Кислота карбоновая фенилуксусная

Первичные и вторичные изотопные эффекты и равновесиях можно сопоставить на примере реакции ионизации фенилуксусной кислоты. Карбоновые кислоты, дейтерированные по гидроксильной группе, как правило, менее диссоциированы в воде, чем соответствующие недейтерированные аналоги. Поэтому для реакций (1-1) и (1-2) [c.95]

Методом Гриньяра синтезируют различные меченные в карбоксильной группе карбоновые кислоты уксусную, фенилуксусную, бензойную, и определяют выход. [c.377]

II. Карбоновые кислоты 10—дихлоруксусная 11 — о-нитробензойная 12 — циануксусная 13—а,р-дибромпропионовая 14—монохлоруксусная 15—салициловая 16—л -нитробен-зойная 77 —фенилуксусная 7(9—уксусная [c.169]

Следовательно, свойства радикалов, возникающих в результате электролиза фенилуксусных кислот в условиях, благоприятных для образования димерных углеводородов при электролизе алкилзамещенных карбоновых кислот, приводят к образованию других продуктов. [c.406]

Карбоновые кислоты дают сигнал от протона в области от —2,0-до —0,5 т. Он не смещается заметно при разбавлении раствора инерт-ны.ми растворителями, так как кислоты образуют димеры, стабилизированные сильными водородными связями карбоксильных групп. В качестве примера приводится спектр фенилуксусной кислоты (рис. 3-21). В оксикислотах гидроксильные и карбоксильные группы претерпевают быстрый химический обмен протоном, а усредненная резонансная частота (—СООН и —ОН) зависит от концентрации. [c.108]

Скелетный кобальт. Известно, что скелетный кобальт как агент ВДС тиофеновых соединений значительно менее эффективен, чем никель [28]. Однако в отдельных случаях применение кобальта может оказаться предпочтительнее. Баджеру и сотр. [77] удалось осуществить ВДС 1,1-диокиси бензо[6]тиофен-3-карбоновой кислоты действием большого избытка скелетного кобальта в кипящем содовом растворе. Наряду с продуктами неполного восстановления были выделены 2-фенилпропионовая и фенилуксусная кислоты с общим выходом 50% [c.272]

В тех же случаях, <огда дело идет о жирноароматических карбоновых кислотах типа фенилуксусной кислоты, каталитическое образование кетонов проходит вполне нормальным образом, и при 0М0щи каталитичес гого способа можно получать с хорошим выходом кетоны также и из смесей ароматических кислот с жирными или жирноароматичес ими кислотами. Следовательно, при 1 0птакт-ном способе необходимо только, чтобы по крайней мере одна из взятых для реакции кислот была пригодна для этох реакции. [c.486]

Напишите структурные формулы функциональных производных карбоновых кислот а) бензоилхлорид б) нитрил фенилуксусной кислоты в) этиловый эфир п-нитробензойной кислоты [c.183]

Карбоновые кислоты (или их ангидриды), содержаш,ие два атома водорода в а-положенйи, можно окислить до альдегидов, в то время как кислоты, содержаш,ие один такой атом, образуют в тех же условиях кетоны [131]. Окислителем служит N-окись пиридина, и, если используется кислота, необходимо также вводить уксусный ангидрид. Выходы как для фенилуксусной кис,поты, из которой образуется альдегид, так и для дифенил уксусной кислоты, из которой получается кетон, составляют 60—70%. Реакция представляет больше теоретический, чем практический интерес, так как включает стадию как декарбоксилирования, так и окисления. [c.31]

Фенантрен был открыт в 1872 г. Гребе в каменноугольной смоле, откуда его выделяют и в настоящее время. Для препаративных целей пригодны синтезы Пшора (1896 г.) и Хеворта (1932 г.). По первому методу с помощью реакции Перкина (см. раздел 2.2.5.1) из о-нитробенз-альдегида и фенилуксусной кислоты получают а-фенил-2-нитрокорич-ную кислоту, из которой через стадию а-фенил-2-аминокоричной кислоты приходят к фенантрен-9-карбоновой кислоте. Последняя при перегонке декарбоксилируется (отщепляет диоксид углерода) [c.280]

Восстановление. Реагент используют для восстановления эфиров карбоновых кислот до первичных спиртов. Например, до соответствующих карбинолов были восстановлены этиловые эфиры п-нитробензойной кислоты (выход 96%), фенилуксусной кислоты (ВЫХОД 90%) и глицина (выход 70%) [1 . Эта реакция весьма интересна во многих отношениях можно использовать гидроксилсодержащие растворители (этанол, вода) восстановление более избирательно, чем в случае литийалюминийгидрида реагент почти нейтральный. Было найдено [2 , что К. б,— подходящий реагент для восстановления диметилового эфира 4, 4 -динитро-2, 2 -дифеновой кислоты (1а) до соответствующего спирта (16) (выход 51%). [c.229]

Борше и Якобс [535] нашли, что вещество, полученное ранее Гизэ [783] при нагревании изатина (I) с фенилуксусной кислотой (Па) в присутствии ацетата натрия, представляет собой в действительности З-фенил-2-оксохинолин-4-карбоновую кислоту (III), идентичную с соединением, синтезированным Гюбнером 784] путем конденсации изатина с ангидридом фенилуксусной кислоты (I б). По аналогичной схеме происходит и реакция изатина с малоновой кислотой, приводящая к образованию 2-оксохинолин-4-карбоновой кислоты (IV) [533, 535]. Это соединение было еще раньше получено К.амП -сом при обработке 1-ацетилизатина (V) щелочью [535, 536]. [c.167]

Декарбоксилирование непредельных ароматических кислот используют и при получении соединений с двумя арилэтиленовыми группами. Так, в синтезе 1,4-дистирилбензола тереф-талевый альдегид вводят в реакцию с фенилуксусной кислотой и декарбоксилируют полученные карбоновые кислоты [22]. Первую стадию процесса ведут в присутствии триэтил- [c.7]

Дистирилбензол-а Карбоновая кислота. 20,8 г (0,1 М) 4-стирилбензальдегида [50], 1,4 г (0,1 М) фенилуксусной кислоты, 100 мл уксусного ангидрида, 14 мл триэтиламина кипятят при перемешивании 12 ч. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и осторожно прибавляют 100 г колотого льда и 200 мл 10% раствора N82003. После прекращения выделения углекислого газа смесь кипятят 10 мин и охлаждают до комнатной температуры. Выпавший светло-желтый аморфный осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 20 мл 50% уксусной кислоты и 50 мл изопропано-ла. Выход количественный. 205 "С. [c.26]

Значение AEi имеет тот же смысл и значение, что и Ецу, в работе Немети и Шерага [46]. Гидрофобные взаимодействия, подробно описанные для растворов белковых соединений [46, 47, 50], наблюдали и для других классов соединений. Шриер, Потл и Шерага [53] описывают гидрофобные взаимодействия между молекулами карбоновых кислот в водных растворах. Они изучали муравьиную, уксусную, пропионовую, масляную, фенилуксусную кислоты, которые в газовой среде или неводных растворителях образуют циклические димеры, причем константа димери- [c.21]

Нитропиррол-2-карбоновая кислота устраняет тормозящее действие фенилуксусной кислоты и при восстановлении ряда других 4-нитропиррол-производных, содержащих различные заместители (СНО, СН=КОН, СК) в положении 2 [429]. [c.93]

Восстановление эфиров карбоновых кислот при высокой температуре под давлением температура до 200°, давление водорода до 100 ат присоединение водорода в бенЭоль-ное ядро бензойноэтилового эфира, этилового эфира фенилуксусной кислоты, этилового эфира о-оксибен-зойного эфира приводит к образованию гексагидропроизводных Никель 2399 [c.149]

Метиловый спирт легче этерифицируется карбоновыми кислотами, чем этиловый и изопропиловый спирты, и образует эфиры соответствующих кислот с более высокими выходами. При нагревании в течение 45 мин. при 64° 1,5 моля метилового спирта и 0,75 моля карбоновой кислоты в присутствии 7 г этилэфирата фтористого бора получаются метиловые эфиры уксусной, хлоруксусной, дихлоруксусной, трихлоруксусной, пропионовой, бензойной, фенилуксусной кислот с выходом 56 65 70 73 44 37 и 86% соответственно [68]. [c.246]

Замена а-водородного атома в карбоновых и сульфокислотах. Гриньяр [408а] впервые наблюдал следующую аномальную реакцию с фенилуксусной кислотой [c.44]

ЯМР-спектры карбоновых кислот показывают, что протон карбоксильной группы поглощает в необычно слабом магнитном поле. Это иллюстрируется рис. 16-4, где приведены спектры фенилуксусной кислоты СеНвСНгСОаН [c.456]

Производные о-стильбенамина получаются конденсацией замещенных производных нитробензальдегида с соответствующим производным фенилуксусной кислоты. В результате образуется производное о-нитростильбен-карбоновой кислоты, которое превращают в аминосоединение [c.551]

При взаимодействии уретанов с карбоновыми кислотами скорость выделения двуокиси углерода возрастает с увеличением силы кислоты, как это было установлено при исследовании взаимодействия уретана с десятикратным избытком кислоты в тетралине при 165°С. Скорость реакции с различными кислотами возрастает в ряду н-каприновая н-капроновая < фенилуксусная < хлор-уксусная. [c.127]

ЯМР-спектры карбоновых кислот показывают, что протон карбоксильной группы поглощает в необычно слабом магнитном поле. Это иллюстрируется рис. 16-4, где приведены спектры фенилуксусной кислоты СбНаСНаСОзН И бензилового спирта СвНаСНаОН. Сигнал протона карбоновой кислоты смещен на 5,5 м.д. в область более слабого магнитного поля по сравнению с сигналом протона гидроксильной группы спирта. Эта особенность спектра аналогична тем, которые наблюдаются в случае енольных водородов 1,3-дикарбо-нильных соединений (разд. 15-7 и рис. 15-6), и обусловлена, вероятно, также образованием водородных связей. [c.548]

Эфиры ароматических карбоновых кислот. Этиловый эфир бензойной кислоты П—81 Г—184 Л—61 ПОХ—365. Фениловый эфир бензойной кислоты ПОХ—379. Бемзонафтсл Р—99 Ю, 1/П—178. Получение эфиров бензойной кислоты из хлористого бензоила Орг—393. Метиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—366. Изоамиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—367. Фениловый эфир салициловой кислоты (салол) ПОХ—378. п-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты СОП, 111—545. н-Бутиловый эфир я-аминобензойной кислоты ПОХ—368. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Л—72 ПОХ—385 СОП, I—557. Диэтиловый эфир фталевой кислоты Ю, I/II—182. Диаллиловый эфир фталевои кислоты ПОХ—377. Получение кислых эфиров фталевой кислоты Орг—392. Кислый вторичный октиловый эфир фталевой кислоты СОП, I—330. Диэтиловый эфир тере-фталевой кислоты СОП, III—447. [c.66]

Карбоновые кислоты. Бензойная П—159 Ю, 1/П—289 СОП, 1—269. н-Валериановая Ю, 1/П—293 СОП, 1—269. ЛАетилэтилуксусная СОП. 1—267. с-Нафтойная П—161 Ю, I/II—290 СОП. П—348. Общая методика получения Орг—291. Триметилуксусная (пивалиновая) СОП, 1—410. Фенилуксусная П—160 Ю. I/II—292 ПОХ—649. Циклогексанкарбоновая СОП, 1—269. [c.118]

Эта реакция рекомендована для препаративного получения фторангидридов перфторированных пропионовой [66, 104, 107], Р-метокси- и р-пропоксипропионовых [251], себациновой [105, 108], бензойной и фенилуксусной кислот [66]. Для выделения перфтор-карбоновых кислот фторангидриды, образующиеся в процессе электролиза, гидролизуются водой. Присутствие во фтористом водороде воды резко снижает выход фторированных продуктов [109]. [c.442]

Строуд и Вернон подвергали испытанию по описанным методам мягкую сталь, чугун, медь, алюминий, цинк, хромовое и оловянное покрытия на стали, припой. Ими были изучены нелетучие ингибиторы бензоаты щелочных металлов (натрия, калия, лития), а также бензоаты магния, кальция, стронция, бария, никеля и марганца. Лучшими из них оказались бензоаты щелочных металлов. Испытания бензоатов кальция, никеля и марганца дали неудовлетворительные результаты. Из натриевых солей других карбоновых кислот ингибиторный эффект обнаруживают соли толуиловой кислоты (при концентрации 2%), а также соли фенилуксусной, фенилпропионовой и фталевой кислот. [c.160]

Для исследования полярографического поведения органических веществ, восстанавливающихся с потреблением протонов в потенциалопределяющей стадии, анализируют влияние на характеристики волн pH растворов. Однако, изменяя pH раствора, мы неизбежно меняем его состав, что приводит не только к желаемому изменению pH, но и к не поддающемуся простому учету изменению отроения двойного слоя, а иногда и к изменению заполнения по-грхности электрода поверхностно-активными компонентами бу-пных систем. Последнее, например, имеет место в буферных гворах, содержащих сильно адсорбирующиеся органические кислоты или основания (в частности, фенилуксусную кислоту, входящую в состав буферных смесей Придо — Уорда). Так, в буферном растворе Придо — Уорда fi/j первой волны на полярограммах 4-нитропиррол-2-карбоновой кислоты за счет торможения электродного процесса адсорбированной фенилуксусной кислотой значительно отрицательнее, чем в других буферных растворах с тем же pH [59]. Поэтому желательно готовить буферные растворы, используя относительно слабо адсорбирующиеся компоненты. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология