Экстракция цинка

Жидкую фазу через накопительный резервуар 14 направляют в аппарат 15, состоящий из трех смесителей-отстойников, где проводится противоточная экстракция цинка раствором диалкилфосфорной кислоты в органическом растворителе. Обработанный раствор через резервуар 19 по линии 20 направляют в резервуар для выщелачивания и нейтрализации 10, а частично в резервуар для выщелачивания 1. Органический раствор, содержащий цинк, промывают в смесителе-отстойнике 16 и затем экстрагируют раствором серной кислоты в аппарате 17, состоящем из двух отстойников-смесителей. Органический раствор по линии 18 возвращают в экстракционный аппарат 15. Сернокислый раствор, содержащий цинк, через накопительный резервуар 21 подают в электролизер 22, где получают металлический циик. [c.398]

В осадке гидроксид железа (П) окисляют воздухом до гидроксида железа (HI). При небольшом содержании катионов жесткости, обрабатывая осадок серной кислотой, при pH 5—6 извлекают из него сульфат цинка. При большом содержании кальция и магния в осадке метод совместного осаждения гидроксидов неэкономичен, так как требует экстракции цинка аммиаком и последующего разложения аммиаката. [c.1082]

Уравнение (14-18) было впервые выведено и подтверждено экспериментально Кольтгофом и Сенделом на примере экстракции цинка дитизоном. Уравнение (14-18) можно вывести и из уравнения константы равновесия экстракции [c.290]

Целый ряд аналитических задач удается решить с применением ди-тизона, растворенного в четыреххлористом углероде или хлороформе. Однако при использовании дитизона избирательность достигается только с применением маскирующих агентов (гл. 10, раздел 1УБ), так как этот органический реагент взаимодействует со многими ионами металлов. Так, для избирательной экстракции цинка в водную фазу добавляют цианид калия, тартрат- и ацетат-ионы и поддерживают pH 5,7-7,0. [c.504]

Продолжаются исследования явления соэкстракции. Так, показано, что соэкстракция следов элементов при экстракции бромидов кислородсодержащими органическими растворителями зависит от концентрации макрокомпонента и природы микрокомпонента, а также от органического растворителя. При экстракции диэтиловым эфиром из 6-н. бромистоводородной кислоты с увеличением концентрации индия соэкстракция железа сначала растет, далее изменяется мало, затем заметно уменьшается. В случае экстракции цинка с увеличением концентрации последнего соэкстракция индия увеличивается лишь незначительно. При экстракции индия амилацетатом, изоамиловым спиртом, [c.135]

Рис. 8. Экстракция цинка из роданидных растворов растворами трибутилфосфата в бензоле

Варьируя ДП органической фазы, можно изменять характер зависимости коэффициентов распределения от концентрации металла. Например, разбавление растворов ТБФ в бензоле при экстракции цинка из роданидных растворов приводит к тому, что падение Dzn с ростом концентрации металла при использовании относительно концентрированных растворов ТБФ сменяется отсутствием зависимости от концентрации элемента и затем ростом коэффициентов распределения (рис. 8) [106]. [c.40]

Экстракцию цинка из хлоридных растворов использовали для решения ряда задач, к числу которых относится определение констант устойчивости хлоридных комплексов цинка [1698—1700] и нахождение термодинамических характеристик соответствующих реакций [1698] аналитическое определение цинка в различных объектах [552, 952, 1096, 1695—1697] технологические разделения, например цинка и кадмия (ТБФ [950]). [c.283]

Экстракция цинка из роданидных растворов изучена во многих работах в качестве органических растворителей в них использованы простые и сложные эфиры (диэтиловый [131, 791,1703], [c.284]

Примером экстракции кислым экстрагентом может служить экстракция цинка органической кислотой [c.171]

Если концентрацию экстрагируемого элемента в органической фазе выразить из уравнения (5.20) через концентрацию того же элемента в водной фазе, то, используя уравнение (5.4), можно получить следующее соотношение для Кр при экстракции цинка [c.172]

В этих случаях на скорость извлечения веществ из одной фазы в другую специфически влияют ионные ПАВ (рис. П1.8). Так, анионные ПАВ ускоряют реэкстракцию урана и экстракцию меди, а катионные действуют в противоположном направлении. Это указывает на существование промежуточных положительно заряженных комплексов, что было использовано для их регистрации. При экстракции цинка медленной стадией является, по-видимому, реакция прямым ударом между Zn2+ и адсорбированным анионом дитизона Dz . Поэтому введение анионных ПАВ замедляет экстракцию. Объяснение указанным фактам дает теория Штерна [26], согласно которой изменение поверхностного потенциала Ч " при постоянном адсорбционном потенциале Ф должно влиять на поверхностную концентрацию as вещества А следующим образом [c.178]

В зависимости от pH раствора можно провести разделение цинка и кадмия описанным методом экстракции. Из довольно кислых растворов, содержащих роданид, экстрагируется только цинк, тогда как кадмий можно экстрагировать только из слабокислых растворов в присутствии относительно высокой концентрации роданида. При благоприятных отношениях концентраций катионов можно провести последовательную экстракцию цинка и кадмия. Этот метод, однако, становится непригодным при определении малых количеств кадмия, которые в таких условиях отделяют, например, в виде сульфидов. Один из подобных примеров приводится в следующем параграфе. [c.476]

Количественная экстракция цинка 0,1 М раствором НВА в бензоле наблюдается при pH 7—9 (рН1/,= = 6,5 1 Л =—10,79) [974]. [c.96]

НТТА в метилизобутилкетоне при pH > 5 (pHi/2 = = 3,85 Ig К = —5,69). Если использовать в качестве растворителя хлороформ (Ig К = —8,13) или четыреххлористый углерод (Ig К = —8,04), степень экстракции цинка уменьшается [1568. 1569]. [c.116]

Раствор 4-(2-пиридилазо)-1-нафтола (п-РАЫ) в четыреххлористом углероде (0,0085 М) применялся для количественной экстракции цинка (pH 6—13) и меди (pH 4—13) [1207]. [c.191]

Количественная экстракция цинка имеет место при pH 2,5-12 (pHi/., = 1,5) [128]. [c.244]

Характер распределения цинка в зависимости от концентрации макрокомпонента позволяет судить, насколько рационален данный способ, так как введение других реагентов, повышающих экстракцию цинка, исключено, а чрезмерное разбавление раствора хлорида кадмия нецелесообразно, поскольку конечная стадия выделения продукта — кристаллизация. При изучении данной зависимости одновременно установлено влияние природы органического разбавителя, в качестве которых использовали хлороформ, бензол, четыреххлористый углерод или уайт-спирит (таблица). Результаты показали постепенное возрастание извлечения цинка с увеличением концентрации хлорида кадмия для всех изученных разбавителей. Однако Вгп при равных условиях экстракции существенно зависит от природы разбавителя. Для объяснения различия в поведении цинка в зависимости от природы разбавителей, являющихся веществами с невысокими величинами диэлектрической проницаемости и дипольных моментов, требуются дополнительные исследования термодинамического характера [9]. [c.48]

Рис. 1. Экстракция цинка в зависимости от концентрации хлорид-ионов 0,1 М дихлорэтановыми растворами диантипирилметана (/) и три-н-де-

Ранее нами была изучена экстракция хлоридных комплексов цинка в зависимости от концентрации хлорид-ионов и кислотности раствора, определены состав и константы распределения экстрагируемых комплексов [5], а также выяснено влияние ряда металлов (железа, никеля, кобальта, марганца и др.) на экстракцию цинка [6], Задача настоящей работы — упростить метод определения цинка в ферритах и сделать его доступным для массовых анализов. В работе были использованы данные предварительных исследований [5, 6]. [c.285]

Метод заключается в экстракции цинка из раствора присадки в гексане шестинормальным водным раствором соляной кислоты, обработке определенного объема экстракта избытком аммиака и полярографическом определении концентрации цинка в полученном аммичном растворе с добавкой 0,002% желатины. [c.549]

Пример 4. При атомно-абсорбционном определении цинка методом электротермической атомизации в коническое углубление графитового электрода вводят пробу объемом 10 мкл, отобранную после экстракции цинка из водных растворов пеларгоновой кислоты. Осуществляя последовательный режим сушки (100— 150 С), озоления (350—450 °С) и атомизации (2800 °С), измеряют поглощение резонансного излучения атомным паром при X = 213,9 нм. Градуировочный график в кородинатах оптическая плотность — количество цинка (А — qz ) имеет линейный характер вплоть до значения А = 0,3, а коэффициент инструментальной чувствительности по цинку Szn = 0,006 нг-. Для измерения фона. в аналогичных условиях регистрируют поглощение 10 мкл экстракта пеларгоновой кислоты из водного раствора, не содержащего цинка. Многократное измерение фона дает среднее значение Лф = 0,064 при стандартном отклонении ал. ф = 0,003. Оценить абсолютный ntzn, min и концентрационный zn, min пределы обнаружения, а также предел обнаружения аналитического сигнала Aj4min при пятикратном измерении фона и пробы для уровня значимости = 0,025. [c.115]

Изучена возможность селективной экстракции цинка, меди и никеля из сложных сульфатных растворов, полученных в результате сернокислого выщелачивания шламов [15]. В качестве экстрагента применяли Д2ЭГФК в органических растворителях. Цинк оптимально экстрагируется из шламов при рН=2,2, медь — при 3,5, никель — при 5,5. При реэкстракции серной кислотой из экстрактов можно получить концентрированные растворы сульфата Си, N1, 2п, Сг и Ре. [c.107]

Изучалась возможность селективной экстракции сложных сульфатных растворов цинка, меди и никеля, образующихся при сернокислотном выщелачивании гальванических шламов, выпускаемым промышленностью экстрагентом Д2ЭГФК согласно возможной схеме переработки экстракция цинка при рН=1,8—2,5, [c.107]

Медленно протекает экстракция цинка дитизоном [24]. Скорость экстракции имеет первый порядок как по металлу, так и по экстрагенту и минус первый порядок относительно водородных ионов [24]. Кроме того, скорость экстракции зависит, по-видимому, от разбавителя в GGI4 она более высокая, чем в хлорофорл1е. Скорость экстракции растворимыми в воде хелатирующими агентами велика. [c.28]

Диффузионные ячейки с перемешиванием неперспективны для исследования кинетики гомогенных реакций при экстракции. Достижение кинетического режима в данном аппарате в большинстве случаев невозможно из-за малой удельной поверхности фазового контакта [т. е. невозможно реализовать условия, выраженные неравенствами (36)]. В связи с этим нужно признать неудачным выбор метода исследования кинетики экстракции цинка дитизоном в работе [87]. Ранее Хонакер и Фрейзер [112] показали, что скорость экстракции Zn ограничивается протеканием медленных химических реакций образования экстрагируемого соединения в водной фазе. Этот вывод был сделан на основании исследования кинетики экстракции в эмульсиях, т. е. при большой поверхности фазового контакта. Выводы Хонакера и Фрейзера, естественно, не могли быть подтверждены в работе [87] с помощью метода диффузионных ячеек с перемешиванием. [c.401]

Из осветленного раствора алкилфосфориой кислотой в керосине экстрагируется цинк, содержание которого составляет 5 г/л. Для поддержания pH 3, оптимального для экстракции цинка, загружают аммиак. Реэкстракцию цинка и регенерацию экстрагента проводят серной кислотой. Цинк выводят, чтобы предотвратить загрязнение им никеля и кобальта, которые восстанавливаются и разделяются водородом по известному методу. [c.159]

Не так давно появилась статья Швейцера и Хонакера , изучавших влияние конкурирующего комплексообразования на экстракцию цинка дитизоном при использовании различных растворителей. [c.296]

Любопытным оказалось обнаружение соэкстракции даже при использовании органических растворителей, вызывающих диссоциацию, нанример ДХДЭЭ или ТБФ [150]. (Соэкстракция наблю дается при низких концентрациях галогеноводородной кислоты, например цинк соэкстрагируется с индием при извлечении ДХДЭЭ из 0,5—2 М иодистоводородной кислоты при концентрации выше 2,5—3,0 М экстракция цинка, наоборот, подавляется. Этот необычный факт можно объяснить образованием и экстракцией смешанных ассоциатов тина [c.44]

Растворители, способные полно экстрагировать цинк из хлоридных растворов, могут наряду с этим элементом извлекать и многие другие. Отделения других элементов добиваются различными путями. В частности, отделение от кадмия достигают проведением экстракции цинка из нейтральных [948] или слабокислых [950] растворов со значительными концентрациями Na l Или a Ig (ТБФ) от железа(П1) — восстановлением последнего [552, 1695, 1697] от меди (ДАПМ) — связыванием ее в неэкстрагируемый тиомочевинный комплекс [1697]. [c.282]

Экстракция цинка из роданидных растворов широко используется в аналитической химии элемента при его спектрофотометрическом [791, 1704, 1711, 1712, 1705, 1706] и комплексонометри-ческом [1707, 1709, 1710, 1713, 1714] определепии в разнообразных объектах, для нахождения констант устойчивости роданидных и других комплексов цинка в водных растворах [971], в препаративных целях (получение нейтрального роданида [971 [). В качестве экстрагента для упомянутых целей чаще всего используются МИБК [971, 1704, 1710-1714] и ИАС [1705-1707[. [c.286]

Уравнение (23-32) было выведено и экспериментально подтверждено при исследовании экстракции цинка днтизоном [38]. Это уравнение можно получить, если написать константу равновесия как константу экстракции Кэ реакции [c.481]

Уравнение (63), опубликованное Кольтгофом и Сейделом [530], было впервые проверено при экстракции цинка раствором дитизона [877] и при экстракции купфе-ронатов [316]. [c.35]

Экстракция Изучение экстракции цинка ацетилаце- [c.154]

Таким образом, наиболее эффективна экстракция цинка хлороформными растворами БЭДИППМ и в рассмотренном случае, когда О равен 3,9, содержание цинка в препарате снижается с 3,8-до 7,7-10- % за одну ступень экстракции. Контроль изменения содержания кадмия в водной фазе показал, что экстракции последнего не наблюдали. [c.49]

Изучено влияние некоторых органических разбавителей и установлено, что экстракция цинка снижается в направлении хлороформ, бензол, I4, уайт-спирит. [c.50]

На примере экстракции цинка в виде хлорокомплекса было установлено, что однократная экстракция диантипирилмета-ном позволяет практически полностью экстрагировать цинк. Процент экстракции цинка другими изученными нами аминами меньше, чем при помощи диантипирилметана. Таким образом, предложенный нами метод установления рядов прочности аминов с ацидокомплексами позволяет систематизировать обширный материал по экстракции элементов разными аминами. Это поможет рационально выбирать амины как экстрагенты. [c.116]