Окись углерода в медноаммиачных раствора

После очистки от этих компонентов в водороде остается окись углерода, от которой газ очищают медноаммиачным раствором. Этот метод требует довольно сложной и громоздкой аппаратуры, поэтому изыскиваются пути его замены метанированием или синтезом на основе окиси углерода. Полученная в процессе очистки окись углерода может быть возвращена в цикл или использована в качестве топлива. [c.163]

Очистку обычно проводят под давлением 120—320 ат при температуре от О до 20°С в скрубберах (рис. 79), заполненных насадкой из металлических колец. Сжатая азотоводородная смесь, содержащая 4—4,5% СО, поступает снизу в скруббер, орошаемый медноаммиачным раствором, который поглощает из газа окись углерода и выводится из скруббера снизу. Таким образом, в скруббере осуществляется противоток газа и поглощающей жидкости. Содержание СО в очищенном газе составляет 5—15 см 1м . [c.196]

Поглотительная способность медноаммиачных растворов зависит от концентрации в них одновалентной меди. Чем выше степень диссоциации применяемой кислоты на ионы, тем более стойкое комплексное соединение образует она с медью и аммиаком и тем более высокую концентрацию меди в растворе можно получить. Из перечисленных кислот, применяемых в промышленности, наиболее сильной является муравьиная кислота. Однако в процессе регенерации поглотительного раствора при температуре выше 60° С происходит разложение муравьиной кислоты на окись углерода и воду, в то время как уксусная кислота в этих условиях не разлагается. [c.159]

В процессе регенерации медноаммиачного раствора при повышенной температуре окись углерода, входящая в состав комплексного соединения, восстанавливает двухвалентную медь по реакции (У.И), [c.240]

При поглощении кислорода указанными растворами из газа должны быть предварительно удалены двуокись углерода, сероводород и другие вещества кислотного характера. При применении медноаммиачного раствора из газа должна быть также удалена окись углерода, которая поглощается этим раствором. [c.101]

Раствор подогревается до температуры 45—50° С. При этих условиях из одновалентного карбонатного медноаммиачного комплекса выделяется окись углерода по реакции [c.80]

Очистка газа от СО. В производстве синтетического аммиака очистка газа от СО осуществляется одним из методов поглощением медноаммиачным раствором, промывкой газа жидким азотом, каталитическим гидрированием (при низких концентрациях СО в газе). Очистка медноаммиачным раствором основана на том, что окись углерода абсорбируется данным раствором с образованием комплексного медноаммиачного соединения. Поглотительная способность медноаммиачных растворов при обычных условиях невелика. С повышением давления и понижением температуры она возрастает. Это обусловливает применение при очистке газа от СО высоких давлений (1 10 —3 10 Н/м ) и температуры от О до 25° С (при более низких температурах возможна кристаллизация раствора). Применяют обычно медноаммиачные растворы слабых кислот уксусной (ацетаты), угольной (карбонаты) и муравьиной (формиаты). [c.39]

В процессе медноаммиачной очистки окись углерода абсорбируется при высоком давлении водным раствором медноаммиачной соли с образованием комплексного медноаммиачного соединения окиси углерода [c.272]

В старых схемах производства синтез-газа, в которых конверсия окиси углерода осуществлялась на среднетемпературном катализаторе, а непрореагировавшая окись углерода удалялась при помощи медноаммиачного раствора, аппарат гидрирующего предкатализа устанавливался непосредственно перед колонной синтеза [c.313]

Газы регенерации моноэтаноламиново-го раствора Медноаммиачный раствор, содержащий аммиак, уксусную кислоту, окись углерода [c.96]

Газы реформинга обычно содержат небольшие количества азота, окиси углерода, углекислого газа и ацетилена. Азот и окись углерода пропаном не отмываются и сопутствуют водороду. Если присутствие окиси углерода в водороде недопустимо, она может быть удалена известными в промышленности методами, например гидрированием или абсорбцией медноаммиачным раствором. Азот является инертной примесью его содержание в газах реформинга [c.386]

На схеме 9 показано получение технологического газа газификацией каменного угля (или других видов твердого топлива). Газ, полученный в результате переработки этого вида сырья, подвергается многоступенчатой очистке от пыли в циклонах, скруббере, орошаемом водой, и мокропленочном электрофильтре. Затем при помощи раствора моноэтаноламина газ очищают от сероводорода и частично от двуокиси углерода. Эта очистка предшествует стадии конверсии окиси углерода. Газ после конверсии СО очищается известными абсорбционными способами двуокись углерода поглощается водой, окись углерода — медноаммиачным раствором. Для окончательного удаления СО2 после медноаммиачной очистки газ промывают раствором аммиака при давлении 310—320 ат. В целях обеспечения требуемой чистоты азото-водородной смеси перед синтезом аммиака применяется каталитическое гидрирование кислородсодержащих примесей в аппаратах предкатализа при давлении процесса 300—320 ат. [c.20]

Ван-Кревелен с сотр. , исходя из предложенного механизма реакции, вывел теоретическое уравнение, характеризующее равновесие в системе окись углерода — медноаммиачный раствор. Для раствора СиС1 на основе экспериментальных данных предложена 276 [c.276]

Окись углерода плохо растворяется в воде, бензоле и других органических жидкостях, поэтому для абсорбции в промышленности применяют сорбенты, с которыми окись углерода вступает в химическое взаимодействие. Такими сорбентами являются водные растворы комплексных соединений одно- и двухвалентной меди и аммиака, содержащие анионы угольной, муравьиной или згксуоной кислот. Так называемые медноаммиачные растворы различают по анионам кислоты (карбонатные, формиатные, ацетатные растворы). [c.239]

Данные о равновесии в системах медноаммиачные, формпатные, ацетатные и другие растворы -- окись углерода приведены в табл. 111-98 — 111-107. [c.305]

Исследования абсорбционной способности различных растворов солей одновалентной меди иоказали, что муравьинокислая и углекислая медь в этом отношении почти одинаковы . Однако было установлено, что при регенерации нагреванием медноаммиачного раствора, содержащего окись углерода, в случае применения раствора одновалентной муравьинокислой меди реакция [c.248]

В производстве синтетического аммиака из натурального газа азото-водородная смесь, служащая сырьем для агрегатов синтеза, предварительно очищается от примесей углекислого газа и окиси углерода. Очистка газа от СОг производится водой в скрубберах водной очистки для очистки от СО используется медноаммиачный раствор. Окись и двуокись углерода необходимо удалять из газа почти полностью, так как кислородсодержащие соединения являются силь-нейщими ядами для катализатора синтеза аммиака. Ниже будет приведено описание системы распределения нагрузок между скрубберами водной очистки в настоящем разделе описывается система распределения нагрузок процесса медноаммиачной очистки. [c.198]

Если при получении азотоводородной смеси окись и двуокись углерода удалялись промывкой медноаммиачным раствором и раствором едкого натра, то в смеси содержатся водяные пары, а также остатки двуокиси углерода (миллионые доли). В этом случае, при смешении свежей смеси с циркуляционным газом, в котором содержатся пары аммиака, образуются твердые частицы карбоната аммония [c.243]

На этих заводах азото-водородная смесь 1 3 получается, как уже описано, смешиванием генераторного газа с водяным в соот-ветс1 вующей пропорции. Получающаяся газовая смесь освобождается от ок-йси углерода путем прибавления избытка пара и пропускания над соответствующими катализаторами. Углекислота удаляется путем промывки водою под давлением, а несколько процентов окиси углерода — промывкой медноаммиачным раствором. [c.183]

Бутан, получаемый гидрированием н-бутилена в присутствии никелевого катализатора при 160 С, содержит двуокись и окись углерода, этан,этилен, изобутан, нзобути-ген и н-бути ен. От двуокиси и окиси углерода, кис,10р0да и непредельных углеводородов бутан можно очистить химическим способом. Для этого бутан пропускают через систему последовательно соединенных поглотителей для очистки от кислорода и окиси углерода — с раствором медноаммиачной соли, для очистки от двуокиси углерода — с 25%-ным раствором щелочи, для очистки от непредельных углеводородов — с концентрированной серной кислотой. Однако химическим споссбом невозможно очистить бутан от изобутана и других предельных углеводородов. [c.116]

В процессе регенерации медноаммиачного раствора, проводимой с повышениемтемпературы, окись углерода, входящая в состав комплексного соединения, восстанавливает двухвалентную медь по реакции (V-19), что при недостатке способствует выпадению металлической меди в осадок. [c.239]

Для новых нефтехимических синтезов в ряде случаев требуется чистая окись углерода. Практически ее можно получать кислородной газафикацией кокса, выделением из смеси газов с помощью медноаммиачных растворов и методом глубокого охлаждения. Первые два метода устарели. Поэтому рассмотрим лишь третий метод. [c.245]

Так как энергии диссоциации углерод — углеродных и углерод—кислородных ковалентных связей составляет около 80 ккал, а энергия света в далеком ультрафиолете соответствует приблизительно 112 ккал на моль, то кажется мотивированным вывод о том, что фотоны из далекого ультрафиолета могут сами по себе вызвать расщепление целлюлозной макромолекулы. Энергия в близком ультрафиолете (388 до 385 ыа), составляющая от 73 до 74 ккал, по-видимому, недостаточна, и, чтобы она стала эффективной, требуется промежуточная реакция с участием кислорода [319]. Хотя озон образуется тогда, когда кислород облучается коротковолновым (323 М(1) ультрафиолетовым светом, он разлагается более длинными волнами (оранжевый свет 601 мр.) [328] и, следовательно, вряд ли играет роль в обсуждаемых опытах. С другой стороны, растворы перекиси водорода неустойчивы при коротких волнах в 250—300 ми, но перекись водорода свободно образуется, когда акцептор, в данном случае пода, облучается фиолетовым светом или близким к ультрафиолетовому (от 400 до 470 ма) в присутствии кислорода и сенсибилизатора. Окись цинка, которая поглощает свет в 385 ма, является хорошим сенсибилизатором, особенно в щелочной среде, а глицерин, глюкоза и бензидин известны как акцепторы [329, 330]. Общеизвестно, что пряжи, подвергнутые для удаления блеска обработке двуокисью титана, которая поглощает свет волн таких же длин, особенно подвержены фотохимической деградации в присутствии кислорода и влаги. Роль перекиси водорода в таких деградациях стала весьма вероятной благодаря ценным опытам Эгертона [331],- который попеременно облучал в течение 43 дней на солнце нити хлопковой пряжи не подвергшейся обработке и пряжи, пропитанной 20%-ной окисью цинка или 30 (.-ной окисьютитана. Когда окружающий воздух сухой, текучести медноаммиачного раствора, полученного как из необработанных, так и пропитанных нитей, увеличиваются в небольшой степени, которая выявляется только по сравнению с необлучен-ными контрольными образцами. Однако присутствие влаги вызывает увеличение текучести нитей, обрабатываемых окисями цинка и титана,соответственно на 28 и 7,8 ре. Текучесть других нитей, необработанных, но облученных, также увеличивается на 29 и 9,6 ре, даже вопреки тому, что они отодвинуты от других на расстояния от 0,3 мм до 8 мм. Таким образом, выявляется, что облучение пропитанных нитей вызывает образование окислителя, достаточно летучего для того, чтобы диффундировать через 0,3 мм воздуха и более и окислять близлежащую нить. Так как существование свободного радикала слишком непродолжительно, чтобы сохраниться при таком перемещении, то самым вероятным агентом является перекись водорода. Воздух, барботируемый [c.183]

При этом процессе, схема которого представлена на рис. 14.1, окись углерода под высоким давлением абсорбируется водным раствором медноаммиачной соли в противоточной колонне с образовапнем комплексного медноаммиачного соединения окиси углерода. Наиболее целесообразно исиользоватт, для этого аммиачные растворы формиата, карбоната или ацетата меди, хотя предложены также другие соли слабых кислот. Раствор регенерируют нагревом, так как под действием тепла комплекс разлагас тся и вся абсорбированная окись углерода почти полностью выделяется. Вслед- [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология