гидр о к си мети

Место движения рабочих сред — в трубном или межтрубном пространстве — выбирают в зависимости от температуры теплоносителей и их вида, характера загрязнений, величины гидрав- [c.145]

Эта книга написана с целью собрать в одном месте накоп ленные к настоящему времени знания о значительной и представительной части этой обширной и разнообразной отрасли науки. Упор сделан на фундаментальные механизмы процесса переноса. Здесь отсутствует полный охват всей детальной информации, появившейся в последнее время и относящейся к изученным конкретным приложениям. Внимание сосредоточено на тех вопросах, интенсивное изучение которых привело к объяснению и математическому описанию процессов и в которых получены формулы переноса, имеющие большое практическое значение. В большей части книги рассматриваются движения, вызванные гидро- и аэростатической подъемной силой в однофазной жидкости и обусловленные переносом тепла и массы. [c.9]

В следующем, пятом, разделе рассматриваются некоторые типичные превращения, не затрагивающие скелет молекулы каротиноида или витамина А. Многие такие превращения, например аллильная перегруппировка и дегидратация, частичное гидри рование тройной связи и т. д., нередко представляют собой стандартные операции. Поэтому они упоминаются в соответствующих местах в предыдущих разделах. [c.127]

Степень обмена алкиламмониевых ионов зависит такн<е от числа катионов натрия в больших полостях (в местах Sn, S i и Sjv). Из 85 катионов натрия в цеолите X 69 должны быть расположены в больших полостях. Соответственно-в больших полостях цеолита Y в типичном случае должно находиться 39 катионов. Вхождение крупных алкиламмониевых катионов сопровождается переходом некоторого числа молекул воды из гидратированного цеолита в раствор. В результате такого перемещения воды изменяется энтропия реакции обмена и уменьшается тепловой эффект реакции 136]. Теоретически в недоступных местах Sj и SJ могут располагаться более 16 катионов натрия. В действительности в гидра- [c.567]

Освоение установки Л-24-5 не исключило вероятности возникновения на заводе рабочих периодов, в течение которых зачастую практически отсутствует возможность приготовления товарного дизельного топлива с содержанием серы не выше 1,0% вес. Это имеет место в том случае, когда резко уменьшается поставка водорода на установку 24-5 с соседних предприятий или с собственной установки каталитического риформинга во время ее простоев. Из-за недостатка водорода гидро-очистка соответственно снижает производительность. Возникает дефицит малосернистых компонентов. Накапливаются дизельные фракции с содержанием серы 2,0% вес. и выше, что зачастую ставит под угрозу выполнение плана отгрузки товарного дизельного топлива. [c.8]

Стеклянные трубы могут быть с успехом применены для гидро- и пневмотранспорта, подземного п надземного искусственного орошения полей, в дренажных работах для осушения болотистых мест и т. д. [c.5]

Каждое рабочее место должно иметь необходимые подъемнотранспортные средства (тельферы, монорельсы, легкие тележки и т. д.), слесарные верстаки, стеллажи для разборки, универсально-слесарные и специальные инструменты, предназначенные для ремонта насосов различных марок (в том число приспособления для съема подишпников, иолумусрт, рабочих ко.аес и т. п.). Для механизации ремонтных рабог участок следует оснастить гидро-, ппевмо- и электроинструментом (гайковерты, дрели и др.). [c.57]

Система очистки воды оборудована двумя гидрО затворами 2 н 3, причем гидрозатвор 3 рассчитан нг меньшее давление. Давление в системе контролировЗ лась дифманометром 7, установленным на линии серО водорода. Рабочей инструкцией предусматривалось оТ клю -ение гидрозатвора 3 вентилями 5 п 6 в случае завышения давления в системе. К воздушке от гидрозатвора 3 в месте, указанном на чертеже буквой Л была подключена вытяжная труба из помещения аналитической лаборатории. [c.72]

Для получения высших спиртов существует, однако, несколько методов один из них — метод альдольной конденсации, другой — так называемая реакция оксосинтеза. Последняя заключается в непосредственном присоединении окиси углерода и атома водорода по месту двойно1 1 связи олефина, в результате чего образуется альдегид, который затем восстанавливается в спирт. Гидро-формилирование (оксосинтез) осуществляется путем контактирования олефина в смеси с синтез-газом (окись углерода — водород в соотношении 1 1) при температуре 75—200° С и давлении 100— 300 атм над металлическим катализатором (обычно кобальтом). Активной формой катализатора, но-видимому, является гидрокарбонил кобальта НСо(СО)4, образующийся в результате воздействия водорода на дикобальтокарбонил. Более детальное описание процесса оксосинтеза см. [252—257]. [c.579]

Уравнение 2 дает возможность предположить, что бутен десорбируется с места своего образования, а затем адсорбируется и гидри=-руется на другом центре. Если данные, полученные в работе обрабатывать по уравнению, учитывающему образование бутана как за счет десульфуризации, так и за счет гидрирования бутена на од-аом центре, то оно не выполняется. Полагают что участки поверх-аости, занятые тиофеном, относительно неэффективны для гидрирования бутенов. [c.287]

Различные конструкции центрифуг и сепараторов характеризуются различными циклами нагружения роторов. Например, сепараторы для отделения сливок от молока работают длительное время без остановок. Режим нагружения роторов этих сепараторов обусловлен пусками и остановками их для осмотра, профилактического ремонта, мойки, чистки и т. д. В связи с этим число циклов нагружения таких машин за период эксплуатации незначительно. Цикл нагружения является пульсирующим. Саморазгру-жающиеся сепараторы характеризуются частой сменой циклов нагружения. Наибольшая нагрузка ротора имеет место при разделении, когда на стенки ротора воздействуют внутреннее гидро- [c.331]

Системы канализации и очистки сточных вод. Система канализации заводов, перерабатывающих высокосернистые нефти, состоит в основном из тех же элементов, что и схемы канализации заводов, перерабатывающих сернистые нефти локальной очистки стоков в местах их образования, разделения сточных вод по отдельным видам загрязнений, отвода их в самостоятельные системы канализации, раздельной очистки каждого стока, максимально возможного повторного использования очищенных стоков и сброса в водоем только полностью очищенной сточной воды. Исходя из этого, канализация НПЗ состоит из следующих систем эмульсионной (для стоков ЭЛОУ и резервуарных парков сырой и подготовленной нефти) промливневой (для сбросов с технологических установок и дождевых вод) химически загрязненной (для стоков с установок получения сырья для нефтехимии и нефтехимических производств) сернистокислой (для стоков, загрязненных сероводородом) кислой (для периодических сбросов с установки гидро-очистки) замкнутой (для сброса от гидрорезки кокса с установки коксования в необогреваемых камерах) хозяйственно-фекальной. [c.216]

Наряду с этими реакциями, как известно из химии каталитического крекинга, имеют место и другие реакции (изомеризации колец, гидро-дегидрополимеризации образующихся непредельных углеводородов и т. д.), Нафтено-ароматические углеводороды превращаются в ароматические. Так, крекинг тетралина [86] при 500° дает 28% нафталина. Наличие бензола и его гомологов указывает на разрыв нафтенового кольца. [c.249]

Анализ свойств исследованных сорбентов показал, что наиболее близким к понятию оптимальный сорбент для сбора разлитой нефти является ватин, обладающий необходимым набором свойств, в частности олеофильностью и гидро-фобностью. Однако этот сорбент как промышленный продукт имеет высокую стоимость. В связи с необходимостью удешевления процесса сбора нефти и с целью поиска более дешевого и не менее эффективного поглотителя по сравнению с ватином нами были изучены отходы хлопкоперерабатывающих предприятий и выявлены крупнотоннажные отходы прядильных и ватных производств, которые успешно могут быть использованы для сбора нефти и нефтепродуктов с места их аварийных разливов. Наибольший интерес представляют отходы прядильных производств [92] ( текстильный орешек ), которые имеют вид комочков хлопкового волокна диаметром около 1-3 мм с небольшим содержанием механических примесей растительного происхождения (остатки листьев, стеблей [c.75]

Одним из ограничений в использовании КГП в качестве смазки является их электропроводность, вызывающая повышенную коррозионную активность. Снижение коррозии смазываемых металлов может быть достигнуто покрытием поверхности графитовых частичек органическими и кремнийоргалическими радикалами. Наилучшие результаты были получены химической прививкой радикалов, содержащих эпоксигруппы, которые способствуют одновременно и снижению коррозионной активности, и улучшению защитных свойств смазки 6-140]. Было установлено [6-141], что при испарении гидро- и олеозолей, нанесенных на поверхность, графитовые кристаллиты хорошо ориентируются параллельно плоскости подложки. При этом имеет место адгезия частичек к металлической поверхности. [c.365]

Фурфурол является неизбежным побочным продуктом при гексозном гидролизе древесины, имеющем место на гидролизных заводах, производящих этиловый спирт. Поскольку гидролиз древесины в этом случае также требует использования разбавленной минеральной кислоты и нагревания под давлением, создаются все необходимые условия для образования фурфурола из содержащихся в гидролизате пентоз. При охлаждении гидро-лизата фурфурол в главной своей массе увлекается отходящими парами и конденсируется в решоферах значительная часть фурфурола остается в охлажденном гидролизате. Таким образом удается уловить фурфурол в количестве, составляющем 1—1,5% к весу исходной древесины. Принимая во внимание масштабы переработки древесины этим способом, даже при несовершенстве методов выделения фурфурола из гидролизата, производство спирта из древесины мон-сно считать таким источником промышленного фурфурола, которым отнюдь не приходится пренебрегать. [c.41]

При действии пероксида водорода на 2-хлор- и 2,2-дихлорцикло-гексаноны образуются 1-гидрокси-1-гидропероксиды I и II (Е.К. Старостин, В.Л. Антоновский), строение которых, по данным РСА, показано на рис. 2.15. В этих соединениях гидропероксидный фрагмент аксиально ориентирован относительно циклогексанового кольца, а гидроксигруп-па — экваториально. Хлор в молекуле I аксиальный. В молекуле I имеет место конформационная изомерия (см. рис. 2.15), обусловленная различной пространственной ориентацией 0-Н-связей гидрокси- и гидро-перокси-фрагментов. [c.93]

Дискретные приводы аанимают значительное место среди современных средств автоматизации машин и технологического оборудования. С их помощью успешно решаются задачи позиционирования рабочих органов машин и станков с требуемой точностью. Благодаря дискретному способу управления такими приводами возможна их непосредственная стыковка с цифровыми управляющими устройствами, к которым относятся микропроцессоры и ЭВМ. Дискретные гидро- и пневмоприводы отличаются от следящих приводов простотой конструкции и меньшей чувствительностью к чистоте рабочей среды, изменению уровня управляющего сигнала и колебаниям давления источника питания. Все это обеспечивает при ограниченном числе позиций и допустимом дискретном движении рабочего органа машины экономическую эффективность применения дискретных приводов и надежность их в эксплуатации. [c.325]

Задачи динамики гидро- и пневмосистем состоят в математическом описании процессов в этих системах, исследовании устойчивости и качества регулирования систем, синтезе корректирующих устройств, обеспечивающих оптимальные или заданные характеристики систем. Приведенные задачи являются общими для любых систем автоматического управления и регулирования, но в динамике гидро- и пневмосистем имеются особенности, обусловленные взаимодействием гидравлических и пневматических элементов, а также наличием движения рабочей среды (жидкости или газа) по трубопроводам, щелям и каналам с местными сопротивлениями. Кроме процессов, возникающих при выполнении системами запланированных операций в гидро- и пневмосистемах, имеют место колебания давлений, расходов, отдельных деталей вследствие сжимаемости рабочей среды, воздействия рабочей среды на регулирующие устройства, утечек по зазорам и других причин. Сочетание всех этих явлений приводит к сложным нестационарным гидромеханическим процессам, которые необходимо учитывать при проектироБании и создании гидро- или пневмосистем. Следует напомнить о том, что понятия система , гидро-или пневмосистема относятся не только к комплексам взаимосвязанных устройств, но могут быть применены и к устройствам, представляющим собой соединения более простых элементов. Именно с позиций такого системного подхода рассматриваются ниже гидро- и пневмосистемы, в число которых включены гидромеханические и пневмомеханические приводы с дроссельным регулированием, электрогидравлические и электропневматические следящие приводы с дроссельным регулированием, гидроприводы с объемным регулированием, гидро- и пневмосистемы с автоматическими регуляторами. [c.238]

Действие многих гидро- н пневмосистем связано с колебаниями рабочей среды в трубопроводах и каналах, соединяющих между собой элементы систем. Например, известны гидроприводы, при работе которых специально создается периодическое движение дадкости в трубопроводах. Колебания рабочей среды возникают также при переходных процессах в гидро- и пневмо-системах и особенно при неустойчивости систем. Кроме того, колебания рабочей среды в трубопроводах всегда имеют место во время снятия частотных характеристик гидро- и пневмосистем, знание которых, как было показано в первой части книги, облегчает исследования динамических свойств систем. С точки зрения анализа и расчета наиболее целесообразно рассматривать гармонические колебания, так как большинство реальных периодических процессов в гидро- и пкевмосистемах могут быть представлены суммой конечного числа гармонических составляющих. [c.251]

Для биосферы характерны т. наз. бнокосные системы, где живые организмы и неорг. материя тесно между собой связаны и взаимообусловлены. Геохим. своеобразие таких систем определяется сочетанием биогенной, фнх-хим. и мех. миграций. К низшему уровню организации био-косных систем относятся почвы, илы, коры выветривания, водоносные горизонты, к более высокому-ландшафты, к еще более высокому-артезианские бассейны, моря и океаны, к наивысшему-биосфера в целом. Все бнокосные системы богаты энергией, в них осуществляется круговорот элементов, накапливается информация. Изучение Г. био-косных систем привело к оформлению научных направлений, нашедших практич. применение,-Г. почв, Г. кор выветривания, Г. осадочных пород, Г. подземных вод (гидро-геохимии), Г. ландшафта, Г. океана и др. Во всех этих науках видное место занимают вопросы биогенной миграции элементов-приложение биогеохим. идей Вернадского к изучению конкретных прар. систем. [c.522]

Фанер> склеивают из трех или большего числа листов шпона расположение волокон древесины в двух смежных слоях взаимно перпендикулярное. Осн. стадии технол. процесса 1) подготовка древесины - раскрой, гидро- и термообработка, получение шпона на лущильных станках, его сушка в паровых (до 140 °С) или газовых (до 350 °С) сушилках, сортировка, удаление дефектных мест и их заделка, склеивание кусков шпона в листы заданного формата 2) нанесение на лист жидкого связующего (105-145 г на 1 м шпоиа) на т. наз. клеенаносящем станке и сборка пакета или прокладка между листами клеевой пленки (бумаги, пропитанной смолой) 3) подпрессовка стопы пакетов в прессе без подогрева и склеивание листов шпона в многоэтажном прессе при 110-150°С и 1,8-2,2 МПа (в нек-рых случаях-при более низких т-ре или давлении в зависимости от типа связующего и конструкции прессовой установки) 4) охлаждение материала, обрезка кромок и шлифование. Толщина фанеры 1,5-18 мм, формат 1525 х 1525 или 1220 х 2440 мм. Пов-сть фанеры м. б. облицована строганым ишоном, текстурной бумагой, тонкими листами алюминия или др. [c.117]

Каркас граната может существовать и в отсутствие ионов М, т. е. в соединениях с формулой М.2"М.в" 0 2, как, например, в Al2(W04)з. В таких соединениях существуют значительные искажения структуры, приводящие к увеличению углов при мостиковых атомах кислорода, соединяющих атомы М" и М" (143—175°). Такой же каркас обнаружен у так называемых гидрогранатов . Нейтронографическое исследование гидро-гроссулара СазА12(ОН)г показало, что места групп 5104 за- [c.327]

Вероятно, что коагуляция кремнезема под действием мономерных или одиночных катионов, поликатионов или положительно заряженных коллоидных частиц происходит посредством мостикового механизма, понимаемого в том смысле, что указанные положительно заряженные единичные образования служат как для нейтрализации отрицательных зарядов на кремнеземных частицах в точках их контакта, так и для образования осадка. Однако относительная эффективность многозарядных катионов зависит от того, какая доля этих агентов коагуляции адсорбируется на,,частицах кремнезема при критической концентрации коагуляции в растворе. Поскольку чем больше коагулянт по своему размеру и по числу положительных зарядов, тем выше при равновесии его адсорбированная доля, и оказывается, что полимерные разновидности проявляют гораздо большую эффективность по сравнению с мономерными. Так, О Мелиа и Стамм [257] отметили, что полимерные гидро-ксокомплексы железа(И1) адсорбируются значительно сильнее, чем мономерный трехзарядный ион металла. Такие комплексы действуют в качестве коагулянтов при гораздо более низкой суммарной критической концентрации коагуляции (к. к. к.), чем это имеет место для простых ионов Ре +, поскольку комплексы большей частью находятся в адсорбированном состоянии на кремнеземных частицах и лишь очень незначительная их доля остается в растворе. В случае же ионов Ре + только часть их адсорбируется на кремнеземе в точке к. к. к. Когда большая часть сложного коагулянта в рассматриваемой системе адсорбирована на частицах кремнезема, то соотношенпе между точкой к. к. к. и суммарной величиной поверхности кремнезема в системе становится более очевидным. Авторы пришли к заключению, что адсорбированные разновидности поликатионов железа (П1) вызывают агрегацию частиц кремнезема посредством формирования мостиков. [c.517]

У циклических каротиноидов чаще всего в качестве дополнительной группы встречается ОН-группа. Особенно часто гидр-оксилирование имеет место при С-3, однако встречаются также и 2-гидрокси- и 4-гидроксикаротиноиды. Последние, как правило, окисляются далее до 4-кетокаротиноидов, таких, как кантаксантин (2.27) (рис. 2.27). Гидроксильные группы иногда находятся в других положениях молекулы, например при С-19. Из процессов гидроксилирования изучено только введение гидроксила в положение С-3. У растений и бактерий (ЗЯ,3 Я)-зеаксантин (Р,р-каротин-3,3 -диол (2.83)] образуется путем [c.74]

В центральную нервную систему вызывает дегенерацию нервных клеток, в которых селективно поражает только глутаминэргиче-ские нейроны, но не аксоны других нейронов. Ее, следовательно, можно использовать в нейроанатомии и нейрофизиологии для получения строго определенных и локализованных очагов повреждения. Повреждать ткани можно также, например, оперативным путем или с помощью тепловой коагуляции, но при таких методах трудно проконтролировать степень повреждения, особенно из-за того, что место операции может пронизываться аксонами, которые приходят издалека и, возможно, не имеют ничего общего с функцией данного отдела мозга. Химическое повреждение не влияет на такие аксоны. В результате инъекции каиновой кислоты можно проследить за изменениями поведения в ответ на повреждение тел клеток в месте инъекции и таким образом выяснить функции этих клеток. Аналогичные эксперименты по повреждению клеток проводились с 6-гидро-ксидопамином—специфическим нейротоксином катехоламинэргических нейронов. Химические повреждения имеют все возрастающее значение для картирования функций мозга. [c.232]

Угольная кислота НОСООН занимает особое место среди оединений углерода. Она не имеет гомологов и любое замеще-ше в ней ведет к получению функционального производного. Нормально ее можно рассматривать одновременно как гидро-ссикислоту (гидроксимуравьиная) и как двухосновную карбо-<овую кислоту. [c.207]

Метод hemi al Abstra ts . Если соответствующее гомоциклическое соединение частично или полностью гидрогенизировано и если степень гидрогенизации обозначена в его названии без применения префиксов гидро-(как, например, в названиях индан и циклогексан), название гетероцрпшического соединения образуется по правилу В-4,1 (а). В других случаях место гетероатомов в скелете соответствующего гомоциклического соединения обозначают по а-системе и полагают, что получающееся гетероциклическое соединение содержит максимально возможное число сопряженных и изолированных двойных связей к а-названию, составленному таким образом, добавляют, если это необходимо, обозначение водорода либо префиксами гидро-, либо символом Н. [c.406]

Альтернатива к правилам С-314.1 и С-315.1) — Гетероциклические и ди- и поликарбоциклические кетоны могут быть также названы посредством при ставки оксо- с указанием на гидрированность прн помощи гидро-приставок в этом случае подразумевается, что гидрогенизация имела место перед введением кетогруппы. [c.200]

Что же касается 2-го реактора, работающего по схеме IV то в последнем создаются более благоприятные условия для повышения скорости химического процесса, поскольку в этом реакторе, помимо высокой концентрации реагирующих веществ, освобожденных от продуктов реакции, имеет место и значительно более благоприятное соотношение между потоками хлористого водорода и пропилена. В связи с указанным становится понятным взаимное расположение кривых = = finiPi) и V2= fiv (Fi), показывающее, что прн равной глубине гидрохлорирования объем 2-го реактора, относящийся к схеме IV, всегда меньше объема 2-го реактора, относящегося к схеме III. По той же причине при равной глубине гидро-хлорирования объем 2-го реактора схемы IV меньше объема [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология