Соляная кислота токсичность

Соляная кислота и пары хлористого водорода, которые она выделяет, являются весьма токсичными продуктами, вызывающими раздражение и ожоги кожи и слизистых оболочек глаз и носоглотки. Поэтому работающие с соляной кислотой должны быть очень осторожны и соблюдать правила техники безопасности. [c.52]

Общий характер действия на организм. Обладает чрезвычайно едким запахом, раздражает слизистые оболочки главным образом верхних дыхательных путей. Вредное действие слагается из действия хромового ангидрида и соляной кислоты. Токсичность равна 0,3, если токсичность хлора принять за единицу (Хлопин). См. Хлор. [c.422]

С точки зрения реализации принципов разработки технологии с низким энергопотреблением и полноты использования энергии системы технологая гидрохлорирования ацетилена достаточно совершенна. В рассматриваемом случае в реакционной подсистеме вырабатывается высокопотенциальное тепло. Его последующая утилизация позволяет обеспечить энергоресурсами подсистему ректификационного разделения или смежные производства. Получение винилхлорида гидрохлорированием ацетилена нельзя отнести к технологиям с минимальным расходом воды, поскольку отходящие реакционные газы содержат остаточные количества хлороводорода, что делает необходимым организацию промывки продуктов водой и раствором щелочи. Это приводит к образованию значительного количества водно-солевых стоков и разбавленной соляной кислоты. Использование реакционных аппаратов большой единичной мощности затруднено, так как кожухотрубные реакторы имеют ограничения, связанные с трудностями распределения потока сырья при высоких производительностях, а применение аппаратов с кипящим слоем невозможно из-за высокой токсичности каталитической системы (ис- [c.516]

Попадание в резервуар веществ, вступающих в химическую реакцию с содержимым, может также стать причиной токсического выброса, причем даже в том случае, если само по себе содержимое обладало низкой токсичностью. В Великобритании известны случаи, когда на предприятиях в результате неумышленных действий, например при смешении соляной кислоты и отбеливателя (гипохлорита натрия), происходила утечка образовавшегося хлора. [c.361]

Чтобы избежать попадания в атмосферу хлористого водорода — весьма токсичного и в смеси с влагой агрессивного газа при наливе соляной кислоты применяется специальная съемная гуммированная крышка. Во время налива этой крышкой плотно закрывается люк цистерны. На крышке размещены три штуцера один для налива продукта, другой — для отвода газа и третий — для пьезометрической трубки уровнемера. Во время налива хлористый водород из цистерны по трубопроводу направляют в один из резервуаров соляной кислоты, из которого он отводится и улавливается. Таким образом образуется уравнительная линия между наливаемой цистерной и сливаемым резервуаром. [c.158]

Меры предосторожности. Работая со ртутью, необходимо соблюдать большую осторожность. Ртуть сравнительно легко испаряется с открытых поверхностей, а пары ртути токсичны. Если это не мешает работе, ртуть заливают водой. В других случаях сосуд со ртутью необходимо хорошо закрыть пробкой. При случайном разбрызгивании ртути ее немедленно следует собрать. Для этого пользуются амальгамированными пластинками или кисточками из белой жести. Приставшие к амальгамированной поверхности капельки ртути стряхивают в сосуд с водой, закрывающийся резиновой пробкой. Пользуются и химическими способами поверхность, загрязненную ртутью, обрабатывают раствором перманганата калия, подкисленным соляной кислотой . При такой обра- [c.244]

Неспецифическая токсичность. Проводят испытания, как описано в разделе Неспецифическая токсичность (т. 1, с. 176), используя 0,5 мл раствора, приготовленного следующим образом растворяют 40 мг испытуемого вещества в 2,0 мл соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР и разводят количеством стерильной воды Р, достаточным для получения 20 мл. [c.265]

Применявшийся прежде многостадийный технологический процесс получения этиленоксида включал в себя водное хло-рированге этилена с последующей обработкой промежуточного продукта щелочью, примем в качестве побочного продукта получалась соляная кислота. Нецелесообразность этого способа с точки зрения техники безопасности определялось тем, что в процессе участвовал токсичный хлор, обращались агрессивные и вызывающие коррозию вещества (хлор, щелочи, кислоты), ш процесс был легкоуправляемым на всех стадиях и это определяло его применение. Другой способ получения эти-лепоксид 1 одностадийным прямым окислением этилена кислородом возд/ха не применялся, поскольку этот процесс неустойчив [c.223]

При действии соляной кислоты желудочного сока фосфид цинка разрушается с образованием фосфористого водорода, который и обусловливает в основном токсичность этого препарата [c.276]

Первый шаг в подготовке пробы к анализу состоит в пропускании воды через фильтр с порами 0.45 мкм для отделения часгиц q/спензии Затем фильтрат подкисляют соляной кислотой до pH 2 для предотвращения адсорбции определяемых ионов на сгенках посуды. При этом многие комплексные формы распадаются вследствие диссоциации. Однако в пробах воды практически всегда содержатся органические соединения, которые способны образовывать довольно усто№швые комплексы с ионами металлов и адсорбироваться на поверхности индикаторного электрода, препятствуя процессам электрохимического концентрирования и растворения. Для устранения мешающего влияния органических компонентов применяют облучение гфоб УФ-светом, электрохимическое окисление или кислотное разложение. На рис. 7.3 приведена общая схема пробоподготовки воды при определении в ней токсичных металлов с применением ИВА. Стадии фильтрации и УФ-облучения могут быть пропущены, если вода не содержит в заметных количествах органических компонентов и твердых частиц. [c.279]

Использование для нейтрализации щелочных сточных вод диоксида углерода имеет ряд преимуществ по сравнению с применением серной и соляной кислот, позволяет резко снизить стоимость процесса нейтрализации. Вследствие плохой растворимости ССЬ уменьшается опасность переокисления нейтрализованных растворов. Образующиеся карбонаты находят большее применение по сравнению с сульфатами или хлоридами, кроме того, коррозионные и токсичные воздействия СОз ионов в воде меньше, чем ионов ЗОг и С1з. [c.52]

Соляная кислота токсична. При попадании на кояу вызывает химические ожоги. Не горит, не взрывается. [c.19]

Д. сильно раздражает кожу, а его пары токсичны. Получают при восстановлении хлорпикрина оловом и конц. соляной кислотой [II [c.417]

Обычно испытание следует проводить без регулирования водородного показателя. Однако некоторые вещества могут оказывать токсичное воздействие посредством крайней кислотности или щелочности. Чтобы исследовать токсичность вещества, вызванную не водородным показателем, а иными причинами, следует отрегулировать водородный показатель первого исходного раствора (перед серийным разбавлением) до 7,0, используя либо соляную кислоту концентрацией 1 моль/дм, либо раствор гидроксида натрия. [c.299]

Все растворимые соли бария (хлориды, бромиды, йодиды, нитраты, цианиды) очень токсичны и по этой причине не применяются в медицине. Токсичны и те соли бария, которые нерастворимы в воде, но растворимы в соляной кислоте (ВаСОз, BaS), так как, попадая в кислую среду желудочного сока, они переходят в растворимую соль хлорид бария ВаС . [c.120]

Хлорангидриды серной кислоты SO2 (ОН) С1 и SO2 lg действуют на организм лишь вследствие быстрого гидролиза с образованием серной и соляной кислот, которые и разрушают близлежащие клетки. Органические селенистые и теллуристые соединения весьма токсичны, но мало доступны. [c.25]

Дихлорэтан применяется для депарафинизации в смеси с бензолом в соотношении 78 22 (объемн.%). Для получения масел с температурой застывания —18° С смесь охлаждают до —22° С, т. е. температурный градиент депарафинизации составляет 4—5° С. Отношение растворителя к сырью 3 1. Недостатками процесса является высокая токсичность дихлорэтана, образование в процессе его регенерации соляной кислоты, разъедающей аппаратуру, и снижение выхода депарафинированного масла по сравнению с выходом при применении смеси метилэтилкетон — бензол — толуол. [c.330]

Тр е X X л о р и с т ы й и пятихлористый фосфор. Более опасен первый. Дымит на воздухе. Токсичность его выше токсичности паров соляной кислоты. Широко применяется в органическом синтезе. [c.64]

Необходимо иметь в виду, что в исходных препаратах (соляная кислота и сернистое железо) как примесь может присутствовать мышьяк, следовательно, может иметь место побочная реакция образования мышьяковистого водорода. Это значительно повышает токсичность полученной смеси газов. Ядовитость сероводорода часто недооценивается и работа с ним проводится без соблюдения должных мер предосторожности, между тем при концентрации уже в 0,1% он вызывает тяжелые отравления, а при содержании его в воздухе 1 мг]л может вызвать мгновенную смерть. Опасность работы с сероводородом заключается еще в том, что он, обладая заметным запахом, вызывает у экспериментатора неприятные ощущения только в первые минуты. При дальнейшей работе в атмосфере сероводорода работающий перестает ощущать его запах и незаметно для себя может серьезно отравиться. [c.84]

Производство окиси ртути и закиси меди относится к числу не только вредных, но и наиболее опасных, так как соли ртути и меди чрезвычайно токсичны вследствие их способности свертывать животные белки. Токсичность солей этих металлов, особенно ртути, проявляется при попадании их в человеческий организм даже в ничтожных количествах. Так, сулема опасна уже в количестве 0,1—0,2 г, а в количестве 0,5 г является смертельной. Хроническое отравление ртутью наступает при ежедневном попадании в организм всего 0,1 мг ртути. Даже нерастворимая окись ртути является для человека сильным ядом, так как, попав в желудок, растворяется в соляной кислоте и превращается в сулему. [c.746]

Отработанные травильные растворы содержат разбавленный раствор соляной кислоты и хлорид железа. В зависимости от условий травления концентрация НС1 в растворе колеблется от 0,5 до 10 масс. %, а РеСЬ —от 10 до 26 масс. %. Сброс таких токсичных растворов в водоемы без их предварительной очистки невозможен как с экологической, так и с экономической точек зрения. Наиболее рациональным решением проблемы является регенерация этих растворов с получением растворов соляной кислоты, возвращаемых в процесс травления, и оксидов железа, используемых в доменном процессе. [c.209]

Представляется, что квалифицированная вторичная переработка ОСМ позволит эффективно решить проблему обезвреживания высокотоксичных отходов, содержащих ПХД, диоксины, ПА и др. Однако современные процессы, как правило, этого не обеспечивают. Адсорбционная очистка активированными глинами не всегда удаляет из ОСМ токсичные соединения типа ПХД. Утилизация такого отработанного сорбента, кроме того, сама представляет существенную проблему. Вопрос может быть решен путем комбинирования адсорбционной очистки и модифицированной гидроочистки. Такой процесс позволяет удалять из отработанных нефтяных масел галогенпроизводные различного строения. На первой стадии осуществляют адсорбционную очистку активированным углем или оксидом алюминия. На второй стадии при 260— 290°С и давлении 4,2 — 5,2 МПа ведут гидроочистку на алюмони-кельмолибденовом катализаторе, способствующем дегалогениро-ванию дифенилов. Содержание ПХД в масле при этом снижается до I млн . Отличием данного процесса от традиционного является разделение продуктов гидрогенизации в атмосфере азота на фракции очищенного масла, полимерных ароматических соединений, легких углеводородов и соляной кислоты. Масляную фракцию за- [c.360]

Окисление ядовитого индола и выведение последнего с мочой в виде индикана, или калиевой соли сернокислого эфира индоксила является одним из проявлений защитной функции организма по обезвреживанию токсичных продуктов обмена веществ (стр. 229). Повышенное содержание индикана — индиканурия — наблюдается уже при простом запоре. При усилении процессов гниения в кишечнике, например при непроходимости кишечника, перитоните или при повышенном распаде белка, например при гангрене легких, содерн<ание индикана в моче может достигать значительных размеров. Для открытия индикана к моче прибавляют концентрированной соляной кислоты, чтобы омылить эфир и выделить свободный индоксил, при добавлении небольшого количества окислителя, например КМ 0 , индоксил окисляется в индиго, извле- [c.341]

Размер частиц красного кадмия зависит от способа получения в среднем 90% частиц размером <5 мкм и 40% — <1 мкм. В воде, уксусной кислоте и в разбавленных серной и соляной кислотах не растворяется, в концентрированных кислотах растворяется с выделением токсичных газов сероводорода и селеноводорода, стоек к щелочам. Оранжевые и красные кадмиевые пигменты термостойки при температурах выше 300 °С, светостойки и атмосферостойки в смесях с другими пигментами и наполнителями. [c.347]

Наиболее часто разрушаются элементы канализации для кислых вод. Известен случай, когда при разрушении коллектора канализации соляная кислота просочилась через грунт и повредила фундамент здания. Аварии, связанные с коррозионным разрушением фундаментов зданий закисленными водами, трудно обнаружить, поэтому такие аварии особенно опасны. Не меньшую опасность представляют аварии, при которых в грунт и грунтовые воды попадают токсичные вещества, содержащиеся в сточных водах, так как в этом случае отравленные воды могут попасть в водоемы общего пользования. [c.256]

СТОИМОСТЬ каталитической отчистки отходящих газов в 2 3 раза ниже стоимости высокотемпературного сжигания, но, несмотря на большие преимущества перед другими способами очистки га-збв, метод-каталитичёского сжигания газообразных выбросов имеет и ряд недостатков, которые ограничивают его применение каталитическое дожигание неприменимо для обезвреживания отходящих газов, содержащих- 1—5 мг/л хлорорганических или сернистых соединений, так как образующиеся соляная кислота или сернистый газ токсичны и могут служить причиной отравления катализатора > [c.261]

Для синтеза необходимы кетон, азотоводородная кислота (из-за ее высокой токсичности следует работать только в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу) и катализатор. Применяют низкую температуру в качестве растворителей обычно используют бензол или хлорос рм. Из большого разнообразия возможных катализаторов наиболее часто употребляются, по-видимому, серная и соляная кислоты, хотя недавно было показано, что превосходные выходы можно получить с полифосфорной кислотой Б качестве раствори-теля и катализатора [36]. Азотоводородная кислота может применяться как таковая или ее можно получать in situ из азида натрия в кислой среде. Используют различные способы добавления [34]. [c.417]

Для приготовления глинокислотных растворов вместо товарных плавиковой и соляной кислот могут использоваться побочные продукты производства хладонов с высоким содержанием HF (до 10%) и НС1 (до 22%). Эта смесь является товарным продуктом (ТУ 02-1452—78), представляет собой бесцветную или желтоватую жидкость, пожароопасную и токсичную. [c.33]

При достаточно широком распространении технологий огневого обезвреживания различных видов ХОО (газообразных, жидких, пас-то- и смолообраэных, твердых, содержащих любые количества хлора и других элементов) они имеют и недостатки тяжелые условия работы основного оборудования — печей," котлов-утилизаторов, систем охлаждения газов трудность пол)гчения концентрированной и чистой по органическим примесям соляной кислоты. Неквалифицированное сжигание ХОО приводит к образованию и выбросу в Окружающую среду таких ТОКСИЧНЫХ соединений, как хлор, фосген и диоксины. [c.272]

Из всех перечисленных методов наиболее простым и удобным для получения не токсичных активных растворов хромата натрия и хлорида хрома, несодержащих других примесей, кроме хлористого натрия, является растворение металла в концентрированной соляной кислоте и последующее окисление его в щелочной среде перекисью водорода. Этот метод и был использован в настоящей работе. [c.59]

Соляная кислота. Раздражает кожу. г.чаза, дыхательные пути, токсична, взрывоопасна, при пожаре [c.181]

Одним из важных факторов, влияющих на результаты коррозионных испытаний, является характер подготовки исследуемой поверхности и степень ее однородности. Первым и простейшим путем создания однородной поверхности является обезжиривание, очистка от грязи, смазки, следов коррозии и грубой окалины. Обезжиривание чаще всего производят этиловым спиртом или ацетоном. Для этой цели используют и другие органические растворители бензин, дихлорэтан или ксилол, эфир л трихлор-этилен в аппарате Сокслета. Следует помнить, что один из этих растворителей легко воопламеняется, другие (ксилол, четыреххлористый углерод) могут содержать примесь соляной кислоты, а кроме того, токсичны. Поэтому обезжиривание производят при хорошей вентиляции под тягой. Применение последних трех растворителей возможно только при лабораторных испытаниях с соблюдением соответствующих предосторожностей. При обезжиривании образцов вручную растворитель необходимо удалять с поверхности металла последующим промыванием дистиллированной водой, так как в противном случае растворенный жир вновь останется на очищаемой поверхности. Хорошим средством для очистки поверхности является мыло или окись магния с водой. Способы удаления окалины с поверхности металлов [c.51]

ПерхлоршЕароматическио соединения устойчивы при перегонке в вакууме и с паром, однако могут детонировать при сильном ударе или высокой температуре. 1 акие восстановители, как литийалюминийгидрид, хлористое олово в со яной кислоте, цинк в соляной кислоте, ие восстанавливают группу СЮд, с1 на палладиевом катализаторе перхлорилароматические соединеиия л( гко гидрируются. Токсичность перхлорилфторида близка к токсичности хлора, но без его раздражающего действия. По запаху он обнаруживается I концентрации 10 ч. на млн., что значительно ниже допустимой концентрации при длительном воздействии. [c.118]

В первую империалистическую войну, в 1915 г., немцы применили фосген в качестве боевого отравляющего газа, и он был причиной приблизительно 80% смертных случаев при отравлении газами. Как и хлор, фосген поражает легкие, но он в 10 раз токсичнее хлора и в то же время более коварен, так как при его вдыхании в течение одного или двух часов нет никаких симптомов отравления. Раздражающее действие его приписывают гидролизу в тканях организма с образованием соляной кислоты, которая непосредственно токсически действует на клетки. Фосген — нестойкое отравляющее вещество и поэтому применялся при наступлении. Вследствие легкости гидролиза он не эффективен при влажной погоде легко задерживается современными противогазами. [c.452]

Внешне перхлораты представляют собой кристаллические ве-ш,ества, слегка окрашенные в желтоватый цвет со слабым запахом хлора. Все перхлораты довольно гигроскопичны и слабо токсичны. Поведение на двигателе различно. Так перхлораты калия и натрия в продуктах сгорания имеют в газофазной форме НС1, который с влагой воздуха образует соляную кислоту. Продукты сгорания названных перхлоратов, кроме соляной кислоты, содержат твердые частицы КС1 и Na l и образуют токсичный и коррозионноактивный дым. В составе продуктов сгорания перхлората аммония нет твердой фазы, его газообразование выше, чем перхлората калия или перхлората натрия. Но окислительная способность перхлората аммония ниже и зависит от температуры горения. [c.157]

В процессе минерализации может ВЫДе- если для титрования используют стандартный раствор литься токсичная дву- соляной кислоты, имеющий концентрацию 0,02 моль/л. окись серы. В свободном [c.149]

Промышленное использование экстракции галогенидных комплексов выдвигает специфические требования к используемой экстракционной системе, например требования доступности и дешевизны применяемых реагентов, возможности их регенерации и повторного использования. Так, вместо относительно дорогой соляной кислоты предпочтительна смесь Na l и H2SO4. Используемые экстрагенты также должны быть дешевы и доступны необходимо, чтобы они имели малую растворимость в водных фазах применяющихся экстракционных систем (растворимость в воде желательна не более 5—15 мг л), были химически устойчивы, мало летучи, мало токсичны, взрыво- и пожаробезопасны. Фазы должны легко разделяться. Требуется, конечно, чтобы экстрагент обеспечивал нужную полноту выделения и нужную эффективность разделения. Особое значение имеет селективность экстракции по мнению Николаева и Фокина [1789, 1790], если экстрагент селективен, и потери его в процессе очень малы, допустимо использование и дорогостоящих соединений. Меркин и Лексин (см. [1787]) [c.302]

Перед началом работы в учебной лаборатории мастер производственного обучения должен познакомить учащихся со свойствами веществ, с которыми им предстоит работать, и проинструктировать их о порядке работы с токсичными веществами, используемыми в данной работе. Иногда газообразные токсичные вещества образуются как побочные продукты в ходе основной реакции. Например, при нитровании ароматических углеводородов или при окислении нитритом натрия вьщеляются оксиды азота, при получении ацетилена из технического карбида кальция — сероводород и фосфористый водород, при растворении технического металлического цинка в соляной кислоте - мьппьяковистый водород. Таких примеров можно привести множество. Мастер производственного обучения должен учитывать эти обстоятельства и соответственно инструктировать учащихся. [c.13]

В общем случае новые стеклянные сосуды моют водой и моющими средствами для удаления загрязнений и упаковочного материала. Затем их промывают хромпиком и ополаскивают дистиллированной водой. Раствор хромпика из-за токсичности соединений хрома лучше не применять, а использовать только моющие средства, если они не загрязняют пробы. Полиэтиленовые сосуды наполняют раствором азотной или соляной кислоты 1моль/л, оставляют вымачиваться на один день и затем промывают дистиллированной или деионизированной ведой. Для определения фосфатов, кремния, бора и ПАВ для очистки сосудов не следует применять моющие средства. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология