Явления поверхностные

Образование эмульсий связано с поверхностными явлениями. Поверхностный слой жидкости на границе с воздухом или другой жидкостью, как известно, характеризуется определенным поверхностным натяжением, т. е. силой, с которой жидкость сопротивляется увеличению своей поверхности. Поверхностное натяжение нефти и нефтепродуктов колеблется в пределах 0,02—0,05 Н/м. [c.110]

Существенное отличие последней формулы от преды дущей состоит в том, что градусы Энглера здесь имеются виду, так сказать, идеальные, т. е. такие, какие получились бы лри отсутствии искажающих явлений (поверхностное натяжение и пр.). Эти идеальные градусы Энглера получаются согласно авторам при уменьш - -ии времени истечения воды из аппарата Энглера при 20° на 5,7%. [c.241]

Метод Киселева основан на термодинамическом рассмотрении полной адсорбционно-десорбционной петли гистерезиса с привлечением явления поверхностного натяжения жидкого адсорбата [6, 51, 52]. Однако этот метод полезен только для адсорбентов, обладающих мезопорами, а также вынуждает проводить измерение целиком всей изотермы. [c.643]

Еще раньше (1817 г.) было обнаружено, что взрыв метано-воз-душных или гремучих смесей предотвращается, если ввести в их состав значительные количества О , Hj, N0, H l, H S и др. Одни исследователи считали, что вследствие добавок главную роль играет здесь изменение теплоемкости другие же более правильно заключили, что тормозящие вещества образуют на поверхности катализатора пленки. Систематическое изучение явлений поверхностного сгорания, проведенное В. Боном [4], позволило сделать следующие обобщающие выводы [c.178]

К таким ранее мало учитываемым факторам и явлениям относятся микропроцессы в нефтяных и газовых залежах, связанные с проявлением малых внутренних сил и напряжений (капил-лярно гравитационные явления, поверхностно-молекулярные силы, диффузионные, адсорбционные, осмотические, дистилляционные и другие массообменные явления). [c.3]

Многие ученые пытались выяснить механизм деформаций. Было высказано предположение, что пограничные слои вообще обладают особыми свойствами поэтому каждое тело в физическом смысле необходимо разделять на пограничный слой и ядро, включая в качестве третьей составляющей среду, которая окружает данное тело. Пограничный слой подвергается одновременно воздействию сил ядра и среды п потому обладает новыми свойствами, к которым относятся явления поверхностного натяжения, адсорбции, электростатического заряда и т. д. Все это необходимо учитывать при гетерогенном катализе, [c.126]

Для получения различных материалов с заданными свойствами особо важное значение имеют системы, обладающие необходимым комплексом механических (деформационных) показателей. Разработка оптимальных способов их формирования связана с изучением поверхностных явлений, поверхностно-активных веществ, устойчивости дисперсных систем, теории лиофильности и методов управления ими с учетом кристаллохимических особенностей дисперсных фаз и их взаимодействия с различными дисперсионными средами. [c.5]

Деформация границы раздела фаз связана с целым рядом эффектов, из которых к наиболее существенным можно отнести следующие а) дробление капель или пузырей (ДР2) и связанное с этим изменение площади межфазной поверхности (ИПГРФ) (дуги 41, 42, 48) б) развитие межфазной турбулентности (МТУР), спонтанного эмульгирования (СПЭМ) и явления поверхностной эластичности (ПЭЛ) (дуги 43, 44, 45, 49, 50) в) изменение термодинамических характеристик в объеме включения (ИТХа) давления насыщения, температуры, состава степени отклонения от химического равновесия (Ай2) и т. п. (дуги 46, 47). Перечисленные эффекты, связанные с деформацией границы раздела фаз, интенсифицируют процессы межфазного переноса массы (ПМ1 2), энергии (ПЭ1 2) и импульса (ПИ1 2). Это влияние условно отображается обратной связью 51. При выделении эффектов третьего уровня иерархии ФХС предполагается, что межфазный перенос субстанций всех видов осуществляется в полубесконечную среду (т. е. отсутствуют эффекты стесненности). [c.29]

Явление поверхностной проводимости наблюдается в узких капиллярах и, особенно отчетливо, в капиллярных системах. Явление заключается в том, что раствор электролита, содержащийся в капилляре, или в порах мембраны, обладает большей удельной электропроводностью, нежели окружающий равновесный раствор. [c.213]

Из приведенного механизма явления поверхностной проводимости становится ясным, что значение поверхностной проводимости должно возрастать с уменьшением радиуса пор в капиллярной системе и с разбавлением раствора. С уменьшением сечения капилляров возрастает относительная доля поверхности и пристенного двойного слоя в просвете капилляров, и когда радиус капилляра и толщина пристенного слоя будут одинаковы, то вся проводимость в капилляре будет обусловливаться проводимостью в двойном слое, а доля поверхностной проводимости достигнет максимального значения. [c.106]

Физикохимия поверхностных явлений. Поверхностными называют явления, происходящие на границе раздела фаз. В конечном результате поверхностных явлений изменяется концентрация молекул данного вида на поверхности твердой фазы по сравнению с концентрацией в объеме фазы — процесс адсорбции. Адсорбция имеет исключительно важное практическое значение. Она применяется для очистки питьевой воды от примесей органических и неорганических веществ, а также от микроорганизмов. Адсорбцию на [c.10]

В монографии, являющейся совместным трудом советских и зарубежных ученых, приведены всеобъемлющие сведения о современном состоянии теории капиллярности, этапы ее развития, а также последние достижения в области термодинамики и статистической теории поверхностных явлений, теории электрокапиллярности и электрокинетических явлений, поверхностных явлений в твердых телах. Освещены некоторые практические аспекты, необходимые для проведения эксперимента. [c.8]

Изучив основные теоретические закономерности, экспериментальный материал и примеры, иллюстрирующие огромную роль дисперсных систем во многих научных направлениях и различных отраслях промышленности и народного хозяйства, можно яснее понять содержание нашего курса. Мы видим, что изучение многообразных свойств реальных тел, представляющих собой дисперсные системы, на современном уровне невозможно без глубокой разработки теории поверхностных явлений в широком смысле этого слова (включая электроповерхностные явления, поверхностные структуры и пр.). С другой стороны, теория поверхностных явлений без приложения ее к дисперсным системам, обладающим высокоразвитой поверхностью, может найти лишь весьма ограниченное применение. Эта неразрывная связь и лежит в основе предмета, определяемого как физическая химия дисперсных систем и поверхностных явлений. [c.340]

Поверхность имеет избыток свободной энергии по сравнению с объемом за счет нескомпенсированных химических связей находящихся на ней частиц. Как следствие универсального стремления систем к минимуму свободной энергии имеют место следующие явления поверхностное натяжение, коалесценция жидкостей, адсорбция, прилипание и смачивание и др. При нагреве кристаллов уже при температурах 0,4 от температуры плавления обнаруживается перестройка конденсированной фазы типа поверхностного оплавления. Очевидно, что появление даже очень тонкой жидкой пленки способно существенно изменить диффузионные процессы, повлиять на каталитические и адсорбционные свойства материала. [c.50]

Изучив основные теоретические закономерности, результаты многочисленных экспериментов и примеры, показывающие огромную роль дисперсных систем во многих научных направлениях и почти во всех отраслях народного хозяйства, можно более отчетливо и полно представить себе содержание курса. Изучение свойств реальных тел, представляющих собой дисперсные системы, невозможно без разработки теории поверхностных явлений в самом широком смысле (включая электроповерхностные явления, поверхностные структуры, взаимодействие тел между собой, с окружающей средой, с ПАВ, определяющие устойчивость дисперсных систем и др.). С другой стороны, теория поверхностных явлений становится плодотворной лишь в том случае, если она приложена к реальным дисперсным системам. Эта неразрывная связь и лежит в основе предмета — химии и физики поверхностных явлений в дисперсных системах. [c.355]

Деформация границы раздела фаз связана с целым рядом эффектов, из которых к наиболее существенным можио отнести следующие дробление капель или пузырей и связанное с этим изменение площади межфазной поверхности развитие межфазной турбулентности, спонтанного эмульгирования и явления поверхностной эластичности измепение термодинамических характеристик в объеме включения. [c.107]

Таким образом реакции казеина регулируются зарядом его частицы, они относятся к явлениям поверхностного слоя частицы, свойственным коллоидам. [c.64]

Другая особенность коллоидных систем состоит в том, что благодаря очень малому размеру частиц такие свойства, как вязкость системы и скорость осаждения частиц, зависят от поверхностных явлений. Поверхностные явления происходят за счет того, что молекулы в поверхностном слое электростатически не уравновешены, т. е. на одной стороне поверхностного слоя молекулы заряжены одинаково, а на другой — по-разному, в то время как внутри фазы любая молекула окружена себе подобной. Поэтому на поверхности возникает электростатический заряд, амплитуда и знак которого зависят от координации атомов по обе стороны границы раздела. Некоторые вещества, и особенно глинистые минералы, обладают необычно высоким поверхностным потенциалом благодаря характерной атомной структуре. [c.132]

А. В. Киселев (Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, химический факультет Институт физической химии АН СССР, Москва). В статье Д. П. Тимофеева обращено внимание на связь кинетических явлений с полем адсорбента. Исследование проявлений этой связи особенно важно в явлениях поверхностной диффузии. Много вопросов, связанных с кинетикой адсорбции и десорбции в силовом ноле адсорбента в динамическом режиме, возникает в газовой хроматографии. Необходимо развитие работ но кинетике адсорбции как из чистого газа-адсорбата, так и из потока в газе-носителе с учетом реальной макро- и микроструктуры адсорбента и адсорбционного поля его поверхности. Нужны работы на модельных неспецифических и специфических адсорбентах но кинетике адсорбции молекул разной геометрической и электронной структуры. [c.466]

Более далеко идущее заключение можно сделать из данных о глубоком взаимодействии чужеродных частиц с твердым телом, например, молекул кислорода с поверхностью металла. В этом случае чужеродные частицы проникают внутрь твердого тела, и некоторые из элементов решетки твердого тела выходят наружу. В результате этих перемещений расположение частиц возникающей новой фазы, как правило, закономерно по отношению к решетке исходной фазы. Пример такой закономерности можно найти в нашем исследовании оксидных пленок на железе. Совокупность кристаллохимических условий фазового превращения, направление и характер которого определяются размерами элементарных частиц и стабильными формами их сочетаний, обобщена автором в принципе кристаллохимического соответствия, краткое рассмотрение которого осуществляется во второй части настоящей статьи. Отметим, однако, что, руководствуясь принципом кристаллохимического соответствия, мы можем предвидеть строение поверхностных кристаллических образований, возникающих на твердом теле в результате того или иного процесса, характеризующегося проявлением химических или конденсационных сил. Основываясь на том же, мы можем представить картину первого атомного (ионного) слоя таких образований, т. е. первого хемосорбционного слоя. Его строение, даже в случае ограничения химического поверхностного превращения возникновением одного атомно-молекулярного слоя, будет подчиняться описанным кристаллохимическим закономерностям, и, таким образом, хемосорбционный процесс может быть определен как явление поверхностной (однослойной) кристаллизации, [c.144]

В термодинамической теории поверхностных явлений поверхностное натяжение определяется иначе. При изменении поверхности раздела фаз происходит перенос молекул либо из объема в поверхностный слой (при увеличении поверхности), либо в противоположном направлении (при сокращении поверхности). Так как равнодействующая межмолекулярных сил, действующих на моле-.кулы поверхностного слоя, не равна нулю и направлена по нормали к поверхности, процесс изменения площади границы раздела сопровождается совершением работы. При сокращении поверхности межмолекулярными силами совершается положительная работа, а для перевода молекул из объема в поверхностный- слой (для увеличения поверхности) необходимо приложить внешние силы, т. е. работа такого процесса отрицательна. [c.9]

Подводя итоги результатам теоретического анализа явления поверхностной конвекции в отношении моделирования хемосорбционных аппаратов на основе модели кратковременного контакта фаз, следует заключить, что эмпирический параметр модели — коэффициент массоотдачи — необходимо определять в тех же гидродинамических условиях, при которых проводится хемосорбционный процесс такие рекомендации даны в работах [7, 8, 140, 142]. Сложность заключается в необходимости пересчета для трассера на физический коэффициент массоотдачи для того компонента газа, который является ключевым в моделируемом хемосорбционном процессе. Однако именно эта операция является весьма затруднительной вследствие не вполне ясного механизма процесса переноса в условиях поверхностной конвекции. [c.102]

Он заключается в том, что при образовании новой твердой фазы на поверхности твердого вещества (катализатора) элементарные частицы новой фазы кристаллографически закономерно располагаются по отношению к поверхностной решетке . Хемосорбционный процесс можно рассматривать как явление поверхностной однослойной кристаллизации. По мнению П. Д. Данкова, такая кристаллохимическая точка зрения приложима к активным центрам катализаторов. Как уже отмечалось выше, в отличие от пиков Тейлора, П. Д. Данков считает наиболее активными элементами поверхности ненасыщенные элементы ее—впадины— и заполнение их при хемосорбции определяется соответствием конфигураций реагирующих молекул с конфигурацией элементов поверхности и активных мест кристаллохимичсскос соответствие). [c.144]

Явление поверхностного горения привлекло внимание ученых, поставив-ших ряд научно-исследовательских работ, в результате которых были созданы так называемые горелки беспламенного горения. [c.61]

Одной из причин возникновения конвективных токов являются продольные градиенты поверхностного натяжения, а также градиенты плотности, появляющиеся при протекании хемосорбции. Явление поверхностной конвекции было обнаружено (20, 22, 37—39] при поглощении СОа водными растворами МЭА, ДЭА и др. Поверхностная конвекция наблюдается в пленочных и насадочных аппаратах [20], в ламинарных струях жидкости [42] в барботажных аппаратах ее влияние на массопередачу сравнительно невелико. Из сказанного выше следует, что коэффициент физической массоотдачи Рж должен быть определен при протекании хемосорбционного процесса, т. е. в идентичных гидродинамических условиях. Если объектом исследования является поглощение СО2 хемосорбентом, то величину р удобно определять по методу [36, 37], заключающемуся в десорбции N30 из раствора хемосорбеита. Поскольку коэффициенты диффузии N20 и СОз близки, то близки между собой и [c.68]

В работе [60] рентгенографическим путем исследовались в высоком вакууме структуры конденсированных пленок толщиной около 2000 А, полученных конденсацией при —183° на поверхности стекол. Было найдено, что кристаллиты имеют совершенно беспорядочное расположение и размеры около 40 А независимо от характера подслоя. При нагревании до комнатной температуры размеры кристаллитов увеличиваются до 400 А и выше. Однако если заблаговременно при —183° посажен монослой кислорода, то при нагревании кристаллиты вырастают лишь до 60 А. Это указывает, что в рекристал-.лизации играют важную роль явления поверхностной диффузии. [c.154]

ЭЛЕКТРОКАПИЛЛЯРНЫЕ ЯВЛЕНИЯ, поверхностные явления, возникающие на фанице двух фаз с участием заряженных частиц (ионов и электронов). В двухфазной электрохим. системе одна из фаз (электрод) м. б. жвдкостью (ртуть, галлий, амальгамы, жидкие сплавы на основе Ga - галламы, расплавы металлов) либо твердым телом (металл или полупроводник), другая фаза - р-р или расплав электролита. Э. я. обусловлены зависимостью р оты образования фаницы раздела фаз от электродного потенциала и состава р-ра. В случае жидкого электрода обратимая работа образования пов-сти а совпадает с поверхностным натяжением у, для твердых электродов а и Y связаны соотношением [c.426]

Явление поверхностного натяжения отмечается во многих процессах, с которыми приходится сталкиваться не только в технике, но и в быту. Достаточно упомянуть следующие образование мыльных пузырей, их подъем и разрыв подъем жидкости в капиллярных трубках на высоту, большую, чем высота жидкости в резервуаре, в которую погружена трубка дробление жидкости на капли, при вытекании стрзп из тонкого сопла, насадки, форсунки процесс печатания в струйных принтерах образование тонкого слоя жидкости, остающегося на поверхности тела, извлекаемого из жидкости поведение капли жидкости на твердой плоской поверхности — она может оставаться каплей или растекаться по поверхности в зависимости от сил взаимодействия между жидкостью, твердой поверхностью и воздухом. Особенно важную роль играет поверхностное натяжение в процессах формиро- [c.431]

Бикерман отвергает также предположение о том, что пленки жидкости в пене утончаются до критической толщины, при которой разрушение пены происходит самопроизвольно. Причина стабильности пены скорее кроется в существовании поверхностного слоя с низким поверхностным натяжением, непосредственно перекрывающего слой раствора с более высоким поверхностным натяжением последний скрыт До тех пор, пока не обнажится в результате разрушения указанного поверхностного слоя Это явление поверхностной упругости, обусловленное разностью концентраций поверхностного и основного слоя, объясняет способность пузырьков пропускать сквозь себя твердые частички, не разрушаясь при этом. В связи с этим можно представить себе, что пленки, толщина которых меньше определенного значения, не содержат избыточного количества жидкости и, следовательно, не в состоянии залечивать повреждения поверхности, т. е. становят-ся уязвимыми в отношении механических повреждений. Описываемое Марагони явление согласуется с тем фактом, что ни чистые жидкости, ни насыщенные растворы не образуют пены, так как в этих случаях невозможно получить необходимую разность концентраций между поверхностным и основным слоем раствора. [c.85]

Изучив основные теоретические закономерности, результаты многочисленных экспериментов и примеры, показывающие огромную роль дисперсных систем во многих научных направлениях и почти во всех отраслях народного хозяйства, можно более отчетливо и полно представить себе содержание курса. Изучение свойств реальных тел, представляющих собой дисперсные системы, невозможно без разработки теории поверхностных явлений в самом широком смысле (включая электропо-верхностные явления, поверхностные структуры, взаимодействие тел между собой, с окружающей средой, с ПАВ, определяющие устойчивость дисперсных систем, и др.). С другой стороны, теория поверхностных явлений становится плодотворной [c.391]

Поверхностная реакционная диффузия (ПРД). В системе dO I WO3 впервые обнаружили и исследовали явление поверхностной реакционной противодиффузии (ПРПД) поверхностный слой продукта располагается на открытой поверхности каждого из реагентов. Таким образом, оба реагента играют роль подложки и роль диффузанта одновременно. [c.122]

Монографию, посвященную поверхностным силам, естественно начинать с определения, вкладываемого в это понятие. Прежде всего следует рассмотреть микроповерхностные силы, действующие на отдельные молекулы и ионы вблизи фазовых поверхностей раздела. Эти силы приобретают определенность, только если усреднить их за достаточный отрезок времени для некоторого фиксированного расстояния от поверхности раздела. В этом случае получают, по сути, макроскопическое описание поверхностных сил. Оно лежит в основе трактовки явлений поверхностного натяжения и капиллярности как в старом подходе Клеро и Лапласа, так и в новом — Бакнера, основывающемся на введении тензора давлений в межфазной области. [c.7]

Поверхностные-упрочненные слои, содержащие отрезки (debris) дислокаций, также могут являться экранирующими барьерами для выхода дислокаций П25 ]. Повыщенная склонность поверхностных слоев к деформационному упрочнению отмечалась М. В. Классен—Неклюдовой в 1936 г. Основываясь на явлении поверхностного упрочнения при деформировании металла И. Крамер предполагает, что стравливание упрочненного debris-слоя снижает сопротивление пластическому течению за счет запуска заблокированных поверхностных источников дислокаций. Однако противоречие состоит в том, что растворение поверхностного слоя уничтожает эти ранее существовавшие поверхностные источники, например источники типа Фишера. Между тем, еще в 1924 г. Эвальд и Поляни выдвинули общее представление об удалении поверхностных препятствий скольжению при объяснении по-вь1шения пластичности в среде растворителя. Хотя предложенное ими 1126] обозначение этого эффекта как механизм Эвальда— Поляни не является вполне удачным, поскольку его сущность не могла быть в то время расшифрована из-за более позднего появления дислокационных представлений о механизме пластической деформации, это общее представление охватывает любые виды экранирующих поверхностных барьеров и для краткости может быть названо барьерным механизмом. [c.144]

КАПИЛЛЯРНЫЕ ЯВЛЕНИЯ, поверхностные явления на границе жидкости с др. средой, связанные с искривлением ее пов-сти. Искривление пов-сти жидкости на границе с газовой фазой прюиеходит в результате действия поверхностного натяжения жидкости, к-рое стремится сократить пов-сть раздела я придать ограниченному объему жидкости форму шара. Поскольку шар обладает миним. пов-стью при данном объеме, такая форма отвечает минимуму поверхностной энергии жидкости, т.е. ее устойчивому равновесному состоянию. В случае достаточно больших масс жидкости действие поверхностного натяжения компенсируется силой тяжести, поэтому маловязкая жидкость быстро принимает форму сосуда, в к-рый она налита, а ее своб. пов-сть представляется практически плоской. В отсутствие силы тяжести или в случае очень малых масс жидкость всегда принимает сферич. форму (капля), кривизна пов-сти к-рой определяет мн. св-ва в-ва. Поэтому К. я. ярко выражены и играют существ, роль в условиях невесомости, при дроблении жидкости в газовой среде (или распылении газа в жидкости) и образовании систем, состоящих из мн. капель или пузырьков (эмульсий, аэрозолей, пен), при зарождении новой фазы капель жидкости при конденсации паров, пузырьков пара при вскипании, зародышей кристаллизации. [c.310]

Экспериментально показано, что рекомбинация водорода происходит не только на поверхности, но и в тонком поверхностном слое металла основы. В зависимости от интенсивности поступления водорода в металл поверхностный слой может представлять собой ненасыщенный, насыщенный или перенасыщенный твердый раствор водорода в железе [3243. При выделении из таких растворов избыточной фаэы водорода в виде рекомбинированного водорода имеет место его накопление в мик-рообъемах, где развивается высокое давление, вследствие чего пластически деформируется поверхностный слой и Газ выходит наружу. Таким образом, впервые обнаружено явление поверхностного водородного наклепа в тонких поверхностных слоях при кратковременной катодной обработке металла. Поверхностный наклеп, по мнению автора [324],играет большую роль в образовании гальванических покрытий, так как приводит к ускорению образования диффузного сло и возникновения прочной механической связи между покрытием и основой. Указанное явление оказывает значительное влияние на злектрокристаллизацию металлических покрытий, особенно хрома и железа. Искажения микроструктура в поверхностном слое вследствие непрерывности Kpn Tajan3a-Ции сохраняются в объеме покрытия. [c.85]

Важную фуппу составляют электрические поверхностные явления поверхностная проводилюсть, поверхностный электрический потенциал, электронная эмиссия и др. Все они связаны с образованием на. межфазной фанице двойного электрического слоя в результате эмиссии электронов или специфической эмиссии ионов, а также ориентации диполей в поле поверхностных сил. [c.60]

Анализ явления поверхностной конвекции указывает на необходимость учета увеличения скорости массопередачи не только для массообменного, но и для хемосорбционного процесса. Первая попытка применения экспериментальных значений Рж, полученных в условиях хемосорбции, для анализа данных по кинетике хемосорбцип была сделана в работе П. Бриана [140], но для ограниченного диапазона изменения параметров (7 = = 5—10 Л4 = 0,75 и 1,5). В результате этого были скорректированы значения коэффициентов ускорения массопередачи. [c.129]

Величина свободной энергии поверхности может быть определена работой, необходимой для образования единицы поверхности, и должна иметь размерность эрг на 1 см . Если для образования 1 см поверхности приложить усилие а дин на см, то работа окажется равной а эрг на см , т. е. числовое значение поверхностного натяжения, выраженного в динах на сантиметр, равно величине в эргах на 1 см . Таким образом при рас-смотрании явления поверхностного натяжения с точки зрения молекулярной теории понятие поверхностного натяжения как какой-то силы, действующей тангенциально к поверхности, заменяется понятием о свободной энергии поверхности при этом числовые значения обеих этих величин остаются одинаковыми. [c.228]

Явление поверхностной диффузии рассмотрено в недавних работах Баррера [18], Дэси [84] и Филда, Уоттса и Уэллера [105]. [c.55]

Процесс образования пены связан с сильным увеличением поверхности, что требует затраты работы этот процесс осуществляется тем легче, чем меньше поверхностное натяжение жидкости. Прибавление поверхностно-активных веществ должно в общем увеличивать способность жидкости к пенообразованпю. Правда, образованию устойчивых пей благоприятствуют также и увеличение вязкости жидкости, уменьшение летучести ее, а также и механическая прочность пены. Последняя зависит в свою очередь от явления поверхностной ориентации молекул. [c.357]

Подобно тому как возникновение фаз на поверхности твердого тела определяется принципом кристаллохимического соответствия, хемосорб-ционные процессы, рассматриваемые как явления поверхностной кристаллизации, также должны развиваться в согласии с ним. Вместе с тем, условия заполнения тех или иных активных мест могут определяться сходными кристаллохимическими правилами о сходственности конфигураций расположения чужеродных частиц и элементов поверхности и о близости размеров структурных единиц или их сочетаний. При этом жесткость таких правил значительно смягчается при образовании поверхностных структур внедрения (например, поглощение водорода металлом) для более крупных структурных единиц, не способных внедряться в исходную кристаллическую решетку, кристаллохимическое соответствие не должно нарушаться больше чем на 5—10%. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология