бутиловый эфир, очистка

Очистка сырых эфиров, состоящая в обработке раствором ел-кого натра с целью нейтрализации жирных кислот, не вступивших в реакцию, с последующим отделением эфиров от щелочи и раствора мыла промывка, сушка бутиловых эфиров жирных кислот и фильтрация. [c.57]

Рис. 4.8. Блочная схема модернизации производства КФ, КФ —керосиновая фракция соответственно до и после очистки УГ — углеводородный газ БФ — бензиновая фракция М — мазут ДФ — фракция дизельного топлива ВД — вакуумный дистиллят 350-540 С КДТ — компонент дизельного топлива Г — гудрон ККТ — компонент котельного топлива КСБ — компонент стабильного бензина ВСГ - водородсодержащий газ СВ - сероводород С — сера Б — битум БД — гидроочищенный вакуумный дистиллят ППФ - пропан-пропиленовая фракция ТГ - тяжелый газойль ЛГ - лег кий газойль ББФ — бутан-бутиленовая фракция П — пропан Пн — про пилен ГД — головная фракция деэтанизации ПП — полипропилен ИПП — изделия из полипропилена ТВ — технический водород ПГ — при родный газ, МТБЭ — метил- и е г-бутиловый эфир Мет — метанол ББФ -отработанная бутан-бутиленовая фракция ОБ - олигомерный бензин БТФ — бутановая фракция светлосерым фоном обозначены объекты первой стадии модернизации, темносерым — второй стадии — новые объек-

Фогель [1942] получал и очищал пропиловый эфир уксусной кислоты для изучения его физических свойств. С этой целью 40 г н-пропилового спирта, 120 г ледяной уксусной кислоты и 2 2 серной кислоты кипятили с обратным холодильником. После 12-часового кипячения к реакционной смеси добавили равный объем воды эфир отделяли и подвергали очистке по методике, описанной в разделе, посвященном бутиловому эфиру муравьиной кислоты. [c.377]

В качестве эффективных средств для удаления перекисей из растворителей предлагались также твердое едкое кали гидрат окиси кальция, полученный осаждением хлористого кальция едким натром и медь с цинком Некоторые растворители могут быть очищены от перекисей путем пропускания через колонку с окисью алюминия. Этот метод, оказавшийся особенно хорошим для диоксана и ди-н-бутилового эфира, ие дал положительного результата при очистке диэтилового эфира [c.442]

Описанная этерификация в кубе имеет ряд недостатков, связанных с присутствием серной кислоты осмоление непредельных соединений, разложение серной кислоты до сернистого ангидрида. Кроме того, в процессе этерификации образуется простой нормальный бутиловый эфир. Он дает азеотропную смесь с бути-лацетатом, что затрудняет очистку бутилацетата от него ректификацией. [c.152]

Ди-я-бутиловый эфир. Технический ди-н-бутиловый эфир почти не содержит перекисей, если только он не хранился в течение длительного времени. Тем не менее следует обязательно производить испытание на присутствие перекисей и, если они имеются, то удалять их, как описано для диэтилового эфира. После очистки от перекисей ди-н-бутиловый эфир высушивают безводным хлористым кальцием и перегоняют над натрием из колбы с дефлегматором, собирая фракцию с т. кип, 140—141° (760 мм). [c.63]

Извлечение кислот из кислых вод в виде бутиловых эфиров также мало целесообразно, так как при этом в отработанной воде остается еще очень много органических соединений, и она требует дополнительной очистки перед сбросом в водоемы. Кроме того, в смеси эфиров присутствуют нестойкие, очень легко гидролизующиеся эфиры муравьиной кислоты, препятствующие получению стандартной продукции. [c.141]

Бутиловый эфир родамина С, 0,1%-ный водный раствор. 3,3 -диаминобензидин, свежеприготовленный 0,5%-ный водный раствор. Для очистки реактива в затемненной комнате при искусственном освещении продажный реактив растворяют в небольшом количестве воды, переводят в делительную воронку и взбалтывают с порошкообразным активированным углем в течение 5 м.ш затем раствор быстро фильтруют под вакуумом в стакан, прибавляют такое ко,личество соляной кислоты, чтобы [c.239]

Синтез и очистка винил-н. бутилового эфира, см. Синтезы органических соединений , сб. I, стр. 23. [c.156]

ОЧИСТКА СТОЧНЫХ ВОД НЕПРЕРЫВНОГО ПРОИЗВОДСТВА БУТИЛОВОГО ЭФИРА [c.261]

Имеются указания о возможности проведения процесса в бутиловом спирте с последующим получением бутилового эфира, но этот способ менее удобен, так как затрудняет очистку 2,4,5-Т от трихлорфенола, не вошедшего в реакцию с монохлорацетатом. [c.190]

В последнем погоне жирных кислот, получаемых при окислении парафина, содержатся смеси кислот, кислотные числа которых, в зависимости от отбираемой фракции, колеблются от 170 до 116 следовательно, среднее число атомов углерода в их цепи лежит в интервале от 21 до 32. Автор (совместно с Кнаппе) получил бутиловые эфиры смеси таких кислот, пригодность которых в качестве пластификаторов испытывалась после их очистки от примеси неомыляемых веществ. Вследствие явно выраженного алифатического характера, эти эфиры растворимы в обычных растворителях, углеводородах, хлорированных углеводородах, простых эфирах, кетонах, эфирах уксусной кислоты, спиртах, начиная с j. Они смешиваются с пластификаторами на основе сложных эфиров, не содержащих гидроксильных групп и хлора. [c.648]

Образец М 3. Полимер винил-н.бутилового эфира, подвергнутый очистке посредством отгонки низкомолекулярных продуктов под вакуумом при 100—120° (15—20 мм). Свойства полимера 1,4570 0,9321 вязкость 1 %-ного бензольного раствора 0,8119 сантипуаза мол. вес 2240. [c.254]

Улучшение качества нефтепродуктов связано с использованием различных присадок и добавок. Например, для улучшения качества автомобильных бензинов предусматривается добавление к ним присадок, обеспечивающих высокие антиокис-лительные, антикоррозионные, антиобледенительные свойства, использование нетоксичных антидетонаторов и высокоэффективных добавок метил-грег-бутилового эфира, вторичного бутилового спирта, алкилата и изомеризата. Улучшение качества дизельных топлив связано с развитием процессов гидроочистки и депарафинизации, обеспечивающих очистку продуктов от серы и понижение температуры застывания. [c.181]

Так как виниловые эфиры дают азеотропные смеси со спиртами, то для очистки винилбутило вого эфира от возможной примеси бутанола его промывают 5—6 раз водой в делительной воронке, сушат поташом, перегоняют, сушат над металлическим натрием и вновь перегоняют (примечание 3). Чистый винил-н.-бутиловый эфир не вызывает на холоду помутнения блестящей поверхности металлического натрия даже при длительном хранении над ним. [c.25]

С целью улучшения технологии, комплексного использования сырьевых компонентов фракции и получения на этой основе ценных продуктов разработаны различные модификации базового процесса превращения изобутилена в метил-трег-бутиловый эфир с помощью ионообменных смол [67-70]. Введение в макропористую катионную смолу палладия (Н7Рс1 ) позволяет эффективно использовать в качестве сырья газы каталитического крекинга без очистки от диенов, алкинов и других углеводородов. В другом варианте подобные катализаторы обеспечивают совместное получение целевого эфира (для выделения изобутилена) и второго продукта - диизобутилена. Последовательным расположением при контакте с фракцией С4 зон катализаторов гидрирования (Р(1/А120з) и этерефикации (сульфокатионит) получен готовый высокооктановый компонент для добавки в бензин-метил-трег-бутиловый эфир в смеси с насыщенными и ненасыщенными циклическими углеводородами. [c.28]

Деслер и БаУзр [487] удаляли перекиси из этилового и бутилового эфиров и п-диоксана пропусканием этих соединений через КОЛОНКУ, заполненную активированной окисью алюминия. При такой обработке уменьшается также содержание альдегидов. Отношение окиси алюминия к объему эфира выбирали в зависимости от содержания перекисей 82 г окиси алюминия в колонке диаметром 1,9 см и высотой ЗЗсл оказалось достаточно для полной очистки 700 мл этилового эфира, содержащего 127 микромолей перекисей на литр. [c.339]

По данным [7, 8] триметиларсин, полученный взаимодействием треххлористого мышьяка и метилмагнийбромида в среде ди-бутилового эфира, содержит суммарное количество микропримесей (анализ выполнялся по И элементам ) -1 10 и 8—10 вес. % органических соединений. Для оценки эффективности его очистки были использованы данные по температурным зависимостям давления пара, плотности и вязкости триметиларсина и идентифицированных в нем нримесей алкильных производных элементов II—VI групп периодической системы, а также данные по коэффициентам разделения жидкость — пар разбавленных растворов примесей в нем. После проведения ректификации был получен триметиларсин с содержанием микропримесей (11 элементов) [c.103]

В последнее время опубликовано было несколько патентов [2—10) и работ 111 —12] по применению трибутилфосфата (три-н-бутиловый эфир ортофосфорной кислоты) и его смесей с алканоламинами для очистки газов конверсии и газов нефтеперерабогки от кислых [c.57]

В настоящее время наиболее распространенным способом получения первичных спиртов является пщрированпе метиловых плп бутиловых эфиров жирных кислот, получаемых окпсленнем твердого парафина. Основными процессами получения спиртов по этому способу являются этерпфикацпя кислот спиртом и очистка эфиров, гидрирование эфиров в спирты, дистилляция продуктов гидрирования и получение целевых фракций спиртов. [c.93]

Одним из основных методов очистки сточных вод или предварительным приемом, облегчающим последующее удаление загрязнений, может быть гидролиз. Так, хлорофос, трихлорметафос, карбофос в среде близкой к нейтральной разлагаются на 50 %. При pH 11 период их полуразложения не превышает 1,5 сут [25]. Гидролиз эфиров тио- и дитиофосфорных кислот [178] при 100 °С и кислотности раствора 60— 70 г/дм в пересчете на хлороводород в течение 2 ч обеспечивает их минерализацию на 60—70 %. Исследования (а. с. 152629 СССР) показали, что при очистке сточных вод производства октаметила гидролиз при содержании последнего 2,5—3 % в 1 н. растворе соляной кислоты и 100 °С заканчивается за 15 мин. В результате гидролиза октаметила, содержащегося в растворе хлоргидрата триэтиламина, в производство возвращается 75 кг диметиламина на 1 т готового продукта. Установлено [125], что при pH 9,8 и 1,2 в результате гидролиза быстро разлагается бутиловый эфир 2,4-Д, образуя 2,4-Д, ПДК которой в 2 раза выше по сравнению с ПДК ее бутилового эфира. [c.135]

Установлено, что выгоднее полученные продукты не выделять, а использовать непосредственно без дополнительной очистки в каждой последующей стадии. В идеальных условиях бутиловый эфир нзотиоциановой кислоты можно получить с об-ЩИ.М выходом 93%. [c.138]

Очистку спиртов, полученных методом оксосинтеза, от примеси изобутилового, бутилизобутилового и бутилового эфиров осуществляют ректификацией с водяным паром. [c.82]

Гербициды избирательниго действия используются для уничтожения сорняков непосредственно в культурах препараты 2,4-Д — на посевах зерновых культур аминная соль и бутиловый эфир 2,4-Д, так же как и бутиловый эфир 2,4,5-Т, могут использоваться для уничтожения сорняков на сенокосах, пастбищах и обочинах дорог симазин и атразин эффективны на посевах кукурузы про-пазнн — в посевах проса, сорго и моркови прометрин — на овощных культурах, хлопчатнике и зернобобовых. Монурон, диурон и хлор ИФК уничтожают однодольные сорняки на плантациях хлопчатника, 2М-4Х — в посевах льна, Трихлорацетат натрия и далапон подавляют многолетние сорняки в посевах сахарной свеклы, хлопчатника и льна. Препараты пентахлорфенола, нитрафен, диносеб, ДНОК используются для очистки от сорняков посевов зернобобовых культур. Для борьбы с просовидными сорняками в посевах риса применяют высокоэффективный гербицид — пропанид. [c.97]

Свойства. Т. кии. 93,7—93,8°, 0 0,7792, и о 1,4026. Винил-н.бутиловый эфир — жидкость с резким запахом, бесцветная, в воде практически не растворимая [23]. Для очистки от н.бутилового спирта требуется пяти-шестикратпое промывание эфира водой (дальнейшую очистку см. винилметиловый эфир). [c.33]

Вторичный и третичный бутиловые спирты в чрезвычайно ограниченном масштабе применяются в качестве растворителей в производстве некоторых типов флотореагентов и эфиров. Кроме того, триметилкарбинол применяется в ряде стран для получения особо чистого изобутилена дегидратацией спирта. Однако накопленный промышленный опыт свидетельствует о том, что целесообразнее выделять изобутилен неносрёдственно из нефтезаводских газов с последующей очисткой и концентрированием его [c.83]

По мере развития отрасли требования к качеству сырья повышались. Так, по условиям фирмы Gibernia концентрация этилена в сырье должна быть 97—99% (об.), а содержание ацетилена не должно превышать 0,002%. Тем не менее, при гидратации этилена образуется целая гамма побочных продуктов ацетальдегид, кротоновый альдегид, диэтиловый эфир, изопропиловый и бутиловый спирты, ацетон, метилэтилкетон и полимеры. Для доведения качества синтетического этанола до уровня пищевого необходима очистка от этих соединений. [c.229]

Бутиловый спирт, остающийся в избытке, образует азеотропную смесь с эфиром. Это зaтpyди eт очистку препарата. Поэтому более целесообразно кислоту и спирт применять в обратном молярном соотношении. Таким путем добиваются практически полной этерифи-.чации спирта. [c.78]

Менее распространены в качестве растворителей н-бутиловый (т. кип. 93°), ди-н-бутиловый (т. кип. 142°), ди-н-амиловый (т. кип. 187°) и диизо-амнловый (т. кип. 173°) эфиры. Для очистки их в большинстве случаев кипятят с натрием и затем перегоняют. [c.601]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология