Кривые смешивания

Рис. 2.19. Кривая смешивания проводящей (27%- сажи) Их непроводящей (14% ТЮг) суспензий

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕХИОМЕТРИИ КОМПЛЕКСОВ ПО КРИВОЙ СМЕШИВАНИЯ [c.264]

ДОКАЗАТЕЛЬСТВО ОБРАЗОВАНИЯ ДВУХ- И ТРЕХЦЕПОЧЕЧНЫХ СТРУКТУР С ПОМОЩЬЮ КРИВЫХ СМЕШИВАНИЯ [c.266]

Решение. Кривая на диаграмме соответствует составам фаз, возникающим после смешивания жидкостей А и В. Выше температуры tm оба компонента смешиваются в любых соотношениях, образуя одну фазу. Ниже температуры tm существуют две фазы. [c.186]

Рис. 8 1. Кинетическая кривая процесса смешивания сыпучи материалов в смесителях периодического дей- Ч ствия

Кинетика периодического процесса смешивания. Анализ экспериментальных зависимостей F = / (О (где t —время смешивания), полученных при исследованиях смесителей периодического действия различных конструкций, показывает, что кинетическая кривая процесса смешивания имеет три характерных участка (рис. 8.1), каждый из которых соответствует определенному по времени периоду смешивания. [c.229]

Это старый способ определения нах )тенов в бензине, но он не точен, потому что, во-первых, неизвестно расширение при смешивании метановых и нафтеновых углеводородов, а во-вторых, удельные веса производных циклопентана и циклогексана лежат на двух сопряженных кривых, сходящихся в области выше 170°. Вследствие этого всякая средняя кривая необходимо будет произвольна и неточна. Точность метода вряд ли выше 5—10%. [c.149]

Ограниченная растворимость жидкостей наблюдается, например, при смешивании воды и анилина. На рис. 42 приведена их взаимная растворимость в зависимости от температуры. Кривая разделяет области существования гомогенных и гетерогенных систем. Заштрихованная на диаграмме площадь — это область расслаивания жидкостей и частичной взаимной растворимости. Температура, соответствующая точке К,— критическая температура растворения, т. е. та температура, начиная с которой имеет место неограниченная взаимная смешиваемость обоих компонентов. Рост взаимной растворимости с температурой в данном, случае обусловлен эндотермичностью процесса растворения. [c.145]

При смешении потоков паров с различной температурой в секции питания не происходит простого их суммирования, оно сопровождается небольшой частичной конденсацией. Поэтому допущение о том, что количество паров G , равно суммарным количествам смешивающихся потоков G,, и, не вполне точно. Однако с учетом того, что в небольших пределах по концентрациям кривые конденсации на изобарных кривых и энтальпийной диаграмме близки к прямолинейному очертанию, степенью конденсации при смешивании одноименных потоков в секции питания можно практически пренебречь. [c.108]

С другой стороны, эти кривые сравнительно трудно использовать, так как условия подвода тепла оказывают существенное влияние на вид и положение пиков. Для получения пропорциональной зависимости площади под пиком ДТА от количества тепла реакции необходимо выполнять следующие -требования а) сосуды ДЛЯ пробы и стандарта должны быть одинаковой формы и находиться в одинаковых температурных условиях б) теплопроводность и теплоемкость пробы и инертного вещества должны быть одинаковы в) в пробах не должны возникать температурные градиенты. Первое условие можно выполнить, тщательно подготавливая аппаратуру. Труднее соблюдать второе требование. Теплоемкость и теплопроводность анализируемой пробы и инертного вещества, естественно, различны. Кроме того, эти параметры изменяются в самой анализируемой пробе вследствие происходящих в ней превращений. При смешивании анализируемого вещества с инертным компонентом в определенном соотношении можно говорить об известном приближении к идеализированному состоянию, так как анализируемое вещество сильно разбавляется. При этом изменение теплоемкости и теплопроводности будет пренебрежимо мало. Третье условие вообще невыполнимо. Температурный градиент всегда возникает в пробе. Он оказывает несущественное влияние на результаты, пока значение его постоянно. Из этого следует важнейший вывод количественную оценку можно проводить только по диаграммам ДТА, снятым на одной и той же аппаратуре и при одинаковой линейной скорости нагрева. [c.400]

Турбинные мешалки тарельчатого типа (рис. 9.7) применяют для смешивания жидкостей с разными плотностями и для образования эмульсий. Жидкость засасывается в кривые каналы между тарелками мешалки, разбивается на мелкие струи, которые при выходе нз мешалки пересекаются, разбивая одна другую. [c.269]

Фазовые превращения в бинарной системе могут быть представлены трехмерной диаграммой, координатами которой являются температура, давление и мольная доля. На рис. 4.1 показана подобная диаграмма для бинарной системы в области, где существуют только пар и единственная жидкая фаза. Полная диаграмма для бинарной системы будет включать область равновесия между твердыми и жидкими фазами, а также, возможно, область частичного смешивания двух жидкостей. Правая сторона диаграммы на рис. 4.1 — это просто график зависимости давления пара от температуры для толуола, а левая сторона — такой же график для бензола. Верхняя искривленная поверхность внутри параллелепипеда показывает общее давление пара как функцию температуры и мольной доли толуола в жидкости она обозначена буквой I. Нижняя искривленная поверхность, на которую нанесены пунктирные линии и большая часть которой скрыта, изображает состав пара, равновесного с жидкостью, и обозначается буквой и. Пунктирные линии являются кривыми давления пара для растворов, в которых мольная доля толуола равна 0,2, 0,4, 0,6 и 0,8. При условиях, соответствующих точкам выше поверхности I, существует только жидкая фаза, а в точках ниже поверхности V — только пар при условиях, соответствующих точкам в области между этими поверхностями, пар и жидкость сосуществуют. [c.107]

Широко применяемый метод остановленной струи основан на быстром смешивании двух растворов за интервал времени, составляющий всего 1—2 мс (или даже меньше). Струю создают и останавливают посредством плунжера, который приводит в движение два медицинских, шприца. Оба раствора поступают в смеситель и далее в кювету, где после остановки струи измеряются поглощение света, э. д. с., электро проводность и т. д. Метод требует быстрой регистрации. Если, например, измеряется поглощение света, то используют фотоумножитель,, подсоединенный к осциллографу. Изменения поглощения, происходящие за доли секунды, регистрируют на экране осциллографа и полученный след кривой фотографируют. Таким путем можно измерить времена релаксации до нескольких миллисекунд. [c.25]

Отрицательная величина означает, что растворимость лучше, чем у идеальной смеси. Компоненты имеют тенденцию к наиболее полному смешиванию, т. е. к поддержанию мольной доли компонента в растворе равной 0,5, поэтому из раствора на поверхность выжимается компонент, доля которого выше 0,5. Это ведет к отрицательной адсорбции второго компонента при х<0,5 и к положительной при х>0,5 (рис. 3.29 кривая 2). В идеальном растворе (О, = 0) адсорбция равна нулю при любом составе смеси. Эти закономерности выполняются и на границе растворов с газовой средой. [c.589]

Как определить, что из двух полинуклеотидов получился двухцепочечный комплекс Пожалуй, наиболее прямым и простым методом является спектроскопическая регистрация кривой смешивания. Этот метод иллюстрируется здесь на примере УФ-поглошения, но он является совершенно общим. Рассмотрим смесь ро1у(А) + poly(U). Если между этими полимерами нет взаимодействия, поглощение раствора,налитого в кювету с длиной оптического пути 1 см, определяется законом Бэра [c.264]

На кривой смешивания такого прочного комплекса имеется точка, соответствующая соотношению компонентов, при котором наклон линейной зависимости поглощения от концентрации резко меняется. Эта точка отвечает соотношению компонентов в комплек- [c.265]

Следует сделать одно замечание относительно интерпретации кривой смешивания. Точка излома дает стехиометрическое отношение компонентов, а не их количество. Так, точка излома 0,5 может соответствовать структурам А,и,, А21]2 н т.д. Принцип простоты ( лезвие Оккамы ) диктует, что простейший состав должен рассматриваться как наиболее вероятный, если нет дополинтельной информации о системе, требующей учета более сложных структур. [c.266]

Описание области 1 более сложно. Здесь стабильны как ро у(А U), так и ро1у(А 2U). Состояние системы является функцией соотношения между компонентами и описывается кривой смешивания, показанной на рис. 22.13, которая получена для условий, соответст- [c.271]

Со всем тем как частный метод определение процентного содержания бензина в бензоле возможно, напр., в тех случаях, когда при налаж-еипом производстве приходится часто производить анализы высокопроцентного. бензола. Пиролитичесаше бензолы, выделенные пз фракции легкого масла в лаборатории, часто содержат 75—85%, и больше бензола. Если такую фракцию хорошо просульфировать, т. е. удалить весь бензол, и собрать после удаления продуктов конденсации перегонкой бензиновый остаток, то, исходя из уд. веса его и чистого бензола (оба ири 20 /20°), можно построить кривую уд. весов смесей, принимая во внимание среднее расширение при смешивании в 1,5% при 50% смеси. Так напр., если бензиновый остаток имел уд. вес 0,7510, а бензол шстый — 0,8785, то равнообъемная смесь будет иметь уд. вес [c.414]

Ограниченная растворимость жидкостей наблюдается, напри мер, при смешивании воды и анилина (рис. 2.23). Кривая на рис. 2.23 разделяет области существования гомогенных и гетеро генных систем. Заштрихованная площадь — это область расслаи вания жидкостей. Так, 50%-ная смесь анилин — вода при 160°С расслаивается на два взаимно насыщенных раствора (точки с и d). Температура, соответствующая точке /С,— критическая температур ра растворения. Это та температура, начиная с которой имеет место неограниченная взаимная смешиваемость обоих компонен тов. Рост взаимной растворимости с повышением температуры в данном случае обусловлен эндотермичностью процесса растворе ния. [c.238]

Рис. 8.1. Кинетическав кривая процесса смешивания сыпучих материалов в смесителях периодического дей-

Все сказанное выше относится к разбавленным растворам солей, и совершенно иная картина наблюдается в случае их насыщенных растворов. Сравните кривые растворимости всех указанных солей (см. рис. 31). Из этого рисунка видно, что ниже 22° самая низкая растворимость у KNO3, приблизительно при 30° (и выше)] наименьшая растворимость у хлорида натрия. Поэтому, если не учитывать этого, то формально мы вправе были ожидать равновесия (6) и при смешивании горячих насыщенных растворов КС1 и NaNOa. Однако в действительности из. всех четырех веществ хлористый натрий [c.169]

Рис. 22. Построение кривых затвердевания и плавления по кривым охлаждения для смеси определенных веществ, но разного состава и—для случая иеограииченного смешнвапия компоиентоЕ в жидком состоянии б—для случая неогра 1Н-ченного смешивания компонентов в н идком и твердом состоянии.

Рис. 8.1. Кинетическая кривая процесса смешивания сыпучих матерналоп в смесителях периодического действия

Показатель преломления зависит от концентрации растворов. Поэтому рефрактометрию используют также для определения концентрации растворов, для проверки чистоты веществ и контроля за процессами разделения, например можно контролировать перегонку (в аналитических целях). Показатель лрело мления бинарной смеси линейно зависит от концентрации компонентов (в объемных процентах), если только пр.и их смешивании не происходит изменения объема. В других случаях появляются отклонения от линейной зависимости и для точных определений концентрации необходимо строить калибровочную кривую. [c.118]

На рпс. 40 ирпведепы кривые вакуумной разгонки для типичных моторных масел марок SAE 10, 20 и 30, полученных смешиванием типичных нейтрального масла н брайтстока в нужных пропорциях. Хотя три масла весьма отличаются по вязкости, в соответствии с марками SAE, их кривые разгонкп практически одинаковы для первых 10—20% отгона и различаются, только на следующих отрезках кривых, где превалирует содержание брайтстока. Смешивание двух или более масел различной основы для получения масла нужной вязкостп вводит, таким образом, еще одну переменную в вопросе характеристик фракционного состава и летучести. Данные па рис. 40 показывают также значение определения температур вспышки и воспламенения для характеристики перегонки и испаряемости масел. [c.159]

Кроме того, на снижение проч ности гранулированных порошков могут в лиять вспомогательные вещества, вносимые вб время дополнительного сухого смешивания и опудривания. Дело в том, что стеарат кальция, стеариновая кислота и другие вспомогательные вещества имеют, как правило, низкую механическую прочность. Это видно по кривым прессования порошка фуралина. На рис. 64 приведены зависимости для нескольких различных смесей этого препарата. Самая низкая прочность соответствует прессовке из гранулята, прошедшего опудривание стеариновой кислотой, твином-80 и сахаром. Проч ность того же гранулята до опудривания (см. рис. 64, кривая 5) значительно выше. [c.204]

Для фотометрического определения молибдена 2 мл анализируемого раствора молибдата а.ммония, содержащего 0,55—7 мкмолей молибдата, помещают в кювету фотометра, прибавляют 10 мл раствора пирокатехина, перемешивают, измеряют оптическую плотность раствора на фотометре при 515 и .и 490 ммк после того, как гальваномегр был установлен на 100% пропускания по раствору, полученному смешиванием 2 мл воды н 0 мл раствора пирокатехина. Количество молибдена отсчитывают по калибровочной кривой. [c.231]

В. Метод, использующий непропорциональное смешивание двух жидкостей. В этом методе получают градиентные кривые разного типа. Последние зависят от профиля сосудов А и В, которые функционируют в качестве резервуаров элюирующего агента и растворителя соответственно. Жидкости из этих сосудов протекают в смеситель. [c.138]

Экспериментально наименее изучен участок высоких скоростей течения (напряжения порядка т, и более). Он трудно достижим из-за перехода системы к турбулентному режиму течения, при котором теряется смысл понятия вязкости, введенного для описания ламинарного режима течения. Без этого участка ПРК переходит в кривую течения ползучего материала (рис. 3.82). Если, кроме того, вязкость настолько высока, что начальный участок кривой течения практически сливается с осью абсцисс (материал не течет при т < т,), то ПРК переходит в кривую течения пластичного материала (рис. 3.80). Таким образом, реологическое поведение материалов рассмотренного типа относительно полно характеризуется четырьмя реологическими параметрами х Тт, Лтах, Лтш- Они задают две точки (" с, Лгаах) И (т , г п1т), которые вместе с точкой в начале координат позволяют аппроксимировать показанную на рис. 3.83 полную реологическую кривую тремя прямолинейными отрезками. Число реологических констант может быть и меньше (например, для идеального пластика), и больше, когда три упомянутых прямых отрезка переходят в плавную 8-образную кривую ПРК. Плавные переходы от одного режима деформирования к другому могут быть результатом смешивания однотипных материалов с различными значениями реологических параметров, но могут быть присущи и самому механизму течения материалов определенного типа. [c.675]

Для смесей фторуглеродных и углеводородных ПАВ наблюдается мицеллообразование с положительными эффектами от идеального смешивания (см. рис. 6.4). Установлено, что в таких системах наблюдается сосуществование двух типов смешанных мицелл. Фазовая диаграмма мицеллообразования приведена на рис. 6.8. На участке I концентрация ПАВ мала и там не происходит образование мицелл. С увеличением общей концентрации (пунктирная линия) на участке П идет образование мицелл, обогащенных компонентом А. Концентрация, отвечающая кривой У, называется первой ККМ смеси А-В. С дальнейшим ростом общей концентрации до кривой 2 начинает формироваться второй тип мицелл (обогащенных компонентом В) (участок П1). Это, главным образом, связано с офаниченной растворимостью компонента В в мицелле, обогащенной компонентом А. Концентрация, отвечающая кривой 2, называется второй ККМ смеси А-В. При дальнейшем увеличении концентрации до кривой 3 возможно исчезновение мицелл, обогащенных компонентом А. Это приводит к концепции критической концентрации демицеллооб-разования (ККД) (кривая 3). На участке IV присутствуют лишь мицеллы, обогащенные компонентом В. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология