Коричная кислота реакция с бензолом

Проведите реакции окисления следующих соединений циклогексана, бензола, кумола, толуола, нафталина, антрацена, ацетофенона, коричной кислоты, анилина, фенола, р-пиколина. [c.171]

Дегидрогенизацию спиртов в альдегиды и кетоны проводят не в уксусной кислоте, а в растворе бензола. Присутствие пиридина, служащего для связывания образующейся в реакции уксусной кислоты, повидимому, способствует процессу. Так, бензиловый и коричный спирты, гераниол и флуоренол дают прекрасные выходы соответственно бензальдегида, коричного альдегида, цитраля и флуоренона [22]. Дальнейшее распространение этого метода представляется весьма ценным и многообещающим. Скорость реакций окисления спиртов во много раз меньше, чем скорость реакций окислительного расщепления гликолей. Реакции окисления спиртов не сопровождаются вредными побочными процессами, имеющими место при окислительном расщеплении гликолей. [c.143]

При сравнении каталитической активности некоторых переходных металлов в реакциях гидрирования этилена, ацетона, изотопного обмена ЫНд и этана с Вз была обнаружена корреляция между активностью катализаторов и теплотами их сублимации Як [П9]. Эти зависимости также выражались кривыми с острым максимумом. Сокольской [120] были получены такие вулканообразные кривые для ряда процессов гидрирования бензола [121] и коричной кислоты [116], взаимодействия На и О2 [114], изотопного обмена водорода различных веществ. Внутри каждой из групп реакций с участием водорода (гидрирование и гидрогенолиз, дейтерообмен, дегидрирование) максимум на кривых приходится на металлы с различными Я . [c.65]

Ц. получен с высоким выходом реакцией хлорангидрида коричной кислоты с имидазолом в бензоле при 10—25° [1]. Ц. быстро и количественно реагирует с активным центром а-химотрипсина, поэтому его можно использовать для спектрофотометрического определения концентрации раствора фермента титрованием. [c.227]

Как было установлено, хлорангидриды жирноароматических кислот также дают неожиданные продукты при реакции с бензо.чом и хлористым алюминием. Колер с сотрудниками [207] получил гидриндон и -дифенилпропиофеноп из хлорангидрида коричной кислоты и бензола он не смог получить стирилфенилкетоиа. Эти результаты доказаны Ауверсом и Риссе [208]. [c.245]

Гидрогенизация, а также и перераспределение ариловой группы наблюдались при реакции р-(/г-хлорфенил)-коричной кислоты с бензолом и хлористым алюмийием [c.473]

Уравнение (3.29) хорошо применимо к диссоциации коричных кислот, арилфосфоновых кислот и многих других реакций производных бензола, ие обязательно связанных с переносом иротона. [c.297]

Термическая изомеризация коричной кислоты в цис- и /лранс-корич-ную кислоту температура 99,4 и 122,5° реакция превращения в цис-коричную кислоту первого порядка реакция взаимодействия с иодом имеет порядок, равный 1/2 из этого делается вывод, что катализ происходит посредством действия атомного иода Иод в бензоле (катализ с помощью атомного иода) 734 [c.505]

Изостильбен Коричная кислота (цис-) Азобензол (цис-) Стильбен Коричная кислота (транс-) Азобензол (транс-) lal в к-гептане, 62—69° С, время реакции 2 ч. Вез катализатора реакция не идет [19] la, в бензоле, 100—130° С 20] 1а в -гексане, 30—50° С. Реакция идет и без катализатора, но с меньшей скоростью [21] [c.529]

Перераспределение водорода между разными молекулами связано с миграцией водорода и диспропорционированием и может быть использовано как метод дегидрирования или как метод гидрирования. В работах Брауде, Линстеда и Митчелла [44] приводится список литературы по использованию тетралина, циклогексанола и других спиртов в качестве доноров ири гидрировании в присутствии никеля или палладия и малеиновой кислоты, коричной кислоты, бензола и ацетона в качестве акцепторов при каталитическом дегидрировании. Было найдено, что дегидрирование в присутствии палладия с использованием малеиновой кислоты в качестве акцептора [185] в некоторых случаях дает хорошие результаты [290]. Адкинс с сотр. [1—3] тщательно исследовали реакции дегидрирования в запаянной ампуле с использованием палладиевого или никелевого катализатора и бензола в качестве акцептора. Изучено гидрирование этиленовых и ацетиленовых связей [44], нитросоединений [46] и других акцепторов [45] циклогексеном в присутствии палладиевого катализатора. [c.170]

Аллиловый спирт, взаимодействуя с бензолом, образует 10—20% аллилбензола и 8—12% 1,2-дифенилпропана. Некоторые вещества дают, однако, лишь один продукт реакции, например коричная кислота образует при реакции с бензолом только 3,3-дифе-нилпропионовую кислоту с выходом 53 % [c.73]

Эта реакция пригодна для идентификации циклогексена, пропилена, бутилена, 1-додецена, бензола, толуола, нафталина, аллилового и коричного спиртов, 2-метил-3-бутен-2-ола, аллил-бензола, камфена, 2-метил-1-гексена, олеиновой и коричной кислот, этилциннамата, дифенилоксида. Полученные кетоны могут быть идентифицированы также в виде семикарбазонов. [c.177]

Не прошла дегидратация амида и под действием щавелевой кислоты при нагревании в среде бензола и толуола. При нагревании амида М-бензоил-Ы-метил-р-фенил-р-аланина со щавелевой кислотой без растворителя реакция начиналась при 145—150°. При этом было установлено, что главным продуктом реакции является возникающий в результате процесса дезаминирования амид коричной кислоты и не происходит образования тетрагидропиримидинового ольца. [c.460]

Описана реакция г кс-коричной кислоты с фениллитием в среде эфира и бензола (при 0° С 1 час 40 мин. и при 30° С 1 час). После обработки выделяют р,р-дифенилпропионовую кислоту (30%) и бензальацетофенон (57%) [49]. С выходом 16% выделяют 1,4-дибензоил-2,3-дифенилбутадиен-1,3 при кипячении в течение 5 час. эфирного раствора фениллития с натриевой солью р,Р -дифенилмуконовой кислоты [50] [c.287]

Этилнатрий (из диэти лртути и нат зия) был введен в реакцию с метиловым эфиром бензойной кислоты еще Шорыгиным [12]. Позже эта реакция была исследована [62] на ряде ароматических натрийорганических соединений. Так, например, из 0,2 моля хлорбензола, 0,4 г-атома натрия, 0,1 моля бензойноэтилового эфира в 200 мл эфира получают с хорошим выходом трифенилкарбинол, а исходя из д-бромдиметиланилина —-малахитовую зелень (выход 69%) [63], кристаллвиолет (64%) [64]. Фенилнатрий, полученный при 30—40° С в бензоле, содержащем изоамиловый спирт, взаимодействует с метиловым эфиром коричной кислоты (5° С, 40 мин.) с образованием СвН5СН=СНС(ОН)(СвНБ)2 (т. пл. 106-108° С) [65]. [c.513]

При сплавлении со щелочами родий окисляется. Родиевая чернь, получаемая при восстановлении родиевых солей смесью алкоголя и едкого кали или смесью аммиака, муравьиной и уксусной кислот, легко растворяется в присутствии воздуха в концентрированных серной и соляной кислотах и царской водке. Родий в виде черни является катализатором ряда химических реакций разлагает муравьиную кислоту на углекислоту и водород при комнатной температуре, превращает виннокислый калий в уксуснокислый и др. В присутствии родия коричная кислота превращается в гидрокоричную, малеиновая в янтарную, бензонитрил в бидензиламин, ацетон в изопропиловый спирт, бензол в циклогексан, азобензол в циклогексан и аммиак. Родий адсорбирует водород только в виде черни. При нагреве до 400—450° С адсорбция водорода резко уменьшается и чернь превращается в губку. После пребывания в атмосфере кислорода родиевая чернь становится химически активной. Сплавлением родия, цинка и кадмия с последующей обработкой сплава соляной кислотой получают взрывчатый родий. При нагреве до 100—200° С в течение нескольких суток способность родия к взрыву теряется. При получении родия указанным выше способом, но без доступа кислорода нерастворимый в кислоте остаток теряет способность взрываться. [c.18]

Возможно, что представление об ароматическом характере фурановых соединений исторически начало складываться прежде всего вследствие поразительного сходства некоторых фурановых веществ с соответствующими производными бензола и из известной аналогии в их химических свойствах. Действительно, аиетилфуран даже по запаху схож с аце-тофеноном, фурилакриловая кислота — с коричной и т. д. Фурфурол во многих своих химических реакциях очень напоминает бензойный альдегид [c.7]

Синтез ди- и терфенилов. Мы осуществили превращение тетрагидробензойных кислот (аддуктов диенового синтеза с акриловой коричной и п-фенилкоричной кислотами) в ароматические углеводоро ды реакцией одновременного декарбоксилирования и дегидрирования протекающей без применения каких-либо химических реагентов или ка тализаторов. Эта реакция термической ароматизации тетрагидробен зойных кислот осуществляется при простом нагревании в автоклаве из аддуктов с акриловой кислотой при 500°С был получен бензол и алкил-бензолы [37] [c.124]

Пробирку длиной] 20 см нагревают до полного удаления влаги и затем закрывают хорошо подогнанной корковой пробкой, снабженной хлоркальциевой трубкой, наполненной гранулированным едким натром и хлористым кальцием. В пробирку наливают раствор 300 мг коричного альдегида в 2 жл сухого эфира и погружают в смесь льда с солью. Через 5 мин., вынув на мгновение пробку, быстро наливают 1 мл раствора литийалюминийгидрида с концентрацией 25 мг/мл (см. выше, раздел А). Пробирку, опущенную в смесь льда и соли, встряхивают в течение 2—3 мин. и затем помещают в стакан емкостью 500—800 лгл, в который налита водопроводная вода и брошено несколько кусочков льда. Через 5 мин. пробирку вынимают из охладительной смеси и ставят на подставку для пробирок в вытяжной шкаф на 10— 15 мин. Затем к смеси добавляют 2--3 капли воды, встряхивая пробирку после введения каждой капли. Когда выделение водорода уменьшится, добавляют еще 2—3 капли воды. Если при встряхивании больше не происходит энергичной реакции, то добавляют 1 мл 10%-ной серной кислоты и смесь осторожно встряхивают. После этого содержимое пробирки переносят в маленькую делительную воронку и отделяют эфирный слой. Далее эфир испаряют в небольнгай чашке. Полученный маслообразный продукт охлаждают и потирают стеклянной палочкой до тех пор, пока он не затвердеет. Сырой продукт перекристаллизовывают из смеси гексан—бензол. Получают около 2()0—250 мг чистого коричного спирта. [c.209]

Приводятся отношения К/Ко или к/ко, где o и Ао—константа равновесия и удельная екорость для незамещенного соединения. Для сравнения включены некоторые данные по влиянию -заместителей. Реакции (1)—ионизация бензойных кислот в воде при 25 °С [17] (2)—щелочной гидролиз этнлбеизоатов в водном втаноле при 30 °С [7, 49] (3)—ионизация ионов анилиния в воде при 25 °С [50] (4)—взаимодействие анилинов с динитрохлорбензолом при 100 °С [151] (5)—щелочной гидролиз этиловых эфиров коричных кнслот в водном этаноле при 30 °С [7] (6)—гндролнз бензолсульфокислот в воде при 78,6 С [52] (7)—ассоциация бензойных кислот с дифенилгуанидином в бензоле при 25 С [53]. [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология