Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пара-водород вязкость

Таблица 4.12. Коэффициент динамической вязкости ц жидкого пара-водорода при давлении насыщенных паров и различных температурах Т [134] Таблица 4.12. <a href="/info/95817">Коэффициент динамической вязкости</a> ц <a href="/info/697251">жидкого пара-водорода</a> при <a href="/info/6006">давлении насыщенных паров</a> и различных температурах Т [134]

Рис. УП-12. Зависимость вязкости смеси ксенона с водородом и пропаном от температуры и мольного состава смеси (на оси абсцисс — температуры соответствующие давлениям р насыщенного пара стандартной жидкости — воды) [36, 37]. Рис. УП-12. <a href="/info/33730">Зависимость вязкости</a> смеси ксенона с водородом и пропаном от температуры и мольного состава смеси (на оси абсцисс — <a href="/info/1793041">температуры соответствующие</a> давлениям р <a href="/info/6006">насыщенного пара</a> <a href="/info/194200">стандартной жидкости</a> — воды) [36, 37].
Таблица 4.11. Коэффициент динамической вязкости ( х, 10 Па-с) пара-водорода и нормального водорода в жидкой (ж) и газовой (г) фазах на линии насыщения при различных температурах (Т, К) [330] Таблица 4.11. <a href="/info/95817">Коэффициент динамической вязкости</a> ( х, 10 Па-с) <a href="/info/148810">пара-водорода</a> и <a href="/info/149001">нормального водорода</a> в жидкой (ж) и газовой (г) фазах на <a href="/info/122740">линии насыщения</a> при различных температурах (Т, К) [330]
    Данные о вязкости жидкого нормального водорода и пара-водорода при нормальном давлении приведены в табл. 4.9. Из этих данных видно, что нормальный водород по сравнению с пара-водородом имеет несколько большую вязкость. Однако различие в значениях вязкости указанных модификаций водорода уменьшается при повышении температуры. Вязкость ортоводорода приблизительно на 2—3 % выше вязкости пара-водорода при Т > Гкр их вязкости можно считать одинаковыми 324]. [c.172]

    В табл. 4.10 приведены данные о вязкости жидкого пара-водорода, которая быстро убывает при повышении температуры и почти линейно возрастает при повышении давления (рис. 4.4а и 4.5а). [c.172]

    Определение вязкости жидкости на линии насыщения представляет определенные трудности. Вероятно, в связи с этим данные о вязкости водорода, опубликованные в ряде работ, несколько различаются между собой (рис. 4.46). В табл. 4.11—4.13 приведены наиболее надежные табулированные значения вязкости пара-водорода и нормального водорода на линии насыщения. [c.172]

    По данным работы [335] вязкость нормального водорода в критической точке равна Цкр = 3,41 10- Па-с, а пара-водорода (Хкр = 3,50 Ю" Па-с. [c.172]

    Вязкость жидкого и газообразного нормального водорода и пара-водорода, включая данные для линии насыщения и критической области, можно вычислить по уравнению [c.173]


    Различие между вязкостями пара-водорода и нормального водорода в жидкой фазе не превышает 2 — 3 %= При температурах выше критической их вязкости можно считать одинаковыми. [c.178]

    Зависимости давления насыщенного пара, плотности, вязкости и поверхностного натяжения жидкого фтора от температуры приведены в работах [12, 33, 35, 36]. Жидкий фтор неограниченно растворим в жидком кислороде и водороде [33]. [c.19]

    Газы, используемые в качестве подвижной фазы, выбирают в зависимости от природы разделяемой смеси и от используемой системы детектирования. Необходимо, чтобы эти газы были инертны по отношению к адсорбентам и к неподвижным фазам, а также к парам анализируемых образцов. В качестве газов-носителей чаще всего используют азот, водород, гелий, аргон, двуокись углерода, а в отдельных случаях — воздух или кислород. Газы отбирают обычно из стальных баллонов и, в случае необходимости, подвергают предварительной очистке и осушке. Очень чистый водород и кислород получают электролизом. С газами боле высокого молекулярного веса (например, с азотом) достигается лучшее разделение, потому что диффузия анализируемых веществ в этом случае меньше. При наименее чувствительном способе детектирования (по теплопроводности) более выгодны газы с низкой вязкостью и с высокой теплопроводностью. [c.493]

    В качестве примера сопоставим данные по вязкости, приведенные в табл. 60. Особо отметим производные анилина. Хотя в орто-изомере и возможно существование внутримолекулярной Н-связи, межмолекулярные ассоциаты образуются за счет второго атома водорода аминогруппы, и в результате оказывается, что вязкость орто- и пара-хлоранилина примерно одинакова. В обоих случаях она больше, чем вязкость неассоциированного о-хлортолуола. Сходные данные получены для диоксипроизводных бензола [721 ] и нитроанилинов, хотя в этих соединениях картина еще более усложняется наличием межмолекулярных Н-связей. В данном случае образуются смешанные ассоциаты . [c.165]

    Уравнение (4.10) имеет физический смысл при Г > Ггр [335]. Нормальный водород в тройной точке имеет Ггр = 13,95 К и давление насыщенных паров, равное 7,1 кПа (274 . Предложено [327] новое уравнение для расчета вязкости сжатых газов  [c.173]

Таблица 4.13. Коэффициенты динамической ц и кинематической V вязкости жидкого водорода вдоль кривой равновесия жидкость — пар (сглаженные значения) при различных температурах [134] Таблица 4.13. <a href="/info/95817">Коэффициенты динамической</a> ц и кинематической V <a href="/info/330075">вязкости жидкого водорода</a> вдоль <a href="/info/13763">кривой равновесия жидкость</a> — пар (сглаженные значения) при различных температурах [134]
    Вязкость нормального водорода при давлении насыщенны.ч паров [c.112]

    В 5-й главе излагается вязкость паров углеводородов и водорода. Экспло-атация газопровода Саратов—Москва вызывает острую нужду в точных данных по физико-химическим свойствам метана и смесей его с ближайшими гомологами. По этой причине в главе 5-й в порядке исключения рассматривается также вязкость смесей метана с другими углеводородами, а также с водородом. [c.6]

    ВЯЗКОСТИ ПАРОВ УГЛЕВОДОРОДОВ, ВОДОРОДА И их СМЕСЕЙ [c.119]

    Глава V. Вязкости паров углеводородов, водорода и их смесей [c.120]

    Фирма Флуор разработала промышленный процесс, основанный на применении органических растворителей, имеющих в области обычных температур весьма низкое давление пара. Эти процессы известны под названиями процессов Флуор для удаления соответственно двуокиси углерода и сероводорода. Применяемые при этих процессах растворители в литературе не указываются , но очевидно, что для их использования в таком процессе растворяющая способность абсорбционной жидкости по отношению к двуокиси углерода (или сероводороду) должна быть в несколько раз больше, чем растворяющая способность воды вместе с тем растворитель должен обладать низкой растворяющей способностью по отношению к основным компонентам газового потока, т. е. углеводородам и водороду. Кроме того, растворитель должен иметь чрезвычайно низкое давление пара, низкую вязкость и малую гигроскопичность он не должен вызывать коррозии обычных металлов и должен быть инертным по отношению ко всем компонентам газа разумеется, он должен б дть доступен в промышленных количествах по приемлемой цене. [c.381]

Рис. 4.4. Зависимость коэффициеига динамической вязкости нормального и пара-водорода от температуры Г Рис. 4.4. Зависимость коэффициеига <a href="/info/13422">динамической вязкости</a> нормального и <a href="/info/148810">пара-водорода</a> от температуры Г
    По сравнению с печными трубами подвески находятся в более тяжелых рабочих условиях, гак как они не охлаждаются потоками нефтепродуктов и иагренаются иногда до 1100°С. В топочных газах часто содержатся большие количества сернистого газа, водяных паров, оксида углерода, водорода и других агрессивных агентов, вызывающих коррозию металла подвесок. Так, ударная вязкость стали 20Х23Н13, из которой сделаны подвески, эксплуатировавшиеся в печах АВТ, в течение по-лугода снизилась более чем втрое. [c.75]


    Теплоемкость нормального, пара- и ортоводорода при постоянном давлении (Ср°) и температурах от 10 до 33,1 °К сохраняет одно и то же значение, равное 4,968 ккал1(моль-град) [6 Значения коэффициентов теплопроводности и абсолютной вязкости газообразного нормального водорода при различных температурах приводятся в табл. 2 и 3. [c.13]

    В схемах глубокой переработки нефти предусматривается использование тяжелых нефтяных остатков - гудронов и асфальтитов для получения Н2 и синтез-газа путем их газификации. Процесс газификации основан на неполном окислении углеводородного сырья кислородом, воздухом, обогащенным кислородом, в присутствии водяного пара или одним воздухом. Факельная газификация осуществляется в пустотелом реакторе. Основными продуктами являются окись углерода и водород, наряду с которыми образуются небольшие количества двуокиси углерода, иетана, сероводорода, выделяется также дисперсный углерод - сажа (от 0,1 мас.% для метана до 2-4 мас.%-тяжелых нефтяных остатков). Переработка тяжелых нефтяных остатков с температурой н.к. выше 500°С встречает затруднения, связанные с их высокой вязкостью, зольностью, температурой размягчения, коксуемостью, большим содержанием серы и металлов. [c.120]

    О свойствах высокомолекулярных сульфокислот можно получить представление после ознакомления со свойствами 1-гексаде-кансульфокислоты [246], более детально изложенными ниже. Свободную кислоту трудно выделить в чистом виде из растворов воды и спирта, из эфира же она кристаллизуется в виде белого твердого вещества, плавящегося при53—54 . Кислота трудно растворима в воде при комнатной температуре, но легко растворяется при температуре выше 50 . В обычных органических растворителях она хорошо растворяется при комнатной температуре 0,0008 н. водный раствор ее имеет легкую муть, в то время как 0,3 н. раствор представляет собой очень вязкую желатинообразную массу. При 90 растворы прозрачны даже после длительного стояния. Вязкость 1,0 н. раствора при 90 так велика, что пузырьки водорода проходят через него очень медленно [246]. Степень диссоциации, найденная путем измерения электропроводности, составляет около 25% для 0,1 п., 85% для 0,0001 н. и 30% для 0,5 н. водного раствора, что напоминает поведение натриевого и калиевого мыл. Степень диссоциации нри 90 , вьгчисленная из значений электропроводности, понижения упругости пара и измерений электродвижущей силы, составляет соответственно 29,8, 38,4 и 63%. Детальная сводка этих результатов сделана в работе Мак-Вэна и Вильямса [246]. Кондуктометрическое титрование [c.126]

    Из свойств водных растворов в технологии наиболее часто оперируют такими, как концентрация, растворимость газов и твердых веществ, их пересыщение, давление пара летучих компонентов раствора, плотность, вязкость, электрическая проводимость, энтальпия, а из ионно-молекулярных структурных характеристик — активность ионов водорода. Другие характеристики — активность всех компонентов, фактический ионно-молекулярный состав, изменение энтропии, а также температурноконцентрационные коэффициенты свойств в интегральной и дифференциальной формах —применяют при теоретической оценке вклада реальных химических взаимодействий в изменение свойств раствора. [c.74]

    Аналогично осуществляется и производство олигоэтилгидридсил-оксана [ 2HsSi(H)0 Он также представляет собой бесцветную или слабо-желтую жидкость (содержание активного водорода 1,3— 1,43% 4 = 0,995—1,003 вязкость 45—200 сст при 20 °С), хорошо растворимую в ароматических и хлорированных углеводородах. С водой не смешивается, а образует эмульсию. Коррозионно неактивен, вредных паров или газов не выделяет. [c.174]

    Пиридазин является слабым однокислотным основанием с довольно высокой температурой кипения. Сам пиридазин представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом, напоминающим запах пиридина, т. пл.—6,4° т. кип. 207,4° в атмосфере азота при давлении 762,5 мм по 1,5231 1,1054 [16]. На основании криоскопических определений пиридазин, по-видимому, только немного ассоциирован в бензоле или диоксане его высокая температура кипения объясняется большим дипольным моментом (около 4D) [17, 100], как это наблюдается и в случае нитробензола. Рассчитанное значение диполь- ного момента [101, 102] согласуется с экспериментальными данными. Величина поверхностного натяжения пиридазина (46,9 дн1см при 34°) также близка к соответствующей величине для нитробензола, однако пиридазин имеет низкую константу Этваша, которая заметно меняется с температурой. Была измерена также вязкость пиридазина [17]. Абсорбционный спектр этого соединения имеет две сильных полосы, Х акс. 245—250 и 338 мц, в гексане в воде вторая из этих полос смещается до 300 мц водный раствор хлористого водорода обнаруживает очень сходную кривую [64, 103]. Квантовомеханические расчеты предсказывают появление полосы при 336 мц [104]. Исследован также спектр паров пиридазина [105]. Пиридазин смешивается во всех отношениях с водой, бензолом, диоксаном и спиртом несколько менее растворим в эфире и почти совсем нерастворим в циклогексане [17]. Он представляет собой очень слабое основание, у которого рКа равно только 2,33 (у пиридина p7< 5,23) [106]. Однако пиридазин является более сильным основанием, чем пиримидин (1,30) или пиразин (0,6). [c.93]

    По сравнению с печными трубами трубные подвески находятся в более тяжелых рабочих условиях, так как они не охлаждаются потоками нефтепродуктов и нагреваются иногда до 1100° С. В дымовых газах часто содержатся большие количества сернистого газа, водяных паров, окиси углерода, водорода и других агрессивных агентов, вызывающих коррозию. Длительная работа в таких условиях приводит к появлению тепловой хрупкости, даже у группы аустенитных сталей, отличающихся высокой коррозионной стойкостью, жаропрочностью и жаростойкостью. Так, при экспериментальных испытаниях на тепловую хрупкость стали Х23Н13 с выдержкой ее в печах атмосферно-вакуумной установки НПЗ в течение 4000 ч при температуре 700—750° С наблюдалось охрупчивание металла. Ударная вязкость при этом снизилась с 12,1—15,6 до 2,5—4,7 кГм1см  [c.16]

    Полное признание получили высокие эксплуатационные характеристики нитрометаиа и легкость работы с ним при использовании его в качестве однокомпонентного топлива. Нитрометан обладает необходимыми для такого применения свойствами сравнительно низкой температурой плавления, высокой температурой кипения, низким при обычных температурах давлением насыщенных паров, высокой плотностью, низкими вязкостью, токсичностью и воспламеняемостью, почти полным отсутствием агрессивных свойств, высокой термической стойкостью и относительной нечувствительностью к удару. Большинство других однокомпонентпых систем и большая часть окислителей, используемых в двухкомпонентных системах, легко детонируют, имеют высокое давление насыщенных паров, агрессивны, токсичны, опасны в пожарном отношении. Кроме того, как видно из табл. 3, эксплуатационные характеристики однокомпонентных систем, в частности удельная тяга, у нитрометана значительно выше, чем у перекиси водорода и других однокомпонентных ракетных топлив. [c.272]


Смотреть страницы где упоминается термин Пара-водород вязкость: [c.235]    [c.236]    [c.305]    [c.158]    [c.143]    [c.33]    [c.177]    [c.714]    [c.708]    [c.69]    [c.14]   
Справочник по разделению газовых смесей методом глубокого охлаждения (1963) -- [ c.121 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вязкости паров углеводородов, водорода и их смесей. А. В. Фрост

Вязкости смесей водорода с парами углеводородов

Г лава пятая ВЯЗКОСТИ ПАРОВ УГЛЕВОДОРОДОВ, ВОДОРОДА И ИХ СМЕСЕЙ Фрост Водород



© 2025 chem21.info Реклама на сайте