Диметиламин оний

Свыше половины общего потребления метиламинов приходится на диметиламин. Он используется главным образом для синтеза раствори телей (диметилформамида и диметилацетамида), применяемых в каче стве прядильных растворов в процессе получения акриловых волокон В связи с расширением выпуска синтетических волокон доля диметила мина, расходуемого на получение растворителей, возросла в обще структуре его потребления с 31,2% в 1961 г. до 50% в 1970 г. [88, 90] [c.59]

Алфавит. Расположение соединений по алфавиту подчинено общепринятым правилам. При этом отсутствие буквы условно принимается за нулевую букву. Например, Дифенил приводится до Дифениламина . Приставки моно , ди , три , би , бис и т. п., которые не отделяются дефисом, включены в алфавит напрнмер, дибутиловый эфир помещен до монобутилового эфира . В некоторых случаях приставки бис- и т. п. по каким-либо причинам не должны включаться в алфавит (например, Дифениламин, п, ч -бис-диметиламино-), тогда они набраны курсивом и отделены от названия дефисом. Приставки пере-, втор-, ана-, цис-, симм- и т. п. или символы м-, п-. о- и другие, набираемые курсивом и отделяемые от слова дефисом, не включаются в алфавит. [c.394]

Вычислить константу диссоциации диметиламина, если в 0,2 М растворе он диссоциирован на 7,42%. [c.12]

Амины повторяют химические свойства аммиака, поскольку они являются его производными. Низшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) при обычных условиях — газы, имеющие запах аммиака, средние члены ряда аминов —жидкости со слабым запахом, высшие — твердые вещества без запаха. [c.342]

Основность аминов заключается в тенденции присоединять протон от кислоты к неподеленной электронной паре азота. Она тем больше, чем выше электронная плотность на атоме азота, которая, в свою очередь, зависит от электронных эффектов углеводородных радикалов и их количества. Алкильные радикалы своими положительными индуктивными эффектами повышают электронную плотность на атоме азота, арильные (СеНд и др.) своими отрицательными мезомерными эффектами электронную плотность на атоме азота понижают. Сравнивая по величине электронной плотности на атоме азота, например, метил-, диметиламин и анилин, придем к выводу, что их можно расположить в следующей последовательности [c.305]

Хлоргидрат диметиламина сильно гигроскопичен оставленный на воздухе, он расплывается уже в течение двух минут. [c.238]

После этого он обрабатывается хлороформом, и после отгонки хлороформа выкристаллизовывается хлористоводородная соль диметиламина (122 гр.). [c.97]

Диметилформамид — бесцветная легкоподвижная жидкость со слабым специфическим запахом. ДМФ применяют также в производстве синтетических волокон, лаков, пигментов, для приготовления универсальных клеев и т. д. Он смешивается с водой во всех отношениях при нагревании с водой гидролизуется с образованием муравьиной кислоты и диметиламина. Эта реакция обусловливает коррозионную активность ДМФ, образующего с муравьиной кислотой азеотропную смесь, содержащую 33% НСООН. Диметилформамид оказывает коррозионное действие на сталь, латунь и медь. При 75 °С износ углеродистой стали в 100%-ном растворителе составляет 0,0002 см за месяц. Устойчивы к действию ДМФ легированные стали и алюминий. В качестве уплотняющих прокладок для аппаратуры, работающей в среде диметилформамида, можно применять политетрафторэтилен (тефлон), полиэтилен, асбест. [c.455]

Наиболее легко разрешимой в силу существенного различия свойств является задача тонкой очистки бензола от сероуглерода. Для этой цели пригодны, например, методы химической очистки— растворами спиртовой щелочи [1], диметиламином, днэтиламином, пиперидином в сочетании с водной щелочью [2, 3], а также адсорбционной очистки [4]. Несмотря на относительную простоту упомянутых методов и надежно обеспечиваемую ими требуемую глубину очистки, они не нашли промышленного применения в коксохимической промышленности. Причина состояла в том, что эту же задачу оказалось возможным решить методом ректификации без введения дополнительных стадий очистки [5, 6]. При отборе головной фракции сырого бензола на колоннах эффективностью 40—45 тарелок получается бензол с содержанием сероуглерода не более 0,0001% [7]. Естественно, ректификация получила исключительное распространение для удаления сероуглерода, поскольку одновременно сырой бензол очищался от циклопентадиена и основной массы примесей насыщенного характера. Еще более глубокая очистка бензола от сероуглерода, в случае необходимости, может быть обеспечена некоторым повышением эффективности колонны для удаления сероуглерода (сероуглеродной) или повторной ректификацией бензола с отбором головной фракции после его очистки от тиофена. [c.211]

Пз всех исследованных тетраарилгидразинов наибольшей склонностью к диссоциации обладает тетра-(п-диметиламино-)-тетрафенилгндразин. Он распадается на радикалы бис-(диметиламино-)-диоенил-азота в бензольном растворе на 10%, а в нитробензольном растворе на 21 7о [c.618]

Индикаторным методом Кольтгоф и Брукенштейн нашли, что п,п-диметиламино-азобензол имеет константу ассоциации К = 5-10" , константу диссоциации молекул Кд = 5-10-7, константу превращения К р = 0,1 и обычную константу Коб = д/(1 + -Ь Кпр) = 4,6-10" . Для пиридина они нашли соответственно = 9,4-10- , Кд = [c.311]

Моноамины. Наиболее интересны простейшие представители метиламин СНдМНа (темп. кип.— 6,3° С), диметиламин (СНз)2НН (темп. кип. -f6,9° ) и триметиламин (СНд)зМ (темп. кип. +2,8°С). Все они газообразные вещества, по запаху напоминающие аммиак. Очень неприятен запах трнметиламина в небольших концентрациях (пахнет тухлой рыбой). Диметиламин и триметиламин содержится в селедочном рассоле образуются при гниении продуктов, богатых белковыми веществами. [c.276]

Позднее Циглер (1954) разработал эффективный метод непрерывной термической димеризации бутадиена в 1 ис-г ис-циклооктадиен-1,5 и установил, что этот углеводород устойчив и отличается от описанного Вильштеттером соединения, которое очень активно в реакциях присоединения фенилазида, диазометана и дифенилдиазометана. Циглер считал вероятной для этого лабильного диена транс-гранс-конфигурацию, но Коуп (1962) привел несомненное доказательство цис-транс-к.онфи-гурации. Он установил, что продукт первого гофмановского расщепления (II) является 1-диметиламино-г ис-циклооктеном-4, который получается также из п-бромбензолсульфоната циклооктен-4-ола-1 и диметиламина. транс-изомеризация промежуточного соединения II вряд ли могла произойти при втором гофмановском расщеплении, так как в восьмичленном кольце более устойчивой является 1 ис-двойная связь (см. выше). Поэтому для лабильного диена возможна только одна структура, а именно г ис-транс-циклооктадиена-1,5 (III). Промежуточный амин II был разделен на антиподы путем кристаллизации его ( + )-10-камфорсульфокислых солей из диизобутилкетона, а оптически активные амины были превращены в иодметилаты с [аЬ = —14,9° и + 14,3° и в четвертичные основания. Прн гофмановском расщеплении (-(-)-основание дало (-Ь)-г ас-7-ранс-циклооктадиен-1,5 с [а]о=+Л21,3°, а из (—)-основания образовался его энантиомер с Ыб= —120,5°. В этих углеводородах со средними кольцами жесткая циклическая система и водородное взаимодействие препятствуют вращению транс-группиров-ки —СН = СН— по отношению к остальному кольцу и таким образом предотвращают рацемизацию. [c.90]

Если гидроксил ИЛИ аминогруппа конкурируют с метильной или другой алкильной группой, или с галоидом, замещение определяется группами —N1 2 или —ОН. Диметиламино-, амино- и оксигруппы настолько превосходят все другие орто- и пара-ориентанты, что амины и фенолы подвергаются особым реакциям замещения, неприменимым к другим ароматическим соединениям. Другие орто- и пара-направляющие группы, включенные в приведенный выше перечень, расположены приблизительно в порядке эффективности, судя по конкурентным реакциям, но для групп со сравнительно низкой эффективностью различия относительно малы. Различие между метильной группой и галоидом, например, столь мало, что /г-галоидтолуолы обычно образуют смеси двух возможных продуктов замещения. [c.146]

Как уже упоминалось, я-кптрозодиметиланмлин кристаллизуется в виде зеленых пластинок и образует желтьп гидрохлорид (разлагается ири 177 °С). Под действием горячей щелочи он количественно гидролизуется до я-нитрозофенола и диметиламина. Подобные реакции гидролитического расщепления С-нитрозаминов находят некоторое применение как способ получения вторичных жирных аминов. Возможно, что при этом происходит образование монооксима бензохинона, таутомерной формы /г-нитрозофенола. Восстановление п-нитрозо-Ы,Ы-диме-тиланилина приводит к М,М-диметильному производному п-фениленди-амина, а при окислении перманганатом калия получается соответствующее нитросоединение [c.248]

В 1-литровую круглодонную колбу, охлаждаемую в бане со льдом, изливают 00 мл ледяной уксусной кислоты и медленно прибавляют 151 мл (54 г, 1,2 моля диметиламина,) 40-проц. водного раствора диметиламина, а затем 90ли.Э6 г, 1,2 моля формальдегида,) 37-проц. водного раствора фор-мгльдегида (формалина). Колбу вынимают из охлаждающей бани и соединяют с обратным холодильником, через который в один прием загружают 82 г (90 мл, 1 мель) 2-метилфурана. После осторожного взбалтывания содержимого Колбы мсжет самопроизвольно начаться экзотермическая реакция в протиЕном случае колбу нагревают на паровой бане, пока не начнется реакция, причем в дальнейшем она протекает без применения внешнего обогрева. Когда реакция прекратится, реакционную смесь нагревают, на водяной бане еше 20 мин., охлаждают и немедленно выливают в холодный раствор 250 г едкого натра в 800 мл воды. [c.154]

Внимание Нитрозометилмочевину хранят в темной склянке в холодильном шкафу, так как под действием света и тепла она может взорваться. Технический метиламин или его хлоргидрат часто содержит диметиламин. При действии нитрита натрия он образует очень ядовитый диметилнит роза мин [схема (ГД/5 )]. Работайте под тягой [c.231]

В Примере 6.4, он может представлять интерес и в этом случае. Для получения галогенпроизводных, которые могут затем реагировать с диметилформамидом (или с диметиламином — продуктом гидролиза амида), нужны лишь каталитические количества диметилформамида. Иногда при реакции хлористого тионила и диметилформамида получают очень темные реакционные смеси, что обусловлено наличием примесей в хлористом тиониле. Последний следует очи-ш ать по методу Фридмана [52]. [c.382]

Свойства Пара - нитрозодиметиланилин кристаллизуется из эфира в виде больших зеленых листочков с точкой плавления 85°. С кислотами он дает хорошо кристаллизующиеся соли. При кипячении с едким натром выделяется диметиламин и нитрозофенолят натрия /, ONa [c.95]

Винил,—СНз =СН2 Водород, — Н н-Г ексил, —С Нп Гидроксн, —ОН Глико-зилокси Диметиламино, — Ы(СНз)2 [c.644]

Летучесть амина, подвергаюп1егося замещению. Отщепление амина от основания Манниха является обратимым процессом [67, 109]. Ес чи вторичный амин, образующийся во время реакции, не будет удален, то он, вступая в реакцию с ненасыщенным соединением с сопряженной системой связей, может конкурировать с сосдипением, ппдвергаюпшмся алкилированию. Поскольку четвертичные соли оснований Манниха легко вступают в реакцию обмена с третичными аминами [6в, г, 86], то отщепление амина от этих солей также, вероятно, является обратимым процессом, причем удаление третичного амина посредством испарения желательно и в этом случае. Триметиламин т. кип. 3,5°), диметиламин [c.191]

Г идрохлорид 3-(3-диметиламино-1-оксопропил-1) -4,5,5-триметил-2,5-дигидрофура она-2 получен только описанным выше методом. [c.23]

В реакции 4-гидрокси-7-М,М-диметиламинохинолин-2(1Я)-она 17 с эфиром 2-фенилакриловой кислоты получен 8-(М,М-диметиламино)-3-фенил-2Я-пирано-[3,2-с]хинолин-2,5(6Я)-дион 44, обладающий интенсивной флуоресценцией (Хшах 515 нм) [16] (схема 16). [c.168]

Установлено, что при использовании соединений 105 (R = R = Me) в аналогичных условиях происходит образование тетрагидротиопираиов 106, однако оно сопровождается не изомеризацией, а элиминированием диметиламина, в результате которого получаются дигидротиопираны 109. Недавно было показано [65], что по схеме 32 могут быть получены транс-транс-томеры соединений 106 (R = R = Ме). [c.420]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметиламин оний : [c.77] [c.681] [c.333] [c.280] [c.347] [c.494] [c.361] [c.188] [c.480] [c.713] [c.243] [c.180] [c.629] [c.47] [c.524] [c.167] [c.171] [c.188] [c.189] [c.44] [c.46] [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология