Трифенилметил окраска

Раствор трифенилметана в диэтиловом эфире бесцветен. При добавлении к нему амида натрня появляется красная окраска. Почему [c.207]

Трифенилметил имеет желтую окраску, а гексафенилэтан и перекись бесцветны. Раствор гексафенилэтана желтый, потому что в равновесной смеси присутствуют трифенилметильные радикалы. При добавлении кислорода трифенилметил быстро реагирует с образованием перекиси, и желтая окраска исчезает. Часть гексафенилэтана диссоциирует для восстановления равновесия, и раствор вновь окрашивается в желтый цвет. Только когда вся смесь гексафенилэтана и трифенилметана превратится в перекись, желтая окраска больше не появляется. Аналогично трифенилметил реагирует с иодом [c.383]

В трифенилметил-анионе (С Н зС, имеющем плоское строение и яркую (вишнево-красную) окраску в результате ия-сопряжения заполненной р -орбнтали метильного атома углерода с НВМО (т. е. ) бензольных ядер, [c.86]

Рассредоточение заряда между двумя или более атомами, входящими в сопряженную я-систему, всегда сопровождается понижением уровня энергии возбужденного состояния молекулы В связи с этим такие молекулы возбуждаются квантами меньшей энергии, т е обладающими большей длиной волны сравнительно с теми, которые в состоянии перевести в возбужденное состояние бесцветный трифенилхлорметан (кванты УФ-спектра) При диссоциации последнего с образованием трифенилметил-катиона (в жидком 802) возникает желтая окраска катион уже возбуждается фиолетовыми квантами, поглощает их и-потому окрашен в дополнительный желтый цвет При переходе к катиону кристаллического фиолетового, энергетический уровень возбужденного состояния которого резко понижен (эффективное рассредоточение положительного заряда), длины волн возбуждающих и поэтому поглощаемых квантов увеличиваются, смещаясь в желтую область спектра, благодаря этому рассматриваемый катион окрашен в дополнительный фиолетовый цвет Аналогичные рассуждения применимы для объяснения окраски всех трифенилметильных катионов Из них в качестве красителей используются только наиболее прочные Ниже приведены формулы самых распространенных [c.206]

Арилметановые красители (обычно трифенилметановые) являются производными трифенилметана и применяются для окраски шелка в яркие цвета. При введении в молекулу бесцветного трифенилметана аминогруппы образуется хромофор типа [c.14]

Образование трифенилметила обнаруживается по появлению ярко-желтой окраски раствора (ср. опыт 236), но в отличие от условий предыдущего опыта здесь трифенилметил получается электронейтральным. Трифенилметил—очень реакционноспособное соединение. Он быстро соединяется с галоидами и многими другими веществами, в том числе с кислородом воздуха. В последнем случае образуется бесцветная перекись трифенилметила, малорастворимая в бензоле [c.301]

Раствор трифенилметана в эфире бесцветен добавление же к этому раствору амида натрия приводит к появлению кроваво-красной окраски. Объясните это наблюдение. [c.268]

О ненасыщенном состоянии и радикальном характере трифенил-метила свидетельствуют не только его парамагнетизм, желтая окраска и указанные явления ассоциации, но и отношение его растворов к други.м веществам. При встряхивании желтого раствора трнфенил.метила с кислородом или воздухом окраска быстро исчезает и образуется перекись трифенилметила [c.495]

Физические свойства растворов гексафенилэтана также указывают, что при растворении этого соединения оно диссоциирует на радикалы трифенилметила. Например, эти растворы не подчиняются закону Бэра, согласно которому оптическая плотность раствора не изменяется при разбавлении и одновременном соответствующем увеличении толщины слоя. Наоборот, по мере разбавления раствора гексафенилэтана окраска его делается нее более интенсивной вследствие усиленной диссоциации бесиветпого гексафенилэтана на желтьи трифенилметил. [c.496]

ТРИАРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — синтетические красители общего строения САгзХ А (катионоидные Т. к-с окрашенным катионом) нли СЛгзО Л 1+ (анионоидные Т. к. с окрашенным анионом), где Аг — ароматический остаток, X — азотсодержащий остаток (напр., NHa), —анион, Л1+ — катион. Наибольшее значение имеют трифенилмета-новые красители (Аг — фенил). Т. к. бывают красного, фиолетового, синего и зеленого цветов. Дают яркие и чистые окраски. Недостатком их является низкая светопрочность и слабая стойкость к щелочной и кислотной обработкам. К Т. к. относятся такие известные красители, как фуксин, кристаллический фиолетовый, бриллиантовый зеленый, малахитовый зеленый, аурин, флуоресцеин и др. Т. к. применяют в производстве чернил, карандашей, полиграфических лаков, для крашения бумаги, мыла и как индикаторы. [c.253]

Объясните следующие факты а) бесцветный раствор трифенилметана в эфире при добавлении амида натрия приобретает красный цвет б) трифенилкарбинол растворяется в концентрированной серной кислоте с образованием темно-красного раствора, при добавлении воды окраска исчезает в) раствор три-фенилхлорметана в жидком зОа имеет ярко-желтую окраску и проводит электрический ток г) при встряхивании трифенилхлор-метана с серебром в бензоле в отсутствие воздуха образуется раствор желтого цвета, который быстро обесцвечивается в присутствии воздуха. Приведите уравнения всех наблюдаемых реакций. [c.197]

Бесцветный в кристаллическом состоянии гексафенилэтан при растворении в неполярных растворителях, таких, как бензол, образует желтый раствор. Растворенный гексафенилэтан легко-реагирует с кислородом воздуха, образуя перекись трифенилметила, и с иодом, давая иодистый трифенилметил. Кроме характерной окраски этот раствор обладает парамагнетизмом, т. е. способен определенным образом вести себя в магнитном поле, что характерно для соединений, имеющих неспаренные электроны. Соединения, имеющие только спаренные электроны,, диамагнитны, т. е. не способны к подобному взаимодействию с магнитным полем. Эти особенности растворов гексафенилэтана были интерпретированы, исходя из предположения о л иссоциа-ции соединения на радикалы трифенилметила [c.277]

Реакция обусловлена повышенной полярностью пиридина и его способностью координационно присоединяться к кислотам Льюиса. Первоначально образующийся анион трифенилметила вступает в обычные реакции карбанионов, например карбонилирования, алкилирования и дейтерообмена. Образование карбаниона из бензпинаколина или трифенилметана под действием Ь1А1Н4 в пиридине может быть обнаружено по появлению интенсивной окраски. [c.395]

Наличие у карбениевых ионов окраски было впервые обнаружено на примере трифенилметил-катиона, и это свойство послужило основой для обнаружения карбениевых ионов. И до сих пор электронная спектроскопия продолжает оставаться ценным методом, в особенности для количественного изучения равновесия обра- [c.528]

Перекись трифенилметила можно перекристаллизовать из хлорофор.ма или, еще лучше, из четыреххлористого углерода. г перекисн растворяется в 150 см г орячего четыреххлористого углерода. Она кристаллизуется из этого раствора в виде сильно лучепреломляющих шестигранных кристаллов. При нагревании раствора перекиси последняя постепенно раз. 1агаьтся. Характерны для этой перекиси ее молниеносное расплавление и желтая, переходящая в оранжевую окраска расплавленной массы. При перегонке в вакууме перекись разлагается, причем основными продуктами разложения являются фенол в дестиллате и тетра-фениловый эфир в остатке При кипячении перекиси трифенилметила с ксилолом в колбе с обратным холодильнико.м и в свободной от воздуха среде двуокиси углерода Виланд получил в качестве продукта перегруппировки дифениловый эфир бензпинакона [c.54]

При обработке алюмосиликатного катализатора (предварительно прокаленного в Ог и откачанного при 500°) парами трифенил-метана медленно появляется желтая окраска поверхности [29]. Сравнение спектра адсорбироранцого трифенилметана (рис. 29, [c.67]

В отличие от большинства металлохромных индикаторов пирока-техиновый фиолетовый не является оксиазокрасителем, а представляет собой производное трифенилметана. Пирокатехиновый фиолетовый можно использовать в кислых, нейтральных или щелочных растворах для прямого титрования многочисленных катионов металлов, хотя изменение цвета при достижении конечной точки титрования в аммиачной среде не совсем удовлетворительно, так как окраска раствора изменяется от голубой к фиолетовой. [c.202]

Научные работы посвящены преимущественно химии свободных радикалов, основателем которой он является. Еще в Гейдельберге впервые получил (1897) тетрафенилме-тан. Открыл (1900) существование свободных радикалов пытаясь син тезировать сполна фенилированный углеводород— гексафенилэтан, выделил реакционноспособное соединение, имеющее интенсивную окраску в растворе, и показал, что это соединение — трифенилметил — представляет собой лишь половину молекулы. Это был первый из полученных в свободном виде радикалов. Изучал также металлоорганические соединения. Совместно со своим учеником В. Бахманом разработав (1924) способ конденсации двух арильных радикалов с образованием производных дифенила (реакция Го-иберга). Работал над созданием отравляющих газов, в частности над про- [c.147]

Слив часть окрашенной жидкости в отдельную пробирку, встряхивают ее (для лучшего контакта с воздухом) или про дувают через нее воздух резиновой грушей. Прозрачная жидкость мутнеет, и ее окраска почти полностью исчезает. При стоянии окраска может снова появиться, а при воздействии воздуха снова исчезнуть. К Другой части оранжевого раствора трифенилметила добавляют по каплям разбавленный спиртовой раствор иода. При смешении двух окрашенных жидкостей образуется бесцветный раствор. [c.301]

При визуальном титровании в качестве индикатора используют 0,0025 М раствор трифенилметана в бензоле (60 мг на 100 см ). В конечной точке окраска индикатора изменяется от розовой до темно-красной за счет образования литийтрифенилметапа. Для стандартизации реактива удобно применять бензойную кислоту. [c.76]

СТВИИ Явлением Шмидлина. если бензольный раствор гексафенилэтана, окрашенный в желтый цвет, быстро встряхнуть, то от соприкосновения с воздухом он обесцвечивается через несколько секунд вновь появляется желтое окрашивание, исчезающее при повторном встряхивании с воздухом. Опыт с исчезновением и появлением окраски можно повторить до 15 раз. По мере течения реакции с кислородом из раствора выпадает перекись трифенилметила с т. пл. 185°С. Из этих опытов следует, что гексафенилэтан в растворах только частично диссоциирован на свободные радикалы, и процесс является обратимым [c.804]

Но вместе с тем при добавлении тонко измельченного натрия к раствору трифенилметила в смеси бензола с эфиром или в жидком аммиаке появляется интенсивная красная окраска. Окраска возникает в результате образования ионизованного трифенилметилнатрия [c.411]

ВНОВЬ появляется желтое окрашивание, исчезаюш,ее при повторном встряхивании с воздухом. Опыт с исчезновением и появлением окраски можно повторить до 15 раз. По мере течения реакции с кислородом из раствора выпадает перекись трифенилметила с т. пл. 185°. Из этих опытов следует, что гексафенилэтан в растворах только частично диссоциирован на свободные радикалы, и процесс является обратимым [c.697]

Вероятно, можно найти надлежащие противоокислители и для красителей, особенно для легко изменяющихся при окислении, и тем самым сделать прочными окраски красителями, которые сами по себе непрочны. Например известно, что на разных волокнистых материалах при разных подготовках (протравах) одни и те же красители дают окраски разной степени прочности. В высшей степени непрочные к свету основные красители, производные трифенилметана, осажденные в виде солей гетерополикислот (фос-фсрно-вольфрамовой п т. п.), могут выдерживать почти без ослаб-.приия тона многонедельное об.яучение (фаналевые лаки). [c.811]

Метиленхинонные красители. Большое практическое и теоретическое значение имеют метиленхинонные красители. В подавляющем большинстве они являются производными трифенилметана (стр. 106—107) поэтому их называют иначе трифенилметановыми красителями. Как правило, они обладают индикационными свойствами, т. е. меняют окраску при изменении величины pH многие из метиленхинонных красителей нашли применение в аналитической химии. [c.258]

Фенолфталеин (Р-диоксифталофенон) — бесцветное соединение, соли его окрашены его красные щелочные соли имеют хиноидное строение и могут рассматриваться как карбоксильные производные бензаурина. Красная окраска фенолфталеинового аниона обусловлена распределением отрицательного заряда между обоими фенолятными атомами кислорода. Бесцветная форма соответствует карбинольному основанию трифенилмета-новых красителей. [c.170]

Свойства трифенилметилнатрия. Используя тщательно высушенную аппаратуру, заполните на две трети высушенным над натрием бензолом спектрофотометрическую кювету толщиной 1 см прикапывайте в нее красный раствор трифенилметилнатрия до тех пор, пока цвет раствора не перестанет изменяться. Кювету закройте и запишите электронный спектр в диапазоне 300—600 нм. Отберите от эфирного раствора трифенилметилнатрия (пропуская через него газ или азот) 25 мл и по каплям прилейте в сырой стакан. Обратите внимание, что окраска мгновенно пропадает и образуются кристаллы трифенилметана. Поскольку исходным соединением был трифе-нилкарбинол, результатом проведенных реакций является восстановление. [c.198]

Данные, полученные другим путем [48], указывают на резкое увеличение значений Н- при уменьшении содержания метанола в диметилсульфоксиде ниже 5 мол.%. Стейнер и Гилберт [48] получали растворы натриевой и калиевой солей диметилсульфоксида [49] (димсилнатрий [50] и димсилкалий) в диметилсульфоксиде и титровали затем растворы доноров протонов в диметилсульфоксиде, используя в качестве индикатора трифенилметан, анион которого имеет глубокую окраску. Эта методика ранее применялась другими авторами [50] для превраш,ения спиртов и других слабых кислот в соответствуюш ие натриевые соли в диметилсульфоксиде. При применении димсилнатрия [50] были получены хорошие значения точек эквивалентности для всех случаев, кроме глицерина (табл. 23). Из этого факта следует, что диметилсульфоксида piT трифенилметана рКа титруемых слабых кислот. [c.49]

Иногда при восстановлении в неводных апротонных растворителях щелочной металл амальгамы и органическое вещество взаимодействуют с образованием металлорганиче-ского соединения. Последние являются весьма реакционноспособными соединениями, позволяющими осуществлять целый ряд интересных синтезов. Методы получения, свойства и реакции металлорганическнх соединений описаны в монографии [290]. Очень часто эти реакции протекают через промежуточную стадию образования свободных радикалов. Шлепком с сотрудниками 291,292] было показано, что взаимодействие хлорида трифенилметана с 1 % амальгамой натрия в эфирном растворе протекает с образованием в начале радикала трифенилметила, о чем можно судить по окрашиванию раствора в характерную для трифенилметила желтую окраску. Трифенилметил через некоторое время на поверхности амальгамы образует трифенилметилнатрий красного цвета [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология