Озон, определение содержания кислороде

В то же время в колоннах для получения криптонового концентрата, очевидно, может накопиться сравнительно большое количество озона. Имеются сведения о том, что на одном из металлургических комбинатов при определении содержания ацетилена в жидкости, сливаемой из конденсатора колонны для получения криптонового концентрата, обнаружили озон в количестве до 3— 4 см /л жидкости. В этих условиях часто наблюдается растрескивание резиновых шлангов, которые используют при проведении анализов жидкого кислорода на ацетилен. Характер разрушений шлангов указывает на типичное растрескивание резины в присутствии озона. [c.26]

Эффективность автоматизированных систем обработки эколого-ана-литической информации заметно повьппается при использовании автоматических станций контроля загрязнений воды и воздуха. Локальные автоматизированные системы контроля загрязнений воздуха созданы в Москве, Санкт-Петербурге, Челябинске, Нижнем Новгороде, Стерлита-макс, Уфе и других городах. Проводятся опытные испытания станций автоматизированного контроля качества воды в местах сброса сточных вод и водозаборах. Созданы приборы для непрерьшного определения оксидов азота, серы и углерода, озона, аммиака, хлора и летучих углеводородов. На автоматизированных станциях контроля загрязнений воды измеряют температуру, pH, электропроводность, содержание кислорода, ионов хлора, фтора, меди, нитратов и т.п. [c.27]

Продувая через зону разряда очищенный от пыли сухой воздух или кислород, можно получить газ с определенным содержанием озона. В больших озонаторах один из электродов обычно делают в виде металлического листа или трубы, а второй — из фольги или сетки и стекла (или какого-нибудь другого диэлектрика), чтобы избежать перехода тихого разряда в дуговой. [c.205]

Определение содержания озона. Реакционный сосуД 7 заменяют сперва промывной склянкой (типа склянки 9), наполненной раствором иодистого калия, и налаживают (с помощью измерителя скорости) равномерный ток газа. Затем газ с помощью крана 6 отводят через колонки 10 и включают озонатор. По истечении 10 мин ток газа пропускают определенное время (секундомер) через промывную склянку с иодистым калием и определяют содержание озона в кислороде по количеству иода, выделившемуся по уравнению [c.253]

В анализе воды метод иодометрии используется для определения содержания растворенного кислорода, озона, активного хлора в его кислородных соединениях, хлороемкости воды и остаточного хлора. [c.32]

Озон синтезировался из кислорода воздуха. Озонированный воздух для удаления окислов азота проходил через раствор едкого натра в поглотительной колонне, после чего использовался на окисление. Часть воздуха для определения содержания в нем озона в течение опыта проходила через систему поглотительных склянок, заполненных 2%-ным раствором иодистого калия и титрованным раствором тиосульфата натрия. Объем прешедшего воздуха измерялся аспиратором. [c.77]

В период между первой и второй мировыми войнами резко возросло потребление воды быстро развивающейся промышленностью. Это привело к необходимости использовать для подготовки питьевой воды наземные воды, загрязненные органическими примесями. Лабораторные исследования того времени показывали, что иногда для очистки воды от неприятного привкуса и запаха требовалось до 30 г порошкового угля на 1 м3 воды. Несмотря на очистку плохой вкус воды сохранялся из-за недостаточного содержания кислорода это обстоятельство привело к распространению практики добавления окислителей, особенно хлора и озона. Вскоре в Германии озонирование было почти полностью заменено хлорированием сырой воды, которое технически легче осуществимо кроме того, большие дозы хлора позволяли удалять из воды аммиак. Поэтому в течение почти двадцати лет после Второй мировой войны важным свойством водоочистных углей наряду со способностью поглощать вещества, придающие воде неприятный запах и привкус, считалась также хорошая адсорбционная способность по хлору п озону. Зерненые угли оценивались по длине слоя половинного поглощения хлора (см. раздел 5.5.2) и адсорбции фенола, определяемой по DIN 19603 (см. раздел 5.4.3). В соответствии с требованиями Американской ассоциации водоснабжения оценка эффективности порошкового активного угля также включает параллельные определения поглощающей способности по фенолу и веществам, придающим воде неприятный привкус и запах. [c.146]

В жидких пробах определяли содержание перекисей, сумму альдегидов, сумму альдегидов и спиртов, кислот. Кроме того, при помощи качественной реакции в пробах находили ацетальдегид и пропионовый альдегид. Контроль за работой реактора осуществляли определением содержания озона в воздухе и кислороде, пропускаемых через реактор. [c.135]

Рис, 7. Зависимость стационарной степени превращения кислорода в озон от состава газа при синтезе из смесей кислорода с аргоном и азотом от %-ного содержания последних но, следовательно, участие азота в реакции синтеза озона, а именно его активирующее действие. Оно особенно наглядно проявляется при сравнительно небольших содержаниях азота в смеси, когда по сравнению с чистым кислородом получаются не только большие степени превращения, но и большие абсолютные концентрации озона. Например, при определенных условиях опыта в техническом кислороде (N2 0,5%) стационарное содержание озона составляло 5,1%, а в смеси, содержащей 19% N2,— 6,3% О3. По-видимому, присутствие азота способствует более эффективному использованию энергии, затрачиваемой в разряде на синтез озона. Очевидно, в связи с этим, существует какой-то механизм кислорода, что подтверждает теорию энергетического катализа Н. И. Кобозева, С. С, Васильева и Е. Н. Еремина [5]. [c.403]

Постоянная времени прибора около 5 мин. Погрешность определения в диапазоне 0,1— 0,8 об. % составляет 5 ОТН. %. Определению мешают галогены, озон и другие сильные окислители. Кислород в указанных условиях практически не влияет при содержании до 5 объемн. %. [c.174]

При добавлении испытуемой воды к раствору адреналина в 25%-ном едком натре появление желто-зеленой флуоресценции служит доказательством присутствия в ней кислорода нижний предел его содержания, доступного количественному определению, соответствует 1,8 мкг мл [83]. При анализе газов испытуемую смесь просасывают через щелочной раствор лейко-флуоресцеина возникающая зеленая флуоресценция позволяет количественно определять кислород при его содержании порядка нескольких микрограмм [82]. Для определения в воздухе озона было использовано его окисляющее действие на дигидроакридин (появление синей флуоресценции акридина) [81] и лей-ко-флуоресцеин [245] с первым из этих реактивов реагируют также и окислы азота, со вторым — многие неорганические окислители [101]. При просасывании воздуха, содержащего озон, через трубку с силикагелем, на котором адсорбирован люминол или флуоресцеин, происходит тушение их флуоресценции (пределы обнаружения озона соответственно равны 0,15 и 0,4 мкг) [124]. [c.163]

В монографии Стока [3] приведено около 10 работ, посвященных определению кислорода по методу Винклера с амперометрическим окончанием. Не так давно появилось описание прибора для автоматического контроля содержания озона в воздухе тем же методом — титрованием тиосульфатом иода, выделяющегося в результате окисления иодида озоном [5]. [c.187]

Температура кипения озона по различным определениям лежит в пределах —-125 до —106°. Температура кипения кислорода при растворении в нем озона проходит через минимум при 4% содержания озона, как это следует из приведенных ниже цифр [c.503]

Для полимерной матрицы необходима дополнительная защита. Как антиоксиданты, так и антиозонанты приводятся в действие путем присоединения к кислороду или озону. Кислород воздействует на двойные связи полимера, расщепляя цепь. Следовательно, при определенных условиях окружающей среды, времени и уровне содержания такие стабилизирующие вещества могут истощаться, после чего разрушение под действием атмосферных воздействий ускоряется. Для предотвращения миграции антиоксидантов к поверхности принимаются специальные меры. Антиозонанты, обычно типа парафенилендиамина, мигрируют к поверхности со временем и при увеличении температуры. Кроме того, антиозонанты могут мигрировать через границы раздела в другие компоненты. [c.172]

Применяются в качестве антиозонантов для вулканизатов НК и СК. (БСК). Эффективность в НК, определенная по вязкости разбавленных растворов, вдвое выше, чем производных п-фенилендиамина. Резины из БСК в условиях статического растяжения на 10% в течение 48 часов при 38°С в камере с содержанием озона 50 вес. ч. на 100 мл вес. ч. кислорода подвергались слабой деструкции. При многократном растяжении наблюдается средняя степень разрушения резин. Может быть успешно применен Б шинной промышленности. [c.50]

Например, примесь кислорода в азоте и водороде можно определить колориметрическим методом. по реакции с солями меди (1) при его содержании 1-10 % объемн. (при объеме гаробы 0,5 л). Однако колориметрические мётоды не при-годны для определения примеси кислорода в, хлоре, сероводороде, цианистом водороде, двуокиси углеродй и в некоторых других газах. Определение примеси окиси и двуокиси углерод невозможно проводить в присутствии всех газов с кислотными свойствами. Определению примеси лора мешают газы, обла-. дающие окислительными или восстановительными свойствами двуокись азота, озон, двуокись серы, сероводород и другие. Подобные случаи довольно часты и они вынуждают экспериментатора для оценки чистоты газов применять большей частью физические метЬды. [c.79]

Определение содержания озона в кислороде производилось путем пропускания определенного объема газа через раствор йодистого калия. Выделившийся йод по подкислении раствора разбавленной серной кислотой отгиг-ровывался 0,1 N раствором тиосульфата натрия [2]. [c.82]

При изучении в аналитических целях растворов, флуоресценция которых изменяется от прибавления кислот и щелочей, необходимо прежде всего дать себе отчет, влияют ли на их флуоресценцию незначительные колебания концентрации водородных ионов, и при положительном ответе надлежит парализовать это влияние путем прибавления кислоты или щелочи. Однако это возможно не всегда, так как во многих случаях самими условиями анализа вызывается необходимость вести наблюдения при определенном pH применение буферных растворов помогает в этом случае избежать ошибку, которую могло бы вызвать случайное изменение концентрации водородных ионов. Поясним сказанное на конкретном примере при определении содержания озона в воздухе флуоресцентным методом, по измеряемому нарастанию концентрации акридина в растворе, анализ нельзя вести в щелочном растворе, так как в этих условиях слишком слаба флуоресценция акридина не годится и кислая среда, так как при лшлых pH дигидроакридин, окисляемый озоном в акридин, недостаточно индифферентен в отношении кислорода. При применении буфированного [c.40]

Кислород. Ряд работ посвящен определению кислорода п озона [133—137]. Чувствительным реактивом па кислород является щелочной раствор лейкооснования флуоресцеина [133] (флуоресцин), который получают восстановлением цинковой пылью щелочного раствора флуоресцеина в атмосфере азота или иного инертного газа. При нросасывании через этот реактив анализируемой газовой смеси флуоресцин в присутствии кислорода окисляется во флуоресцеин, и раствор начинает флуоресцировать. По интенсивности овечения можно судить о количестве окисленного лейкооснования и, следовательно, о количестве кислорода, содержащегося в прошедшем через реактив объеме анализируемого газа. Количественные измерения осуществимы при содержании кислорода порядка нескольких у. [c.178]

При окисленлр водорода в циркуляционной воде производилось определение содержания перекиси водорода (титрованием иодкисленпых проб перманганатом), после чего иодометрическим методом находили количество высшей перокиси. Кроме того, при постановке опытов производили определение озона, возникавшего при горении водорода. С этой целью продукты горения из реакционного сосуда пропускались через промывные склянки с подкисленным раствором KJ. По количеству выделившегося иода вычисляли выход озона. На рис. 1 представлены результаты одной серии опытов по изучению зависимости выхода Н2О2, высшей перекиси и озона от состава смеси водорода с кислородом. [c.242]

Получение озона в тихом разряде (озонатор) является практически единственным промышленным методом синтеза этого газа, имеющего разнообразные практические применения. В зависимости от содержания озона в озонированном воздухе, поступающем из озонатора, выход озона (для определенного типа озонатора) составляет от 30 до 50 гЫвт-ч, что соответствует энергии в 60—36 эе на 1 г-молъ озона [1649]. Так как о(5-разование 1 г-моля озона из молекулярного кислорода требует затраты 34,5 ккал, т. е. 1,5 в, то теоретический выход озона должен составлять 1200 г1квт-ч, т. е. величину, приблизительно в 20—40 раз большую получаемой в действительности. Одна из причин столь большого различия практического и теоретического выхода озона, несомненно, связана с разложением большой части озона в озонаторе. Наличие обратной реакции разложения озона явствует из ряда данных, в частности, из увеличения выхода с уменьшением процентного содержания озона. [c.354]

Озонированный кислород, содержащий 4—5% озона, поступает нз озонатора в прибор и ири помощи крана / может быть направлен либо в правую часть прибора, в которой определяют содержание озона иа входе прибора, либо в левую часть, в которой определяют содержание озона на выходе из прибора. В пробирки Б и Д наливается определенный обйъем (20— 30 мл) раствора иодистого калия в пробирках Л и находится вода, которая создает такое же сопротивление для тока газа, как и раствор иодистого калия пробирка В — предохра- [c.64]

Для контроля состава воздуха широко используют автоматические газоанализаторы. Содержание метана в воздухе шахт контролируют с помощью автоматических газоанализаторов. Выпускаются щюмышлен-ностью приборы дпя определения кислорода, водорода, оксида и диоксида углерода, горючих газов и паров в воздухе. Есть приборы, позволяющие определять диоксид серы, аммиак, этилен. Разрабатываются и иногда реально применяются лазерные дистанционные анализаторы (лидары) для анализа атмосферного воздуха. Особую ценность таких анализаторов представляет их способность определять в верхних слоях атмосферы концентрацию озона. Озон — жизненно важный для нашей планеты газ, образующий надежный <шщт всему живому на Земле от опасных жестких лучей Солнца. [c.462]

Постоянство температуры в реакторе поддерживалось путем регулирования температуры охлаждающего раствора. Озон для синтеза озонида калия получался в озонаторе. Озонатор обеспечивал получение до 100 л час озонокислородной смеси с концентрацией озона до 10 вес.%. В течение опыта через определенные промежутки времени из реактора отбирались пробы веш ества для анализа на содержание активного кислорода газометрическим методом. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология