Адсорбция азота, низкотемпературная

Удс.лы1ая поверхность силикагеля, найденная методом низкотемпературной адсорбции азота, составляет 4,1-10 м /кг. Плотность силикагеля 2,2 г/см . Рассчитайте средний диаметр частиц силикагеля, [c.68]

Принцип работы прибора основан на динамическом методе адсорбционных измерений (низкотемпературная адсорбция азота из смеси его с газом-носителем гелием). Смесь азота и гелия поступает с постоянной скоростью на образец, температура которого равна температуре жидкого азота. Происходит адсорбция газообразного азота. Извлечение образца из ванны с жидким азотом вьь [c.94]

Для определения удельной поверхности чаще всего используется изотерма низкотемпературной адсорбции азота на поверхности исследуемого адсорбента. [c.30]

При исследовании низкотемпературной адсорбции азота из потока водорода высокого давления [27] кинетические коэффициенты уравнений (10.5)—(10.8), хотя и по разным законам, изменялись по мере увеличения степени занолнения адсорбционного пространства коэффициент уравнения (10.5) убывал, а коэффициенты уравнений (10.6)—(10.8) возрастали. [c.213]

Избранный для более детального анализа силикагель КСК-2 — это типичный мезопористый адсорбент, практически не содержащий микропор. Его удельная поверхность, определенная по низкотемпературной адсорбции азота по методу БЭТ, составляла 320 м г. Так как это значение можно считать физически реальным, то принципиально важным представлялось сравнение его с удельными поверхностями эквивалентных модельных адсорбентов с цилиндрическими порами, вычисляемыми по трем рассматриваемым методам. [c.115]

Соотношение между размером частиц, определяемым из электронно-микроскопических снимков, и удельной поверхностью кремнезема, определяемой по низкотемпературной адсорбции азота (метод БЭТ), как уже ранее обсуждалось, было-впервые получено Александером и Айлером [66]. [c.478]

В настоящее время наибольшее распространение для определения удельных поверхностей сыпучих наполнителей резин получил метод низкотемпературной адсорбции азота (метод БЭТ) Ю9, 221]. [c.94]

Более прост метод, основанный на выделении характерной точки изотермы. При низкотемпературной адсорбции азота, аргона, кислорода или окиси углерода на катализаторах для синтеза аммиака получены характерные З-образные кривые (рис. 3) со средним линейным участком в интервале 60—75 мм рт. ст. Эти линейные участки соответствуют одной и той же величине адсорбции, отвечающей образованию второго адсорбированного слоя [c.41]

Несмотря на то, что первичные агрегаты не имеют правильную сферическую форму, совпадение между значениями размеров сажевых частичек, полученными измерением на электронном микроскопе и методом низкотемпературной адсорбции азота (табл. 4-1), свидетельствует об отсутствии внутренней мезо- и макропористости рядовых промышленных саж. [c.201]

Удельные поверхности адсорбционных пленок различных веществ весьма близки друг к другу и мало отличаются от удельной поверхности адсорбента, определенной по низкотемпературной адсорбции азота. [c.58]

Цель работы. Получить-изотерму низкотемпературной адсорбции азота. По данным, рассчитанным на ее основе, вычислить удельную поверхность адсорбента. [c.123]

На рисунке изображен V — )-график для низкотемпературной адсорбции азота на микропористом силикагеле В-ОЗ, не содержащем мезопор, при использовании -кривой де Бура (с с ). Прямая 1 проходит через три начальные точки изотермы и начало координат. Ее угловой коэффициент =792-10 м /кг. Применяя к тем же трем начальным точкам в интервале к от 0,05 до 0,15 уравнение БЭТ, авторы МП-метода получают бэт = 793-10 м /кг. [c.109]

Следовательно, с повышением температуры обработки от 1000 до 2400 °С потеря массы образцов при окислении уменьшается в 10 раз при одновременном уменьшении 5уд в 100 раз. Поэтому значения реакционной способности СУ-2400 в несколько раз превышают эти величины для СУ-1000. Можно предположить, что вследствие небольшой потери массы недоступная пористость СУ-2400 не вскрывается в значительной степени, на что указывает малая величина 5уд после окисления. Для образцов стеклоуглерода с низкими температурами обработки (1000, 1200 °С) характерна большая потеря массы при окислении, которая способствует вскрытию недоступной пористости. Так, после окисления при 800 °С исходного СУ-800 диоксидом углерода величина 5уд возрастает от 4,8 до 10-20 м /г при потере массы 2,4 % и скорости реакции 0,4 г/мм . На образцах СУ-800 исходных и окисленных низкотемпературная адсорбция азота протекает во времени с измеримой скоростью 3—4 ч. Этот факт можно объяснить преобладанием в исследуемых объектах микропор диаметром менее 1 нм, куда доступ молекул адсорбата затруднен. Увеличение 5уд до 40-60 м /г в ходе окисления диоксидом углерода коксовых остатков фенолформальдегидных смол, обработанных при 1000 С, при температуре реакции 1000 °С наблюдали [120] для угаров 50—90% (по массе) одновременно с увеличением 5уд возрастали истинная плотность и общая пористость и уменьшались кажущаяся плотность и недоступная пористость. [c.204]

Известны различные методы определения удельной поверхности дисперсных тел. Наиболее широкое распространение в научной и производственной практике получили методы низкотемпературной адсорбции азота (БЭТ), газопроницаемости в различных режимах течения газа, электронной микроскопии, ртутной порометрии и кинетический метод (по скорости образования пироуглерода иа углеводородного газа) [1—3]. Рассмотрим кратко главные достоинства и недостатки для каждого из методов, В методе БЭТ главным методическим недостатком является то, что при выводе основного уравнения адсорбции не учитываются энергетическая неоднородность поверхности и взаимодействия молекул внутри адсорбционного слоя существует также некоторая неопределенность в величине посадочной площадки адсорбируемой молекулы [2], В работе [2] рассмотрены и другие ограничения применимости метода БЭТ. В последнее время разработаны экспресс-методы [4], значительно сократившие время измерения, К достоинствам метода относится возможность получения высокой точности самих измерений (но не его интерпретации). [c.117]

Рядом исследователей [16,17,116,164] установлено, что с возрастанием угара скорость газификации углерода с СО2 увеличивается, достигает максимума и затем падает. Б связи с этим в качестве параметра реакционной способности углеродистого материала предлагается использовать максимальное значение скорости газификации, отнесенное или к поверхности [165], определенной низкотемпературной адсорбцией азота, или к весу образца [164] б момент [c.22]

Известно, что при низкотемпературной адсорбции азота обычное уравнение БЭТ справедливо при А > 0,05, когда первый слой почти заполнен. При этом неоднородность поверхности должна сказываться мало. В этих условиях обычное уравнение теории БЭТ, по-видимому, может быть использовано для измерения удельной поверхности адсорбентов. Однако, как показывают приведенные данные, к использованию измерений адсорбции при комнатной температуре для вычисления поверхности по уравнению БЭТ надо относиться с осторожностью. Действительно, при [c.145]

По опытам Ван-Акена /-кривые для низкотемпературной адсорбции азота практически не различаются для алюмосили-катных и углеродных адсорбентов [19]. Мы убедились в этом на собственных опытах. Поэтому для азота и бензола принимались уравнения /-кривой Брукгофа и де Бура. Уравнение /-кривой для бензола на силикагеле получено нами из опытов Исирикяна с непористым кварцем [17]. Для случая адсорбции бензола на активных углях применялось уравнение Ван-Акена [см. формулу (1) и табл. 1]. [c.109]

Зависимость V от г при низкотемпературной адсорбции азота на силикагеле В-ОЗ [c.109]

Способ определения удельной поверхности по БЭТ на основе изотермы низкотемпературной адсорбции азота принят в качестве стандартного. Получаемые результаты достаточно хорошо согласуются с данными других независимых методов, если адсорбент не содержит микропор. Основанный на уравнении БЭТ метод определения емкости монослоя и вычисления по ней собственно удельной поверхности адсорбента применим для изотерм адсорбции азота различной кривизны, которая выражается второй константой уравнения с. В отличив от этого -метод де Бура применим только для изотерм, подобных стандартной -кривой, которая также описывается уравнением типа БЭТ при величине константы с, близкой к с. [c.153]

В ряде случаев были получены удовлетворительно согласующиеся результаты. Так, например, на рис. 3 приведены экспериментальные данные работ [1, 2] по низкотемпературной адсорбции азота на непористом 8102. Линейный ход графика, построенного в координатах / , (1/П), показывает, что выполняется теоретическая зависимость вида [c.209]

Первый подход Эммета и Брунауера [13] к оценке был основан только на общих соображениях о полимолекулярной физической адсорбции. Характеристическая точка В перехода крутого начального участка кривой изотермы низкотемпературной адсорбции азота в более пологий, почти прямолинейный участок, была истолкована как образование сплошного мономолекулярного слоя. Основанием для этого являлось предположение о том, что энергия адсорбции для первого мономолекулярного слоя существенно больше энергии адсорбции для последующих адсорбционных слоев. В этом полуэмпирическом подходе заключалось основное решение. Все дальнейшее развитие метода по существу свелось к более точному определению положения точки В. [c.254]

В работе [109] была исследована связь проницаемости и активности катализатора, использованного для гидрообессеривания остаточного сырья. Проницаемость оценивалась низкотемпературной адсорбцией азота из потока смеси азота с водородом. Образцы катализатора, проработавшие разное время в процессе гицровбессеривания остаточного сырья, предварительно обрабатывались водородом при 400 °С для удале- [c.136]

Лабораторные исследования титанооксидного катализатора (ТОК-3) проводились в ГУП Институт нефтехимпереработки и в ОАО Уфанефтехим . Образцы катализатора исследовались методами рентгеноструктурного анализа (дифрактометр ДРОН-2 с СиКц излучением), малоуглового рентгеновского рассеивания (дифрактометр КРМ-1), термографического анализа (дериватограф системы Паулик-Паулик- Эрдей в платиновых тиглях). Удельная поверхность определялась методом низкотемпературной адсорбции азота, механическая прочность - методом раздавливания гранул. Качественный анализ на содержание различных химических элементов (металлов) в составе катализатора выполнялся атомноэмиссионным спектральным методом. [c.8]

В работе исследовали изменение концентрации КФГ при термообработке ШУ (исходного и после обработки кислотой) в восстановительной атмосфере (до 1200 С) в сравнении с двумя типами ТУ (печным и ацетиленовым ф.ВогеаИз) и порошком стеклоуглерода (СУ-2000). Для определения КФГ на поверхности углерода использована сгапдартная методика с помошью титрования щелочными растворами различной основности, для определения удельной поверхности (S ,j) -низкотемпературная адсорбция азота по методу БЭТ. [c.175]

Измеряют удельную поверхность образцов по низкотемпературной адсорбции азота, наблюдают изменение величины удельной поверхности, связанное с нарапхиванием на поверхности силикагеля углеродного слоя. Полученные данные также вносят в таблицу. [c.105]

Поскольку алюмосиликатный катализатор содержит микропоры, определенная по методу БЭТ удельнай поверхность в 339 м г по низкотемпературной адсорбции азота является формальной величиной, значительно превышающей удельную поверхность мезопор равную -— 200 м г, оцененную по капиллярному испарению азота для эквивалентного модельного адсорбента с цилиндрическими порами. [c.115]

Для определения структурных характеристик сорбентов использовали методы низкотемпературной адсорбции азота и ртутной порометрии. Последний осуществлялся на приборе Porosimeter фирмы Карло Эрба . [c.47]

Ван Нордстранд, Крегер и Рис [311] отметили эффекты спекания и измельчения аэрогеля при сопоставлении с ксерогелем. Они использовали измерение изотерм низкотемпературной адсорбции азота, чтобы проследить за изменением структуры такого геля. Спекание в вакуумных условиях вызывало пропорциональное понижение адсорбции при всех значениях давлений. Аэрогель прежде всего терял свои наиболее крупные поры. Измельчение аэрогеля, очевидно, ведет к достаточному диспергированию структуры, что способствует появлению больших микропор или пустот между отдельными фрагментами геля в результате помола. Когда р/ро приближается к 1,0, количество адсорбированного азота бесконечно возрастает, так что не представляется возможным найти определенное значение объема пор. [c.740]

Низкотемпературная при 4,2 К адсорбция гелия, Не и Не, протекает так же аномально, как и адсорбция азота. Допт и Розен [77] получили изотермы адсорбции гелия на таблетках цеолита NaX промышленного изготовления. После введения поправки на содержание 20% инертного связующего в дегидратированном цеолите они получили, что для Не и Не при нормальных температуре и давлении составляет 290 и 309 см /г. Если для расчета использовать величину плотности жидкого Не при 4,2 К (0,125 г/см ), то Xs ДЛЯ Не и Не равна 0,415 и 0,44 см г соответственно. Маловероятно, что гелий проникает в -полости (сода- [c.445]

Одним ИЗ основных физико-химических свойств сыпучих ингредиентов резиновых смесей является их дисперсность, характери-зуюпхаяся размером частиц или удельной поверхностью. Классическим методом определения размера частиц является электронномикроскопический, позволяющий определить не только среднее значение размера частиц и удельную поверхность, но и все распределения по диаметрам частиц, что является наиболее исчерпывающей характеристикой дисперсности. Классическим методом определения удельной поверхности веществ является метод низкотемпературной адсорбции азота. В литературе этот метод известен под названием метода БЭТ [214]. [c.93]

Свыше тысячи композиций электродов было испытано таким образом. Были исследованы состав, распределение частиц по размерам, форма частиц и величина их поверхности, определяемая методом низкотемпературной адсорбции азота для различных комбинаций порошков металлов и сплавов и методики активации электродов катализатором. Лучшие методы изготовления были изучены более детально для того, чтооы определить оптимальные условия уплотнения и спекания, [c.450]

Более основательная проверка применимости уравнения Ка-ганера проведена Гобсоном [28], который в качестве адсорбента использовал стекло пирекс с известной геометрической поверхностью и измерил низкотемпературную адсорбцию азота при весьма низких давлениях (ниже 10 мм рт. ст.). Гобсон получил прямолинейный график зависимости ]gx от [lg(po/p)] в диапазоне 10 <р/ро< 10 полученное путем экстраполяции значение Хт=П-10 молекул на 1 поверхности оказалось почти вдвое больше величины, рассчитанной из геометрической площади поверхности (принимая Лт=16,2А ), а именно 6,2- 10 молекул на 1 см . [c.258]

Основанные на физической адсорбции и капиллярных явлениях методы определения удельных поверхностей адсорбентов рассмотрены в [5]. По существу все адсорбционные методы нормируются по удельным поверхностям 5бэт, определенным но двухконстантному уравнению БЭТ [6] на основании экспериментальных изотерм низкотемпературной адсорбции азота. Полученные величины вэт считаются правильными. [c.105]

Остановимся на физической достоверности исходных предпосылок и результатов МП-метода. Допущение о том, что теплоты адсорбции в микропорах близки к теплотам адсорбции на непористых адсорбентах одинаковой природы, не соответствует результатам прямых калориметрических опытов. Нет никакого экспериментального обоснования предполагать, что вплоть до высоких заполнений (например до 0 ж 0,8) низкотемпературная адсорбция азота на силикагеле В-ОЗ в микропорах происходит так же, как и на поверхности непористого адсорбента. Поэтому допущение о том, что величины одинаковы как в микропорах, так и для ненористых адсорбентов ни на чем не основано. [c.109]

Надо отметить, что исследованные системы не являются идеальными с точки зрения определения поверхности указанным методом. Тем не менее, как видно из таблицы, величины удельной поверхности достаточно хорошо совпадают между собой и с величиной удельной поверхности, найденной методом БЭТ по низкотемпературной адсорбции азота при ionj = 0,162 нм (85 м7г). [c.125]

Отсюда следует, что величина и является вполне определенной для -системы бинарный раствор — адсорбент и зависит от межмолекулярных взаимодействий в объемном (72) и поверхностном (72) растворах и величины изменения поверхностного натяжения на границе адсорбент/раствор — (ог — СТ2). Кроме этого, величина в явной и неявной форме зависит от концентрации объемного раствора Х2- Эта одновременная зависимость от комплекса указанных факторов должна приводить к различной реальной области неоднородности для различных систем, поэтому нельзя сводить все изменения состава к монослою, как это предлагает, например, Шай [2], Как отмечено Ларионовым, важную информацию можно получить при исследовании адсорбции растворов и паров тех же веществ. Нами прове--дено такое исследование для систем ацетон—четыреххлористый углерод и ацетон—бензол на силикагеле КСК-2,5 ( = 340 м /г по низкотемпературной адсорбции азота) при 25° С. Исследование адсорбции из растворов лроводилось в тех же условиях, что и адсорбция индивидуальных паров [c.163]

Мы измеряли низкотемпературную адсорбцию азота. Для подавляющего большинства изученных ископаемых углей (более чем из 200 шахто-пластов) в пределах чувствительности прибора (0,5 м г) нет поверхности, которую можно было бы считать БЭТ-новерхностью по отношению к азоту при 77 К. К аналогичным результатам пришел Уокер из Принстонского университета (США). [c.283]

До недавнего времени считали, что в случае вандерваальсовой адсорбции энергии взаимодействия между данным газом и адсорбентами разной природы не очень различны. Предполагали, что химическая природа поверхности адсорбента для физической адсорбции не существенна и величина адсорбции данного вещества на единицу поверхности любого адсорбента является одной и той же. На этих представлениях был основан широко распространенный метод БЭТ, используемый для определения удельной поверхности по низкотемпературной адсорбции азота или других адсорбатов. При этом принималось, что молекулярная площадка адсорбата остается величиной постоянной. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология