Бутиловые спирты, очистка Бутиловый эфир, очистка

При экстракционной очистке фенольных сточных вод в качестве экстрагента применяют бутилацетат, диизопро-пиловый эфир, бензол и др. (см. гл. 8). Для повышения эффективности извлечения фенолов предложено [71, с. 106] использовать смешанные растворители бутилацетат в смеси с бутиловым спиртом, с диизопропиловым эфиром и др. Однако наиболее часто применяют бутилацетат или смесь бутилацетата с изобу-тилацетатом (феносольван), обладающие высокой экстрагирующей способностью по отношению к фенолам (см. гл. 8). [c.407]

В последнем погоне жирных кислот, получаемых при окислении парафина, содержатся смеси кислот, кислотные числа которых, в зависимости от отбираемой фракции, колеблются от 170 до 116 следовательно, среднее число атомов углерода в их цепи лежит в интервале от 21 до 32. Автор (совместно с Кнаппе) получил бутиловые эфиры смеси таких кислот, пригодность которых в качестве пластификаторов испытывалась после их очистки от примеси неомыляемых веществ. Вследствие явно выраженного алифатического характера, эти эфиры растворимы в обычных растворителях, углеводородах, хлорированных углеводородах, простых эфирах, кетонах, эфирах уксусной кислоты, спиртах, начиная с j. Они смешиваются с пластификаторами на основе сложных эфиров, не содержащих гидроксильных групп и хлора. [c.648]

Фогель [1942] получал и очищал пропиловый эфир уксусной кислоты для изучения его физических свойств. С этой целью 40 г н-пропилового спирта, 120 г ледяной уксусной кислоты и 2 2 серной кислоты кипятили с обратным холодильником. После 12-часового кипячения к реакционной смеси добавили равный объем воды эфир отделяли и подвергали очистке по методике, описанной в разделе, посвященном бутиловому эфиру муравьиной кислоты. [c.377]

Поскольку трибутиловый эфир борной кислоты при контакте с атмосферной влагой легко гидролизуется, то основными его примесями являются н-бутиловый спирт и борная кислота, образующиеся в результате гидролиза. В связи с этим следует проводить ОЧИСТКУ в замкнутой системе и манипулировать с безводным эфиром в сухой камере. [c.382]

Бутиловый спирт, остающийся в избытке, образует азеотропную смесь с эфиром. Это затрудняет очистку препарата. Поэтому более целесообразно применять обратное молярное соотношение кислоты и спирта. Таким путем добиваются практически полной этерификации спирта. [c.390]

Имеются указания о возможности проведения процесса в бутиловом спирте с последующим получением бутилового эфира, но этот способ менее удобен, так как затрудняет очистку 2,4,5-Т от трихлорфенола, не вошедшего в реакцию с монохлорацетатом. [c.190]

Полученные данные подтверждают целесообразность очистки бутиловых спиртов от примеси простых эфиров методом гетероазеотропной ректификации с водяным паром, поскольку все изученные тройные азеотропы характеризуются высоким содержанием простых эфиров. [c.90]

Очистку бутиловых спиртов от примеси простых эфиров осуществляют азеотропной ректификацией с водяным паром. При этом получается дистиллат, по составу близкий к тройному гетероазеотропу вода—спирт—эфир . [c.90]

Токоферол растворим в маслах, хорошо растворим в эфире, бензине, петролейном эфире, растворяется в этиловом, бутиловом и метиловом спиртах, несколько хуже в ацетоне, бензоле и хлороформе, не растворим в воде. При 180° и 50 мм давления перегоняется без разложения. Этим свойством некоторые авторы пользуются для его очистки. При омылении витаминсодержащих масел токоферол переходит в неомыляемую фракцию, из которой он может быть извлечен эфиром, с последующим переосаждением другими растворителями. Токоферол, находясь в маслах, не содержащих свободных [c.224]

Отмечена [2] возможность переработки сырых высших спиртов и получения из них технически чистых фракций, которые находят себе применение для производства сложных эфиров, флоторе-агентов и т. д. В бутиловой фракции наряду с предельным первичным нормальным спиртом содержится кротониловый спирт. В 1933 г. группа исследователей [61] пробовала для очистки нормального бутилового спирта от кротонилового подвергать бутиловую фракцию гидрогенизации в паровой фазе, но нашла этот способ неудобным. Ушаков и Лившиц [62] вели гидрогенизацию бутиловой фракции в жидкой фазе над никелем и установили, что непредельный спирт, входящий в ее состав, нацело гидро-генизуется под давлением 5 ат в течение 5 часов при 3% катализатора. [c.146]

При экстракционной очистке фенольных сточных вод в качестве экстрагента применяют бугилацетат, диизопропиловый эфир, бензол и др. Для повышения эффективности извлечения фенолов используются смешанные раствори-теди бутилацетат в смеси с бутиловым спиртом, с диизопропиловым эфиром и др. Однако наиболее часто применяют бутилацетат или смесь бутилацетата [c.491]

Вторичный и третичный бутиловые спирты в чрезвычайно ограниченном масштабе применяются в качестве растворителей в производстве некоторых типов флотореагентов и эфиров. Кроме того, триметилкарбинол применяется в ряде стран для получения особо чистого изобутилена дегидратацией спирта. Однако накопленный промышленный опыт свидетельствует о том, что целесообразнее выделять изобутилен неносрёдственно из нефтезаводских газов с последующей очисткой и концентрированием его [c.83]

По мере развития отрасли требования к качеству сырья повышались. Так, по условиям фирмы Gibernia концентрация этилена в сырье должна быть 97—99% (об.), а содержание ацетилена не должно превышать 0,002%. Тем не менее, при гидратации этилена образуется целая гамма побочных продуктов ацетальдегид, кротоновый альдегид, диэтиловый эфир, изопропиловый и бутиловый спирты, ацетон, метилэтилкетон и полимеры. Для доведения качества синтетического этанола до уровня пищевого необходима очистка от этих соединений. [c.229]

Улучшение качества нефтепродуктов связано с использованием различных присадок и добавок. Например, для улучшения качества автомобильных бензинов предусматривается добавление к ним присадок, обеспечивающих высокие антиокис-лительные, антикоррозионные, антиобледенительные свойства, использование нетоксичных антидетонаторов и высокоэффективных добавок метил-грег-бутилового эфира, вторичного бутилового спирта, алкилата и изомеризата. Улучшение качества дизельных топлив связано с развитием процессов гидроочистки и депарафинизации, обеспечивающих очистку продуктов от серы и понижение температуры застывания. [c.181]

Так как виниловые эфиры дают азеотропные смеси со спиртами, то для очистки винилбутило вого эфира от возможной примеси бутанола его промывают 5—6 раз водой в делительной воронке, сушат поташом, перегоняют, сушат над металлическим натрием и вновь перегоняют (примечание 3). Чистый винил-н.-бутиловый эфир не вызывает на холоду помутнения блестящей поверхности металлического натрия даже при длительном хранении над ним. [c.25]

К нейтральным экстрагентам, содержащим так называемые электродонорные атомы, отдающие электроны, относятся 1) альдегиды (например, фурфурол для извлечения кобальта, очистки смазочных масел) 2) кетоиы (например, циклогексанон или метилизобутилкетон для выделения германия, урана, разделения тантала и ниобия из растворов сильных кислот 3) спирты (СС4—Се) для извлечения металлов из растворов сильных кислот в виде гидратно-сольватных, оксониевых и гидрооксониевых комплексов 4) эфиры (простые и сложные). Простые эфиры (например, р, Р -дихлорэти-ловый эфир, называемый также хлорексом, с меньшими летучестью и растворимостью в воде, чем диэтиловый эфир, и не воспламеняющийся при комнатной температуре) экстрагируют некоторые компоненты с образованием прочных комплексов, причем способность к извлечению уменьшается с увеличением молекулярной массы. Сложные эфиры (например, образующийся при взаимодействии бутилового спирта с фосфорной кислотой трибутилфосфат) широко применяют для выделения урана и редкоземельных металлов из кислых растворов. [c.49]

Пзучошю адсорбции имеет огромную практическую важность. В большинстве технических приложении адсорбционных процессов имеют дело скорее со смесями газов, чем с отдельным газом. Так, при адсорбции применяемых на войне газов углем газ присутствует всех-да в большом избытке воздуха при рекуперации паров растворителей—таких, как петролейный эфир, бензол, спирт и т. д., — органический пар удаляется из воздуха. Явление смешанной адсорбции встречается при улавливании ацетона, этилового и бутилового спиртов из отходящих газов, образующихся в процессах ферментации при рекуперации бензола и легких масел из светильного газа при очистке воздуха в подводных лодках при очистке других газов — таких, как з глекислый газ (для газирования воды), водород (для процессов гидрогенизации), аммиа (перед каталитическим окислением)— и при очистке гелия[1]. Это примеры смешанной физической адсорбции смешанная хемосорбция является основой многих важных промышленных каталитических реакций. [c.640]

Описывается способ получения бутилметакрилата особой чистоты, являющегося основным компонентом компаунда МБК, применяющегося для защиты поверхностей полупроводниковых приборов. В основу разработанного способа заложена четкая ректификация технического бутилметакрилата при остаточном давлении 35—40 мм рт. ст. Достигнутая кратность очистки бутилметакрилата по воде, к-там, ацетону, бутиловому спирту, дибутиловому эфиру, бутилацетату и бутилоксиизобутирату составляет соответственно 2 30 4,5 570 50 70 и 400. Табл. 3, рис. 3, библ. 3 назв. [c.524]

Полученный в результате дробной кристаллизации метриол может быть использован без дополнительной очистки для получения сложных эфиров в случае необходимости получения чистого метриола последний может быть очищен перекристаллизацией его из воды, либо из смеси 92% дихлорэтана с 8% изопропилового спирта, либо из 95%-ного изопропилового или н-бутилового спиртов (табл. 7). [c.149]

В настоящее время наиболее распространенным способом получения первичных спиртов является пщрированпе метиловых плп бутиловых эфиров жирных кислот, получаемых окпсленнем твердого парафина. Основными процессами получения спиртов по этому способу являются этерпфикацпя кислот спиртом и очистка эфиров, гидрирование эфиров в спирты, дистилляция продуктов гидрирования и получение целевых фракций спиртов. [c.93]

Предложено также [403 использовать спиртовые фракции (вьпсипаюшие в пределах 115-130° и 132-146°С), образующиеся в процессе оксосинтеза бутиловых спиртов. Эти спиртовые фракции в процессе очистки образуют с муравьиной кислотой сложные эфиры, которые также могут служить в качестве стабильного антренера взамен изоамилформиата. [c.216]

Для очистки эфиров применяют селективные растворители, позволяющие отделить сернокислые эфиры от непрореагировавших соединений . При применении четыреххлористого углерода удается получить сульфаты жирных спиртов с содержанием активного вещества 91 %. Согласно патенту И. Г. Фарбениндустри , нейтрализованную массу обрабатываютпентаном, гексаном и т. д. до ундекапа, соответствующими ненасыщенными углеводородами или трихлорэтиленом и четыреххлористым углеродом. Фирма Хенкель предложила разбавлять сульфомассу бутиловым спиртом и после этого нейтрализовать содержащую эфир спиртовую вытяжку. Неорганические сульфаты, образующиеся при нейтрализации продукта сульфирования, отделяют путем добавления спирта . Наиболее распространенным способом отделения сульфоэфиров от более тяжелого сернокислотного слоя является отстаивание сульфомассы после разбавления ее определенным количеством воды или после добавления сульфата натрия, действующего высаливающим образом. [c.108]

Очистку спиртов, полученных методом оксосинтеза, от примеси изобутилового, бутилизобутилового и бутилового эфиров осуществляют ректификацией с водяным паром. [c.82]

Реактивы. Гептан встряхивался со смесью концентрированных серной и азотной кислот, промывался водой и повторно перегонялся над гидридом кальция в атмосфере сухого аргона, сохранялся над гранулами молекулярного сита 4 й. Все сложные эфиры приготовлялись из соответствущей кислоты и бутилового спирта. Содержание основного вещества было не ниже, чем 98 (по данным ГЯХ). Приготовление и очистка втор-бутилортотита-ната описаны в первом сообщении этой серии. [c.118]

Продукты гидрирования, содержащие смесь бутиловых спиртов нормального и изостроения, а также примеси простых и сложных эфиров, альдегидов и высококипящих побочных продуктов, поступают в колонну 1, где разделяются на фракции нзобутило-вого спирта (выводится с верха колонны) и бутилового спирта (выводится с низа колонны). Сырой изобутиловый спирт поступает для очистки в колонну 2, где через верх колонны в виде сложной смеси двойных и тройных азеотропов воды с масляными альдегидами, эфирами и изобутиловыми спиртами выводятся примеси, а из нижней части колонны выводится товарный изобутиловый спирт. Сырой бутиловый спирт поступает в колонну <3, где очищается от примесей высококипящих продуктов, а затем в колонну 4, где очищается от легких примесей. [c.193]

Свойства. Т. кии. 93,7—93,8°, 0 0,7792, и о 1,4026. Винил-н.бутиловый эфир — жидкость с резким запахом, бесцветная, в воде практически не растворимая [23]. Для очистки от н.бутилового спирта требуется пяти-шестикратпое промывание эфира водой (дальнейшую очистку см. винилметиловый эфир). [c.33]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутиловые спирты, очистка Бутиловый эфир, очистка: [c.245] [c.286] [c.74] [c.74] [c.429] [c.190] [c.408] [c.547] [c.24] [c.1525] [c.485] [c.640] [c.260] [c.181] [c.131] [c.370] [c.554] [c.365] [c.507] [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология