Сорбция жидкости

При изучении кинетики и равновесия сорбции жидкости пленки полимеров выдерживают в той или иной жидкости при постоянной температуре ( 0,1°С). Через определенный промежуток времени образец вынимают из жидкости, для удаления жидкости, приставшей к поверхности пленки, его кладут между слоями папиросной бумаги, быстро переносят во взвешенную емкость с крышкой и взвешивают до ближайшей отметки 0,0001 г (разд. 2.15). [c.232]

Результаты опытов по сорбции жидкостей боковым ограждением [c.175]

Сорбция жидкостей и паров полимерами [c.18]

Наиболее простой и распространенный метод определения сорбции жидкостей — периодическое взвешивание плоского образца полимера, помещенного в жидкость или ее пары. В случае жидкости более точно и удобно использовать гидростатическое взвешивание. [c.109]

При завершении диффузионных процессов, т. е. при достижении равновесия, определяющим оказывается механизм молекулярной совместимости полимера с жидкостью (ее парами). Но прежде, чем перейти к описанию равновесия в системе полимер — жидкость, следует остановиться еще на других особенностях сорбции жидкостей полимерами. [c.16]

Рис. 1.4. Кинетика сорбции жидкости полимером, способным к дальнейшей кристаллизации.

Перейдем к рассмотрению поглощения жидкости сшитыми полимерами. Здесь надо различать два случая ограниченной совместимости. Первый относится к взаимодействию полимера с такими жидкостями, которые полностью совместимы с несшитым образцом этого полимера. Как правило, такие системы характеризуются большим содержанием (равновесной сорбцией) жидкости в [c.28]

Заключая краткий обзор сорбции жидкостей сшитыми лолимерами, следует сделать несколько замечаний о тех [c.30]

Приложение внешней нагрузки к материалу, работающему в жидкой среде, приводит к тому, что процесс равномерной коррозии компонентов, определяемый кинетическими и диффузионными закономерностями, сменяется разрушением материала, локализующимся в местах с наибольшей дефектностью. Через эти места происходит проникновение среды в материал и идет наиболее интенсивная сорбция жидкости, приводящая к понижению поверхностной энергии материала и увеличению скорости роста микродефектов. Это подтверждается, в частности, тем, что остаточная прочность, найденная при определении кратковременных прочностных характеристик на обеих частях разрушенного в ходе исследований долговечности образца, значительно превышает долговременную [154]. [c.158]

Считается, что введение в полимерные материалы пластификаторов, образующих растворы с модифицирующей жидкостью, способствует сорбции последней материалами [16]. Для выяснения причин расхождения этого мнения и данных рис. 5.8 определяли количество ингибитора, сорбированного пленками, титриметрическим методом, сравнивая основность вторичных и третичных аминов, содержащихся в исходном ИФХАНГАЗе и в жидкости, экстрагированной из образцов. Представленные в табл. 5.3 результаты измерений согласуются с классическими представлениями [54] о влиянии пластификации на сорбцию жидкостей полимерными материалами. Видно, что при содержании в ПЭ минерального масла менее 5% пластификация практически не влияет на сорбцию. Дальнейшее увеличение степени пластификации приводит к заметному возрастанию сорбции ингибитора. При концентрации масла 10% и более пленки имеют структуру пористой матрицы, заполненной пластификатором [16]. Механизм сорбции жидкостей такими пленками приобретает характер массообмена. Ингибитор как поверхностно-активное вещество вытесняет пластификатор из пор полимерной матрицы. Поскольку плотности ИФХАНГАЗа и масла равны соответственно 0,85 и 0,90 г/смЗ, гравиметрическими методами регистрируется уменьшение массы пластифицированных пленок в процессе сорбции. В то же время данные титриметрического метода однозначно свидетельствуют об увеличении количества ингибитора, сорбированного пленками. [c.125]

Внешняя среда, в частности газовая, также влияет на прочность графита. Исследования влияния газовой среды на прочность в широком интервале температур показали, что прочность в вакууме выше, чем в среде воздуха и инертного газа. В результате смачивания и сорбции жидкостей и паров прочность углеграфитовых материалов уменьшается. Это свойство является общим для всех мелкопористых материалов и обусловлено тем, что сорбированные молекулы в некоторой степени нейтрализуют силы притяжения, связывающие элементы дисперсной структуры. [c.51]

Концентрирование проводится обычно одним из трех следующих способов а) путем статической сорбции жидкостью, твердым телом или газом, б) путем динамической сорбции, в) путем конденсации микрокомпонентов. Если концентрирование ве- [c.361]

Данные работы [55, с. 44] подтверждают результаты, изложенные выше. На системах полиметилметакрилат — вода, гептан, этанол политетрафторэтилен — гептан политрифторхлор-этилен — гептан, ацетон показано возрастание сорбции жидкостей при увеличении растягивающих напряжений, прикладываемых к полимерам, что связано с увеличением дефектности исследованных полимеров (рис. И.26). [c.98]

Коэффициент проницаемости можно определить из выражения Рж = 08, где 5 = максимальнзя сорбция жидкости [c.104]

Типичными противоожоговыми повязками этой группы являются коллаге-новые губки, имеющие пористую структуру, которая наряду с гидрофильными свойствами обеспечивает этим повязкам очень больщую сорбцию жидкости (в пределах 40-90 г/г) [1, 4-9]. [c.270]

Введение в полимер пластификатора и сорбция полимером жидкостей снижают температуру стеклования и смещают максимум на температурной зависимости сопротивления разрушению адгезионных соединений в область более низких температур (рис. 1.4). При этом также наблюдается линейная зависимость между температурами, соответствующими максимумам сопротивления разрушению, и температурами стеклования [9, 23]. Вследствие этого изотермическая зависимость сопротивления разрушению соединений на основе линейных, а также трех1мерных аморс ных полимеров от концентрации пластификатора и степени набухания полимера в жидкости (растворителе) описывается кривой с максимумом. Максимальные значения сопротивления расслаиванию адгезионных соединений линейных полимеров с металлом уменьшаются при увеличении концентрации пластификатора. Концентрационная зависимость максимальных значений сопротивления расслаиванию для соединений на основе трехмерных полимеров может описываться кривой с максимумом. Сорбция жидкости полимерами, находящимися в аморфизованном состоянии, может вызвать их кристаллизацию вследствие снижения температуры стеклования. В этом случае максимум на температурной зависимости сопротивления расслаиванию вырождается. [c.24]

На диаграмме состояния праведема также кривая изменения температуры стеклования полимера Т" в зависимости от содержания жидкости. При температуре кипения растворителя точка стеклования отвечает концентрации х . При температуре Го и содержании жидкости дго полимер находится еще в стеклообразном состоянии. Для этой температуры точка стеклования находится при иррациональном составе, т. е. в области, где однофазный раствор уже не может существовать. Поэтому при сорбции жидкости вплоть до равновесного-содержания ее Хо в полимере не могут происходить в заметной степени какие-либо фазовые или структурные преобразования. Но если повысить температуру, например, до Ти то при насыщении жидкостью, т. е. при концентрации Х, система окажется уже в области высокоэластического состояния, где благодаря сегментальной подвижности макромолекул могут пройти процессы релаксации внутренних напряжений и в некоторых случаях кристаллизация и рекристаллизация, поскольку точка стеклования лежит при более низком содержании жидкости х . Не исключено, что для некоторых систем при высоких температурах состав X может соответствовать Точке перехода из высокоэластического состояния в вязкотекучее, но Такие предельные случаи е являются непосредственным предметом- нашего исследования. [c.22]

Возвращаясь к системам, в которых полимер не переходит в растворенное состояние, отметим, что в этой главе не рассматривается сорбция жидкости за с т капиллярной конденсации при пористом строении полимера, а также не затрагиваются те процессы, которые могут разыгрываться на поверхности раздела двух жидких фаз. Здесь рассматривается только то равновесие в системе полимер — жидкость, которое обусловлено ограниченной совместимостью компонентов. Вероятно, целесообразно еще раз отметить, что в большинстве случаев, имеющих практическое значение, происходит взаимодействие полимеров с активными органическими жидкостями и водой. Взаимодействие полимеров с инертными газами важно с точки зрения изучения структуры лолиме- [c.25]

Все предыдущие рассуждения относительно ограниченной совместимости (объемной сорбции) жидкости и полимера касались того типа равновесия, который характеризуется бинодалью с явной или потенциальной (находящейся выше точки кипения жидкости) верхней критической температурой смешения (ВКТС). В этом случае при повышении температуры увеличивается совместимость компонентов, т. е. возрастает сорбционная способность полимера по отношению к сорбату. Но известны и системы полимер — жидкость, которые имеют не верхнюю, а нижнюю критическую температуру смешения (НКТС). Это такие системы, в которых между молекулами жидкости и соответствующими группами в цепи полимера возникают водородные связи. Образование водородных связей способствует уменьшению взаимодействия между молекулами полимера, и совместимость полимера с жидкостью оказывается значительной или полной. Но возникающие за счет водородной связи комплексы недостаточно устойчивы и при повышении температуры распадаются. Наиболее типичный вид диаграммы состояния для такого рода системы представлен на рис. 1.9. [c.26]

Рассмотрение температурной зависимости сорбции воды целлюлозой вновь возвращает нас к вопрссу об особенностях сорбции жидкостей полимерами, находящимися в стеклообразном состоянии. В принципе из-за отсутствия подвижности звеньев и атомных групп в макромолекуле сорбция (растворение) других веществ в полимере, не перешедшем еще в высокоэластическое состояние, не должна происходить вообще. Исключение должно составлять проникновение жидкости (ее паров) в поры и другие дефектные места полимера. Но для большинства полимеров, в том числе для обычных образцов целлюлозы, пористость составляет сотые доли от объема полимера и не сопоставима со значёниями наблюдаемой сорбции. [c.78]

Изменение сорбции жидкостей препаратами вискозного шелка различной степени ориентации исследовалось Каргиным и Нейман йоторые пришли к выводу, что изотерма сорбции водяного пара ориентированным и не полностью ориентированным волокном одна и та же . [c.97]

Подобный механизм деформации встречается в полимерных системах и иного типа. Описаны случаи, когда сильный пластифицирующий эффект, выражающийся в понижении проявлялся и доходил до предела при чрезвычайно малых концентрациях низкомолекулярпой жидкости (например, 0,05 о по массе при пластификации нитроцеллюлозы касторовым маслом [57]). Такое действие приписывается сорбции жидкости лишь поверхностями элементов надмолекулярной структуры, в результате чего возникают деформации, обусловленные не сегментальной подвижностью, а взаимным скольжением этих элементов. Соответствующий механизм пластификации получил название межструктурного ( межпачечного ) в отличие от обычного внутриструктурного [27, 252]. [c.177]

Из (15) видно, что в случае сорбции жидкостей кинетика не может быть обусловлена потоком, так как для жидкостей В 10- см 1сек и условие (15) не выполняется. Иное дело при сорбции газа, когда В 0,1—1 см / сек [7]. Выражение для коэффициента диффузии в бинарной смеси газов приближенно может быть записано в виде [7,8] [c.14]

В реальных условиях почти никогда не приходите иметь дело с сорбцией одного вещества. Действительно при сорбции жидкостей всегда присутствует растворитель а газовых систем — газ-носитель к тому же в любой си стеме всегда имеются примеси, которые также могут по глощаться сорбентом и тем самым уменьшать его емкост (по отнощению к основному поглощаемому веществу) и следовательно, сокращать время работы. Например обычный противогаз, предложенный впервые Н. Д. Зе линским и усовершенствованный Н. А. Шиловым, Н. А. Фи гуровским, А. Т. Прокофьевым и другими, всегда рабо тает не просто по адсорбции отравляющего вещества, а п( разделению сложной смеси воздух (уже сам сложна газовая система) +водяной пар + отравляющее веще [c.70]

Для ионитов определенного типа величина константы не зависит от состава равновесного раствора или от содержания обоих противоионов в растворе и в ионите и от обшей начальной концентрации раствора. Равновесный состав твердой фазы — ионита не может быть точно рассчитан из емкости ионита и разности между начальной и равновесной концентрациями катионов в растворе. Процесс взаимодействия ионита с раствором, содержащим смесь катионов противоионов, более сложен, чем простой обмен противоинов, так как ионит одновременно избирательно извлекает воду из раствора (отрицательная сорбция). Жидкость, удерживаемая ионитом. [c.59]