Фенол, действие на алюминий и его

Пользуясь методом Фриделя — Крафтса, на фенол действуют каким-либо галоидопроизводным в присутствии безводного хлористого алюминия [c.287]

Гаттерман [21] обнаружил, что альдегиды не могут быть получены из простых эфиров фенолов действием окиси углерода и хлористого водорода в присутствии хлористого алюминия и однохлористой меди, так как последняя нерастворима в эфире при одновременном наличии хлористого алюминия. [c.598]

При действии хлористых алкилов или олефинов на ароматические углеводороды или фенолы легко протекает реакция с образованием алкили-рованных соединений. Реакция алкилирования должна проводиться в присутствии различных катализаторов, к числу наиболее широко применяемых относятся хлористый алюминий, безводная фтористоводородная кислота, фтористый бор и серная кислота. При работе с -хлористым алкилом как алки-лирующим компонентом в качестве катализатора применяется хлористый алюминий и в некоторых случаях безводное хромное железо (реакция Фриделя-Крафтса). [c.226]

Бензин прямой гонки при отсутствии воды практически не действует на технически важные металлы. Крекинг-бензины и сырые фенолы при взаимодействии со многими металлами (Ре, Си, Mg, РЬ, 2п) осмоляются, их кислотность повышается, что вызывает коррозию этих металлов. Устойчивы в крекинг-бензинах алюминий и его сплавы, а также коррозионностойкие стали. [c.142]

Алкилирование фенола хлорпарафином (массовое соотношение 1 9) осуществляют в аппарате 7 периодического действия с мешалкой при 160°С в присутствии 3% хлорида алюминия. Продукты алкилирования после отстаивания смешивают в аппарате ]2 при 100—150°С с маслом-разбавителем И-12 в соотношении 1 1, а затем при 25—30°С обрабатывают 7,7% хлорида серы(1). Осерненный алкилфенол при 110°С омыляют [c.226]

Имеются, однако, методы, позволяющие повышать растворимость угля путем его обработки при более низких температурах. Это, например, реакции, идущие под действием катализаторов Фриделя — Крафтса. В качестве таких катализаторов использовали трифторид бора и фенол [I], и-толуолсульфокислоту и толуол 12] сообщается также ([3] о взаимодействии битуминозных углей с пропилхлоридом в сероуглероде при 45 °С в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора. Несколько иной подход был использован в работе [4], где битуминозный уголь подвергали восстановительному алкилированию под действием натрия и алкилгалогенидов. [c.301]

Действие бромциана па ароматические углеводороды и эфиры фенолов в присутствии хлористого алюминия [c.647]

Известны депрессаторы, получаемые ]) конденсацией нафталина с хлорированным парафином в присутствии хлористого алюминия как катализатора 2) алкилированием фенола хлорированным парафином и последующей конденсацией полученного алкилфенола с фталилхлоридом. Вторая присадка действует более эффективно. Температура застывания остаточных масел, содержащих высокоплавкие церезины, либо не снижается вовсе, либо очень незначительно снижается от прибавления депрессаторов. [c.400]

Сравнительно недавно открыта новая группа реакций, в которых в качестве электрофильных реагентов используются а-комплексы, образующиеся при действии хлорида алюминия на фенолы. Так, комплекс 2-нафтола с хлоридом алюминия реагирует с бензолом, давая с 90 % выходом 4-фенил-2-тетралон. Окисление последнего приводит к 4-фенил-2-нафтолу [c.122]

Получение из фенолов окси- (соотв. полиокси-) бензоилбензойных кислот возможно при участии хлористого алюминия. Полученные продукты обычно не замыкаются в антрахиноновые оксипроизводные от действия серной кислоты, вероятно вследствие сульфирующего эффекта. [c.432]

В ряду фенольных производных любопытна перегруппировка, вызываемая действием хлористого алюминия или хлористого цинка у ацилированных фенолов последние перегруппировываются при этом в п- (соотв.о-) оксикетоны. Например [c.460]

Трихлорметилирование фенолов действием тетрахлорида углерода в присутствии хлорида алюминия с образованием гел-замещенных циклогексаднено-иов получило название реакции ЦИНКЕ — ЗУЛЯ [c.368]

Также невыгодной является дистилляционная рафинация фенольных фракций едким натром пли содой, которые одиовременно действуют как катализаторы полимеризации и конденсации [10—12]. Дистилляция с содой рекомендуется после предыдущей очистки фенолов. хлористым алюминием, фтористым барием, хлористым цинком и др. [13]. Для приготовления трикрезилфосфата могут быть применены крезолы, подогретые и дистиллированные с 3% хлористым алюминием [14—16]. Проводились опыты и с металлическим натрием [17]. [c.261]

Однако по данным Нательсона [81], образование замещенных бензолов при обработке смеси бензола и эфира фенола хлористым алюминием зависит от расщепления эфира и алкилирования бензола отщепившимся радикалом описанные явления ни в коем случае не предполагают действия хлористого алюминия на фениловый эфир [c.706]

Среднее масло сначала подвергают гидрирующему рафинированию, удаляющему кислород и серу содержащие соединения, отравляющие контакт бензннирования и нежелательные в товарном бензине. Это рафинирование (или форгидрирование) проводят также на неподвижном контакте и с его помощью по- ггучают среднее масло, уже не содержащее фенолов и сернистых соединений и пригодное для бензинирования. Под бензиниро-ваиием понимают расщепление среднего масла гидрирования. Для форгидрирования применяются гидрирующие контакты, устойчивые к действию серы и относительно стойкие к действию других катализаторных ядов. Они состоят из сульфида вольфрама или сульфида молибдена, используемых в чистом виде или н небольшом разведении окисью алюминия (отношенпе сульфида к окиси 3 1). Это контакты У1 и Уо. В качестве же преимущественно расщепляющего катализатора для второй ступени парофазного гидрирования (бензинирования) применяется контакт В1. Этот катализатор также содержит сульфид вольфрама (10% 32) на отбеливающей земле (терране) как на носителе. Гидрирование кратных связей и удаление серы из сырья иллюстрируется следующими схемами [c.156]

Быстрыми темпами развивается алкилирование фенола метанолом с целью синтеза о-крезола и особенно 2,6-ксиленола, служащего сырьем для производства нового полимерного материала— полифениленоксида. Последний представляет собой термопластичный материал, который (как и композиционные пластики на его основе) обладает стабильными физическими свойствами в диапазоне темшератур от минусовых до 240 °С, хорошими диэлект-ричеокими характеристиками, стойкостью к действию кислот, щелочей, перегретого пара. Они широко применяются в электротехнике и радиотехнике, в производстве медицинского оборудования, различных бытовых приборов и изделий [32, с. ПО 33]. Сум1мар-ные мощности установок по метилированию фенола за рубежом превышают 100 тыс. т/год. Алкилирование ведут метанолом при 320—400 °С в газовой фазе с использованием катализаторов (оксиды металлов, обычно активированный у-оксид алюминия). [c.59]

Гексафторбензол чувствителен к нуклеофильной атаке, но только в неводном растворителе. Так, в отличие от гексахлорбензола он устойчив к водной щелочи при атмосферном давлении. Однако гексафторбензол легко реагирует с метилатом натрия, причем образующийся эфир способен расщепляться под действием хлористого алюминия. Фенол получается из гексафторбензола при более мягких условиях—путем нагое-вания последнего с едким кали в трет-бутиловом спирте (Хасцельдин, 1959). Пентафторфенол (р/С = 5,5) представляет собой гораздо более сильную кислоту, чем фенол, но несколько более слабую, чем пентахлорфенол (р/Ск=5,3). Ниже приведен ряд других реакций гексафторбензола [c.337]

На поверхностные окисленные слои воздействуют также вещества, способные адсорбироваться. Нами найдено много органических веществ, которые влияют на вспучивание и спекание каменных углей. Так, при смачивании неокисленного угля растворами фенолов наблюдается эффект, подобный окислению. Ароматические амины оказывают обратное действие. Из неорганических веществ большое влияние оказывают нитраты железа и алюминия, фосфаты щелочных металлов. В малых количествах они устраняют вспучивание. Этим можно воспользоваться при изготовлении монолитных блоков путем спекающего обжига битумно-угольных смесей, содержащих в большом избытке битум. [c.176]

Все ароматические и гетероциклические соединения, способные к. конденсации с алкилирующими агентами, реагируют также с хлррангид-ридами и ангидридами кислот. Фенолы реагируют с хлорангидридами кислот, образуя сложные эфиры, которые под действием хлористого алюминия претерпевают перегруппировку Фриса, в результате которой получаются оксикетоиы (см. стр. 299). [c.297]

При действии двуокиси азота на ароматические соединения также получаются нитропродукты. Так, например, бензол, толуол, нафталин, фенантреа, нафтол, хлорбензол, фенол, крезол образуют нитросоединения. Хорошие результаты получаются при применении вспомогательных реагентов, таких, как концентрированная серная ки лoтa, хлористый алюминий, хлористое железо. Низшие нормальные парафины от метана до пентана нитруются в газообразной фазе двуокисью азота с образованием MOHO- и динитропроизводных, причем получаются исключительно первичные нитросоединения. Однако наряду [c.15]

Что же касается миграции метильной или этильной руппы, наблюдающейся иногда при перегруппиронке по [ рису сложных эфиров некоторых алкилированных в ядре Фенолов, то эго можио объяснить приме 1 ением в реакция юлее чем I моля хлористого алюминия, изомеризугощее действие которого в данном случае проявляется независи-ло от реакции Фриса [72]. Ред. [c.464]

Раствор 100 г (1,06 моля) фенола в 1 л метилового спирта пропускают над катализатором — активированной окисью алюминия (примечание 2), нагретой до 530° (примечание 3), со скоростью 0 мл час (примечание 1). Продукты реакции собирают в приемник, причем газы, образующиеся в качестве побочных продуктов, отводятся из приемника в хорошо действующий вытяжной шкаф (примечание 4). После того как будет прибавлен весь раствор фенола в метиловом спирте, бледножелтый препарат переносят в воронку Бюхнера и промывают метиловым спиртом. Выход неочищенного препарата с т, пл. 135—145° составляет 112—115 (65—67%теоретич.) После перекристаллизации из этилового сппрта (50 г в 650 мл) получают обратно 85% бесцветного гексаметилбензола с т. пл. 165—166°, э после перекристаллизации из бензата (50 в 130 мл) —60%, [c.24]

Некоторые, /пре/и-бутилбензолы вполне доступны трет-бутш-фенолы, как отмечалось выше, можно легко синтезировать, трет-Бутильную группу можно ввести в углеводороды действием трет-бутанола или /пре/п-бутилхлорида в присутствии кислот Льюиса [52, 58, 591. Блокирующая группа может быть удалена пиролизом или, что удобнее, нагреванием в бензоле с треххлористым алюминием, что ведет к переалкилированию. Для переалкилирования требуются более жесткие условия, чем для реакции Фриделя — Крафтса. Поэтому моно-трй/п-бутилбензол можно ацилировать без отщепления блокирующей группы, тогда как при ацилировании п-ди-трй/п-бутилбензола образуется м-трет-бутилацетофенон [601. трет-Бутил бензолы можно вводить в самые разнообразные реакции. Впрочем, отмечено много случаев отщепления или замещения трет-бутильных групп в реакциях с участием треххлористого алюминия, фтористого водорода, азотной кислоты, брома или хлористого сульфурила (см. 160а]). [c.201]

При действии гремучей ртути на ароматические углеводороды и фенолы образуются альдегиды и оксиальдегиды. С углеводородами конденсация идет в присутствии хлористого алюминия и в зависимости от условий реакции получаются главным образом или ал ьдоксимы, или нитрилы. Многоатомные фенолы с оке и группа ми в мет а- поло жен и и реагируют с гремучей ртутью в присутствии хлороводорода, без хлористого а л ю м и н и я [c.36]

Триарилсульфониевые соединения или по меньшей мере их окси- и алкоксизамещенные получаются при действии ароматических сульфоокисей на фенолы или их эфиры в присутствии конденсирующего средства, например концентрированной серной кислоты 1. Вместо сульфоокисей можно применять сульфиновые кислоты можно также непосредственно действовать тионилхлоридом и хлористым алюминием на фенолы или их эфиры. В обоих случаях первоначально получаются первичные сульфоокиси. По всей вероятности последние образуют с серной кислотой солеобразные продукты присоединения, реагирующие с феноло.м или его зфиром с отщеплением воды [c.521]

По сравнению с неорганическими сорбентами типа окиси алюминия или си ликагеля полиамиды обладают большей емкостью поглощения. Элюотропньп ряд растворителей для полиамидов диметилформамид — формамид — ЫаОН-ацетон — метанол — этанол — вода. Полиамиды устойчивы к действию боль шинства органических растворителей, к концентрированным щелочам и разбав ленным кислотам неустойчивы к окислителям, растворяются в концентрирован ных минеральных кислотах, феноле и крезоле. Температура плавления найлои —225 °С. [c.186]

Продолжительное действие галоида, особенно в присутствии катализатора, ведет к образованию полигалоидных производных фенолов. Так, например, при хлорировании фенола при 70—75° в присутствии какого-.либо переносчика галоида, например 2—3% иода или хлорного железа, получается 2,3,4,6-тетрахлорфенол, а при бромировании р-к]зезола в присутствии алюминия образуется 2,3,5,6-тетрабром-р-крезол. [c.134]

Образование хромонов из эфиров р-кетонокислот, фенолов и пятиокиси фосфора известно под названием реакции Симониса [89]. Хлорокись фосфора как конденсирующее средство действует сильнее, чем серная кислота, и способствует образованию хромона [90]. Применение хлористого алюминия приводит к получению лучших выходов, чем применение серной кислоты. Хлористый алюминий способствует конденсации таких соединений, которые (как, например о-крезол) не вступают в реакцию под влиянием других агентов. Производные резорцина в присутствии хлористого алюминия дают 5-окси-кумарины, в то время как при использовании других конденсирующих средств во всех Случаях, за исключением реакции с орсином (5-метилрезорцином)[91 ], [c.141]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенол, действие на алюминий и его: [c.153] [c.141] [c.463] [c.388] [c.322] [c.57] [c.1755] [c.218] [c.72] [c.60] [c.227] [c.234] [c.208] [c.700] [c.565] [c.281] [c.153] [c.189] [c.130] [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология