диметилформамид кетоны

Пиридин, диметилформамид, кетоны. ацетонитрил [c.428]

Бензол, толуол, ксилол, тетрахлорметан, диметилформамид, кетоны, диметилсульфоксид, хлорпроизводные углеводородов, тетрагидрофуран и т. п. [c.359]

Реакция нуклеофильного замещения для различных производных целлюлозы может быть осуществлена как в органических растворителях, так и в водной среде. При исследовании влияния природы растворителя на скорость реакции, проводимой с низкомолекулярными соединениями в гомогенной среде, установлено, что в полярных растворителях (диметилформамид, кетоны) скорость реакции в несколько раз выше, чем в протонсодержащих. Константа скорости реакции повышается с уменьшением способности растворителя ц образованию водородных связей. [c.21]

Ацетоиитрил, кетоны, диметилформамид, этилендиамин, спирты [c.426]

Ацетонитрил, кетоны, пиридин, пиперидин, диметилформамид, этилендиамин Бензол- -метило-вый спирт (2 1 4 1), пиридин [c.426]

Диметилформамид, этилендиамин, бензол, пиридин, кетоны, ацетонитрил [c.428]

Вода оказывает влияние как на кислотный, так и на основный пределы шкал кислотности кетонов и ацетонитрила. Присутствие воды в основных растворителях типа диметилформамида и диметилсульфоксида, шкалы кислотности которых смещены в основную область, не вызывает [c.428]

Окисление вторичных спиртов до кетонов осуществляется еще легче, чем окисление первичных спиртов. Выходы здесь выше, так как, во-первых, реакционная способность вторичных спиртов выше, чем первичных, а во-вторых, образующиеся кетоны гораздо устойчивее к окислению по сравнению с альдегидами. В ряду стероидов и терпенов хорошо зарекомендовало себя окисление вторичных спиртов комплексом хромовой кислоты с пиридином, а также хромовым ангидридом в диметилформамиде. Хорошим окислителем является также хромовый ангидрид в ацетоне с его помощью можно окислять ненасыщенные вторичные спирты, не затрагивая кратную углерод-углеродную связь. [c.20]

В случае ряда альдегидов и кетонов выходы достигали 50—85%. Реакцию можно проводить с метилатом натрия в диметилформамиде или с гидридом натрия в 1,2-диметоксиэтане обычно при 30—40 °С. Этот способ лучше применять для получения алкенов с электроноакцепторными группами по соседству с двойной связью [17]. [c.167]

Рассмотрение этих данных показывает, что с УФ-детектором практически не могут быть использованы такие растворители, как бензол, толуол, тетрахлорид углерода, диметилформамид и хлороформ, а также сложные эфиры и кетоны. [c.128]

Кетоны, сложные эфиры, диметилформамид То же [c.283]

Порошок или Вода, иногда с добавлением хлопья белого или этилового спирта, гликоли, кремового цвета глицерин, диметилсульфоксид, диметилформамид Спирты, сложные эфиры, кетоны, смеси спиртов с ароматическими углеводородами [c.283]

Лаки можно разбавлять сложными, эфирами, кетонами, спиртами, бензолом, толуолом, диметилформамидом и т. д. Осадите-лями для них являются вода, алифатические углеводороды. [c.68]

Пробу растворяют в смеси изопропиловый спирт — вода и титруют полученный раствор стандартным раствором боргидрида натрия в диметилформамиде. В процессе титрования регистрируют зависимость поглощения альдегида в УФ-области спектра от объема добавленного стандартного раствора боргидрида натрия. Этот метод, возможно, и применим в некоторых достаточно простых анализах, однако в общем случае он имеет серьезные ограничения. Его нельзя рекомендовать как общий метод определения альдегидов, а во многих случаях его специфичность недостаточна. Авторы этого метода предлагали использовать его для определения алифатических и ароматических альдегидов, в молекулах которых отсутствуют электроноакцепторные группы. Анализу мешают перекиси, кислоты и некоторые кетоны. Этим методом нельзя определять формальдегид, ацетали и другие соединения, которые не дают полос поглощения, характерных для карбонильной группы. [c.96]

Поливинилхлорид 1,38-1,39 (жесткий) 1,2—1,4 (пластифицированный) <200 Пары имеют кислую реакцию Г аснет при удалении из пламени Диметилформамид, кетоны, тетрагидрофу-ран, циклогексанон, нитробензол Спирты, простые и сложные эфиры, ацетон, кислоты, углеводороды, гликоли [c.548]

Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

Кроме диметилформамида в реакции могут быть использованы и другие диалкил- и алкиларилформамиды, а также диалкиламиды других карбоновых кислот, В последнем случае можно синтезировать и ароматические кетоны. [c.395]

И ыеренне потенциалов полунейтрализации производных бензойной кнслоты, фенола, дикарбоновых кислот, аминов и других соединений в среде спиртов, кетонов, ацетонитрила, диметилформамида и смешанных растворителей по отношению к бензойной кислоте и дифенил-гуанидину показало, что для этих растворителей зависимость A i/, от р7< (НгО) является линейной. Каждой природной группе соответствует своя линейная зависимость. Для дикарбоновых кислот эта зависимость выражается двумя пересекающимися прямыми, соответствующими [c.409]

На основании этих положений можно сделать выводы о том, что для дифференцированного титрования смеси электролитов в качестве сред следует использовать кетоны, ацетонитрил, нитрометан, нитробензол, диметилформамид, диметилсульфоксид и смеси бензола и хлороформа с кетонами, ацетонитрилом и другими амфипротными н апротонными диполярными растворителями с большой протяженностью шкалы кислотности (высокошкальные). В среде этих растворителей получаются наиболее резкие скачки титрования и дифференцированно титруются многокомпонентные смеси кислот. Добавление углеводородов к спиртам (в особенности с изо-строением) способствует увеличению их дифференцирующего действия. [c.413]

Симметричные кетоны можно получить с хорошим выходом реакцией органических меркургалогенидов [279] с октакарбонилом дикобальта в тетрагидрофуране [280] или с карбонилом никеля в диметилформамиде или некоторых других растворителях [281]. Органический радикал может быть как алкильным, так и арильным. Однако в случае алкильных соединений реакция с o2( O)g может сопровождаться перегруппировкой правда, в реакции с Ni (СО) 4 подобной перегруппировки не наблюдается [281]. При обработке винилмеркургалогенидов монооксидом углерода в присутствии родиевого катализатора с высоким выходом получаются дивинилкетоны [282]. При обработке арилмер- [c.459]

Примечание. Не допускается применение арматуры, изготовленной из пентапласта, для следующих сред дымящей азотной кислоты, олеума, хлорсульфоновой кислоты, перхлор-этнлеиов, циклогексаиона, диметилформамида, ацетона и соединений класса кетонов, сложных эфиров. [c.27]

В модельном опыте сухой фекилацетат калия немедленно растворялсн в диметилформамиде после прибавления о-сульфо-бензойного ангидрида, но при введении избытка анилина выход анилида составил только 50%. Авторы этою исследования пришли к выводу, что или сметанный ангидрид подвергается дис-пропорционированию, или, что более вероятно, атака амииа направлена в оба карбонильных положения [183]. В соответствии с другим объяснением промежуточный смешанный ангидрид XLI вступает в реакцию Перкина с образованием кетона XLII. [c.214]

Рассмотрим сначала особенности силового поля пептидной группы. Для его определения нами были рассчитаны колебательные спектры свободных молекул формамида и всех его метильных производных, включая их О-изотопозамещенные ацетамида, Ы-метилформамида, Ы-метилацет-амида, Ы-диметилформамида и Ы-диметилацетамида [27]. Простейшие амиды содержат структурные элементы, упругие свойства которых были детально изучены нами ранее на более простых молекулах. Так, в расчетах первичных, вторичных и третичных метиламинов [28] и М-метилметиленимина [29] определены силовые постоянные метильной группы при азоте, постоянные а-связей Ы-С разных гибридных типов и постоянная тс-связи М=С. Таким образом, до расчета колебательных спектров амидов был известен интервал возможных изменений силовой постоянной связи Ы-С при вариации ее тс-порядка от О до 1. Полученные данные также показали малое влияние гибридизации атома N и порядка смежной связи на силовое поле группы Ы-СНз. В предварительно вьшол-ненных расчетах колебательных спектров альдегидов и кетонов [30, 31] были найдены силовые постоянные метильной группы при карбониле, постоянные (О)С-СНз и С=0. Обнаружено, что метилирование карбонильной группы вызывает заметное ослабление ее упругих свойств. [c.142]

Растворяется в Щ1клогексано-не, тетрагидрофуране, диметилформамиде, дихлорэтане слабо растворяется в ацетоне ПВХ невысокой молекулярной массы растворяется в кетонах [c.283]

В биполярных растворителях-НДВС фторид-ион катализирует многие реакции, в том числе алкилирование кетонов и спиртов, этерификацию, присоединение по Михаэлю, альдольную конденсацию и конденсацию по Кновенагелю, а также процессы элиминирования (см. обзор [600]). В частности, ионные фториды используются для дегидрогалогенирования галогеналканов и галогеналкенов, в результате чего образуются алкены и алкины соответственно (в таких реакциях реакционная способность фторид-анионов уменьшается в ряду R4N P >K ([ 18]краун-6)р > >Сз Р ж К Р ). Например, фторид тетра-н-бутиламмония в Ы,Ы-диметилформамиде служит эффективным основанием для дегидрогалогенирования 2-бром- и 2-иодбутана в мягких условиях [641] [c.332]

Сравнение свойств пимарицина и теннецетина показало, что они идентичны (Divekar е. а., 1961). Пимарицин представляет собой бесцветные кристаллы, разлагающиеся примерно при 200° (Struyk е. а., 1958). УФ-спектр характеризуется максимумами при 290, 303 и 318 нм (E i7m соответственно 710, 1100, 1020) в метаноле, [а]в +180° (с 0,5 в диметилсуль-фоксиде). Антибиотик растворяется в метилпирролидоне (12%), диметилформамиде (5%), формамиде (2%), в пропилен- и диэтиленгликоле, трудно — в воде (0,01%) и метаноле (0,2%), не растворяется в высших спиртах, эфирах, углеводородах, кетонах, диоксане и циклогексаноле. В кристаллическом состоянии пимарицин весьма устойчив. Его водные растворы разрушаются под действием света. При добавлении антиоксидантов (например, аскорбиновой кислоты) устойчивость растворов повышается. [c.18]

Кандицидин растворим в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, пиридине и низших алифатических кислотах, не растворим в воде, спиртах, кетонах, эфирах, углеводородах и других липофильных растворителях. Нейтральные растворы кандицидина инактивируются при комнатной температуре на 50% через 24 ч. В кислой среде антибиотик еще менее устойчив. А-максЗбО, 380 (Е1см= 1150), 403 нм. В молекуле кандицидина содержится аминосахар микозамин, соединенный с мак- [c.79]

Реакция кетонов с реактивом Вильсмейера. С комплексом ок-сидхлорида фосфора с М,М-диметилформамидом [см. раздел 2.2.4.1, получение альдегидов и кетонов, способ (18)] кетоны гладко реагируют с образованием р-хлорвинилальдегидов (Арнольд, 1959 г.), например [c.375]

Ароматические полисульфоны растворяются в различных растворителях хлороформе, метиленхлориде, хлорбензоле, диметилформамиде, диоксане, тетрагидрофуране, циклогексаноне, ацетофеноне, а также в смеси растворителей толуол — цпклогек-санон (1 1), толуол — ацетон (7 3), ксилол — циклогексанон (1 1). Полисульфоны не растворяются в этаноле, кетонах, этилацетате. [c.144]

Часто требуется несколько видоизменить процедуры силилирования. Многие соединения не успевают полностью силилироваться за 5 мин (например, из-за пространственной затрудненности гидроксильной группы) в этих случаях приходится увеличивать продолжительность реакции. В таких случаях можно через определенные интервалы времени отбирать пробы реакционной смеси, вводить их в газовый хроматограф и отмечать пробу, для которой хроматографический пик целевого соединения максимален. Время, прошедшее с момента начала реакции до момента отбора отмеченной пробы, и принимается за необходимую продолжительность реакции. При анализе кетонов могут возникнуть трудности, связанные с тем, что кетоны частично взаимодействуют с реагентом с образованием ТМС-эфиров в енольной форме. Поэтому при анализе стероидов [53] предлагалось перед силилированием превращать их в метоксимные производные [52], В реакциях силилирования широко используют пиридин, поскольку он является прекрасным растворителем и действует как акцептор НС1 в реакциях с использованием хлорсиланов. Кроме пиридина используют и такие растворители, как диметилсульфоксид, диметилформамид, тетра-гидрофуран и ацетонитрил. Иногда, особенно при анализе малых проб с малой концентрацией определяемых соединений, реакцию ведут без использования растворителя. Всегда желательно избегать присутствия влаги в некоторых случаях это даже необходимо, так как многие ТМС-производные легко гидролизуются водой, причем происходящие в результате этого потери производных могут сделать невозможным количественный анализ и вызвать появление ложных хроматографических пиков. [c.50]

Окислительное расщепление азинов [1]. Ароматические ази-ны, например бензальазин (1), под действием И. к. в ледяной уксусной кислоте или Ы,Ы-диметилформамиде при комнатной температуре (мольное соотношение субстрата и окислителя 1 2) подвергаются окислительному расш,еплению до соответствуюш,е-го альдегида или кетона с высоким выходом. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология