Ванадий, температура перехода

Добавки металлов к титану по-разному влияют на температуру превращения а->р. К металлам, стабилизирующим а-фазу, относится алюминий. р-Фазу стабилизируют ванадий, ниобий, тантал, молибден. Марганец, железо, никель, медь понижают температуру перехода а-фазы в Р-фазу, но сплавы титана с этими металлами, достигнув определенной, так называемой эвтектоидной температуры, при дальнейшем охлаждении претерпевают превращения, при которых Р-фаза полностью распадается, образуя а-фазу и промежуточную -фазу, обога- [c.86]

Рис. 20. Влияние примесей замещения на температуру перехода ванадия из пластичного в хрупкое состояние [241

Температура перехода в сверхпроводящее состояние 7 с = 5,31 К. Постоянная Холла / ванадия чистотой 99,63 % в зависимости от температуры [c.305]

Для измерения еще более высоких давлений можно использовать данные по изменению температуры плавления германия под давлением. Зависимость температуры плавления от давления в пределах до 180 кбар линейна. Уменьшение температуры равно (3,27 0,7)-10 К/(кгс-см ). Для этой же цели предложено [112] использовать сплавы железа с кобальтом п железа с ванадием. При переходе а — ев чистом железе и сплавах Fe — Со и Fe—V [c.182]

Некоторые легированные стали при длительном пребывании в интервале температур 400—500 С приобретают тепловую хрупкость. Хром, марганец, и никель способствуют ее возникновению ванадий, молибден и вольфрам уменьшают склонность стали к тепловой хрупкости. В углеродистой стали тепловая хрупкость может возникнуть, если в процессе эксплуатации сталь претерпевает пластические деформации. Это особенно проявляется у деталей, имеющих надрезы, выточки, резкие переходы и т. д. [c.174]

Отношение к элементарным окислителям. Г и д р и д ы -металлов V группы — металлообразные соединения, обладающие электронной проводимостью и способные переходить в состояние сверхпроводимости. Гидриды ванадия, ниобия и тантала способны образовать растворы с твердыми и жидкими металлами, и это вызывает, как и у -металлов IV группы, отклонение от закона Сивертса и обусловливает большую растворимость водорода в этих металлах, уменьшающуюся при увеличении температуры. Гидриды ниобия более устойчивы, чем гидриды ванадия. Зависимость от температуры растворимости водорода в этих металлах приведена на рис. 174. [c.336]

В соответствии с принципом Ле Шателье (разд. 11.4.1) смещению равновесия в сторону образования 50з способствуют низкие температуры и высокие давления. При высоких давлениях, однако, диоксид серы переходит в жидкое состояние, а при невысоких температурах скорость достижения равновесия мала. Поэтому используют катализатор — оксид ванадия(У), — с помощью которого достигается 95 %-е превращение 502 при 450 °С и 2 атм. Катализатор легко отравляется , адсорбируя примеси, содержащиеся в диоксиде серы. Это приводит к уменьшению поверхности катализатора и снижению его эффективности. Температура катализатора поддерживается равной 450 °С, несмотря на экзотермичность реакции, путем использования выделяющейся в контактном аппарате теплоты для нагревания поступающих газов (рис. 21.12). [c.453]

Хениг Г. исследовал влияние частиц металлов коллоидного размера на окисление графита. Частицы железа, золота, ванадия и других металлов, находящиеся на поверхности монокристалла графита, оказывали специфическое воздействие на характер взаимодействия с окислителем, которое зависит от содержания дефектов структуры. При отсутствии дефектов структуры на плоскости базиса в результате взаимодействия образуются каналы, по ширине равные диаметру частицы, или ямки на плоскости призмы. При взаимодействии с кислородом на плоскостях базиса, имеющих дефекты структуры, образуются ямки. Наибольшую активность показал ванадий, по-видимому, из-за образования УгО , который переходит в жидкое состояние уже при температурах окисления (500-700 °С). [c.123]

Для менее чистого (грубого, грязного) ванадия (О + N = 5000 анм) четко обнаруживается переход в хрупкое состояние в интервале температур 0-50°С (ударный изгиб) и 0-90°С (статический изгиб). [c.31]

Кривые вязкой составляющей в изломе для ванадия указанной чистоты, результаты ударных и статических испьгганий представлены на рис. 25 и 26. Ванадий с содержанием примесей 1000 и 1800 анм при температуре" —196°С еще не переходит в хрупкое состояние при уменьшении чистоты ванадия четко обнаруживается постепенное повышение порога хладноломкости. Порог хладноломкости ванадия в зависимости от содержания кислорода и азота, определенный по представленным на рис. 25 и 26 данным, приведен ниже [c.31]

На поверхности излома в зоне переходных температур наблюдаются четко выраженные, локализованные зоны хрупкого и вязкого разрушений (рис. 27), и, следовательно, сериальная кривая волокнистой составляющей в изломе и порога хладноломкости Г о могут быть установлены вполне надежно. Комнатная температура для ванадия любой степени чистоты соответствует области вязкого разрушения, т. е. температура начала перехода в хрупкое состояние при ударном изгибе и для ванадия с содержанием О + N. равным 5000 анм, ниже+20 С. Тем не менее уменьшение чи- [c.33]

Как катализатор окисления антрацена пятиокись ванадия по наблюдениям этих авторов требует некоторого. периода приспособления для проявления своей максимальной активности. Повышение температуры реакции за предел 425 обычно снижает выход антрахинона вследствие очевидно более далеко идущего окисления уже готового антрахинона, между тем свежий катализатор даже при 500 не дает полного окисления антрацена, и в продукте имеется неизмененный антрацен. После нескольких окислений катализатор прирабатывается , цвет его становится зеленовато-синим, и он начинает работать нормально. Сплавленный катализатор дает лучшие результаты, чем применяемый в виде порошка. Авторы склонны к допуш,ению химического участия катализатора в процессе окисления с временным переходом в низшие окислы ванадия и с последующим окислением вновь. Схема реакций на поверхности катализатора по ним такова [c.513]

При сгорании топлива находящийся в нем ванадий переходят в пятиокись ванадия (УаОб), имеющую температуру плавления 685° С в жидком виде она осаждается на стенках камеры. Поскольку в условиях высоких температур ванадий обладает переменной валентностью, он легко отдает часть кислорода железу, которое при этом разрушается, образуя окись железа пятиокись ванадия переходит в четыреокись ( 204). При избытке кислорода в камере четырех-окись ванадия легко переходит обратно в пятиокись. [c.64]

Температура перехода в сверхпроводящее состояние для монокристаллов молибдена изотропна, а критическая величина иапряжеииостн магнитного поля анизотропна (по аналогии с данными для монокристаллов ванадия, ииобия и тантала). [c.382]

Согласно результатам экспериментального исследования Е. В. Гербурт-Гейоович температура перехода активного компонента катализатора в сульфат ванадила, вызывающего резкое снижение констант скорости реакции, зависит от состава газовой смеси, особенно от содержания в ней трехокиси серы. [c.152]

Путем исследования состава твердой фазы было установле-но29.зо что при кристаллизации выделяется кислород, входивший в состав пятиокиси ванадия вспучивание сопровождается частичным восстановлением пятиокиси ванадия с образованием вана-дил-ванадатов. Первым продуктом кристаллизации, вероятно, являются кислые ванадаты, которые лишь при дальнейшем понижении температуры переходят с выделением кислорода в ванадил-ванадаты. Распад первичного продукта кристаллизации на вана-дил-ванадат и свободный кислород сопровождается значительным выделением тепла. [c.156]

Получают спеканием стехяометриче-ской смеси ванадия и кремния в инертной среде или в вакууме при 1000— 1200°С методом вспомогательной металлической ванны. Температура плавления — порядка 1700— 2100"С. Уз51 имеет высокую температуру перехода в оверхпроводящее [c.215]

На рис. 23 приведены данные по влиянию марганца, мния, хрома, ванадия и никеля на порог хладноломкос-железа Гзо- В области малых концентраций легирую-X элементов замещения температура перехода несколь- [c.49]

Из табл. 6 видно, что СгОз восстанавливается монооксидом углерода ири более низких температурах, чем VjOs и М0О3. Аналогично этому ванадиевые и молибденовые катализаторы не могут легко восстанавливаться этиленом ири температуре его полимеризации, поэтому для достижения высокой активности необходимо использовать промотор, служащий восстановителем. Как показано в табл, 6, температура плавления оксида резко возрастает ири переходе от хрома к ванадию и молибдену. Низкая точка плавления СгОз обеспечивает его подвижность по поверхности оксида кремния и тем самым высокую дисперсность. [c.188]

Гидриды, нитриды, карбиды. С водородом, азотом, углеродом, а также с бором и кремнием ванадий, ниобий и тантал образуют соединения интерметаллидного характера. Гидриды образуются при растворении водорода в ванадии, ниобии и тантале. Они обладают электронной проводимостью и способностью переходить при очеиь низких температурах в сверхпроводяп.1ее состояние. С металлами гидриды образуют твердые растворы. [c.278]

Как видно из рис. 1.2, практически сразу после снижения температуры содержание У " " в активной форме увеличивается примерно в 2 раза и далее мало меняется. Содержание в неактивной форме медленно растет до стационарного значения, причем начальное время представляет собою индукционный период. Концентрация ЗОг изменяется аналогичным образом. Увеличение концентрации 80г означает снижение скорости реакции. Резкое увеличение содержания ванадия в активной форме и поглощение ЗОг в начальный период песле снижения температуры обусловлены быстрым восстановлением находящегося в жидкой фазе. По-видимому, в активной форме непосредственно участвует в стадиях катализа и при низких конверсиях обратимо переходит в неактивную фазу. [c.9]

Ройтером с сотрудниками [118, 123, 125] подробно исследовано влияние макрофакторов на избирательность процесса окисления нафталина на плавленой пятиокиси ванадия. Этот катализатор обладает значительной внутренней поверхностью, труднодоступной для газов вследствие большой извилистости и малого диаметра пор. Процесс протекает, в основном, во внутридиффузионной области, переходя при температуре выше 400° С во внешнедиффузионную область с резким разогревом катализатора. Внутри пор катализатора вследствие затруднения диффузионного обмена и увеличения времени контакта образующийся из нафталина фталевый ангидрид окисляется до конечных продуктов СО и НаО, что приводит к снижению избирательности по фталевому ангидриду. [c.179]

Сырье для каталитического крекинга пробовали окислять при повыщенных температурах кислородом или озоном с последующим отделением продуктов окисления промывкой водой (соединения тяжелых металлов переходили в водорастворимую форму). Весьма интересны попытки перевести-летучие металлпорфирино-вые комплексы (ванадия и никеля) в нелетучие соединения путем обработки продукта небольщим количеством пиридина (образуется нелетучий пиридинванадиевый комплекс) или облучения газойля (доза излучения 7ЛОР Р) при облучении в продукте значительно снижается количество летучих производных ванадия и никеля [18]. [c.36]

При наличии в анализируемом вепгестве щелочных металлов требуется особая обработка, так как эти металлы при сожжении переходят в соответствующие окислы, а последние связываются с СОа в карбонаты, которые устойчивы при высоких температурах. Чтобы воспрепятствовать образованию карбонатов, вещество смешивают с высушенным бихроматом калия или пятиокисью ванадия. [c.8]

Образование структуры, охватывающее весь объем системы, возможно только при определенной концентрации частиц, достаточной для построения цельного каркаса. Так, при комнатной температуре Ре(ОН)з превращается в гель при добавлении к нему определенного количества электролита, если содержание РезОз в растворе не менее 1%, а золь пятиокиси ванадия переходит в гель при содержании в нем около 0,05% V2O5. [c.366]

Ванадий, ниобий и тантал составляют VB группу периодической системы. В невозбужденном состоянии электронные группировки внешних энергетических уровней атомов этих элементов несколько отличаются друг от друга, а именно у атомов ванадия —3d4s , ниобия—4d 5s и тантала —5d 6s . Таким образом, в невозбужденном состоянии электронными аналогами являются только ванадий и тантал. В возбужденном состоянии, когда один из s-электро-нов ванадия и тантала переходит на другой подуровень, и все пять электронов внешних уровней становятся непарными, т. е. валентными, все три элемента являются электронными аналогами. Наличие на внешних электронных уровнях атомов только d- и s-электронов характеризует эти элементы как металлы. По внешнему виду это серые блестящие металлы с высокими температурами плавления и кипения, не изменяющиеся в воздухе. [c.238]

Адгезия к окислам металлов и металлических пленок, осажденных на окисную подложку, во многом определяется образованием химических соединений [3], в частности окислов [5, 10, 12L При исследовании тонких пленок молибдена и ванадия, напыленных на подложки SiOj и AlaOg, необходимо обратить внимание на возможность обнаружения на межфазной границе пленка — подложка окислов молибдена и ванадия соответственно. Однако в то время как металл обладает максимально возможным коэффициентом поглощения К Ю —10 смг ) в очень широкой области спектра от жесткого ультрафиолета и до радиоволн включительно, окислы в широких спектральных участках обладают значительно меньшим коэффициентом поглощения [14]. Поэтому сравнительно небольшие по интенсивности полосы поглощения окислов практически невозможно обнаружить на фоне мощного поглощения чистого металла. Лишь в определенных участках спектра, в которых начинаются собственные поглощения, обусловленные междузонными переходами, величина поглощения окисла может в какой-то мере приближаться к коэффициенту поглощения металла. Для обнаружения окислов молибдена и ванадия по оптическому пропусканию тонких пленок, напыленных на окисные подложки, необходимо было выбрать такой спектральный интервал, в котором происходит резкое изменение величины коэффициента поглощения окисла молибдена или ванадия) от сравнительно небольших значений до значений, близких к их металлическому поглощению. Только в этом случае можно обнаружить характерные спектральные изменения пропускания, которые будут указывать на наличие того или иного окисла. Так как при высоких температурах, начиная с 800° С и выше, стабильны только [c.19]

В катализаторе активаторы присутствуют в виде пиросульфатов — соединений с низкой температурой плавления. При нагреве выше 600°С в связи с ростом упругости паров пиросульфатов они переходят в сульфаты. При взаимодействии смесей окислов щелочных металлов и У2О5 с сернистым газом при 400—500°С наблюдается частичное восстановление пятиокиси ванадия до Уг04. Образующиеся смеси имеют высокую активность. При температуре ниже 440°С весь ванадий находится в четырехвалентной форме, что согласуется с инертностью катализаторов при этих температурах. [c.104]

Необходимо также учитывать, что для некоторых легированных сталей прп длительном пребывании (исчисляемом сотнями или тысячами часов) в интервале температур 400—500° возможно возникновение тепловой хрупкости. Хром, марганец и никель способствуют возникновению тепловой хрупкости, молибден, вольфрам и ванадий уменьшают склонность стали к тепловой хрупкости. В углеродистой стали тепловая хрупкость может возипк-нуть в том случае, если в процессе эксплуатации она претерпевает пластические деформацпрг. Тепловая хрупкость легче проявляется у деталей, имеющих надрезы, резкие переходы, выточки и т. д. [c.9]

Полутораокись ванадия V2O3 — черный порошок. Получается нагреванием УзОд или метаванадата аммония в атмосфере На при 900 . Температура плавления 1965 . В отсутствие воздуха устойчива вплоть до температуры белого каления, однако на воздухе постепенно окисляется, переходя в индигово-синие кристаллы [c.7]

Извлечение ванадия из титаномагнетитовых руд. TiOa в титано-магнетитах затрудняет доменную плавку руды, так как повышает температуру плавления и вязкость шлаков. Для устранения этого в шихту предложено добавлять доломит (способ акад. М. А. Павлова)—образуются менее вязкие и менее тугоплавкие шлаки. Титансмагнетито-вые руды, в которых ильменит и магнетит образуют сравнительно крупные вкрапления,подвергают электрсмагнитнсму обогащению. При этом ванадий, связанный с магнетитом, переходит в магнитную фракцию, а ильменит — в слабомагнитную. Для плавки в домне магнитный концентрат агломерируют. [c.22]

Окситрихлорид ванадия, а также хлориды железа, марганца неустойчивы при температуре обжига и переходят в присутствии кислорода в окислы. Если в шихте Na l столько, сколько необходимо для реакции с VaOs, то примеси кремния, фосфора и хрома переходят в раствор [c.23]

По грину, стенки реакционной камеры покрываются каталитически неактивным, слоем, например порошком асбеста или силикатом натрия. Внутри камера рааде лена на части полками с отверстиями, покрытыми кусочками пемзы с нанесенной на ней пятиокисью ванадия. В промежутках между полками установлены мелкие отверстия для пульверизирования воды внутрь камеры. Тотчас переходя в пар,, вода служит для отвода тепла реакции и для регулирования температуры процесс , устраняя перегрев поверхнбсти катализатора и возможный переход за желательную стадию окисления Щ. [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология