Алюминия окись дезактивированная

В работе, опубликованной в прошлом году [9], указывалось, что при дезактивации окиси алюминия получается сорбент, пригодный для разделения при комнатной температуре углеводородов С —С5. Недавно было показано, что окись алюминия можно дезактивировать, применяя водные растворы неорганических оснований и солей и удаляя затем воду путем нагревания. В области низких степеней дезактивации отношение удерживаемых объемов ароматических углеводородов к удерживаемым объемам алифатических можно варьировать в соответствии со степенью дезактивации (табл. 2). [c.409]

Окись алюминия является стабильным катализатором — в отличие от алюмосиликата и фторированной окиси алюминия она слабо катализирует реакции крекинга и полимеризации и не дезактивируется за счет этих процессов. Каталитическая активность окиси алюминия связана с ее строением. Используя различную гидроокись алюминия, ее дегидратацией при разных температурах получают семь модификаций окиси алюминия (Х-, х-, у-, 6-, т)-, 6- и а) [14] [c.146]

Простой способ превраш,ения адсорбента в материал с необходимой активностью является одним из условий успешного проведения хроматографий. Свойства полярных адсорбентов очень сильно зависят от влажности, которая к тому же значительно снижает их емкость. Некоторые полярные адсорбенты могут быть полностью дезактивированы водой и полярными растворителями. Поэтому полярные адсорбенты активируют, удаляя связанную воду, например, прокаливанием (MgO, aO и т. д.), нагреванием при невысокой температуре (окись алюминия, силикагель) или просто высушиванием, чаще всего в вакууме, при температурах, не превышающих 110° (крахмал, сахароза и т. п.). [c.340]

Окись алюминия той или иной активности приготовляют из окиси алюминия степени активности I дезактивацией ее водой, так как нагревание малоактивной окиси алюминия дает плохо воспроизводимые результаты. Дезактивацию проводят частичным увлажнением адсорбента, например выдерживанием его в тонком слое на воздухе [45] или обработкой парами воды в специальном приборе [82]. Проще дезактивировать окись алюминия прибавлением отмеренного количества дистиллированной воды и тщательным перемешиванием полученной смеси [103, 104] ([10], стр. 63). [c.342]

Двуокись тория, нанесенная в количестве 10% на окись алюминия, отличается как катализатор тем, что в начале работы не проявляет почти никакой активности и только с течением времени разрабатывается, достигая известного максимума активности, и затем постепенно начинает дезактивироваться (рис. 5). [c.42]

Катализаторы на носителях, не содержащих окиси кремния или окиси алюминия, пе превращают пропилен в высокомолекулярные продукты, хотя окиси циркония и тория пригодны для полимеризации этилена. Катализатор из окиси хрома на окиси кремния дезактивируется быстрее, чем катализатор на алюмосиликате. Активность катализатора окись хрома на окиси алюминия составляет от /3 до /з активности катализатора, содержащего одновременно окись кремния и окись алюминия. [c.306]

Предложены многочисленные модификации серебряного катализатора для окисления этилена. В качестве носителей указаны пемза, силикагель, окись алюминия, смеси силикагеля и окиси алюминия, карбид кремния и др. Как активаторы и добавки, повышающие селективность, рекомендованы сурьма, висмут, перекись бария и др. Интересно, что введение небольшого количества дезактивирующих примесей (серы, галогенов) увеличивает селективность действия серебра, причем эти вещества лучше добавлять в реакционную смесь непрерывно, возмещая их расход на окисление. Практическое значение приобрела добавка 0,01— 0,02 вес. ч. дихлорэтана на 1 вес. ч. этилена, с которой селективность процесса даже при 290—300 °С достигает 60%. При окислении в псевдоожиженном слое катализатор склонен к сплавлению и слипанию с образованием конгломератов, оседающих на стенках и дне реактора. Сообщается, что добавки графита или осаждение серебра на алюминате магния предотвращают эти затруднения. [c.553]

Для целей газоочистки применяют и ряд других окислов металлов (Rh, Ni, Со, Fe и др.). Обычно активная форма окислов металлов, катализирующих окислительную деструкцию органических примесей, наносится на специальные носители, в качестве которых используются керамические материалы или жароупорные металлы (окись алюминия, пемза, фарфор, силикагель и т. д.). Носители применяются в виде спрессованных таблеток, шариков, пористого металла, металлических сеток перфорированных листов металла, спиралей, проволоки и других теплопроводящих материалов. Выбор катализатора определяется его активностью, термостабильностью, а также наличием в отходящем потоке газов так называемых катализаторных ядов, дезактивирующих контакт. Универсальных катализаторов не существует, в каждом конкретном случае их необходимо подбирать в соответствии с оптимальными условиями их применения. [c.151]

Чаще всего в ГАХ в качестве активных твердых тел используют молекулярные сита, силикагель, активированный уголь и окись алюминия, которые перед употреблением активируют, а иногда и дезактивируют, [c.49]

В 1936 г. Ю. К. Юрьевым и А. Е. Борисовым [471, 472] установлено, что при температуре 315—400°С тиофан в присутствии катализаторов (20% платины на угле или 23% сернистого никеля на окиси алюминия) превращается в тиофен. Выходы тиофена составляют 32% в случае трехкратного пропускания тиофана над платиновым катализатором н 18%—над сульфидом никеля. Наряду с возникновением тиофена происходит разложение тиофана до сероводорода и углеводородов. Предполагается, что реакция протекает через стадию образования бутадиена, так как он обнаруживается в небольших количествах в катализатах наряду с бутиленом и предельными углеводородами. Выделяющийся сероводород полностью связывается катализатором. Катализаторы быстро дезактивируются в отношении образования тиофена, однако причина этого не выяснена. Авторами сделано наблюдение, что окись никеля, в противоположность сульфиду никеля активна только в отношении разложения тиофана до сероводорода и углеводородов, но не ускоряет реакцию образования тиофена. Этот факт не нашел объяснения. [c.146]

Растворители бензол (ч.д.а.), циклогексан (ч.д.а.) и петролейный эфир (т. кип. 40—50° С) — перегоняли над натрием. Окись алюминия (продажная, II степень активности) кипятили с разбавленной соляной кислотой, промывали водой, сушили при 150° С и дезактивировали добавкой воды (10 вес. %). [c.120]

Для никель-хромового катализатора [90] в процессе гидрирования сульфолена наблюдается снижение скорости гидрирования в 2 раза при концентрации сернистого ангидрида 1,1 10—3 вес.% серы, тиофена — 2,3-10-з и сероводорода — 4,6-10—3 вес.% серы. При содержании тиофена в реакционной смеси 0,01 вес. % серы скорость гидрирования уменьшается примерно в 6 раз дальнейшее увеличение концентрации тиофена ве влияет на скорость гидрирования сульфолена, что свидетельствует об обратимом характере отравления. Показано также [317], что существенное влияние на степень отравления никелевого катализатора оказывает природа носителя. Так, никелевый катализатор на окиси цинка дезактивируется значительно меньше, чем никелевый катализатор на окиси алюминия. Вероятно, это обусловлено тем, что окись цинка наряду с никелем является активным поглотителем серы. [c.72]

Изменением рассмотренных свойств можно регулировать избирательность катализатора. Однако во многих случаях катализатор может оказаться настолько активным, что при рабочих условиях процесса избирательность оказывается недостаточной. Стремление увеличить скорость реакции повышением температуры может привести к цепи нежелательных реакций, протекание которых трудно регулировать и которые в конце концов дезактивируют катализатор или значительно снижают выход целевых продуктов в резуль- тате образования побочных газа и кокса. Дезактивация катализатора может вызываться изменением самого катализатора например, при температуре около 760° С активная окись никеля на окиси алюминия превращается в неактивный алюминат никеля, происходит спекание катализатора и уменьшается его активная поверхность. Дезактивация может происходить также в результате действительной потери активного компонента, например вследствие испарения трехокиси молибдена М0О3 при температуре выше 650° С. Недостаточная скорость десорбции образующихся продуктов с поверхности катализатора дает такой же результат, как отравление, так как уменьшает эффективную поверхность катализатора и подавляет дальнейшее протекание реакции. Это явление можно в некоторой степени устранить повышением давления водорода, который способен вытеснять адсорбированные продукты с поверхности катализатора. [c.141]

Попытка выделения декаметилферроцена путем хроматографирошшни на AI2O3 в аргоне. Окись алюминия для хроматографии 2-й степени активности дезактивирована в открытых кристаллизаторах в тонком слое в тече- [c.30]

Активность окиси хрома в отношении реакции циклизации гептан-октановой фракции синтина в начале работы была довольно высокой (при 500° около 70% парафиновых углеводородов превращались в ароматические), но с течением времени она сравнительно быстро снижалась (рис. 3). Если окись хрома осадить на предварительно прокаленную при 750—800° окись хрома, которая сама по себе мало активна и после 10—15 час. работы полностью дезактивируется, то получается катализатор, который успешно катализирует реакцию циклизации парафинов и проявляет большую стойкость, чем окись хрома, приготовленная обычным путем. Положительно влияет также на стойкость окиси хрома осаждение ее на окиси алюминия, которая сама по себе совершенно не активна в отношении реакции дэгядроге-низации. Катализатор, содержащий только 7% окиси хрома, [c.39]

Эти сравнительно сильные химические силы вызывают появление изотерм Я-типа и обычно ведут к плохому разделению в элютивной хроматографии. Хемосорбция часто используется для селективного удерживания соединений некоторых типов. Примерами могут служить адсорбция аминов катионообменными смолами, адсорбция олефинов двуокисью кремния, пропитанной нитратом серебра. Изотермы Я-типа часто наблюдаются в высокоэффективной элютивной хроматографии. Они могут быть вызваны хемосорбцией некоторых растворенных веществ на тех активных центрах поверхности адсорбента, которые не были полностью дезактивированы. Например, поверхность двуокиси кремния может содержать некоторые остаточные кислотные центры, которые адсорбируют основания. Аналогично окись алюминия содержит центры основного характера, которые сильно хемосорбируют кислоты. Флорисип (сипикат магния) также содержит сильные кислотные центры и, как было отмечено, хемосорбирует ряд соединений, включая ароматические углеводороды, азотсодержащие соединения, обладающие основным характером, и эфиры, в то же время окись магния хемосорбирует полиядерные ароматические углеводороды. Следствием хемосорбции в колонках является появление полос, имеющих сильно растянутые "хвосты", что ведет к неполному разрешению и извлечению образца. В ТСХ в этих случаях часть образца, очевидно, должна оставаться сзади в виде пятна в точке введения пробы. В конце этой главы приведен список дополнительной литературы, где подробно рассматривается хемосорбция. [c.55]

Из-за низкой скорости растворения воды в неполярные растворители трудно добавлять контролируемые количества воды. Другая проблема — скапливание небольших количеств нераство-ренной воды в виде мельчайших капелек, которые соответственно дезактивируют адсорбент на входе в колонку. Чтобы избежать этого, партию растворителя насыщают водой (например, пропуская растворитель через колонку с 30 вес.% воды на силикагеле типа дэвисон 62), после этого приготавливают смесь мокрого растворителя с сухим, обеспечивая определенный процент насыщения водой конечного растворителя (например, смешение равных частей мокрого и сухого растворителя соответствует 50%-ному насыщению). Точную степень насыщения растворителя можно затем определить методом проб и ошибок так же, как и в случае сильных растворителей. Окись алюминия с площадью поверхности 200 м /г с 4% добавленной воды будет находиться в равновесии с растворителем, насыщенным водой на 25%, в то время как 10% воды на порасиле А будут находиться в равновесии с растворителем, насыщенным водой на 50%. [c.169]

Адсорбент АШ500 с 1961 г. применяется для осушки канадского природного газа, содержащего 26% НзЗ и 5% СОз [13, 14]. Осушенный газ, богатый сероводородом, используется для получения серы. Гранулы адсорбента (1,6 X 3,3 мм) сохраняют прочность при pH до 2,5. В указанных условиях окись алюминия как осушитель быстро дезактивируется. Производительность установок по осушке адсорбентом Аи 500 составляла 25 млн. м /сут природного газа (при нормальных условиях) [14[. Особый интерес представляет применение такого адсорбента для очистки от сернистых соединений природного газа, добываемого из малодебитных скважин. Такая очистка целесообразна в случаях, когда обычная щелочная очистка экономически невыгодна. Кроме того, молекулярные сита могут селективно поглощать сероводород из смеси его с СОа. [c.161]

Вторую стадию, т. е. дегидрогенизацию смеси бутенов в бутадиен, необходимо проводить в вакууме. При атмосферном давлении бутеиы дегидрогенизируются приблизительно на 50% снижение парциального давления до 100 мм сопровождается повышением конверсии до 80 %. Поэтому смесь бутенов разбавляют водяным паром. Последний, однако, обладает тем недостатком, что довольно быстро дезактивирует катализатор. Но преимущества такого приема окупают этот недостаток процесс является безопасным, а регенерация катализатора протекает легче, поскольку углерод, образующийся в результате пиролитических реакций, реагирует с водяным паром, образуя водяной газ. Эта реакция является экзотермичной и компенсирует часть тепловой энергии, необходимой для дегидрогенизации бутенов, которая, наоборот, имеет отрицательный теп.ловой баланс. Глубокое влияние на процесс оказывает температура. Последняя не должна быть ниже 600° и не должна превышать 700°. До 600° процесс идет с более низким выходом при температуре свыше 700° имеют место потери за счет пиролитических реакций. Оптимальная температура составляет примерно 650°. В качестве катализатора лучше всего зарекомендовала себя активированная окись алюминия с осажденной на ней окисью хрома. Поскольку этот катализатор быстро дезактивируется водяным паром, в последнее время начинают применять смешанный окисный катализатор, о котором мы упоминали выше (см. стр. 65), устойчивый в описанных условиях. Оп сохраняет свою активность в течение 7 месяцев, обладает большой избирательной способностью и нечувствителен как к водяному пару, так и к катализаторным ядам. На этом катализаторе процесс идет с выходом бутадиена 70—85 %. [c.538]

В, настоящее время для дегидрогенизации бутиленов известны две группы катализаторов. Еще в 1934 г. были испытаны окись магния, окись цинка, окись хрома, силикагель, железо и т. д. [13]. Лучшие результаты показала окись хрома. Н. Д. Зелинский с сотрудниками [14], изучавшие дегидрогенизацию при разбавлении бутиленов двуокисью углерода, также пришли к заключению, что наилучшими являются катализаторы, приготовленные иа основе окиси хрома. Такие катализаторы, в том числе и окись хрома на oikh h алюминия, образуют первую группу. Она характеризуется хорошей активностью, но обладает одним существенным недостатком катализаторы этой группы устойчиво и быстро дезактивируются при наличии водяных паров в реакционной газовой смеси. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология