Акрилонитрил с дивинилом

Окислением ацетальдегида кислородом получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, использующиеся в дальнейшем для производства искусственного волокна и сложных эфиров (растворителей). Один из растворителей (этилацетат) получают и непосредственно из ацетальдегида по реакции Тищенко (конденсация двух молекул ацетальдегида под каталитическим действием алкоголята алюминия). Большое количество ацетальдегида расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом или без него (гидрированием альдоля в 1,3-бутандиол с последующей его дегидратацией). Кроме того, из ацетальдегида производят кротоновый альдегид, к-бутиловый спирт и к-масляный альдегид, пентаэритрит (заменитель глицерина), ацеталь, акрилонитрил (через циангидрин), высшие альдегиды и спирты, акролеин и др. [150]. Тример ацетальдегида — пар-альдегид ( кип = 124,5°) — является удобной формой применения ацетальдегида, так как нри нагревании с небольшим количеством минеральной кислоты он легко денолимеризуется. [c.314]

Расщирение спроса на синтетическое волокно заставило разрабатывать методы производства на базе нефти химических полупродуктов, требующихся для этой отрасли промышленности. Производство уксусного ангидрида, необходимого для получения ацетатов целлюлозы, было освоено еще в тридцатых годах, причем исходным сырьем служили синтетический этиловый спирт из этилена и ацетон из пропилена. Спрос на нейлон потребовал выделения из нефти циклогексана, а также разработки метода с использованием в качестве исходного вещества дивинила (см. гл. 12). Потребность в терилене, известном в США под названием дакрон , привела к выделению п-ксилола из смеси нефтяных ксилолов, а производство нитрильных волокон вызвало к жизни синтез акрилонитрила из этилена или ацетилена. [c.22]

Напишите реакции линейной полимеризации следующих соединений а) пропилена б) дивинила в) пропаналя г) метилвинилкетона д) акрилонитрила е) метилметакрилата. [c.111]

Совместная полимеризация дивинила и акрилонитрила осуществляется водно-эмульсионным методом, аналогично полимеризации дивинила и стирола. Эмульгаторы, как и в случае получения дивинил-стирольных каучуков,—мыла и некаль. В качестве инициаторов полимеризации применяют органические или неорганические перекиси (персульфат калия). [c.195]

Совместную полимеризацию дивинила и нитрила акриловой кислоты осуществляют в водных эмульсиях механизм этого процесса во многом сходен с процессом сополимеризации дивинила и стирола. Дивинил и акрилонитрил, смешанные в определенных соотношениях, эмульгируются в воде, содержащей эмульгаторы. [c.268]

Сополимеры дивинила и акрилонитрила Дивинил-нитрильные каучуки Дивинил Акрилонитрил СН2=СН-СН=СН2 СН2==СН—СМ Каучуки специального назначения повышенной бензо- и маслостойкости [c.20]

НЫМ ВЫХОДОМ. Без нуклеофильного сокатализатора реакция в изученных условиях в случае этилена не идет, а при использовании гексена-1 образуется аддукт с выходом 15%. Реакция, по-видимому, имеет общее значение и осуществлена на примерах взаимодействия этилена, пропилена, гексена-1, винилхлорида, акрилонитрила, дивинила с 1,1,1-трихлорэтаном, [c.159]

Таким путем получают и другие полимеры. Причем в реакцию полимеризации могут вступать молекулы не только одного, но и разных мономеров. Вследствие этого в одной молекуле полимера удается соединить свойства различных полимеров и тем самым изменить в широком пределе свойства получаемых продуктов. Например, при совместной полимеризации дивинила и акрилонитрила получают каучуки, отличающиеся высокой устойчивостью к маслам. А соединение цепи полистирола и полихлорвинила дает материал более огнестойкий, чем полистирол, но обладающий высокими электроизоляционными свойствами. [c.374]

Соотношение между тип зависит от количества взятых для полимеризации дивинила и акрилонитрила СН2 = СН—СН. Стандартные каучуки изготовляются с содержанием 18, 26 и 40% акрилонитрила в исходной смеси мономеров, в соответствии с чем они обозначаются СКН-18, СКН-26, СКН-40. [c.195]

От рассмотренных ранее каучуков дивинил-нитрильные (или, сокращенно, нитрильные) отличаются содержанием полярной группы — СЫ. Она сообщает полимеру устойчивость против действия углеводородов (бензина, нефтяных масел), в связи с чем основной интерес нитрильные каучуки представляют для изготовления масло- и бензиностойких резин. Чем больше содержание акрилонитрила, тем выше стойкость полимера к действию масла и бензина, тем ниже его морозостойкость. Набухание резины на основе каучука СКН-40 в бензине за 24 ч 0,6—1,0%, тогда как резины на основе СКН-26 — 23—24%. Каучуки, обладающие большой стойкостью в неполярных средах, подвергаются более сильному воздействию полярных соединений. [c.195]

Совместная полимеризация дивинила и нитрила акриловой кислоты осуществляется в водных эмульсиях и во многом сходна с процессом сополимеризации дивинила и стирола. Дивинил и акрилонитрил, смешанные в определенных соотношениях (углеводородная фаза), эмульгируются в воде, содержащей эмульгаторы (водная фаза). Процесс полимеризации инициируется свободными радикалами, образующимися в результате распада персульфата калия или органических перекисей. Рост цепей регулируется соответствующими регуляторами. Реакция полимеризации обрывается путем добавления прерывателей—ингибиторов, которые реагируют с полимерными радикалами, прекращая их дальнейший. рост. Непрореагировавшие мономеры удаляются отгонкой с паром под вакуумом в полученный латекс добавляется противостаритель, после чего латекс подвергается коагуляции ири добавлении кислот и растворов электролитов. [c.438]

Ниже приводятся сведения о количестве, составе, свойствах к методах очистки сточных вод собственно производства каучука и производства одного из исходных мономеров — акрилонитрила. Сведения о сточных водах производства основного мономера — дивинила приведены в разделе IV. [c.199]

Акрилонитрил Метилметакрилат Сополимер стирол — бутадиен Привитой сополимер стирол-дивинил Винилхлорид Поливинилформаль [c.167]

Методом озонолиза изучали химическое строение каучуков СКН-26 и СКН-40. Было установлено, что эти каучуки построены из участков, в которых молекулы дивинила соединены в положения 1,4-1,4 1,4-1,2-1,4 1,4-(1,2)2-1,4, и участков, в которых одно или два звена акрилонитрила заключены между звеньями 1,4-дивинила 760. [c.808]

В Италии на наиболее мощной установке по производству ацетилена вырабатывался синтетический дивинил и хлорвинил на остальных установках производятся акрилонитрил, винилацетат и ацетальдегид. В настоящее время наметилась тенденция перевода ряда продуктов на исходное сырье — этилен. [c.7]

Еще более важную роль, чем в случае полимеризации акрилонитрила, пары метилового спирта играют в процессе привитой полимеризации таких мономеров, как дивинил, изопрен, хлористый винил. Как было установлено, в отсутствие спирта эти мономеры в условиях наших опытов вовсе не полимеризуются на капроновом волокне. Если же в пары мономера ввести метиловый спирт, реакция протекает легко, и спустя 15 час. после начала опыта количество привитого полимера достигает 6—8%. Применение метилового спирта позволяет осуществить прививку блок-сополимеров указанных мономеров. Так, к капроновому волокну были привиты с последовательным регулируемым чередованием цепей сополимеры дивинила, изопрена, акрилонитрила, акриловой кислоты и др. [c.149]

В описанных условиях была осуществлена привитая полимеризация акрилонитрила, стирола, а-винилпиридина, дивинил-бензола, акриловой кислоты на капроновой и лавсановой тканях, полиэтиленовых и полипропиленовых волокнах и пленках, фторопласте, пористой и непористой кремнеземной ткани, силикагеле, белой саже, окиси магния и карбонате кальция. [c.183]

Дивинил-нитрильные Л. с. получают обычно сополимеризацией дивинила с акрилонитрилом при 30° или при 5°. Содержание акрилонитрила в мономерной фазе от 18 до 50%. Увеличение относительного количества акрилонитрила также приводит к повышению физико-механич. показателей латексных п.ленок с одновременным падением их морозостойкости. Изготовляемые на основе дивинил-нитрильных латексов изделия способны противостоять действию масел. Пленки из этих латексов обладают высокой адгезией к полярным поверхностям и хорошо совмещаются с полярными термопластичными (напр., поливинилхлоридными) и термореактивными (напр., феноло-формальдегидными) смолами. [c.466]

Напишите уравнения реакций и назовите соединения, которые образуются при взаимодействии следующих веществ а) дивинила и акрилонитрила, б) изопрена и акролеина, в) дивинила и малеинового ангидрида. [c.125]

Пимелиновую кислоту НООССН2СН2СН2СН2СН2СООН получали из дивинила и акрилонитрила, которые по реакции диенового синтеза переводили вначале в тетрагидробензонитрил. При сплавлении с едким натром при 250—300° двойная связь в этом промежуточном продукте перемещается, после чего кольцо разрывается с одновременным гидролизом нитрильной группы [22] [c.343]

В качестве дисперсионной среды при эмульсионной сополимеризации дивинила И акрилонитрила используется обычно водно-паровой конденсат, который берется в количестве 180— 250 вес. ч. на 100 вес. ч. мономеров. [c.439]

РЕЦЕПТУРА И УСЛОВИЯ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ДИВИНИЛА И АКРИЛОНИТРИЛА [c.440]

Стирол — ди-винилбензол Стирол — ди-винилбен-зол Поперечно сшитый полистирол Акрилонитрил — дивинил-бензол Полиарома- тический [c.205]

Бензо-, масло- и морозостойкость заметно повышаются введением в молекулы полимера различных полярных групп, например —СЫ, —ОН, —СООН, атомов С1, 5 и др. Одними из лучших в этом отношении являются нитрильныс каучуки, получаемые эмульсионной сополимеризацией 10—80% акрилонитрила с 90—20% дивинила и введением 5—10% стирола или акрилатов. Однако они имеют узкие температурные интервалы эксплуатации (от 15—35° до 120—150°). [c.634]

Напишите уравнения реакций и назовите соединения, которые образуются при участии следующих веществ 1) дивинила и акрилонитрила, 2) изопрена и акролеина, 3) дивинила и малеииового ангидрида, [c.120]

Полимеризация — один из важных методов получения высокомолекулярных соединений. Наиболее часто используются следующие мономеры этилен, пропилен, винилхлорид, винилацетат, тет-рафторэтилен, акрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, дивинил. При сополимеризации используется смесь мономеров. [c.158]

Прямой синтез достаточно прост, одпако наличие в акрилонитрнле небольших примесей, образующихся в процессе (винилацетилен, дивинил-ацетилен, лактонитрил, смолы и др.), затрудняет очистку готового продукта. Хотя в конечном итоге получается акрилонитрил с высоким содержанием основного вещества (99% и выше), его полимеризация вследствие присутствия указанных примесей затрудняется. [c.638]

Однако, сополнмеризуя дивинил и акрилонитрил в эмульсии, в присутствии перекиси, можно получить каучукоподобный продукт, обладающий такими ценными свойствами, как маслостойкость, бензостойкость, морозостойкость и др., причем эти свойства зависят от содержания в полимере акрилонитрила. (. одержание нитрила акриловой кислоты в полимере колеблется от 17 до 20% в СКН-18И от 36 до 40% —В СКН-40. С повышением содержания нитрилоакрила повышается масло-и бензостойкость, но снижается морозостоТкость. [c.108]

Производство дивинилнитрильного каучука О существляется путем совместной эмульсионной полимеризации дивинила и яитрила акриловой кислоты (акрилонитрила). [c.199]

Несомненно, что В1" -ионы играют существенную, пока еще не выясненную роль в реакции. Для коэффициента диффузии D 0 "-ионов из внутренних частей кристаллов к поверхности в молибдате висмута авторы [21] получили D = D(,exp (—29000/Л Г),где Ig >о= —3,73. По аналогии с промежуточным комплексом в процессе окисления олефинов в непредельные альдегиды хемосорбированный [С4Н7] часть авторов считает я-аллильным симметричным карбанионным соединением. Это представление наталкивается на некоторые трудности, так как аллильный вариант приводил бы скорее к образованию метилакролеина. Кроме того, неясно, могут ли одни и те же комплексы приводить к образованию диенов и непредельных альдегидов. В ряде случаев катализаторы, не способные вызывать образование ни акролеина, ни акрилонитрила, отлично катализируют образование дивинила из бутилена и изопрена из амилена [28]. Большинство авторов считает аллильные комплексы связанными дативной я-связью с ионом переходного металла. Предполагается, что при этом используются свободные d-орбитали. Но реакция прекрасно идет на SbaOs, в котором нет переходных элементов. Таким образом, в элементарном механизме пока много неясного. Слишком большие энергии связи реагирующих веществ с катализаторами из-за изменения глубины адсорбционной ямы замедляют катализ (см. главу I). При этом может измениться и контролирующая стадия, так как для стадий с обычными переходными комплексами энергия активации падает с ростом теплоты адсорбции — а( ацс. [c.288]

Метод эмульсионной полимеризации диенов и некоторых других непредельных соединений интересен потому, что в качестве первичного продукта образуется стойкая водная суспензия, содержащая каучук в виде мельчайщих частичек, т. е. синтетический латекс, удобный для многих областей технического применения каучука кроме того, этот способ позволяет получать совместные полимеры различных диенов и соединений, содержащих винильную группу, что создает больщое разнообразие синтетических каучуков, обладающих теми или иными специфическими технически ценными свойствами. Например, исследования эмульсионной полимеризации привели к разработке (1930 г.) методов совместной полимеризации дивинила со стиролом, нитрилом акриловой кислоты и т. п. Каучуки, являющиеся сополимерами дивинила со стиролом (25% стирола) и с нитрилом акриловой кислоты (20—25% акрилонитрила), выпускались в Германии ( буна-S и буна-N ) и в США (аналогичный буна-S каучук QRS). [c.374]

Синтетические волокна орлом (США), пан (ФРГ) и нитрон ( ССР) — полимеры и сополимеры акрилонитрила. Последние имеют большое промышленное значение. Так сополимер акрилонитрила с хлорвинилом известен под названием синтетического волокна виньона N и дайнеля (США). При сополимеризации акрилонитрила с дивинилом образуются дивинил-нитрильные каучуки СКН (СССР), буна N (Германия), пербу-нан (США) и др. [c.165]

В Советском Союзе синтетические каучуки нитрильного типа, обозначаемые как каучуки СКН, получили широкое распространение. Выпускаются следующие марки этих каучуков СКН-18, СКН-26, СКН-40 (цифры указывают содержание акрилонитрила в исходной полимеризационной шихте). Соотношение дивинила с акрилонитрилом оказывает большое влияние на маслобензостой-кость самого каучука и его вулканизатов. Чем выше содержание в каучуке нитрильных групп, тем выше маслобензостойкость каучука. [c.268]

Токсические свойства дивинил-нитрильного каучука в литературе не описаны, но предполагают, что они будут определяться, в первую очередь, действием незаполимеризованных мономеров, главным образом акрилонитрила. Производство СКН связано с опасностью развития отравлений, вследствие высокой токсичности [c.268]

Под действием солнечного света резит постепенно темнеет и утрачивает прозрачность. Резиты сохраняют прочность и твердость вплоть до 180—200°. Выше этой, темп-ры начинают проявляться структурные дефекты нространственной сетки, что выражается в появлении необратимых деформаций и в снижении прочности. Выше 280° наблюдается постепенная термич. деструкция резита, скорость к-рой нарастает с дальнейшим возрастанием темп-ры реакция сопровождается выделением воды, фено.71а, формалина, значительного количества водорода. Полимер все в большей степени обогащается углеродом, атомы к-рого группируются в многоядерные звенья. Это задерживает дальнейшее разрушение полимера. Только выше 600—650° полимер загорается. Вследствие того, что резит очень хрупо.к и имеет низкую адгезию к стекловолокну и к металлу, его свойства модифицируют совмещением с другими полимерами. Совмещение (с поливинилацеталями, полиакрилонитрилом, сополимером дивинила и акрилонитрила, полиамидами, поливинилхлоридом, кремнийорганич. полимерами) производят на стадии получения резола или новолака. Совмещенные полимеры применяют в произ-ве пенопластов, стеклотек-столитов, стекловолокнитов и т. д. См. также Смолы феноло-альдегид ние, Фенопласты. [c.471]

В работах А. В. Домбровского и А. П. Терентьева с сотр.5 показано, что в зависимости от природы применяемого для реакции диазосоединения необходимо поддерживать определенную кислотность среды. На примерах с такими реакционноспособными непредельными соединениями, как дивинил и его ближайшие гомологи, акрилонитрил, акролеин и др., эти авторы показали, что хлористый фенилдиазоний, а также хлориды арилдиазония с электроположительными заместителями в бензольном ядре в сильно сислых средах (pH 1—2) практически не вступают в реа-кцию хлорарилирования. Разложение указанной группы диазосоединений в этих условиях протекает преимущественно в направлении реакции Зандмейера также приводит к образованию больших количеств хлорацетона и смолистых веществ. Наоборот, в средах со значениями pH 4—6 диазосоели-нения этой группы с указанными непредельными соединениями дают хлорарилпроизводные с высокими выходами. [c.289]

В соответствии с этим для хлорарилирования дивинила, акрилонитрила и других непредельных соединений хлоридами фенил-, ТОЛИЛ-, га-метоксифенилдиазониев была предложена методика, по которой для реакции применялись нейтрализован ные (по конго) растворы упомянутых хлоридов диазония. Поскольку вследствие протекания побочных реакций кислотность среды в данном процессе. повышается, то для поддержания pH в (пределах 4—6 предложено вводить в реакционную смесь до- [c.289]

Стирол дивинил-бензол (96 4 по объему). ... Стирол акрилонитрил (60 40 по объему). . Метилметакрилат п-Хлорстирол. . 3,4-Дихлор-1-ви-нилциклогексан Стирол - - акрило-нитрил-ь дивинил-бензол (58 40 2 по объему). . п-Дихлорбензол [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология