Натрий-аммоний цианистый

Грануляция и конденсация продуктов возгонки. Когда раствор соли, например сульфата аммония, едкого натра или цианистого натрия, вдувается или распыляется в слое сухих частиц, псевдоожиженных горячим газом, частицы увеличиваются в размерах за счет нарастания на них соли. Экспериментальные данные [12] [c.43]

Однако, прокаливанием ртуть удаляется не полностью. Поэтому при очень точных определениях рекомендуется либо с самого начала вести анализ мокрым путем, либо после прокаливания определять остаток ртути в благородных металлах. Из золота ртут , можно извлечь кипячением с азотной кислотой. Серебро растворяют в азотной кислоте, нейтрализуют раствор едким натром, приливают цианистого калия до растворения образовавшегося осадка, после чего подкисляют азотной кислотой и нагревают. Цианистое серебро отфильтровывают, фильтрат подщелачивают и осаждают в нем ртуть сернистым аммонием (см. стр. 212). При анализе амальгам неблагородных металлов, например, применяемой в зубной технике медной амальгамы с содержанием около 30% меди, отвешенное количество прокаливают в струе водорода. [c.217]

Кадмиевые, оловянные или цинковые покрытия могут отделяться от основных слоев стали при использовании раствора соляной кислоты, содержащей трехокись или трихлорид сурьмы, который действует как ингибитор и приостанавливает воздействие кислоты на сталь (Английские стандарты 1706 и 1872). Кадмий можно отделить в 30%-ном растворе азотнокислого аммония, а цинк — в растворе 5 г персульфата и 10 мл гидрата окиси аммония в 90 мл воды (Английский стандарт 3382). Покрытия из сплавов олова с никелем отделяют электролитически в растворе, содержащем 20 г/л едкого натра и 30 г/л цианистого натрия, а медное покрытие — погружением в концентрированную фосфорную кислоту (Английский стандарт 3597). Серебряные покрытия вначале погружают в смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1/19, а после потемнения— в 250 г/л раствора трехокиси хрома в концентрированной серной кислоте (Английский стандарт 2816). Основной слой отделяют от покрытия золотом путем растворения в концентрированной азотной кислоте. Отфильтрованное золото промывают, просушивают и взвешивают (Английский стандарт 4292). [c.143]

СИНТЕЗ ШТРЕККЕРА. Синтез а-аминокислот по Штреккеру сводится к реакции карбонильного соединения со смесью хлорида аммония и цианистого натрия . В результате реакции этих неорганических веществ образуются аммиак и цианистый водород — активные компоненты процесса. [c.390]

В 2-литровую круглодонную колбу помещают в указанном ниже порядке раствор 50 г (1 моль) 98%-ного цианистого натрия в 100 мл воды, раствор 58,9г (1,1 моля) хлористого аммония в [c.58]

Если исходные количества цианистого натрия и хлористого аммония увеличить до 3 молей, то выход от этого заметно не улучшится. [c.65]

В 1-литровую круглодонную колбу помещают профильтрованный раствор 200 г (3,7 мол.) хлористого аммония в ЬОЧ мл воды погружением колбы в ледяную воду раствор охлаждают до 5—10°. Затем прибавляют при перемешивании (примечание 1) раствор 175 г (3 мол.) ацетона в 500 мл эфира, а за ним — раствор 160 г (3,2 мол.) цианистого натрия в 350 воды, также при перемешивании и с такой скоростью, чтобы температура смеси не превышала 10° (примечание 2). [c.34]

Затем приливают раствор 180 г (3,4 мол.) хлористого аммония в 550 мл воды и вслед за ним — охлажденный до 0° раствор 150 г (3,1 мол.) цианистого натрия в 400 мл воды. Раствор цианистого натрия следует прибавлять медленно и при непрерывном охлаждении, чтобы предупредить улетучивание ацетальдегида. [c.21]

В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и охлаждаемую смесью льда и соли, помещают 1620 г ((1,5 л 18,9 мол.) технического формалина уд. веса 1,078/20 (примечание 1) и 540 г (10 мол.) хлористого аммония. В жидкость погружают термометр и охлаждают ее до 0 эту температуру поддерживают во все время реакции (примечание 2). Затем пускают в ход мешалку (примечание 3) и по каплям приливают раствор 490 г (9,8 мол.) 98%-ного цианистого натрия в 850 мл воды с такой скоростью (около 90 капель в мин.), чтобы приливание продолжалось не менее б час. [c.256]

К моменту, когда будет добавлена половина раствора цианистого натрия, весь хлористый аммоний должен быть в растворе. Тогда [c.256]

Было указано, что аналогичные выходы. можно получить и при следующем видоизменении этого метода. Вместо охлаждения смеси формальдегида и хлористого аммония снаружи для поддержания низкой температуры можно добавлять лед во время прибавления цианистого натрия при этом первую половину цианистого натрия добавляют в течение 15—20 мин. Оставшееся количество цианистого натрия и уксусную кислоту добавляют в течение [c.257]

К смеси неочищенного свежеприготовленного фенилацетальдегида (примечание 3), 0,5575 г хлористого аммония и 1,7 мл воды, охлажденной до 0°, медленно прибавляют 15 мл метилового спирта, содержащего цианистый-С " натрий, полученный из 0,1411 г карбоната-С бария (примечание 4), после чего. добавляют раствор 0,5375 г нерадиоактивного цианистого натрия в 6 мл 50%-ного метилового спирта. Полученную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 18 час., прибавляют к ней 1 мл насыщенного раствора едкого натра и отгоняют метиловый спирт при пониженном давлении. Остаток экстрагируют эфиром (примечание 5), затем подкисляют 10 мл 30%-ной (по объему) соляной кислотой и отгоняют растворитель в щелочь (примечание 6). Оставшийся смолообразный остаток экстрагируют тремя порциями (по 10 мл) кипящей 3 н. соляной кислоты, растворы объединяют и упаривают досуха при пониженном давлении. Полученный остаток обрабатывают при комнатной температуре дымящей соляной кислотой для полного отделения смолистых примесей (примечание 7). Раствор фенилаланина (2 мл) разбавляют 5 мл спирта, доводят pH среды с помощью спиртового раствора аммиака до 5,96 и полученную смесь выдерживают при 0°. Выпавшие кристаллы отделяют, а маточный раствор обесцвечивают п-ри помощи 0,1 г активированного угля и концентрируют до объема 0,5 мл остаток разбавляют 1,5 мл спирта и охлаждают для кристаллизации второй порции кристаллов. Полученные в обоих случаях кристаллы объединяют и перекристаллизовывают из спирта. Выход 0,3047 г, радиохимический выход 27,6% в расчете на карбонат-С натрия (примечание 8). [c.234]

В выбрасываемых в атмосферу газах допустимое санитарными нормами содержание H N составляет 0,0003 мг/л. Очистка воздушных выбросов от синильной кислоты является важной проблемой и в процессах, осуществляемых с использованием синильной кислоты. Например, в производстве акриловой кислоты промывка отбросных газов растворами едкого натра при 60° в насадочных скрубберах не позволяет достичь санитарной нормы. Предложено для полной очистки газа, отходящего из щелочного абсорбера, от синильной кислоты проводить дополнительную его промывку небольшим количеством чистого раствора щелочи низкой концентрации (0,85—3,5 г/л), не содержащего цианида натрия. Полученный водный раствор синильной кислоты подвергают дистилляции в колпачковой колонне с отгонкой жидкой синильной КИСЛОТЫ кубовый остаток представляет собой слегка подкисленную воду, возвращаемую в колонну для улавливания цианистого водорода. К жидкой синильной кислоте, содержащей 98,5% H N и 1,5% воды а при дополнительной ректификации до 99,5% H N, добавляют стабилизатор — фосфорную кислоту в количестве 0,1—0,2% (или другие кислоты). На производство 1 т H N расходуют 1,05—1,08 т метана и 1,05 т аммиака, из которых 0,3 т превращается в сульфат аммония. [c.484]

ЧТО при использовании цианистого натрия соотношение образующихся эпимеров резко меняется при добавлении хлористого бария, хлористого кальция, хлористого аммония и других солей Недавно был предложен новый вариант циангидринового синтеза , использующий жидкую синильную кислоту, но исключающий гидролиз нитрилов альдоновых кислот. В качестве растворителя в этом случае применяется абсолютный пиридин или диметилформамид, а в качестве катализатора — триэтиламин. Нитрилы альдоновых кислот в этих условиях образуются с выходами, близкими к количественным. [c.323]

Этот один из первых методов синтеза а-аминокислот был разработан Адольфом Штреккером и усовершенствован Н.Д. Зелинским. Метод сводится к реакции альдегидов или кетонов со смесью хлорида аммония и цианистого натрия или калия. В результате их взаимодействия образуется аммиак и синильная кислота, KOTopiiie, собственно, и ведут процесс [c.236]

Цианистая ртуть может быть разложена дестилляцией с. соляной кислотой. После определения других простых цианидов, цианистая ртуть может быть определена подкислением сме,си винной кислотой после дестилляции с двууглекислым натрием, прибавлением в избытке хлористого аммония и новой дестилляцией. При этом образуется двойная хлористая соль аммония и ртути, и синильная кислота улетучивается вместе с парами. Для определения цианидов в присутствии ферро-цианидов Lopes нагревает вещество до 100° с известковым молоком для, разложения аммонийных солей, которые, в случае их присутствия, могут реагировать с ферроцианидом, образуя летучий цианистый аммоний. Когда весь аммиак отгонится, раствор фильтруют и перегоняют с избытком двууглекислогонатрия, как рекомендуется Autenrieth oM. [c.31]

Растворы цианистой меди в цианистом натрии не осаждаются щелочами или сероводородом — особенность, использованная в аналитической химии для отделения меди от кадмия. При соприкосновении с железом они не выделяют меди, и вследствие этого их применяют для электроотложения меди на железных поверхностях. Раствор двойной сернокислой соли аммония и меди становится бесцветным или бледно-желтым от прибавления Щелочного цианида . на этом факте основан способ Parke a для объемного определения меди. [c.44]

При подкислении вытекающего из/, скруббера содержимого весь циан, содержащийся в смеси, осаждается в виде нерастворимого железисто-аммонийного ферроциани а и отделяется фильтрованием. Цианистый ил, полученный таким образом, продается друго крмпании и превращается в железистосинеродистый натрий кипячением с известью, аммиак же из ила одновременно улавливается в виде сульфата аммония. [c.61]

По способу Британской Цланидной Компании, являющемуся представителем второй группы, неочищенный га проходит через слой отработавшей окиси, которую поддерживают4 влажной при помощи пульверизирования водой. Цшн превращается в роданид и извлекается из скруббера в виде раствора роданистого аммония.-Этот процесс проще, чем ферроцианидный, но при нем циан получается в виде менее желательного соединения. Для утилизации этого роданистого раствора его прежде всего обрабатывают углекислым натрием и освобождающийся аммиак улавливают. Получающийся раствор роданистого натрия концентрируют, смешивают с тонко размельченным железом, выпаривают до полной сухости и сплавляют. Конечной реакцией является образование цианистого аатрия и сернистого железа. Прокипятив полученную смесь с водой, фильтруют и получают раствор железистосинеродистого натрия. [c.61]

Под воздействием гидроокиси аммония, перекиси водорода, сероводорода, серного газа, углекислого натрия, сернокислой меди, цианистого, двухромово- нслого, фосфорнокислого и сернокислого натрия, а также бисульфата и сульфата натрия титан не корродирует. [c.192]

Вероятно, при реакции Штреккера нитрил-аниои присоединяется к иминоальдегпду (R H = ЫН), находящемуся в равновесии с альдегидом и аммиаком. Оба эти основ1гых реагента могут быть получены из цианистого аммония, образующегося из смеси цианистого натрия и хлористого аммония. Выходы, как правило, получаются более удовлетворительны.ми для простых, а не для замещенных карбоновых кислот. [c.229]

При проведении этой реакции используются разнообразные методы. Наиболее обычным приемом является добавление раствора (если необходимо, спиртового раствора) карбонильного соединения к водному раствору цианистого натрия и хлористого аммония. Если желательно получить N-алкил- или N-арил аминонитрилы, аммиак заменяют на амин. Другой прием заключается в использовании цианистого аммония вместо смеси цианида щелочного металла с хлористым аммонием, причем смесь этой соли и карбонильного соединения в спиртовом растворе выдерживают в течение нескольких дней [15]. Третий метод [16] заключается в том, что сначала по лучают продукт присоединения бисульфита натрия к карбонильному соединению, которому затем дают прореагировать с аммиаком или амином и цианидом. Это единственный метод, пригодный для получения аминонитрилов из формальдегида и простых аминов. Наконец, можно обрабатывать циангидрин аммиаком или амином [171 этот метод приводит к образованию аминонитрилов из ацетон-циан гидрина и аммиака, алкиламинов или ариламинов обычно с выходами в пределах 60—90%. [c.461]

Цианметилокси-4,6-бис-диметиламино-симм-триазин. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 100 мл. снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помешают 2,9 г (0,06 моля) цианистого натрия а 5 мл воды. При охлаждении льдом и солью и перемешивании в течение 3 минут прикапывают 4,5 г (0,06 моля) 40%-ного формалина, а через 20 минут—13,0 г (0,05 моля)хлористого триметил-(4,6-бис-ди-метиламино-сцл(л-триазинил-2) аммония, растворенного в 15 мл воды, в течение 10 минут. Реакционную смесь перемешивают еще 2 часа при ко.мнатной температуре, затем приливают 20 мл воды. Осадок отсасывают, промывают 20 мл воды (примечание 2), высушивают на воздухе и перекристаллизовывают из 30 мл толуола т. пл. 113—114° (кримечапне 3). [c.87]

Фенилацетамид был получен в результате целого ряда реакций из цианистого бензила и воды при 250—260° из цианистого бензила, воды и окиси кадмия при 240° из цианистого бензила и серной кислоты насыщением раствора цианистого бензила в ацетоне кислым сернистым калием из цианистого бензила и перекиси натрия электролитическим восстатювлением цианистого бензила в раст творе едкого натра ° из этилового эфира фенилуксусной кислоты при действии на него спиртового или водного аммиака из фенилуксусной кислоты и уксуснокислого аммония или мочевины из диазоацетофенона и аммиачного раствора серебра из хлористоводородного иминоэфира фенилуксусной кнслоты и воды из ацетофенона и многосернистого аммония при 215° из бензойной кислоты нагреванием аммонийной соли фенилуксусной кислоты . [c.501]

В 2-литрооую круглодонную колбу (примечание I) со стеклянной притертой пробкой помещают раствор 50 г (1 моль) цианистого натрия (98%-ной чистоты) в 100 мл воды и прибавляют к нему раствор 58,9 г (1,1 моля) хлористого аммония в 140 мл тепловатой воды, а затем 67 мл (1 моль) концентрированного аммиака (уд. вес 0,90). Смесь перемепшвают механической мешалкой и охлаждают струей воды одновременно с этим к смеси прибавляют раствор 86,1 г (1 моль) диэтнлкетона в 160 мл метилового спирта (примечание 2). Колбу закрывают пробкой (примечание 3) и в течение 5 час. оставляют ее погруженной наполовину в водяную баню, температуру которой поддерживают при 55—60°. Затем реакционную смесь охлаждают в бане со льдом и осторожно (т. е. в хорошо действующем вытяжном шкафу) выливают в 800 концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,18), находящейся в 5-литровой круглодонной колбе, которая погружена до горла в смесь воды со льдом. Реакционную колбу ополаскивают двумя порциями воды по 25 мл. Смесь насыщают при О—5° газообразным хлористым водородом и оставляют стоять в течение ночи в вытяжном шкафу, после чего кипятят в течение 2,5 часа с обратным холодильником (примечание 4). [c.46]

В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой Гершберга ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 298, рис. 12), помещают раствор 100 е (2,0 моля) 98%-ного цианистого натрия в 400 мл воды и прибавляют к нему 118 г (2.2 моля) хлористого аммония. Смесь переменшяают при комнатной температуре в хорошо работающем вытяжном шкафу. Когда хлористый аммо- [c.63]

Если удовлетвориться менее чистым продуктом и меньшим выходом, то можно воспользоваться следующим видоизмененным методом, который ведет к значительной экономии времени. Смесь формальдегида и хлористого аммония охлаждают добавлением измельченного льда или твердой углекислоты и быстро приливают уксусную кислоту. Затем, поддерживая температуру ниже 20 добавлением льда или твердой углекислоты, приливают из капельной воронки в течение 15—20 мин. раствор цианистого натрия. По добавлении всего количества цианистого натрия перемешивание продолжают еще 15 мин., после чего продукт отсасывают. Выход метиленаминоацетонитрила с т. пл. 126—128° достигает 200—267 г (45—55% теоретич. Амундсен и Величкина, частное сообщение) [c.258]

В конической колбе емкостью 500 мл с притертой стеклянной пробкой растворяют 30 г (0,2 моля) -ксилозы и 10,7 г (0,2моля) хлористого аммоння в 100 мл дистиллированной воды. К смеси прибавляют колотый лсд (100 г), а затем 10 г (0,2 моля) цианистого натрия и раствор оставляют стоять в течение 43 час. при [c.23]

В 0С1ЮЕИ0М описанный метод разработал Ла Форж Нитрил никотиновой кислоты был получен также нагреванием никотиновой кислоты с уксуснокислым аммонием и уксусной кислотой из З-пиридннсульфокислоты сплавлением ее натриевой соли с цианистым натрием и из З-бромпиридина и цианистой меди [c.43]

В ампулу с боковым отростком помещают смесь 0,100 г карбоната аммония, 0,100 г пропиофенона [6], 0,060 г цианисто-го-С калия (25 мг K N -1- 30 м.г КОН) и 2 мл абсолютного метилового спирта (который добавляют в последнюю очередь), запаивают ампулу в вакууме (—60°), а затем нагревают при -100° Б течение 24 час. После этого охлаждают боковой отросток для конденсации избытка кетона, карбоната аммония и спирта и отпаивают ампулу от отростка (в котором не должно быть радиоактивных продуктов). Полученное вещество промывают четыреххлористым углеродом, растворяют в I мл i н. раствора -едкого натра и осаждают, добавляя к этому раствору концентрированную соляную кислоту. Выпавший осадок центрифугируют н сушат в вакууме. Выход 80%, т. пл. 198°. Производное этого соединения—3-метнл-5-этил-5-фенилгидантоин-4-С по- [c.204]

Образование лигнина не стимулировалось глюкозой. Содержание лигнина несколько повышалось при добавлении сахарозы и рафинозы к культуральной среде, в состав которой входили 0,4 г сульфата аммония 0,1 г первичного кислого фосфорнокислого калия 0,1 г сульфата магния следы ионов кальция и марганца (на 1 л). Прибавление ряда соединений (инозитола, хинной, шикимовой и уксусной кислот, этанола, ацетальдегида, канифе-рина, сирингина, ванилина, /г-оксибензальдегида, перекиси водорода) заметно ускоряло образование лигнина. Прибавление же цианистого калия, диэтилдитиокарбамата и уретана в значительной мере задерживало его образование. Однако прибавка в темноте небольших количеств фтористого натрия и йодоуксусной кислоты содействовали образованию лигнина. [c.768]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология