Озон, определение содержания

В то же время в колоннах для получения криптонового концентрата, очевидно, может накопиться сравнительно большое количество озона. Имеются сведения о том, что на одном из металлургических комбинатов при определении содержания ацетилена в жидкости, сливаемой из конденсатора колонны для получения криптонового концентрата, обнаружили озон в количестве до 3— 4 см /л жидкости. В этих условиях часто наблюдается растрескивание резиновых шлангов, которые используют при проведении анализов жидкого кислорода на ацетилен. Характер разрушений шлангов указывает на типичное растрескивание резины в присутствии озона. [c.26]

Определение содержания остаточных доз озона [c.590]

Определение содержания остаточных доз озона........590 [c.1189]

Определение основано на окислении озоном йодида до йода, который титруют раствором тиосульфата. Пользуясь 0,0(1 н. раствором последнего, можно определять озон при содержании его 0,05 мг/л и более. [c.185]

Продувая через зону разряда очищенный от пыли сухой воздух или кислород, можно получить газ с определенным содержанием озона. В больших озонаторах один из электродов обычно делают в виде металлического листа или трубы, а второй — из фольги или сетки и стекла (или какого-нибудь другого диэлектрика), чтобы избежать перехода тихого разряда в дуговой. [c.205]

Об определении содержания озона в атмосферном воздухе см. гл. VI. [c.210]

Определение содержания озона. Реакционный сосуД 7 заменяют сперва промывной склянкой (типа склянки 9), наполненной раствором иодистого калия, и налаживают (с помощью измерителя скорости) равномерный ток газа. Затем газ с помощью крана 6 отводят через колонки 10 и включают озонатор. По истечении 10 мин ток газа пропускают определенное время (секундомер) через промывную склянку с иодистым калием и определяют содержание озона в кислороде по количеству иода, выделившемуся по уравнению [c.253]

Проведение озонирования. Озонируемое соединение растворяют в подходящем растворителе (метиловый спирт, смесь метилового спирта с хлористым метиленом, гексан, четыреххлористый углерод и т. д.). Реакционный сосуд должен быть заполнен не больше чем до половины. Он находится в сосуде Дьюара и выдерживается при заданной температуре (измерение температуры проводить по возможности в реакционном сосуде). Промывную склянку 9 заполняют свежим раствором иодистого калия. Устанавливают такую же скорость газа, как при определении содержания озона, и пропускают озон-кисло-родную смесь сперва несколько минут через кран 6 и колонки 10, а затем через раствор вещества. Озонирование не всегда заканчивается после теоретически рассчитанного времени. Для легко озонируемых олефинов конец озонирования определяют по выделению иода в склянке 9. Для трудно озонируемых олефинов фактически поглощенное количество озона может быть рассчитано как разность количества, определенного по показаниям реометра, и количества, не поглощенного в реакционном сосуде (титрование иода, выделившегося в сосуде 5). Эта разность может быть значительной, что выяснится при обработке озонида. В качестве примера приводим три прописи. [c.253]

Таблица 16 дает результаты определений содержания озона в воздухе у поверхности земли, а таблица 17—найденное содержание озона в атмосфере на больших высотах. [c.179]

Для определения содержания диоксида серы, сероводорода, озона, хлора, пыли, сажи (технического углерода), измерения скорости и направления ветра, температуры и относительной влажности воздуха. Одновременный отбор не менее 6 проб для анализа на выбранные ингредиенты. Возможен отбор проб на двух выносных пунктах. [c.85]

В анализе воды метод иодометрии используется для определения содержания растворенного кислорода, озона, активного хлора в его кислородных соединениях, хлороемкости воды и остаточного хлора. [c.32]

Вода питьевая. Методы определения содержания остаточного озона [c.326]

Основное применение в люминесцентном анализе акридин получил как люминесцентный рН-индикатор. Переход люминесценции из зеленой в синюю происходит в интервале pH 4,8—6,6. Кроме того, он успешно применяется для количественного люминесцентного определения содержания озона чувствительность реакции— 0,1 мкг мл. [c.103]

Принцип окисления реагентов используется и при определении содержания озона в воздухе. [c.331]

Озон синтезировался из кислорода воздуха. Озонированный воздух для удаления окислов азота проходил через раствор едкого натра в поглотительной колонне, после чего использовался на окисление. Часть воздуха для определения содержания в нем озона в течение опыта проходила через систему поглотительных склянок, заполненных 2%-ным раствором иодистого калия и титрованным раствором тиосульфата натрия. Объем прешедшего воздуха измерялся аспиратором. [c.77]

Определение содержания озона в пробе воздуха осуществляют на основе его реакции с иодистым калием в анодной камере [c.44]

В жидких пробах определяли содержание перекисей, сумму альдегидов, сумму альдегидов и спиртов, кислот. Кроме того, при помощи качественной реакции в пробах находили ацетальдегид и пропионовый альдегид. Контроль за работой реактора осуществляли определением содержания озона в воздухе и кислороде, пропускаемых через реактор. [c.135]

Современным методом определения содержания двойных связей в органических соединениях является метод озонолиза. При взаимодействии олефинов с озоном образуется неустойчивый озонид, который распадается на биполярный ион и карбонильное соединение (альдегид или кетон). Образующиеся продукты рекомбинируют с образованием устойчивого озонида [c.14]

Реакция озона с олефинами как в жидкой, так и в газовой фазе является бимолекулярной, однако состав продуктов реакции различный. Продукты реакции озона с олефинами в газовой фазе содержат незначительное количество озонидов и значительное количество углеводородов, кислот, альдегидов. По константе скорости реакции озона с олефинами можно идентифицировать структуру последних (положение двойной связи, цис- и гранс-изомеры, наличие заместителей при двойной связи и т. д.). Определение содержания двойных связей в соединениях проводят на анализаторе двойных связей (АДС), разработанном в ИХФ АН СССР. [c.15]

Озон из генератора пропускают сначала в течение 5 мин через раствор иодида калия (для определения содержания озона) а затем — [c.297]

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает йодометрический метод определения содержания остаточного озона. Определение основано на окислении озоном йодида до йода, который титруют раствором серноватистокислого натрия. Чувствительность метода 0,05 мг/дм О3. [c.157]

Объем пробы воды для определения содержания остаточного озона не должен быть менее 1 дм [c.157]

При содержании нитритов, железа или других соединений, способных выделить йод из йодистого калия, вносят следующие изменения в методику определения содержания озона. [c.159]

В специальной установке для озонолиза [17] с помощьк трансформатора и газоразрядной трубки получают озоно кислородную смесь. Для определения содержания в ней озона выхо дящий газовый поток пропускают в течение 5 минут через раствор К1 [c.44]

Эффективность автоматизированных систем обработки эколого-ана-литической информации заметно повьппается при использовании автоматических станций контроля загрязнений воды и воздуха. Локальные автоматизированные системы контроля загрязнений воздуха созданы в Москве, Санкт-Петербурге, Челябинске, Нижнем Новгороде, Стерлита-макс, Уфе и других городах. Проводятся опытные испытания станций автоматизированного контроля качества воды в местах сброса сточных вод и водозаборах. Созданы приборы для непрерьшного определения оксидов азота, серы и углерода, озона, аммиака, хлора и летучих углеводородов. На автоматизированных станциях контроля загрязнений воды измеряют температуру, pH, электропроводность, содержание кислорода, ионов хлора, фтора, меди, нитратов и т.п. [c.27]

Определение содержания озона. Прежде всего реакционный сосуд 7 зам( няют промывной склянкой (типа склянки 9), наполнейцой растворо.ч поди л калня, н налаживают (при помощи счетчика пузырьков) равномерный ток газ [c.352]

Изучался ряд вопросов, касающихся сырых жиров и масел влияние отбелки пальмового и других масел на их вязкость (1901/02 г.), отбелка сала озоном и гипохлоритом натрия (1903/04 г.), колориметрическая оценка сала (1912 г.) и т. д. Исследовали также некоторые экзотические расиительиые масла, жир суслика, слона и мамонта. Материалы лаборатории легли в основу публикаций П. И. Шестакова об определении содержания свободных жирных кислот в жирах и маслах (1902 г.) и о жире мамонта . [c.435]

Определение содержания озона в кислороде производилось путем пропускания определенного объема газа через раствор йодистого калия. Выделившийся йод по подкислении раствора разбавленной серной кислотой отгиг-ровывался 0,1 N раствором тиосульфата натрия [2]. [c.82]

В сиектрофотометрическом титрометре для определения содержания окислителей в воде (активного хлора, озона) можно использовать широко применяемую в лабораториях реакцию титрования их гипосульфитом в присутствии иодистого калия и крахмала. Конечную точку определяют по резкому изменению [c.166]

При изучении в аналитических целях растворов, флуоресценция которых изменяется от прибавления кислот и щелочей, необходимо прежде всего дать себе отчет, влияют ли на их флуоресценцию незначительные колебания концентрации водородных ионов, и при положительном ответе надлежит парализовать это влияние путем прибавления кислоты или щелочи. Однако это возможно не всегда, так как во многих случаях самими условиями анализа вызывается необходимость вести наблюдения при определенном pH применение буферных растворов помогает в этом случае избежать ошибку, которую могло бы вызвать случайное изменение концентрации водородных ионов. Поясним сказанное на конкретном примере при определении содержания озона в воздухе флуоресцентным методом, по измеряемому нарастанию концентрации акридина в растворе, анализ нельзя вести в щелочном растворе, так как в этих условиях слишком слаба флуоресценция акридина не годится и кислая среда, так как при лшлых pH дигидроакридин, окисляемый озоном в акридин, недостаточно индифферентен в отношении кислорода. При применении буфированного [c.40]

При определении содержания озона воздуха необходимо учитывать окисляющее действие окислов азота. Для этого анализируемый воздух просасывают через две пробы дигидроакридинового реактива на пути в одну из них воздух проходит не только через промывалку с серной кислотой, по еще и через трубку с перекисью марганца, полностью разрушающей озон. Разность концентраций акридина, образовавшегося в обеих пробах в результате окисления дигидроакридина, пропорцио-пальпа количеству озопа, иоглощепиого из воздуха. [c.178]

Широкое распространение получили фотометрические методы определения концентрации в воздухе вредных веществ. Так, определение содержания в воздухе паров ртути основано на поглощении ими ультрафиолетовых лучей определение озона основано на реакции его с иодистым калием, в результате которой выделяется иод. При взаимодействии иода с солянокислым диметилпарафециленди-амином образуется продукт, окрашенный в розово-фиолетовый цвет. [c.30]

Аналогичную установку 166 используют дпя градуировки хемилюминесцентного анализатора озона, предназначенного для определения содержания озона в верхних слоях атмосферы [c.157]

При окисленлр водорода в циркуляционной воде производилось определение содержания перекиси водорода (титрованием иодкисленпых проб перманганатом), после чего иодометрическим методом находили количество высшей перокиси. Кроме того, при постановке опытов производили определение озона, возникавшего при горении водорода. С этой целью продукты горения из реакционного сосуда пропускались через промывные склянки с подкисленным раствором KJ. По количеству выделившегося иода вычисляли выход озона. На рис. 1 представлены результаты одной серии опытов по изучению зависимости выхода Н2О2, высшей перекиси и озона от состава смеси водорода с кислородом. [c.242]

Здесь уместно упомянуть несколько работ, авторы которых исследовали загрязненность воздуха и воды галогеннроизвод-ными углеводородами. Большой интерес представляют, в частности, результаты определения концентраций винилхлорида в воздухе, поскольку это соединение, широко используемое в промышленности для изготовления пластмасс, является канцерогеном i[151, 152]. Селективное выделение винилхлорида было осуществлено на колонке с порапаком S-T [152]. В работе [153] приведен довольно полный список галогенпроизводных углеводородов, которые могут содержаться в виде микропримесей в воздухе. Чаще всего анализируются хлорпроизводные углеводородов с малой молекулярной массой [154, 155]. Как установлено, лучшим методом определения индивидуальных соединений в сложных смесях на уровне 10 °% является газовая хроматография в сочетании с масс-спектрометрией. В настоящее время проводится очень интенсивная разработка методов анализа низкомолекулярных фторуглеродов в воздухе, так как считается, что под действием этих соединений разрушается слой озона в стратосфере. Чувствительность таких анализов также составляет 10 % [156, 157]. Загрязненность окружающей среды летучими углеводородами в настоящее время возросла до такой степени, что эти соединения содержатся практически во всех водоемах (в концентрации порядка 10 %), однако пока их присутствие не приводит к нежелательным последствиям и не обнаруживается органолептически. В то же время хлорирование питьевой воды с целью ее дезинфекции вызывает образование потенциально опасных для здоровья галогенпроизводных углеводородов. По этой причине был разработан метод определения содержания в воде высоколетучих галогенпроизводных органических соединений с использованием газохроматографического метода анализа равновесной паровой фазы [158] и экстракции [159]. [c.356]

Озонированный кислород, содержащий 4—5% озона, поступает нз озонатора в прибор и ири помощи крана / может быть направлен либо в правую часть прибора, в которой определяют содержание озона иа входе прибора, либо в левую часть, в которой определяют содержание озона на выходе из прибора. В пробирки Б и Д наливается определенный обйъем (20— 30 мл) раствора иодистого калия в пробирках Л и находится вода, которая создает такое же сопротивление для тока газа, как и раствор иодистого калия пробирка В — предохра- [c.64]

Для того чтобы началось образование фотохимического смога, необходимы определенные концентрации оксидов азота и углеводородов . конечными продуктами реакции являются уже упомянутые очень агрессивные пероксиацилнитраты и озон, представляющие собой сильные окислители. Образование фотохимического смога можно предотвратить, если понизить содержание углеводородов и оксидов азота в выхлопных газах. [c.335]