теряют свою кристаллизационную и гидратную воду соли железа (II) превращаются в соединения железа (III) [c.123]

После углекислоты, которая во многих породах может отсутствовать или составлять меньше 0,1%, второе место по значению занимает сера. Здесь опять микроскоп покажет, нужно ли ее определять и с чем она связана. Пирит является наиболее обычным компонентом, содержащим серу, и в этом случае отсутствие определения серы не скажется на определении закисного железа. Общее содержание железа и, следовательно, величины для РегОз окажутся чересчур высокими при расчете нормативного состава . [c.35]

Трусов [3] описал метод прямого определения сульфидного железа в породах, содержащих пирит, где используется устойчивость пирита действию плавиковой и серной кислот. Любой остаток закисного или окисного железа, а это возможно, если в породе содержатся такие минералы, как хромит и магнетит, будет принят за сульфидное железо и даст положительную ощибку, которую, правда, можно в некоторой степени компенсировать отрицательной ошибкой, вызванной окислением пирита. Описание этого метода приведено ниже. Он неприменим к породам, содержащим минерал пирротин, который растворим в используемом кислом растворе. [c.254]

Определению свинца в солянокислой среде мешает остающийся в нерастворимом остатке пирит, так как при внесении в раствор порошка железа в присутствии пирита начинается обильное выделение сероводорода. Поэтому если в разлагаемом материале содержится пирит, что легко обнаружить по темному цвету тяжелого нерастворимого остатка, то перед прибавлением порошка железа раствор должен быть отфильтрован или слит с нерастворимого остатка. [c.67]

Железо в сульфидных рудах цветных металлов находится главным образом в виде простых (пирит, пирротин) и сложных сульфидов с различными цветными металлами — медью (халькопирит, борнит), никелем (пентландит), мышьяком (арсенопирит). В смешанных и окисленных рудах находятся окисленные минералы — силикаты, водные окислы, сидерит, магнетит. Задача определения этих форм железа стала разрешимой только в последние годы [1-5]. [c.243]

Определение олова в силикатной породе, металлическом железе и в пирите [c.773]

Хорошо известно по реакциям, протекающим в доменной печи, что смесь окиси и двуокиси углерода восстанавливает руду до металлического железа только в том случае, если отношение СО.2/СО поддерживается ниже определенного значения, которое зависит от температуры если же значение выше, то железо будет окисляться. При нормальном сгорании угля образуется газовая смесь, содержащая достаточное количество двуокиси углерода, чтобы окислить железо. Окисление можно предупредить, ограничивая подачу воздуха, но такое ограничение не допускается в связи с экономией горючего и предупреждением образования дыма. Если присутствуют небольшие количества соединений серы, окисление продуктами сгорания происходит быстрее. Если из угля предварительно удаляется обычно присутствующий в нем пирит, разрушение печи уменьшается однако не исключено, что некоторая часть серы остается в угле. Сера в продуктах сгорания может также ускорить коррозию, когда на относительно холодном металле конденсируется вода (стр. 428). [c.76]

Для определения железа в указанных выше материалах пробу разлагают смесью H2SO4 и HF, окисляют Ре перманганатом, избыток последнего разрушают азидом натрия и затем титруют Ре + электрогенерированным Ti +. В другой навеске анализируемой породы определяют только Ре +, избегая окисления Ре + до Ре +, и затем по разности находят содержание Ре . Такой метод дает хорошие результаты при определении окисной и закисной форм железа в магнетите, магнитном колчедане, пирите и их смесях. [c.84]

Из группы монооксимов, образующих 5-членные хелатные циклы с группировкой N = — = N, в качестве примера можно привести пири-динальдоксим. Этот реагент образует с Fe + в слабощелочных растворах красный растворимый хелат, который можно использовать для селективного качественного определения железа. [c.82]

В связи с тем, что для образования различных аутигенных минералов необходим определенный уровень ЕН, они возникают в последовательности, отображающей напряженность окислительно-восстановительного состояния системы. Так, лептохло-риты образуются при более высоких ЕН, чем сидерит, а последний при более высоких ЕН, чем пирит. Иными словами, формирование аутигенно-минералогических фррм железа в осадках протекает последовательно от лептохлоритов к пириту Страхов Н. М., 1960 г.]. [c.215]

Разложение при помощи соляной кислоты. Природный сульфид свинца — галенит разлагают концентрированной НС1 на холоду. Пирит в соляной кислоте, свободной от хлора, растворяется незначительно. Соляной кислотой разлагаются пирротин, сфалерит, его богатая железом разность марматит и сульфид марганца (алабандин). При определении сульфатной серы в рудах, содержащих значительное количество пирротина, при разложении соляной кислотой происходит частичное окисление сульфидной серы до сульфатной. Полное окисление происходит при разложении сульфидов хлорноватокислым калием в среде достаточно концентрированной соляной кислоты при этом легко разлагаются сульфиды и сульфосоли мышьяка и сурьмы. Соляная кислота не разлагает молибденит M0S2 и киноварь HgS, однако в присутствии хрома-тов эти минералы растворяются полностью. Пириты и халькопирит полностью разлагаются, при этом сульфидная сера количественно окисляется до сульфатной [1325]. Сульфиды меди, мышьяка трудно или вовсе нерастворимы в соляной кислоте. [c.161]

При дальнейшем изучении твердых остатков выщелачивания А. Р. Бэркин подтвердил торможение процесса взаимодействия Пирита с растворами щелочи из-за образования в определенных условиях метастабильных оксидов железа и зависимость этого явления от температуры и совершенства решетки пирита. Рентгено-г раммы показали, что пленка на пирите И содержит оксимагне-тит у — РбгОз. Твердый продукт окисления сохраняет форму исходных кристаллов пирита и представляет собой плотный блестящий слой, который мог образоваться непосредственно на пирите, а не при переосаждении из раствора. Считают, что скорость процесса определяется прохождением атомов кислорода через слой Плеики к поверхности пирита и окислением сульфидной серы до [c.75]

Описанные выще методы анализа были проверены на воспроизводимость результатов на ряде синтезированных препаратов FeS и FeSj и на природном пирите на навесках 20—30 мг. Серия анализов односернистого железа на общую серу методом сжигания и на сульфидную серу методом разложения соляной кислотой с объемным определением выделяющегося сероводорода показала, что каждый метод дает достаточно воспроизводимые результаты с точностью до 0,5%. Содержание сульфидной серы оказывается меньше на 1—1,5%, чем содержание общей серы. Это различие может быть сйязапо или с методической ошибкой в определении сульфидной серы или указывает на примесь кислорода в FeS. [c.51]

Путем сравнения (табл. 4) установлено, что результаты определения серы в пирите методом сжигания и весовым методом (растворение в царской водке, отделение железа, осаждение серы в виде BaS04) достаточно согласуются, хотя имеется постоянное расхождение. Цифры, полученные весовым методом, оказываются на 1—2% больше. [c.52]

Марганец находится в железно-магнезиальных минералах почти во всех горных породах, хотя в результате изменения этих пород он бывает, иногда в более или менее окисленном состоянии, особенно на поверхности известняков и песчаников. Марганец чаще встречается в породах, богатых железом, чем в породах с высоким содержанием магния, и редко присутствует в количествах, превышающих 0,5%. Чаще всего он встречается в силикатах, окисях и карбонатах и ре ке — в сульфидах, фосфатах, воль-фраматах и ниобатах. Наиболее распространенными марганцевыми минералами являются двуокись марганца — пир-олюзит МдОа и п с и-ломелан МпзМпО -иНаО. Марганец широко применяется в промышленности, и методы его определения имеют первостепенное значение. [c.493]

Бэлл [9] нашел, что более 95% минеральных веществ илли-нойского угля из Западного Франкфурта, Франклин (Иллинойс), состояли из трех минералов каолинита, пирита и кальцита. На этом основании Тиссен [10], в дополнение к другим статьям анализа, пересчитал 21 анализ золы, приведенный в бюллетене № 364 [И] Горного бюро США, на пирит, кремнезем, кальцит, каолин и карбонат магния, включая окись железа в количестве, большем, чем это необходимо для образования пирита с определенным количеством пиритной серы. [c.56]

Фельд [25] нашел, что бисульфиды железа образовались при нагревании сернистого железа и серы, находящихся в воде в виде суспензий. Такое превращение-происходит в кислой среде, в то время как щелочная среда препятствует реакции. Хорошо известно, что при определенных видах кровли (например, в случае кровли из известняка) уголь того же нласта имеет меньшее содержание серы, в особенности пиритной, чем уголь под сланцевой кровлей. Пирит легко образуется при действии сероводорода на железо в присутствии гниющего органического материала, и образование пиритных трубок вокруг корешков, которые росли на лессовой почве, является относительно быстрым про цессом. [c.74]

В зоне ДГ2 в интервале от 0,2-0,4 до первых десятков метров в восстановительных условиях в результате жизнедеятельности микроорганизмов формируются устойчивые аутигенные минералы сидерит, сульфиды железа и марганца, лептохло-риты и др. При этом расход углерода ОВ на преобразование окисных соединений в закисные составляет 0,054 г С на 1 г Ре, на преобразование эквивалентных количеств оксида железа и сульфата в пирит — 0,205 г С па 1 г Ре. В зависимости от величины окислительно-восстановительного потенциала в осадке создаются определенные соотношения окислительных и восстановительных форм тех элементов, которые способны в этих условиях образовать соединения разной степени окисленности. [c.42]

Сопутствующие компоненты калий, алюминий, азот, железо, кальций, магний, ортофосфаты не мешают определению при их возможных концентрациях в продуктах производства удобрений. Мешающее влияние кремнефторид- и фторид-ионов устраняют добавлением борной кислоты, а пиро- и триполифосфат-ионов — переводом их в ортофосфаты путем кипячения в си.тьнокислой среде. [c.70]

Для конечного определения рекомендуется о-фенантро-линовый метод (или 1в,а -дипиридиловый), так как сшределению железа по этому методу не мешают сульфаты и фосфаты пиро-фосфаты мешают лишь отчасти, а следы других металлов, встречающихся в концентрациях, обычных для биологических материалов, не мешают . [c.228]

Ход анализа. 2 г измельченного материала тщательно взвешивают в платиновой чашке диаметром 7,5 см, добавляют 15 мл 50-процентной (по весу) серной кислоты и около 25 мл дважды перегнанной фтористоводородной кислоты и помешивают смесь платиновым шпателем. Если присутствуют карбонаты, они при этом будут легко обнаружены. После слабого нагревания обнаружатся также пирит, графит и углерод. Содержимое чашки дважды выпаривают до сильного дымления, как описано для общего железа на стр. 76, добавляя на половине первого выпаривания маленький кристаллик нитрата калия. Остаток охлаждают, обрабатывают водой на водяной бане в течение 10 мин., а если предстоит определить барий, фильтруют через двойной фильтр диаметром И см (белая лента) и тщательно промывают горячей водой. Если барий не определяют, более быстрое фильтрование может быгь достигнуто употреблением одного плотного фильтра (синяя лента). Остаток на двойном фильтре (белая лента) содержит весь барий в виде сульфата и другие компоненты его сохраняют для определения бария, [c.101]

Присз тствие значительного количества разлагаемых кислотами сульфидов мешает определению закисного железа, хотя часто цитироваться могут приблизительные данные. Смесь плавиковой и серной кислот, используемая для разложения силикатных пород, слабо действует на пирит, но другие сульфиды, такие, как пирротин, разлагаются под действием этой смеси значительно сильнее. При этом выделяется сероводород, который восстанавливает часть окисного железа, содержащегося в породе. В результаты определения закисного и окисного железа в породе, содержащей пирротин, можно ввести поправку, но такие поправки редко имеют существенное значение, так как некоторое количество серы обычно теряется, а разложение материала часто бывает неполным. [c.255]

Следующую группу органических реактивов, применяемых для фотометрического определения кобальта, составляют азосовдинения (реактивы й 20-26). Из этой группы заслуживает внимания 1-(2-пир -дилазо)-резорцин /ПАР/, один из чувствительных реактивов на кобальт 5Юнч " 55000). В отношении селективности он не уступает 2-ни-трозо-1-нафтолу и позволяет определять кобальт в присутствии железа, никеля и ряда других посторонних ионов. [c.15]

Отделение основных мешающих элементов в упрощенном определении цинка основано на том, что практически все минералы, содержащие цинк, полностью вскрываются при обработке их соляной кислотой, в то время как пирит и минералы, содержащие медь в виде сульфида — халькопирит и др., в соляной кислоте почти не разлагаются. Если же в раствор все-таки переходит большое количество меди, то избыток ее можно удалить цементацией на порошке железа [33] или на свинцовой спирали [43] (см. дополнение 1). При анализе руд, богатых марганцем, избыток этого элемента может быть удален в виде марганцеватистой кислоты (гидрат двуокиси) после обработки аммиачного раствора перекисью водорода (см. дополнение 2). Вредное влияние больших количеств железа компенсируют введением соответствующего количества хлорного железа в эталонные растворы. [c.92]

Трусов [128] разработал метод быстрого определения Ре +, Рез+ и пиритного железа в горных породах. Содержание Ре2+ и Ре + определяют после разложения навески материала в смеси серной (1 2) и фтористоводородной кислот в специальном платиновом приборе. Пирит-ное железо находят из нерастворимого остатка. Роберт и др. [129] разработали метод количественного определения РеО, РегОз и Рез04 при помощи рентгеновской дифракции. Внутренним стандартом служит фтористый кальций. Пинчук н Морачевский [130] разработали метод селективного растворения магнетита, лимонита и гидро- [c.82]

Киба с сотрудниками изучили отношение элементарного селена, селенитов и селенатов к энергичному восстанавливающему реагенту — оловофосфорной кислоте. Установлено, что нри нагревании Se в различных формах восстанавливается в НгЗе. Разложение проводят в токе водорода, НгЗе поглощают раствором едкого натра. Для определения селена щелочной раствор из приемника окисляют пергидролем, вводят избыток соляной кислоты, кипятят для восстановления селена шестивалентного до четырехвалентного и заканчивают анализ, как обычно. Метод был испытан на чистых растворах селенистой кислоты, ее смесях с сульфатом натрия и сульфатом железа (III), а также на природном пирите. Доп. ред.) [c.293]

Так как было найдено что окисляющее действие солей железа (III на пирит и другие сульфиды значительно больше, чем до сих пор думали (см. стр. 906—907), то для определения вероятной ошибки, которая может произойти от этого взаимодействия в существующих при анализе силикатов условиях, были проделаны следующие опыты. По 1 г роговообманко-вого сланца, не содержащего серы и содержащего (в среднем из многих определений) 10,09% FeO и 4,00% FegOg, смешали в большом платиновом тигле емкостью 100 л л с 0,02 0,025 и 0,10 г вышеописанного (очищенного от пирротина) порошка пирита и обработали плавиковой и серной кислотами методом Кука в течение 1 часа на кипящей водяной бане. По охлаждении содержимое тигля вливали в платиновую чашку с водой и быстро титровали почти до конца реакции. Затем для удаления пирита, который [c.912]

Комплексная переработка богатых цинковых концентратов, обычно содержащих свыше 50 % Zп и имеющих в качестве основной примеси пирит, осуществляется по схеме обжиг—выщелачива ие—электролиз. В случае высокого содержания железа в таких концентратах извлечение цинка не превышает 85 %. Это связано с образованием при обжиге феррита цинка, который при выщелачивании не извлекается. В цинковых концентратах большей частью присутствует кадмий в виде Сульфида или твердого раствора кадмия в вюрците, халькопирит и галенит. В определенных условиях свинец из галенита при аммиачном выщелачивании может быть переведен в раствор. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология