Азокрасители железа

Выпускаются пигменты двух видов неорганические— окислы железа, соединения хрома, алюминия, цинка, титана и др., органические— нерастворимые азокрасители, кубовые красители и др. [c.299]

При обработке азокрасителя, содержащего две оксигруппы в орто-положении к азогруппе, солями тяжелых металлов — кобальта, никеля, железа, хрома (последнего в особенности) — образуются комплексные соли, растворимые в спирте, например [c.721]

В склянке 2 находится 0,1 н. раствор железо-аммонийных квасцов. Склянки 1 к 2 соединены с бюретками. В бюретке 5 находится раствор железо-аммонийных квасцов, а в бюретке 4—раствор соли двухвалентного хрома. Восстановление азокрасителя происходит в конической колбе 5 в этой же колбе проводят титрова- [c.331]

Азокрасители. Было изучено применение в качестве редуктометрических реагентов растворов различных азокрасителей. Железо (1П) и перекись водорода [130] в микроколичествах, гипохлорит-ионы (хлор) в воде [131—133], хлорат-ионы в сильносолянокислой среде [134] определяют с использованием раствора метилового оранжевого (так называемая гелиантиометрия ). [c.291]

Восстановление проводится металлами (цинк, железо, олово) в кислой среде, хлористым оловом, гидросульфитом натрия. Восстановление азокрасителей хлористым оловом и сернокислым ванадием часто применяют для количественного их определения. Восстановление азокрасителей используется также для установления их строения. [c.111]

ПОЗИТИВ — фотографическое изображение на прозрачной (диапозитив) или на непрозрачной (отпечаток) подложке. На П. соотношение яркостей подобно соотношению яркостей соответствующих участков в оригинале (объекте съемки). П. получают печатанием с негатива, а также путем съемки на специальных светочувствительных материалах, которые при проявлении сразу дают позитивное изображение. Вещества, из которых могут состоять позитивные изображения, наносят на бумагу или пленку в виде эмульсии, состоящей из серебра, азокрасителей (в диазотипии), различных пигментов (в процессах с солями железа), красителей анилиновых ( в гидро-типии), азометииовых и индоанилиновых (в многослойных материалах с цветным проявлением), смол и красок (в электрофотографии). [c.194]

Бензтиазолилгидразип реагирует с 2-нафтолом в присутствии хлорида железа (П1) с образованием азокрасителя. Напишите его строение. [c.333]

Механизм реакции взаимодействия 2-метил-1,4-нафтохинона с бисульфитом подтверждается тем, что водные растворы бисульфитного производного 2-метил-1,4-нафтохинона не обесцвечивают раствора фуксина, не окрашиваются в синий или зеленый цвет раствором хлорного железа, не образуют азокрасителя с диазосульфаниловой кислотой, т. е. образующиеся соединения не являются бисульфитными производными. Соли бисульфитного производного 2-метил-1,4-нафтохинона достаточно устойчивы к окислителям и, не являются нафтогидрохинонсульфонатами. С другой стороны, бисульфитное производное 2-метил-1,4-нафтохинона способно образовывать соответствующие гидразины, что указывает на наличие карбонильной группы [c.653]

ФЕНИЛЕНДИАМИН (1,3-диаминобензол, л-фенилен-диамин) eH4(NH2)2, бесцветные крист., темнеющие на воздухе и на свету tn.-, 63—64°С, 287°С раств. в воде (35,1 г в 100 г при 25°С), сп., эф., бензоле. Получ. восст. л-динитробепзола железом в ирисут. H2SOJ или водородом (кат.— Ni). Примен. в пронз-ве азокрасителей отвердитель эпоксидных смол реагент для обнаружения моносахаридов, нитроаминов, для фотометрич. определения коричного и кротонового альдегидов и фурфурола для получ. полиуретанов, полиамидов. [c.612]

Все тетрациклины имеют сходные между собой спектры. Фенольный гидроксил в молекуле тетрацикли/ов обусловливает окрашивание при взаимодействии с хлоридом железа (III) я образование азокрасителя при сочетании с солями диазония. [c.436]

Кроме общих реакций, присущих всем тетрациклинам (реакция с раствором хлорида железа (III), разложение щелочами, образование азокрасителя), отличить их друг от друга можно по различному окрашиванию при действии концентрированной серной кислоты. При этом образуются ангидротетрациклины, окрашенные для каждого тетрациклина в определенный цвет, например, в случае окситетрациклина образуется пурпурнокрасное окрашивание, а в случае тетрациклина — фиолетовое (ГФ X). [c.436]

Разработан быстрый и точный спектрофотометрический метод определения 2—30 мкг мл Мо при помощи азокрасителя солохромового фиолетового R [951. Мешают шестивалентный вольфрам и трехвалентное железо. Не мешают небольшие количества двухвалентного железа, получаемого восстановлением при помощи аскорбиновой кислоты, Th, Al, Zn, d, щелочные и щелочноземельные металлы, F , небольшие количества ионов S04 . Мешают большие количества окрашенных ионов (Си, Сг , Ni и т. д.). Очень сильно мешают ионы Р04 . Оптическую плотность растворов измеряют при 565 ммк (максимум светопоглощения) в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно раствора красителя и друпих реагентов одинаковой концентра- [c.229]

Для визуальной идентификации различных фармакологических групп веществ, защиты суппозиториев от воздействия света, вызывающих окисление, деструкцию входящих компонентов, а также для более благоприятного воздействия на психику больных, особенно детей, суп-позиторную массу окрашивают красителями. Окрашивание проводят светоустойчивыми пигментными веществами - окисью титана, железа, соединениями индиго, красящими веществами смородины, аронии, пищевыми и азокрасителями. Однако учитывая возможность негативного влияния красителей на организм как балластных химических добавок, их применение в производстве суппозиториев офаничено [4, 5], [c.423]

Превращения заместителей бензольного кольца 1,3-бензодиоксанов достигаются обычными методами. Восстановление 6-нитропроизводного в 6-ами-нопроизводное производят с помощью натрия и уксусного ангидрида, цинка н соляной кислоты, железа и соляной кислоты [40] или олова и соляной кис--лоты [10]. 6-Амино-1,3-бензодиоксан может быть продиазотирован обычным образом и затем восстановлен в 1,3-бензодиоксан [1] диазосоединение можно ввести в реакцию сочетания с различными фенолами [41—43] с образованием азокрасителей. По реакции Зандмейера аминогруппа может быть заменена на атом галогена или нитрильную группу [10]. Используя обычные методы, можно превратить 6-сульфокислоту в сульфохлорид и сульфамид [19]. [c.59]

Восстановление ведут в стальном футерованном редукторе, снабженном пропеллерной мешалкой. В редукторе сначала протравляют чугунную стружку соляной кислотой и затем постепенно, при нагревании, загружают пасту нитропродукта. По окончании восстановления осаждают железо содой и горячую редукционную массу фильтруют на нутч-фильтре. Шлам на фильтре промывают горячей водой, и промывные воды используют при восстановлении последующих порций нитропродукта. После фильтрования раствор натриевой соли метаниловой кислоты подают в чан, снабженный мешалкой и свинцовым змеевиком для охлаждения, и прибавляют соляную кислоту до кислой реакции. При этом метаниловая кислота выпадает в осадок. Суспензию охлаждают при размешивании и отфильтровывают метаниловую кислоту на нутч-фильтре. Метаниловая кислота используется в синтезе азокрасителей. [c.101]

Получение резервных расцветок основано на том, что по азо-голированной и высушенной ткани печатают составами, которые в местах нанесения препятствуют образованию на волокне азокрасителя при последующей пропитке текстильного материала раствором диазосоставляющей. В качестве резервирующих веществ используют восстановители (сульфиты калия или натрия, фенилгидразин, п-фенилендиамин) и ацетаты или сульфаты алюминия, цинка, железа. [c.147]

А.— плохо оба изомера раств. в сп., эф., ацетоне. Получ. восст. соответствующих нитроацеганилидов водородом (1,3-А.) или железом (1,4-А.). Примен. в произ-ве азокрасителей. [c.63]

Получ. 1,2-Н.— гидрированием 1-бензолазо-2-нафтилами-на. в СП. (кат.— Ni), 1,4-Н.— восст. 4-бензолазо-1-нафтил-амина цинком, 1,5-Н.— аммонолизом 1,5-диоксинафталина в присут. (NH4)HSOa, 1,8-Н.— восст. 1,8-динитронафта-лина железом. Примен. ы произ-ве азиновых красителей (1,2-Н.), прямых азокрасителей (1,4- и 1,5-Н.), красителей для крашения поли-е-капроамида в массе, напр, капрозоля оливкового (1,8-Н.) стабилизатор резин (1,8-Н.). [c.368]

Значительное число опубликованных работ посвящено методам экстракционно-фотометрического определения элементов в виде комплексов состава металл (Ме) — галогенид (роданид, сали-цилат или др.) (X) — основание (типа пиридина или азокрасителя) (А). Наиболее широкое распространение получили соединения, возникающие в результате реакции между анионом комплексной кислоты, содержащей металл, и основным красителем, т. е. соединения типа (АН)т[МеХ ]. Однако имеются методы, основанные на извлечении соединений, образующихся в результате взаимодействия комплексного катиона, содержащего металл и основание, с анионом кислоты, т. е. соединения типа [МеА г] Х (например, роданид пиридината меди). Известны также комплексы с двумя различными ионами металлов (железо, олово, дпметилглпоксим). Независимо от характера центрального атома и природы связанных с ним во внутренней и внешней сфере частиц, образующиеся из трех разных компонентов комплексы принято называть тройными. [c.251]

Аминированием нитрохлорбензолов 40 % -м водным раствором NHg при 170-197°С, давлении 5 МПа, продолжительности реакции 4-7 ч получают в промышленности 2- и 4-нитроанилины. Мононитроанилины являются диазосоставляющими при образовании на волокне нерастворимых азокрасителей 2-, 3- и 4-нит-роанилины носят названия азоаминов оранжевого О, оранжевого К и красного Ж. 4-Нитроанилин применяется также в производстве дисперсных и катионных красителей, пигментов, оптических отбеливателей. Восстановлением 4-нитроанилина железом производится п-фенилендиамин. Из 4-нитроанилина получают 2-хлор- и 2,6-дихлор-4-нитроанилины. [c.198]

Восстановлением нитробензойных кислот железом в НС1 при гидрировании водных растворов в присутствии Pt при 85°С получают аминобензойные кислоты. Производные 4-аминобензой-ной кислоты применяются для синтеза лекарственных средств, тиоиндигоидных красителей и азокрасителей. ж-Аминобензой-ная кислота используется в производстве кубовых красителей и азокрасителей, реактивов для цветной фотографии. [c.228]

Желтые пигменты охра — глина, окрашенная гидратом окиси железа сиены — природная краска —смесь окислов железа F jOs (45—70%) и окиси кремния (5—23%) желтый железоокисный (желтая окись железа)—гидрат окиси железа пигмент светопрочный 2,3-органический (азокраситель). [c.103]

Для определения никеля используется также довольно чувствительный азокраситель солохром красный ERS [7911 гвшммк = = 13 200). Никель образует соединение в слабокислой среде мешают определению только хром и железо в незначительной степени. Мешает комплексон III. [c.128]

Если исходят из нафталина, то ни р-сульфокислоту, ни другие промежуточные соединения не выделяют. Нафталин сульфируют при 165°С, как было описано выше, реакционную смесь охлаждают, разбавляют 85%-ной серной кислотой и нитруют 62%-ной азотной кислотой, поддерживая температуру 15 °С до тех пор, пока густая масса не станет достаточно подвижной для того, чтобы ее можно было перемешивать. Смесь нитронафталинсульфокислот восстанавливают в виде их натриевых солей действием порошкообразного железа в водной среде, слабо подкисленной уксусной или соляной кислотой. 1-Нафтил-амин-7-сульфокислоту отделяют кристаллизацией в виде плохо растворимой натриевой соли, а кислоту IV осаждают из маточного раствора при подкислении. Оба эти соединения являются ценными полупродуктами в производстве красителей, и поскольку они дают азокрасителй практически одного оттенка, то их часто применяют в виде смеси. Выходы, указанные на схеме для отдельных кислот, рассчитаны на нафталин. [c.465]

Метод восстановления железом применим с вполне положительным эффектом не только к нитросоединениям, но и к нитрозо-(изонитрозо)-соединениям, а также для восстановительного расщепления азокрасителей. Восстановление аминоазотолуола с превращением в смесь аминов [c.268]

Тем не менее метод восстановления нитрооксиазокрасителей, производных о-1штроаминов, рассчитанным количествам соли двухвалентного железа в аммиачном или содовом растворе предложен для получения азокрасителей, содержащих аминогруппу в орто-положении к азогруппе К [c.297]

Проведение процесса хромирования. Процесс хромирования азокрасителей при получении хромовых комплексов 1 1 проводят в слабокислой среде при нагревании в аппаратах с кислотостойким покрытием. Все стальные детали в аппарате должны быть надежно защищены, так как наличие железа в реакционной массе ведет к частичному образованию железного комплекса красителя, цвет которого обычно резко отличается от хромового комплекса. Чаще всего применяют стальные эмалированные или футерованные теплопроводной графитовой плиткой аппараты с рубашками. В таком аппарате приготовляют раствор муравьинокислого хрома размешиванием пасты гидроокиси хрома с разбавленной муравьиной кислотой при кипении до полного растворения гидрата окиси хрома. На I моль моноазокрасителя берут от 1,12 до 2,0 молей муравьинокислого хро- [c.160]

Многие другие типы канцерогенных веществ, такие, как азокрасители, ароматические амины, уретаны, пирролизидиновые алкалоиды, алифатические нитрозамины и т. д., обычно применяются перорально и вызывают опухоли в органах, удаленных от мест введения требуемые дозы в этих случаях значительно выше (коэффициент 10 —10 ). Подобные соединения, вероятно, являются предшественниками истинных канцерогенов, которые образуются из них в процессе их метаболизма. При ежедневном пероральном введении очень больших доз 20-метилхолантрена у крыс возникает опухоль молочной железы, однако в данном случае не ясно, является ли ответственным за новообразование углеводород или продукт его метаболизма [c.144]

Для интенсификации процесса очистки рассола и стабилизации работы аппарата был предложен [268] в качестве флоку-лянта полиакриламид. Флокулирующее действие полиакриламида усиливается, если его подвергнуть частичному гидролизу растворами едкого патра или кальцинированной соды [269— 271]. В качестве коагулянтов или флокулянтов рекомендованы также активные хлортриазиновые и прямые азокрасители [272], силикат натрия [273], причем перед добавлением силиката в рассол вводят сернокислое закисное железо. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология