Генетический величина

Среди рассмотренных нами генетических параметров нет универсальных, по величинам которых можно выделить генотипы в любой нефтегазоносной провинции, за исключением изотопного состава серы. Таким образом, в каждой нефтегазоносной провинции имеется свой набор информативных показателей генетической типизации нефтей. А в некоторых случаях даже в пределах провинции набор генетических показателей и их числовые значения неодинаковы для разных тектонических зон. Это связано с тем, что "генетические черты" наследуются нефтью от ОВ нефтематеринских пород конкретных зон генерации. [c.42]

Интересно отметить, что, несмотря на пиролиз, концентрация высокомолекулярных нормальных алканов в нефтях, полученных из асфальтенов, не уступает содержанию тех же углеводородов в нативных нефтях типа A . Можно предположить, что относительная величина содержания парафиновых цепей в асфальтенах различных нефтей (как продуктов, менее всего подвергшихся биодеградации) может быть использована в качестве дополнительного критерия определения фациального (генетического) типа нефтей. Например, асфальтены, выделенные из древних нефтей Восточной Сибири, исходное вещество которых заведомо было морского происхождения, не содержали в своем составе парафиновых цепей длиннее, чем В то же время асфальтены мезозойских нефтей Западной Сибири имели в своем составе парафиновые цепи вплоть до С40, что указывает на присутствие в исходном органическом веществе остатков высшей растительности. [c.249]

С современных позиций некорректность формулировки Периодического закона очевидна. Некорректно выражение ...B периодической зависимости от величины атомных весов . Это разные генетические линии развития атомные веса — поступательная, а химические свойства — попятная. Они не связаны прямой причинно-следственной связью, а тем более функциональной зависимостью. Самое большее, на что можно было указать, это на корреляцию между двумя тенденциями развития ряда химических элементов. Выражение по мере роста атомных весов вместо от величины атомных весов наиболее адекватно выражает суть связи повторяемости свойств и величины атомных весов химических элементов. [c.58]

Искусственность дробных характеристик, применяемых в качестве оснований Системы атомов, очевидна. Трудно себе представить взаимопревращение атомов, в основе которого лежит изменение ядра на величину Z/A или N/А/. Это попытки перемудрить природу. Вот почему ни одному из авторов таких "систем" не удалось придти к построению естественной Системы атомов, в генетических рядах которой лежали бы реальные реакции, представленные в табл. 10. [c.109]

Для наглядности зта зависимость изображена на рис. I, где на оси абсцисс показан генетический ряд твердых топлив, начиная ст дров и кончая антрацитом, а на оси ординат, соответственно,— значения содержания углерода, водорода, кислорода и азота, выхода летучих веществ и величины теплотворной способности. [c.19]

С этой точки зрения интересны данные И. Л. Эттингера о сорбционной емкости минеральных углей. Он нашел, что в генетическом ряду метаморфизма каменных углей она увеличивается рис. 7). При этом характерен большой разброс величин сорбционной емкости на диаграмме получаются не линии, а довольно широкие полосы. Это означает, что объем сорбционных пор раз -личен при одной и той же степени метаморфизма, определяемой по выходу летучих веществ. Такой разброс, несомненно, обусловлен различиями жесткости материала для углей с разной петрографической структурой. [c.22]

Во всех реакциях с участием твердых фаз и газов образуется тем большее число зародышей новой фазы, чем дальше от положения равновесия протекает генетический процесс. Чтобы получить активные твердые фазы, следует вести процесс в условиях, которые значительно отличаются от условий равновесия например, реакцию термической диссоциации нужно проводить при низком давлении и высокой температуре, реакцию восстановления окислов водородом,—применяя очень быстрый ток восстанавливающего газа, и т. д. Удаленность реагирующей системы от состояния равновесия можно считать мерой повышения энергии процесса возникновения новой твердой фазы. От величины этой энергии зависят скорость возникновения новой фазы твердого катализатора, размеры кристаллов, количество точек, где имеются нарушения структуры кристаллов, количество посторонних элементов в кристаллической решетке катализатора, а следовательно, и его активность. [c.833]

Принадлежность воды к определенному генетическому типу устанавливают по величине отношения чисел эквивалентов отдельных ионов. Ключевым показателем является отношение [c.176]

Как видно из таблицы, у дрожжей количество генетического материала примерно в 5 раз больше, чем у Е. соИ, а у человека (и мыши) — в 600 раз. Нужно сказать, однако, что у высших организмов гены нередко дублированы и в клетке присутствуют многократно повторяющ,иеся( последовательности ДНК. Функция таких повторов неизвестна (у некоторых амфибий содержание ДНК в расчете на одну клетку в 25 раз-, больше, чем у человека). Уотсон [10] высказал предположение, что-количество собственно генетического материала в клетках позвоночных по крайней мере в 20—50 раз выше, чем у Е. соИ. Следовательно, число, генов в клетке человека составляет величину порядка 10 . [c.28]

Генетическое расстояние измеряется в единицах РАМ. На уровне макромолекул частоту фиксации мутаций (называемую также частотой усвоения) обычно выражают числом усвоенных точечных мутаций на кодон за 10 лет, что численно равно процентному содержанию фиксированных точечных мутаций за 10 лет. Процентное содержание фиксированных точечных мутаций (единица РАМ) является общепринятой мерой эволюционного расстояния. Величиной, обратной частоте фиксации, является единичный эволюционный период , т. е. число ле1, за которое происходит одно фиксируемое изменение кодона на 100 остатков. [c.200]

ДНК кодирует генетическую информацию, которая определяет практически все структуры и функции самих клеток, а также организма, частью которого они являются. Повреждение молекулы ДНК ведет к изменению информации, закодированной в последовательности ДНК и потому может иметь ужасные последствия, если не будет исправлено. Поскольку число молекул ДНК в клетке невелико, а величина этих молекул огромна, существует большая опасность их повреждения химическими веществами, излучением и т. п. Особенно хорошо изучено действие УФ-лучей. Нуклеиновые кислоты погло- [c.384]

Степень минерализации ТГИ зависит от многих генетических факторов. Зольность торфа колеблется в зависимости от степени минерализации питающих вод и типа торфа. Зольность низинного торфа изменяется от 6 до 18 %, переходного — от 4 до 6 %, верхового — от 2 до 4 % при средних величинах 7,6 4,7 и 2,4 %. Компонентный состав минеральной части торфов определяется минеральным режимом торфообразования. В торфах верхового типа преобладают оксиды кремния (47 % от массы золы). В низинных торфах накапливаются сопи кальция и железа. [c.46]

Величина 8] соответствует доле исходного генетического потенциала, который реализован в УВ. Сумма 81 + 82 представляет собой генетический потенциал породы (кг/т). [c.96]

Ряд исследователей как генетические критерии используют данные об углеводородном составе бензиновой фракции. Так, В.А. Чахмахчев [33] использовал величины отношений изоалканы/н-алканы, гексацикла-ны/пентацикланы, бензол/толуол, цикланы/алканы, изопреноиды/м-ал-каны, а также содержание гемзамещенных алканов. Эти показатели имеют ряд ограничений, потому что они, как и вся бензиновая фракция, чутко реагируют на вторичные изменения — выветривание, окисление, биохимические изменения нефтей, миграцию, катагенез. [c.39]

В особенности в количественном выражении, параметров генетичжкой типизации нефтей для всех трех провинций нет. В каждой из них отмечаются свои величины и свой набор генетических показателей. Наиболее универсальны параметры, отражающие в первую очередь структурные особенности парафиновых цепей, затем - ароматических и нафтеновых УВ. Однако численные значения отношений или "процентного содержания" показателя состава даже в нефтях, приуроченных к одноименным стратиграфическим комплексам, но в разных тектонических зонах, существенно разнятся. Так, например, один из универсальных показателей, отражающих структуру парафиновых цепей, Ц численно изменяется в нефтях "нижнепермского" генотипа от 5,7 до 11, в нефтях средне- и верхнекаменноугольных отложений от 5,2 до 10,6, нижнекаменноугольных — от 6,5 до 19,6, средневерхнедевонских - от 6,2 до 14,4. Эти данные приведены для всех трех нефтегазоносных провинций. В пределах каждой [c.40]

Информация о структуре парафиновых цепей, коэффициент Ц. Опыты по миграции УВ показали, что величина Ц мало меняется даже при фильтрации через плохо проницаемые породы. В условиях сильного окисления и в зоне катагенеза Ц может меняться, поэтому этот показатель не применим для генетической типизации сильноокисленных нефтей. [c.43]

Соотношение нафталиновых и фенантреновых ароматических УВ - С /Сф. На величину С /Сф влияют как генетические факторы, так и миграционные изменения. Экспериментальные данные показали, что в связи с изменениями состава аренов при миграции следует более осторожно использовать данную информацию для выделения генотипов нефти. Так, отношение (С изменяется от 1 в исходной нефти до 2 в фильтратах, коэффициентС /Сф -от 1,2 в исходной нефти до 2 или [c.43]

Трудность генетической типизации нефтей в данном регионе заключается 8 том, что здесь, как показано выше, было установлено, особенно в надсолевых отложениях, много окисленных и часто сильноокисленных нефтей, отмечались также перетоки нефти из нижележащих в вышележащие пласты. Из всех генетических параметров наиболее информативен коэффициент Ц. Как видно из рис. 8, в нефтях, залегающих в девонских отложениях, Ц колеблется от 6 до 8 (среднее 7,3), а процент СН -групп (п > 4) - от 30 до 46 (среднее 36,5) в нефтях в каменноугольных отложениях Ц уменьшается до 4,4-6,7 (среднее 5,2). Величины Ц = 4,3-6 встречаются только в нефтях, залегающих в каменноугольных отложениях. Генетический признак пермских нефтей - величины Ц 8-13, не встречающиеся в нефтях, приуроченных к другим стратиграфическим подразделениям. Нефти с Ц 8—13 не могли попасть в пермские отложения из девонских или каменноугольных, так как в последних нет таких нефтей. Вместе с тем в пермских породах на ряде месторождений встречены нефти, сходные (по коэффициенту Ц) с нефтями в каменноугольных и даже в девонских отложениях (табл. 26). [c.63]

На хроматограммах нефтей типа А на относительно небольшом нафтеновом фоне (состоящем из неразделяемых ГЖХ углеводородов) четко прослеживаются пики нормальных и изопреноидных алканов, причем пики нормальных алканов заметно преобладают. При переходе к нефтям тина А несколько увеличивается высота фона, пики нормальных алканов заметно уменьшены, а преобладают пики изопреноидных алканов. На хроматограммах нефтей тина Б над фоном, величина которого еще более увеличена, проявляются четко только ники изопреноидных алканов. На хроматограммах нефтей типа Б полностью отсутствуют пики как нормальных, так и изопреноидных алканов. Фактически эти хроматограммы нредстав-ляют сплошной фон, образованный неразделяющимися углеводородами всех трех классов. Далее (в главе 6) будет показана генетическая взаимосвязь нефтей всех четырех указанных типов, в составе которых отражены различные этапы биохимической эволюции нефтей в земной коре. Наблюдается достаточно четкая связь между химическим типом нефтей (А , А , Б , Б ) и соотношением в них алканов и цикланов (рис. 3). [c.19]

По мнению авторов, Ьрежде чем применять и искать вероятностно-статистические зависимости и характеристики, необходимо предельно полно выявить детерминированные физико-геологические закономерности строения, изменчивости продуктивных горизонтов, коллекторских свойств и других литологических факторов, в залежи или месторождении. Нельзя забывать, что большинство геологических (и литологических) процессов, относящихся к залежам углеводородов, представляет собой сочетание закономерных и случайных составляющих, но первые из них в большинстве случаев, имеют превалирующее значение. Между строением (неоднородностью) коллекторов и условиями (закономерностями) осадконакопления существует генетическая связь. Случайными в количественных характеристиках этих процессов образования геологических тел (толщины слоев, прерывистость, проницаемость и т. д.) являются не сами величины параметров (по скважинам, зонам, участкам, интервалам), а отклонения их от средних значений, которые детерминироваино предопределены геологической историей формирования отложений. Средние величины эффективных толщин, проницаемости, пористости, состава пород и других литологических параметров должны рассматриваться как количественное отражение региональных закономерностей осадконакопления, а отклонения от средних — это результат частых или локальных эффектов, сопутствующих этому процессу. [c.20]

Построение естественной системы атомов предполагает гюказать множество в органичном единстве как естественную систему с отражением реальных генетических связей между атомами. Используя искусственные основания, не получишь естественной системы Из перечисленных оснований только атомная масса (А) является физической характеристикой. Но и она представляет собой составную величину. Всякая эволюция строится на первичных элементарных основаниях. Массовое число для подвида атомов не является таким элементарным "кирпичиком", лежащим в основе превращения [c.108]

Испускание (захват) а-частицы (ядра атома " 2+ Не,.) или других полинуклонных частиц (ядер) приводит к смещению в главном генетическом ряду вниз (вверх) с изменением номера изопротонного ряда (химического элемента) на величину, равную числу протонов в испускаемой (поглощаемой) частице. Математическая модель представляется уравнениями [c.127]

Так, проблема верхней границы Системы химических элементов, над которой долгие годы бьются ученые, может быть решена путем анализа закономерностей генетических рядов о выходом за пределы ныне изученной области. В частности, надо проанализировать закономерности главных генетических рядов, начиная с № 46 и кончая № 57. Именно эти ряды имеют выход вверх до 104 элемента (Ки) и далее. Но и на них нет ни одного аномального случая появления относительно долгоживущего атома. И вообще, во всех главных генетических рядах наблюдается устойчивая тенденция убывания срока жи зни атомов до ничтожно малой величины, по мере роста их ядра. Ряды же, номер которых меньше 46, выродились значительно раньше (где-то до урана). Поэтому нет оснований (адеяться обнаружить долгоживущие атомы за пределами 104-го элемента. Но исключить их существование в других местах Вселенной, даже нашей Галактики, у нас нет оснований. [c.128]

По классификации Сулина, природные воды подразделяются на четыре генетических типа сульфатно-натриевые, гидрокарбонатнонатриевые, хлормагние-вые и хлоркальциевые. Принадлежность воды к определенному типу устанавливают по величине отношения чисел эквивалентов отдельных ионов. [c.125]

Несмотря на то что в состав белков человеческого организма и вхог дят все аминокислоты, перечисленные в табл. 14.1, однако отнюдь не все они должны обязательно содержаться в пище. Экспериментально доказано, что для человека существенное значение имеют девять аминокислот. Такими незаменимыми аминокислотами являются гистидин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, фенилаланин, треонин, триптофан и валин. Все остальные аминокислоты, которые называют зал1еныл1ьши аминокислотами, человеческий организм способен вырабатывать сам. Минимальные количества аминокислот, необходимые человеку в молодости, были установлены американским биохимиком У. Ч. Роузом. Ерли ежесуточное поступление в организм человека любой из восьми указанных аминокислот (за исключением гистидина) окажется ниже определенного уровня, то организм человека будет выделять больше соединений азота, нежели получать их с пищей белки в его организме станут распадаться быстрее, чем синтезироваться. Потребность молодых людей в аминокислотах колеблется в пределах двукратной дозы, например 0,4—0,8 г лизина в сутки. Минимальная потребность по Роузу представляет собой наибольшую величину для любого из наблюдаемых им лиц. Нет сомнений в том, что каждый человек отличается от другого своими генетическими особенностями, а следовательно, и своими биохимическими характеристиками. Данные, приведенные в табл. 14.2, вдвое превышают значения, установленные Роузом. Предположительно эти количества вполне достаточны для предотвращения нарушений белкового обмена для большинства людей (99%). Потребности женщин составляют приблизительно две трети от количеств, указанных для мужчин. [c.389]

Таким образом, биодеградация служит причиной глубоких изменений в составе нефти, которые позволяют дифференцировать нефти, начиная от слабодеградированных нефтей типа (по Ал.А. Петрову) и кончая выходящими на поверхность кирами и асфальтами. Однако на любой стадии деградации генетические различия, унаследованные нефтями от ОВ, сохраняются, и всегда существует возможность на основе состава провести диагностику нефтематеринского ОВ, поскольку ряд параметров при этом практически не изменяется. Однако, чем дальше заходит процесс, тем меньше остается унаследованных признаков. Легче всего воссоздать образ первичной нефти при слабом окислении. В этом случае достаточно провести хроматографический анализ бензинов и изопреноидов. Низкие величины отношений 6/5, м-ксилол/о-ксилол и п/ф однозначно указывают на принадлежность нефти к восстановленному ОВ, т.е. к подгруппе 1Б. Разумеется, при этом также "работают" и другие пара- [c.128]

Так,. в осно1ву пластометрической классификации коксующихся углей, разработанной Са-пожниковьш [Л. 15, 16], положено разделение углей в соответствии с особенностями их поведения в периоде пластичности. Опорными показателями в этой системе являются количество пластического вещества, выделяемого угольной пробой при ее нагреве, и величина усадки. В сущности, первый показатель является генетическим признаком, так как говорит [c.31]

Таким образом, эксперименты по трансформации бактерий убедительно показали, что ДНК является генетическим материалом. На это указывали также результаты некоторых других экспериментов. Было обнаружено, например, что ДНК локализуется в ядрах эукариотических клеток. Оказалось, что абсолютное количество ДНК в расчете на одну клетку для организма данного вида — величина постоянная. Тот факт, что ДНК представляет собой генетический материал определенных вирусов, доказали в 1952 г. Д. Херши и Чейз [8а], обнаружившие, что при заражении клетки вирусом бактерий (бактериофагом) вирусная ДНК проникает внутрь бактерии, а белковая оболочка остается снаружи. Это удалось продемонстрировать, приготовив два типа меченых бактё-риофагов Т2 (дополнение 4-Д). В одном из них ДНК была мечена изотопом а у другого в белок был включен изотоп Клетки Е. соИ заражали препаратами меченых фагов, а затем энергично перемешивали в гомогенизаторе Уоринга для удаления фаговых частиц. В результате произошло следующее около 80% отделилось от бактерии, большая же часть Р проникала внутрь бактерий и могла быть обнаружена даже в бактериофагах следующих поколений [3]. [c.183]

Периодический закон Д. И. Менделеева впервые с несомненностью показал, что между различными химическими элементами существует генетическая связь. Этот закон отражает родство между атомами элементов и свидетельствует о том, что по мере перехода от одного элемента к другому происходит нарастание какой-то величины (по предположению Ме.чделеева — атомного веса). В зависимости от ее изменения наблюдается скачкообразное изменение свойств элементов. Вследствие этого закон периодичности отражает диалектический закон развития материи. [c.10]

Однако допуская, что известен генетический детерминизм структурных генов всех белков, остается выполнить громадную задачу — узнать, каким образом во времени синтезируются эти молекулы, какова оптимальная величина активности каждого фермента, а также каково оптимальное содержание каждого фермента или белка для выполймия данной функции. Чтобы изучить эти уровни, необходимо наступление на гены, регулирующие белковый синтез, и на взаимодействия между самими генами (эпистазия) и генами и средой (эпигенез). Данные, хотя и фрагментарные, становятся известными у различных зерновых и бобовых. [c.60]

Растительные клетки имеют возможность откладывать в запас белки в основных своих компартментах. Величина такого накопления очень изменчива, неодинакова у разных растений, органов, тканей. Бесспорно, семена содержат самые большие количества этих запасных белков и поэтому служат важным источником питания для человека и животных. Запасаемые и хранимые в вакуолях, эти белки находятся в форме белковых телец, или алейроновых зерен, число, распределение, структура и состав которых характерны для определенного ботанического вида. Скопления белков, которые можно наблюдать в растительных клетках за пределами вакуолей, почти всегда имеют кристаллическую или псевдокристаллическую структуру и, как правило, менее обильны. Поскольку с помош,ью генетических методов пытаются повысить содержание белковых телец вакуольного происхождения, вероятно, можно предполагать получение таких видов растений, которые будут накапливать большое количество белков и в других отделах клетки. [c.141]

Перед демонстрацией исключительных возможностей собственного подхода Меклер и Идлис "констатируют", что "сегодня молекулярная биология, исходя из аминокислотной последовательности даже такого маленького полипептида, ничего не может сказать ни о его трехмерной структуре вообще, ни о положении его S-S-связей в частности. Ибо огромное число степеней свободы этой полипептидной цепи исключает возможность рассчитать ее конформацию согласно законам физики и химии, например, исходя из величин энергий взаимодействий ее атомов. Согласно теории, которую мы разработали, трехмерная структура любого полипептида определяется биологически - совокупностью А-А-связей, образующихся между его аминокислотными остатками" [352. С. 47]. Эта цитата примечательна двумя высказанными в ней положениями. Первое свидетельствует о незнании авторами литературы, посвященной теоретическому конформационному анализу пептидов и белков, становление которого произошло в 1963 г. с появлением основополагающей работы Г. Рамачандрана и соавт. [356]. Прямым опровержением такого заявления Меклера и Идлис о неспособности физики и химии рассматривать подобные проблемы служат, во-первых, результаты расшифровки генетического кода трансляции, которые были получены как раз с помощью физики и химии, и, во-вторых, материал этой книги и ее библиография, насчитывающая многие сотни ссылок на теоретические конформационные исследования пептидов и белков. Второе положение касается не чисто научных, а в большей мере мировоззренческих вопросов. Оно возвращает читателя к казалось бы давно ушедшим временам, когда в материалистической философии серьезно обсуждалось существование механической, физической, химической и биологической особых форм движения материи, находящихся в субординационных отношениях. [c.540]

В обоих белках лигандсвязывающие центры расположены между доменом Vl легкой цепи и доменом Ун тяжелой цепи (рис. 4.2, в). Таким образом, центр связывания образуют две различные полипептидные цепи. Использование двух цепей может быть решением проблемы образования практически неограниченного числа различных центров связывания, исходя из ограниченного объема генетического материала. Если число различных L- и Н-цепей равно соответственно rii и П2, то имеются /г П2 комбинаций Vl - и Ун-доменов, т. е. П2 различных центров связывания [540]. Величина tii П2 была Оценена в 10 [542], поэтому числа и 2 должны иметь порядок 10 — Ш. [c.244]

Установление геометрической конфигурации изомеров ретинола основано на генетической связи с исходными для их синтеза соединениями, на интерпретации спектров поглощения (по величинам экстинкций, появлению i w -пика для соединений IV и VI), а также на отношении их /г-фенилазобен-зойных эфиров к малеиновому ангидриду. [c.155]

Обычно нормально осадочные обломочные породы различаются величиной обломков и степенью окатанности. Они могут быть также рыхлыми или сцементированными. По генетическому признаку обломочные породы подразделяются на псефи-товые, псамитовые и алевритовые. Псефиты с неокатанными обломками представляют собой брекчии, а с неокатанными—конгломераты. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология