Растворимость условий получения

На основании рассмотренных свойств многих осадков необходимо сделать ряд выводов относительно растворимости и условий осаждения. Прежде всего, очевидно, не следует применять при осаждении слишком большой избыток осадителя, если для этого нет особых оснований. Нельзя также механически подходить к вычислению растворимости на основании принципа произведения растворимости. Данные, полученные этим путем, относятся к идеальному случаю, когда реагирующие ионы образуют только одно нерастворимое соединение и не образуют каких-либо других растворимых или нерастворимых соединений. [c.47]

В 6—16 были рассмотрены общие вопросы растворимости осадков, получения чистых осадков, а также некоторые условия выделения осадка в форме, удобной для отделения от раствора фильтрованием. Это дает возможность рассмотреть и обосновать общую схему работы при весовом анализе и при разделении элементов с помощью реакций осаждения. [c.76]

В связи с большим значением определения серы и сульфатов метод определения ионов 50- очень подробно изучен. Имеется весьма обширная литература о растворимости сернокислого бария, о соосаждении различных ионов при образовании этого осадка, об условиях получения осадка с различной величиной зерна и о многих других свойствах этого осадка. Большинство закономерностей образования кристаллических осадков было установлено впервые при исследовании осаждения сернокислого бария. Многие характерные свойства сернокислого бария изложены в теоретической части (см. 16), поэтому ниже только кратко рассматриваются основные условия определения серы. [c.157]

Основными двумя условиями получения коллоидных систем, -независимо от применяемых методов синтеза, являются нерастворимость или достаточно малая растворимость дисперсной фазы в дисперсионной среде и наличие в системе, в которой образуются частицы, веществ, способных стабилизировать эти частицы, а в случае конденсационных методов и замедлять (приостанавливать) их рост. Такими веществами могут быть как чужеродные вещества, специально вводимые в систему, так и соединения, образующиеся при взаимодействии дисперсной фазы с дисперсионной средой. [c.223]

В окислительно-восстановительных диффузионных хроматограммах продуктами реакции, протекающей между хроматографируемым раствором и содержащимся в геле окислителем или восстановителем, являются как растворимые вещества, так и труднорастворимые осадки. Распределение осадка в зоне может быть сложным и включать соединения, отличающиеся по окраске и прозрачности слоя геля, а также могут образовываться ритмические осадочные зоны типа колец Лизеганга. Эта особенность проявляется через 12—36 ч после образования первичной хроматограммы, время зависит от природы реагирующих веществ и условий получения хроматограмм. [c.252]

Свойства высокомолекулярных соединений изменяются в широких пределах и зависят от состава и строения элементарных звеньев, размеров и формы макромолекул, интенсивности межмолекулярных связей, условий получения, температуры испытания и от других факторов. В зависимости от назначения синтетические высокомолекулярные соединения можно получать с высокоэластическими свойствами или в твердом стеклообразном состоянии. Некоторые высокомолекулярные соединения растворимы в различных растворителях и дают ценнейшие для промышленности растворы в [c.437]

На развитие подхода к выбору состава композиций ПАВ большое влияние оказали также работы Хила и Рида, показавшие взаимосвязь фазового поведения системы ПАВ — нефть — вода и эффективности вытеснения нефти [38]. Исследования были направлены на получение корреляционных зависимостей, связывающих условия получения систем с оптимальным фазовым поведением, с природой ПАВ, спиртов, солей и углеводородов. В работе [96] рассматриваются корреляционные зависимости для ряда очищенных ПАВ, относящихся к нефтяным и синтетическим сульфонатам и окси-этилированным ал кил фенолам. Рассматривая смеси АПАВ и НПАВ, авторы отмечают, что такие смеси не подчиняются правилам линейной корреляции параметров и мольных полей каждого ПАВ и смеси. Отмечено, что смеси АПАВ и НПАВ проявляют сложное фазовое поведение, так как эти ПАВ в смесях ведут себя не как единое целое, а как самостоятельные компоненты. Несмотря на трудности в описании фазового поведения смесей АПАВ и НПАВ, авторы отмечают, что такие смеси должны иметь преимущества перед АПАВ, проявляющиеся в большей устойчивости при повышенной минерализации и меньшем влиянии температуры на фазовое поведение таких смесей, так как с повышением температуры растворимость АПАВ повышается, а НПАВ понижается. В работе [95] с помощью метода жидкостной хроматографии высокого давления было изучено распределение между фазами (водной, углеводородной и мицеллярной) ПАВ разных классов. Авторы пришли к следующим выводам [c.105]

Основное требование к осадкам в гравиметрии - низкая растворимость - в электрогравиметрии вьшолняется достаточно хорошо, поскольку осадки металлов или их оксидов на инертных электродах при соответствующих pH практически не растворяются в водных растворах. Кроме того, при электролитическом осаждении по сравнению с гравиметрией легче добиться выполнения условий получения чистых осадков и соответствия их состава определенной формуле. Наконец, агрегатная форма осадка в электро-гравиметрии позволяет быстро завершить анализ, поскольку промывание электрода занимает мало времени. [c.543]

Общие условия получения лиофобных золей — нерастворимость или очень малая растворимость вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде и наличие в среде веществ, которые способны стабилизировать частицы дисперсной фазы — стабилизаторов. [c.80]

Так как скорость достижения равновесия в водной среде обычно очень велика, кривые растворимости, фазовые диаграммы и т. д. дают надежную информацию о том, какие кристаллические фазы следует ожидать в данной системе при определенной температуре и давлении. Этот метод и используют большей частью для определения области существования и условий получения определенного кристаллического ортофосфата. [c.197]

Природа применяемых растворителей также оказывает немаловажное значение на образование и закрепление осадков. Влияние природы растворителя связано прежде всего с растворимостью в нем как образующихся осадков, так и применяемых осадителей. Растворимость осадков должна быть наименьшей, а осадитель не должен десорбироваться растворителем. Существенное значение имеет кислотность растворов, применяемых при хроматографировании. Так, например, уменьшение pH раствора для большинства труднорастворимых осадков приводит к увеличению их растворимости, что, в свою очередь, приводит к ухудшению условий получения осадочной хроматограммы. [c.118]

В табл. П приведен перечень осадителей, носителей и условия получения осадочных хроматограмм для наиболее важных катионов и анионов из водных растворов. Полезными п )и определении порядка расположения зон могут быть также ряды растворимости осадков, полученных для разных осадителей и на различных носителях. Эти ряды приведены в табл. 12. [c.126]

Свойства. Чисто-белый порошок, хорошо растворимый в воде. Содержание воды колеблется в зависимости от условий получения. В водных растворах метаниобат устойчив лишь при pH 8. [c.1893]

Фторбериллат натрия выщелачивают водой, и из раствора осаждают гидроокись бериллия. В зависимости от условий получения она образуется в трех модификациях аморфной, мета-стабильной а-форме и кристаллической р-форме. Аморфная гидроокись получается при осаждении на холоду и представляет собой студенистый осадок состава Ве(ОН)з--кНзО, сорбирующий до 95% воды. При старении она переходит в метастабиль-ную а-форму, гораздо хуже растворимую в щелочах, карбонатах щелочных металлов и кислотах, р-форма осаждается при кипячении раствора бериллатов. [c.131]

Процесс осаждения электролитического железа осуществляется с растворимыми анодами. Этим достигается восполнение убыли ионов железа в электролитах осталивания. От того, какое количество ионов поступает в электролит с анодов и какое количество ионов убывает из электролита на катод, зависит изменение концентрации данного электролита по соли железа. Постоянство концентрации электролита есть одно из основных условий получения покрытий с воспроизводимыми физико-механическими свойствами. [c.54]

Сведения о брутто-растворимости формальдегида, полученные насыщением соответствующего спирта как параформом, так и газообразным мономером, не имеют ничего общего с равновесным содержанием несольватированного мономера в растворе. Как и в случае воды, доля мономера по отношению ко всему растворенному формальдегиду и в спиртовых растворах составляет весьма малую величину. Количество мономера в равновесных условиях возрастает с увеличением молекулярной массы спирта-растворителя, общего количества растворенного формальдегида, а также температуры. [c.155]

Классификация осадков по внешнему виду ненаучна, так как одно и то же вещество в зависимости от условий осаждения может образовывать осадки различного вида, тем не менее мы установили экспериментально, что при прочих равных условиях размеры частиц сульфидов уменьшаются в следующем порядке oS > NiS > ZnS > uS. Этот ряд подтверждают и данные об изменении кислотности маточных растворов, приведенные в таблице. Из рис. 2 наглядно видно, что линии изменения кислотности маточных растворов при различных концентрациях исходного сульфата металла расположились в том же порядке, как и наблюдаемые размеры частиц сульфидов. Поскольку величина изменения кислотности раствора при осаждении сульфидов связана с растворимостью их, то можно прийти к выводу, что относительный порядок растворимости исследуемых сульфидов по мере уменьшения ее должен иметь вид oS > NiS > ZnS > uS, что приводит к противоречию с рядом растворимостей сульфидов, рассчитанным из величин произведений растворимостей. Из полученных опытных данных следует, что моносульфид кобальта является более, растворимым соединением ио сравнению с суль- [c.95]

Оригинальный способ получения основных хлоридов алюминия описан в работе [77]. Промышленный аппарат для электролиза кислых электролитов с растворимым анодом рассчитан из условий получения гидроксохлорида алюминия со степенью основности 2. Концентрация хлоридов в анолите была равна 3,5—4,5 г-экв/дм , анодная плотность тока 1,5— [c.95]

Для оценки термической стабильности в статических условиях испытуемого топлива вычисляют количество осадка и растворимых смол, полученных после испытания. [c.351]

Гидроокись двухвалентного германия может быть получена восстановлением фосфорноватистой кислотой раствора GeOz в крепкий НС1 с последующим осаждением избытком аммиака. Все операции проводятся в атмосфере азота. Выделяется Ge (ОН) а в виде рыхлого осадка, цвет которого (белый, желтый или красный) зависит от условий получения. Растворимость этой гидроокиси в НС выше, чем в NaOH, т. е. основные ее свойства преобладают над кислотными. С помощью инфракрасной спектроскопии было показано, что структура сухой гидроокиси двухвалентного германия действительно отвечает формуле Ge (ОН) а. При нагревании до 350 °С она переходит в коричнево-черный GeO. [c.632]

Селенит, селенат и теллурит натрия хорошо растворимы в воде, тогда как теллурат натрия плохо растворим, и для его перевода в раствор требуется кислоевыщелачиванае ( 10%-ной Н2504). Двойной теллурат натрия и меди не растворяется в воде, но легко разлагается кислотами. Это дает возможность разделить селен и теллур, для чего нужно вести обжиг при высокой температуре (но не выше 600°, иначе теллурат натрия разложится до теллурита) и в достаточно окислительной атмосфере. Перевести селен и теллур полностью в водорастворимое состояние удается только при низкотемпературном спекании (ниже 400°). Было много попыток найти условия получения спеков, содержащих только теллурит натрия после высокотемпературного спекания, например путем создания в печи восстановительной атмосферы. Однако в этом случае помимо реакции [c.124]

Условия получения вольфрамового ангидрида влияют на его дисперсность и могут вызвать незначительное отклонение от стехиометрического состава. И первое и второе сказывается на цвете получаемого окисла. Небольшие примеси восстановителя, например аммиака, при прокаливании восстанавливают ангидрид. Уже прн составе WOa gg ангидрид приобретает синий оттенок. Незначительная диссоциация окисла при ВЫСОКОЙ температуре прокаливания и недостаточном доступе кислорода приводит к тем же результатам. Более грубодисперсный ангидрид, получаемый при высокой температуре прокаливания или длительном прокаливании, также имеет иной цвет и менее химически активен. Последнее обстоятельство заметно проявляется в ухудшении растворимости WO3 в растворах аммиака и щелочей. [c.225]

Современная научная фармация отказалась от прежнего понимания вспомогательных веществ как индифферентных фор-мообразователей. Вспомогательные вещества, будучи своеобразной матрицей действующих веществ, сами обладают определенными физико-химическими свойствами, которые в зависимости от природы лекарственного вещества и условий получениЯ и хранения лекарственной формы способны вступать в более или менее сложные взаимодействия как с препаратами, так и с факторами внешней среды, например с межтканевой жидкостью, содержимым желудочно-кишечного тракта и т. д. Строга говоря, любые вспомогательные вещества не являются индифферентными в том смысле, какой обычно вкладывается в эта выражение, и практически во всех случаях их применения так или иначе воздействуют на систему лекарственное вещество — макроорганизм. В зависимости от фармакотерапевтического случая и композиции лекарства так называемые вспомогательные вещества могут выполнять роль действующих лекарственных веществ и, наоборот, вещества, обычно считающиеся лекарственными веществами, — функцию вспомогательных. Так, типичное вспомогательное вещество маннит в виде сиропа выполняет функцию действующего вещества, обеспечивая слабительный эффект. В то же время такие лекарственные вещества, как витамин Е, уретан, антипирин, амидопирин и хинин, в соответствующих лекарственных формах выполняют роль типичных вспомогательных веществ в качестве антиокислителей (витамин Е) или применяются для увеличения растворимости и длительности действия ряда препаратов (уретан, амидопирин, антипирин, хинин). Все это указывает на достаточную условность градации вспомогательных и действующих веществ. [c.17]

Несмотря на очень малую растворимость вазелинового масла в спирте, в результате выполнения рецепта получается гомогенный раствор вследствие солюбилизации масла. Совершенно необходимым условием получения прозрачного препарата является, как уже отмечалось, применение спиртового раствора аммиака. Благодаря наличию мыла вазолимент хорошо резорби-руется кожей и передает ей растворенные в нем лекарственные вещества. [c.256]

Разновидностью метода фракционирования на колонке является гель-хроматография [86]. В качестве разделительного вещества применяют органические или неорганические вещества (например, силикагель) пористой структуры с размером пор, зависящим от плотности сшивок и условий получения. Для фракционирования полимеров, растворимых в воде, чаще всего применяют набухший в воде декстран с различной степенью сшивания (сефадекс). Для растворов полимеров в органических растворителях применяют сшитые полистиролы или сополимеры метилметакрилата с этилен-гликольдиметакрилатом. Образец полимера растворяют, заливают в колонку и элюируют, используя тот же самый растворитель. Небольшие молекулы полимера свободно диффундируют внутрь геля. Размеры некоторых молекул оказываются настолько большими, что им не удается проникнуть внутрь пор, в результате чего они первыми выходят из колонки при элюировании. Продолжительность элюирования фракций возрастает с уменьшением размера макромолекул. Существует критическое значение молекулярной массы, ниже которого макромолекулы полимера могут проникать в поры сетки и поэтому могут быть разделены. Молекулы большего размера уже не могут быть разделены, так как они не могут диффундировать в гель. Частота сетки геля и критическое значение молекулярной массы связаны между собой простой зависимостью чем чаще сетка, тем меньше критическое значение молекулярной массы. [c.83]

Щелочная целлюлоза представляет собой продукт взаимодействия целлюлозы с водными растворами едкого натра. Она содержит в зависимости от условий получения 15—1 7о NaOH и 24—34% целлюлозы. Этот полупродукт используют на следующей стадии — при получении растворимого ксаитогената целлюлозы. Получение щелочной целлюлозы проводится в несколько стадий [c.31]

После Изучения литёратуры и выбора направлений ВозНмкла необходимость в тщательном лабораторном исследовании условий получения эмульсии, которое осложнялось следующими обстоятельствами слишком пестрым составом сырья и высокой их вязкостью ограниченной растворимостью отдельных составных частей масляной части друг в друге содержанием в переменных количествах поверхностно активных веществ, действ ующих во взаимно иротивополож-ных направлениях, особенно при изменении рН-среды необходимостью добиться ма ксимальной взаимозаменяемости отдельных видов сырья необходимостью максимально возможного упрощения технологии. [c.108]

Концентрация поливинилового спирта в смеси составляла 1,36 г-экв л, формальдегида — 2,62 М, кислоты — 2,52 М. Примерно через 30 минут при этих условиях достигалась критическая степень ацеталирования поливинилового спирта образовавшийся поливинилформаль терял растворимость. В полученном пересыщенном растворе самопроиз- [c.103]

Согласно временным техническим условиям получения синтетических смол, ткибульский рабдописситовый концентрат дол-же обладать зольностью, равной 8%, растворимостью в бензоле ( пластичностью ) —не ниже 40% и содержать водорода в органической массе в количестве 9%. Размер частиц концентрата [c.121]

Таким образом изменяя условия синтеза можно существенно менять свойства ацетагов целлюлозы. Важнейшее свойство полимера - растворимость, характеризующее его перерабатываемость можно существенно варьировать изменяя условия получения. И если раньше считалось, что способом прямой этерификации целлюлозы нельзя получить частично замещенные ацетэты, растворимые в технологически, приемлемых растворителях, то сейчас оказалось, что такие ацегаты (с у = 220 - 260) можно синтезировать в определенных условиях. Следовательно, практическая реализация таких способов может значительно сокрэтить продолжительность технологических операций по получению низкозамещенных ацетатов целлюлозы. [c.57]

Таким образом, изменяя условия получения ацет31а целлюлозы можно существенно менять распределение ацетильных групп в элементарном звене макромолекулы полимера и следовательно его физико-химические свойства(технологическую пригодность при переработке через термопластичное состояние и растворимость). [c.60]

Условия получения и фракционный состав. Для получения сульфатов целлюлозы с низкой степенью замещения (у До 10), растворимых в 6%-ном растворе NaOH и нерастворимых в воде, используют реакцию целлюлозы со смесью / -пропилового спирта i[ серной кислоты, механизм которой разобран выше [162]. [c.139]

Опытным путем установлено, что для практически полного осаждения иона достаточно полуторного избытка осадителя. Добавление большего избытка осадителя может повысить растворимость осадка вследствие образования комплексных соединений, кислых солей и т. д. (гл. IV, 5). В рассматриваемом случае для полного осаждения ионов нужно взять 3 мл 2 п. H2SO4. Наиболее благоприятные условия получения кристаллических и аморфных осадков неодинаковы. [c.195]

Увеличение соотнашения между пропаном и сырьем приводит также к уменьшению растворимости асфальтово-смолистых соединений в смеси, их выделению из нее, а следовательно, и к увеличению выхода битума и большей полноте отделения масла от этих соединений. При обработке сырья пропаном при температуре 40° в первую очередь выделяются асфальтены и самые высокомолекулярные смолистые соединения как наименее растворимые. Битум, полученный при таких условиях из смолистых видов сырья, имеет весьма высокую температуру плавления — около 80° и даже выше, чрезвычайно хрупок (пенетрация и дуктильность равны нулю) и легко растирается в порошок, слеживающийся при хранении. [c.23]

Для получения- в твердом виде данного комплекса большое значение имеет растворимость соединения. К. Б. Яцимирский [89] рассмотрел основные факторы, определяющие растворимость комплексов, а также условия получения труднорастворимых координационных соединений. Относительно легко получаются соединения гексамминового типа таких двухвалентных металлов, как кобальт, никель и ряд других. Метод их получения сводится к взаимодействию солей этих металлов с избыточным количеством аммиака или взаимодействию твердых солей с сухим газообразным аммиаком при нагревании. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология