Отвердители полиуретанов

Применяют И. 6. га отвердители клеев, лаков и красок (в т.ч. водорастворимых и порошковых), компоненты пропиточных составов для бумаги, хим. волокон (гл. обр. полиэфирных) и тканей, как вулканизующие агенты и модификаторы, улучшающие термо- и износостойкость, электроизоляционные и др. св-ва разл. полимеров, в произ-ве полиуретанов. Т-ра переработки композиций зависит от типа И. б. и лежит в интервале 100-180 °С. [c.208]

С осторожностью следует применять для укрепления древесины полиуретановые смолы. При пропитке этими смолами достигается практически полное объемное заполнение древесины. Модифицированная полиуретанами древесина становится жесткой и хрупкой, наблюдается подтягивание смолы к поверхности, сжатие волокон и развитие микротрещин. Низка стойкость полиуретанов к фотоокислительной деструкции. Введение в смолу отвердителей позволяет за 1—2 сут достичь укрепляющего эффекта, без отвердителей отверждение может длиться несколько месяцев, но при этом практически не происходит усадки. [c.116]

Известно, что растворы полимеров отличаются высокой клейкостью (адгезией) к различным материалам. Полимерная пленка может прочно удерживаться на поверхности другого материала и после удаления растворителя. Пленки некоторых полимеров обладают избирательной адгезией, т. е. прочно удерживаются только на поверхности какого-либо одного материала другие полимерные пленки прочно прилипают к поверхностям различных материалов, т. е. обладают универсальной адгезией. Особенно большое практическое значение имеют клеевые материалы на основе термореактивных полимеров и полимеров, переходящих в термостабильное состояние при помощи отвердителей. Широко известны клеи на основе феноло-формальдегидных и модифицированных феноло-формальдегидных полимеров, полиуретанов и. полиэпоксидов. [c.570]

На основе аминопластов, новолачных и резольных смол, эпоксидных и кремнийорганических смол, полиуретанов и других поликонденсационных смол могут быть изготовлены пенопластмассы. Эти пластики не монолитны и имеют пористую (ячеистую) структуру, причем замкнутые ячейки наполнены воздухом или другим газом [93]. Объемный вес их значительно ниже единицы и доходит до 0,01 г/сж . Чем меньше объемный вес, тем меньше прочность газонаполненных полимеров [132]. Обычно изготовление пенопластмасс поликонденсационного типа заключается в смешении смолы с пенообразователем и отвердителем и вспенивании композиции при повышенной температуре. [c.197]

Применение. Амины являются важным сырьем для синтеза полимеров и некоторых мономеров. Амины используют при получении аминоальдегидных смол, полиамидов, полиуретанов, поли-имидазолов, полимочевин и других соединений. В больших количествах их применяют для синтеза диизоцианатов, в качестве отвердителей эпоксидных смол, при получении водорастворимых полимеров, как катализаторы полимеризации, катализаторы синтеза полиуретанов, эпоксидных смол, полиформальдегида, как ускорители вулканизации каучуков, для стабилизации полимеров (антиоксиданты, антиозонанты). Многие амины, главным образом в форме мыл, широко применяют в качестве эмульгирующих веществ при изготовлении различных типов эмульсионных красок. Некоторые амины применяются в качестве растворителей и антистатических агентов. [c.53]

Полиуретаны—продукты взаимодействия полиизоцианатов с полиэфирами, содержащими свободные гидроксильные группы. По сравнению с некоторыми типами эпоксидных смол полиуретаны более химически стойки. Лакокрасочные материалы на основе полиуретанов, так же как и на основе эпоксидных смол, при поставке комплектуются в двух отдельных емкостях, в одной из которой находится отвердитель. [c.468]

Мезитилен применяется в производстве тримезиновой кислоты, мезидина, фенольных н аминных антиоксидантов, отвердителей эпоксидных смол, а также триизоцианатов и полиуретанов на их основе [110]. Тримезиновая кислота в свою очередь может использоваться в производстве алкидных смол, пластификаторов, модификаторов синтетических волокон и пленок. Однако высокая стоимость и отсутствие принципиальных преимуществ ее производных перед производными других поликарбоновых кислот ограничивает пока что ее применение [107]. Получение ее с выходом до 67% (мол.) может быть осуществлено при использовании сме-щанных кобальт-марганцовых катализаторов, модифицированных бромидом натрия, в среде ледяной уксусной кислоты при 204— 210 °С и 2,75 МПа. [c.93]

Иц 1,4148 раств. в воде и орг. р-рителях. Получ. р-ция диметиламина с дихлорэтаном каталитич. взаимод. этилендиамина с метанолом. Примен. для получ. отвердителей эпоксидных смол и полиуретанов, ингибиторов коррозии, смазок, текстильно-вспомогат. в-в, эмульгаторов, де-зинфигщрующих и бактерицидных ср-в. ЛДзо 1,58 г/кг (крысы). [c.573]

ФЕНИЛЕНДИАМИН (1,3-диаминобензол, л-фенилен-диамин) eH4(NH2)2, бесцветные крист., темнеющие на воздухе и на свету tn.-, 63—64°С, 287°С раств. в воде (35,1 г в 100 г при 25°С), сп., эф., бензоле. Получ. восст. л-динитробепзола железом в ирисут. H2SOJ или водородом (кат.— Ni). Примен. в пронз-ве азокрасителей отвердитель эпоксидных смол реагент для обнаружения моносахаридов, нитроаминов, для фотометрич. определения коричного и кротонового альдегидов и фурфурола для получ. полиуретанов, полиамидов. [c.612]

КОМПАУНДЫ ПОЛИМЕРНЫЕ (от англ. ompound-смесь, соединение), композиции, предназнач. для заливки и пропитки отдельных элементов и блоков электронной, радио- и электроаппаратуры с целью электрич. изоляции, защиты от внеш. среды и мех. воздействий. В их состав входят связующее - полимер, олигомер или мономер, напр, эпоксидная и(или) полиэфирная смола, жидкий кремнийорг. каучук, либо исходные в-ва для синтеза полиуретанов-олигоэфир и диизоцианат, а также пластификатор, модификатор, отвердитель, наполнитель, краситель и др. Осн. требования к К. п. отсутствие летучих в-в, достаточная жизнеспособность, малая усадка при затвердевании, отверждение без выделения побочных продуктов, определенные реологич., электроизоляц. и теплофиз. характеристики, напр. р. 10 - 10 Ом-м, tgS 0,01 - 0,02 (50 Гц), электрич. прочность 25-30 МВ/м, Сг 1,0-1,5 кДж/(кг-К), коэф. теплопроводности 0,4-0,2 Вт/(м К), температурный коэф. линейного расширения 10 °С" , [c.438]

ТЕТРАМЕТИЛТИУРАММОНОСУЛЬФИД (тиурам ММ, тиурам М) [(СНз)2КС(3)—]23, ( л 110 С не раств, в воде, раств, в бензоле, ацетоне, сп,, СНСЬ (воспл 140 °С, т-ра самовоспламенения 270 °С пылевоздушные смеси взрывоопасны, ниж. КПВ 57,5 г/м . Получ. взаимод. диметилдитиокарбамата Na с соси с послед, гидролизом образующегося эфира. Ускоритель серной вулканизации (придает резинам стойкость к тепловому старению). М,М,М, М -ТЕТРАМЕТИЛЭТИЛЕНДИАМИН (СНз)2КСН2СН2К(СНз)2, л-55,1°С, 121,5 °С 0,7765, Пц 1,4148 раств. в воде и орг. р-рителях. Получ. р-ция диметиламина с дихлорэтаном каталитич. взаимод. этилендиамина с метанолом. Примен. для получ. отвердителей эпоксидных смол и полиуретанов, Ш Гибиторов коррозии, смазок, текстильно-вспомогат, в-в, эмульгаторов, дезинфицирующих и бактерицидных ср-в. ЛДзо 1,58 т/кг [c.573]

Широкое применение нашли лаки на основе каменноугольного иека, модифицированного эпоксидными смолами илп полиуретанами. Эти лаки представляют собой двухкомпонснт1[ые системы, состоящие из эпо-кепдно-пековой композиции и отвердителя, к-рый вводится в лак непосредственно перед его использованием. При сушке лака происходит образование трехмерных структур, обеспечивающих высокое качество покрытий. [c.132]

В соответствии с полученными данными. молекулярный вес сложного полиэфира порядка 2000 был признан оптимальным. Влияние различных отвердителей было исследовано при испытании эластомеров, полученных из полиэфира с молекулярным весом 2000 и 1,5-нафтиленди-изоцианата, причем на 100 вес. ч. полиэфира брали 16 вес. ч. динзоцианата (табл. 76). Как видно из таблицы, полиуретан, отвержденный тиодиэти.ленгликолем, содержащим гибкие простые тиоэфирные группы, имел более низкие. модуль упругости, прочность на раздир и твердость и более высокую эластичность. Наоборот, при отверждении ароматическим диамином, который имеет жесткие ароматические кольца и за счет которого в полимер вводятся сильно полярн]з1е мочевинные группы, получается эластомер с высоким модулем и прочностью на раздир, но с пониженной эластичностью. [c.344]

Описано использование этого соединения в производстве синтетических смол Нагреванием фенолята алюминия с альдегидами или кетонами получают фенольные смолы, содержащие алюминий Фенолят алюминия и продукты конденсации с альдегидами или кетонами являются хорошими отвердителями эпоксидных смол При нагревании полидиметилсилоксана с фенолятом алюминия образуются смолистые продукты о нагреванием смеси фенолята, ангидрида дикарбоновой кислоты и полимеризационноспо-собного мономера были получены термореактивные смолы При. добавлении 0,1—5% фенолята алюминия и изоцианатам, используемым для получения полиуретанов, предотвращается их обесцвечивание . [c.219]

Превращаемые (необратимые, термореактивные) П. в. после нанесения лакокрасочного материала на поверхность образуют пленку полимера сетчатого строения (отверждаются) за счет химич. процессов поликонденсации и полимеризации. В большинстве случаев отверждению предшествует физич. процесс — испарение растворителя. Однако возможно протекание только химич. процессов, напр, при высыхании масел на воздухе или образовании пленок из р-ров ненасыщенных полиэфиров в сополимеризую-щемся с ними мономере (стироле и др.). Нек-рые П. в. отверждаются на воздухе без нагревания вследствие окислительной полимеризации (высыхающие растительные масла алкидные и эпоксидные смолы, модифицированные высыхающими маслами). В других случаях (феноло-, мочевино- и меламино-формальдегидные смолы, полиорганосилоксаны, многие виды эпоксндных смол и полиуретанов и др.) для образования полимеров сетчатой структуры необходимо нагревание (80—180°) или добавление т. п. отвердителей. Иногда требуется совместное действие отвердителей и нагревания. Скорость процессов химич. превращения можно регулировать введением соответствующих катализаторов или ингибиторов. [c.45]

РИФ-технологию применяют в основном для полиуретанов и полимочевинуретанов. В случае полиуретанов смешивают под давлением два низковязких потока полиолов и изоцианата или форполимера и отвердителя. Эти потоки дозируются и перемещаются к смесительной головке, из которой поступают в форму. В форме смесь отверждается с образованием эластомера или жесткого пластика в зависимости от рецептуры. Особенностью, отличающей РИФ-технологию от свободного литья полиуретанов, является малая живучесть используемых композиций, исключающая механическое перемешивание. Поэтому используют сталкивание потоков при давлении противотока 150 МПа и выше [233]. [c.156]

Эпоксидная композиция, содержащая полиуретан и нафтенат свинца, предложена [174] в качестве клея для соединения металлов. Клей отверждается при 152 °С в течение 45 мин. Прочность клеевых соединений стали при сдвиге составляет 413 кгс/см . Смешением жидкой эпоксидной смолы с модификатором, представляющим собой продукт взаимодействия аддукта полиэфирполиола с органическим полиизоцианатом и гидроксилсодержащим соединением (нереакционноспособным по отношению к эпоксидной смоле), получают клеевую композицию, отвердителем которой служит дициандиамид наполнители — алюминиевая пудра и кремнезем [175]. [c.151]

Вторые по значимости компоненты обычно называют отверждающими (иногда модифицирующими) добавками, хотя их назначение несколько отличается от назначения таких отвердителей, как диамины или ангидриды многоосновных кислот в случае эпоксидных олигомеров или как полиизоцианаты в полиуретанах. В большинстве своем они тоже являются олигомерами и могут считаться пленкообразователями, хотя и редко используются самостоятельно. К ним относятся такие водорастворимые пленкообразователи, как аминоформальдегидные олигомеры (ГМ-3, ВМФ, ВМЛ-0181, ВМЧ-4), фенолоформальдегидные ВБФС-4, ФЛ-0142, а также алифатические эпоксидные олигомеры ДЭГ-1 и ТЭГ-1, представляющие собой низковязкие смолы с содержанием эпоксидных групп соответственно 22 и 18%, вязкостью не более 0,1 Па-с и содержанием нелетучих веществ около 97 % [180]. При отверждении ими сополимера стирола и малеинового ангидрида повышается водостойкость покрытия, однако высокое содержание остаточных вторичных гидроксильных групп требует введения дополнительных отверждающих компонентов для их блокирования (например, ГМ-3). Эпоксидные олигомеры типа ДЭГ-1 или ТЭГ-1, характеризующиеся высокой реакционной способностью, оказывают и пластифицирующее действие. Поэтому их содержание в пленкообразующей системе может варьироваться в широких пределах. Так, в сочетании с жесткоцепными карбоксилсодержащими [c.118]

Низкотемпературный отвердитель эпоксидных смол. Применяется при литье мелких деталей, в троизводстве защитных покрытий, клеев, слоистых пластиков, может быть использован для отверждения полиуретанов, полиамидов, тиоколов. Покрытия, полученные с применением 2,4,6-трис (диметиламинометил) фенола, при комнатной температуре имеют большой срок хранения, обладают хорошим блеском, адгезией, эластичностью, стойкостью к ударам, хорошо шлифуются и полируются. Дозировка 2—10% (отвердитель холодного отверждения) и 0,1—1% (ускоритель отверждения). [c.192]

В основе. получения диаминов дифенилметанового ряда лежит реакция Еовденсации ароматических моноаминов с альдегидами и кетонами в присутствии кислотных катализаторов. Применяя разнообразные исходные моноамины и альдегиды (кетонн), можно в широком диапазоне менять свойства и назначение получаемых диаминов. Например, используя галоидароматические диамины, снижать горючесть конечных полиуретанов [115] или, используя смеси арилмоноаминов, снижать тенденцию к кристаллизации диаминов, что является ценным технологическим свойством при применении дх в качестве отвердителей [116]. [c.22]

Процессы разделения компонентов из-за адсорбции растянуты во времени и ограничены жизнеспособностью композиции. Если в пограничном слое меняется концентрация отвердителя, то степень структурирования в этом слое и в середине полимерной прослойки будет различаться. В качестве примера неравномерного распределения частиц в полимерной композиции по толщине клеевого шва можно привести данные об эпоксиднокаучуковых и эпоксидно-полиуретановых композициях (рис. 4.9). Для состава ЭД-20 — полиуретан и ЭД-20 — низкомолекулярный каучук типа СКН у поверхности с металлом формируется фазовая структура с более мелкими, чем в центре, частицами, что приводит к уменьшению объемного содержания дисперсной фазы в зоне адгезионного контакта. Однако для второй композиции на границе с металлом вплоть до расстояния 10 мкм от поверхности субстрата каучуковая фаза совсем отсутствует. Эффект поверхности проявляется для состава с полиуретаном на расстоянии 20 мкм, а с каучуком СКН — до 40 мкм. В то же время для композиции ЭД-20 — латекс ЭД-3 (на основе эпокси- [c.98]

Клеи ЭД затвердевают при химической реакции эпоксидной смолы и отвердителя — полиэтиленполиамина или гексаметилендиамина. Эпоксидный клей готовят непосредственно перед использованием, а время его затвердевания и пластичность получаемого шва зависят от относительного содержания смолы и отвердителя в смеси. Клеевой шов из эпоксидки позволяет соединить дерево с металлом, камень со стеклом, кожу с полиуретаном, однако он довольно хрупок. [c.195]

При получении полиуретанов сетчатой структуры три- или тетраизоцианат выполняет функцию отвердителя (вулканизующего агента). Для предотвращения взаимодействия полиэфира с три-или тетраизоцианатом во время хранения смеси и приготовления полимерного материала изоцианатные группц экранируют так, чтобы выбранное в качестве вулканизующего агента вещество превращалось в изоцианат только при нагревании выше 150°С— скрытые изоцианаты. Смесь формуют в нагретой форме, одновременно происходит вулканизация полиэфира с образованием редкосетчатого полимера. Эластичность полимера определяется длиной эффективных цепей и составом звеньев. Редкосетчатые полиуретаны (полиуретановые резины) отличаются исключительно высокой устойчивостью к истиранию и знакопеременным нагрузкам, морозостойкостью и стойкостью к маслам и бензинам. [c.549]

При использовании 2,4-толуидендиизоцианата и других диизоцианатов с неравноценными по активности изоцианатными группами получаемый форполимер оказывается довольно стабильным п и хранении, так как наиболее реакционноспособные группы расходуются при реакции с полиэфиром, а на концах полимерной цепи оказываются малоактивные. Такие форполимеры известны как жидкие уретановые каучуки, и для их отверждения требуется применение более активных агентов удлинения и сшивания цепей, чем для литьевых уретановых каучуков обычного типа. Наиболее удобными отвердителями для жидких полиуретанов являются замещенные ароматические диамины, например 4,4 -метиленбис(о-хлоранилин). [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология