Взаимодействие конденсирующихся компонентов

Взаимодействие конденсирующихся компонентов [c.78]

Определение параметра Вильсона, характеризующего взаимодействие конденсирующегося и неконденсирующегося компонентов, проводится обычным путем, но для неконденсирующегося компонента применяется парциальный мольный объем при бесконечном разбавлении [c.50]

Следует заметить, что если число надкритических компонентов превышает единицу и все они имеют несимметричную нормализацию, то каждый из них должен характеризоваться по крайней мере одним параметром взаимодействия с конденсирующимся компонентом, причем не обязательно с одним и тем же. Аналогично для всех пар из каждого неконденсирующегося компонента с каждым конденсирующимся должна быть введена одна карта, содержащая как минимум одну константу Генри и величину парциального мольного объема при бесконечном разбавлении. [c.124]

Затем вводятся параметры уравнения Вильсона, характеризующие взаимодействие двух конденсирующихся компонентов—бутана и декана. [c.125]

Исходя из струйной модели течения и формирования газовых потоков в цилиндрических каналах при наличии в них конденсирующегося компонента, процесс уноса сконденсированной в струях жидкой фазы может быть объяснен радиальным перемещением газа при расширении исходных струй, последующими радиальными колебаниями струй основного потока и взаимодействием в периферийной области струй противотока с жидкостной пленкой конденсата. [c.170]

Частичное разделение компонентов достигается как при испарении жидкости, так и при конденсации ее паров. В последнем случае разделение происходит при длительном взаимодействии конденсирующегося пара и конденсата (однократная конденсация) или при непрерывном удалении образующегося конденсата (простая конденсация). [c.556]

В заводских условиях сырье представляет собой смесь свежего и циркулирующего парафинов в весовом соотношении 1,5 2. Окислителем служит кислород-азотная смесь, содержащая 3,0—4,5% кислорода. Для ее приготовления используют сбросной газ процесса, состоящий в основном из азота. В очищенный от конденсирующихся компонентов сбросной газ добавляют нужное количество воздуха. Окисление проводят при 165—170 °С в присутствии 4—59о борной кислоты, улучшающей как селективность процесса, так и выход спиртов. Борная кислота взаимодействует со спиртами с образованием более устойчивых к окислению соединений — боратов спиртов, что предупреждает возможность последующего их окисления. Кроме защитного действия, соединения бора могут изменять скорость элементарных реакций, способствовать одним реакциям или подавлять другие. Расход борной кислоты, существенно влияющий на экономику процесса, можно значительно снизить, применяя так называемую модифицированную борную кислоту . [c.145]

При химическом взаимодействии газовых компонентов, способных реагировать между собой с образованием третьего вещества, имеющего более высокую температуру испарения, в газах конденсируется вещество в виде капель или твердых частиц. Например, в некоторых печах заводов цветной металлургии при восстановительном процессе из шихты выделяются пары металлов (цинка, о ова й д ).) эти пары в соприкосновении [c.17]

При химическом взаимодействии газовых компонентов, способных реагировать между собой с образованием третьего вещества, имеющего более высокую температуру испарения, в газах конденсируется вещество в виде капель или твердых частиц. [c.12]

Наиболее типичным примером является взаимодействие трех мономеров, из которых два сомономера между собой непосредственно не реагируют, но каждый конденсируется с третьим компонентом (интермономером). Сополимеры могут быть получены [c.171]

Интенсивное взаимодействие на тарелке колонны между восходящими парами и нисходящей жидкостью, которые неравновесны приводит к тому, что потоки обмениваются веществом и теплом., В результате этого взаимодействия в системе происходит перераспределение компонентов между фазами, пары частично конденсируются, а жидкость частично испаряется, причем из паров конденсируются преимущественно ВКК, а из жидкости испаряется в основном НКК, таким образом, стекающая жидкость обогащается ВКК а восходящие пары обогащаются НКК. [c.153]

Схема периодически действующей ректификационной установки приведена па рис. 12-16. Исходная смесь загружается в куб 1, где нагревается до температуры кипения и испаряется. Пары проходят через ректификационную колонну 2, взаимодействуя в противотоке с жидкостью, возвращаемой из дефлегматора 5. В дефлегматоре богатые легколетучим компонентом пары конденсируются и конденсат поступает в делитель потока 4. Часть жидкости из делителя потока направляется на орошение ректификационной колонны, а другая часть — дистиллят — проходит через холодильник Л и направляется в сборник 6 или 7. [c.303]

И движущимися относительно друг друга. Разделение осуществляется обычно в колонных аппаратах при многократном или непрерывном контакте фаз. При каждом контакте из жидкости испаряется преимущественно НК, которым обогащаются пары, а из паровой фазы конденсируется преимущественно В К, переходящий в жидкость. Обмен компонентами между фазами позволяет получить в конечном счете пары, представляющие собой почти чистый НК- Эти пары, выходящие из верхней части колонны, после их конденсации в отдельном аппарате дают дистиллят, или ректификат (верхний продукт) и флегму — жидкость, возвращаемую для орошения колонны и взаимодействия с поднимающимися по колонне парами. Снизу колонны удаляется жидкость, представляющая собой почти чистый ВК, — остаток (нижний продукт). Часть остатка испаряют в нижней части колонны для получения восходящего потока пара. [c.472]

Частично сконденсированный воздух, пройдя через дроссельный вентиль 3, еще больше охлаждается. Смесь жидкого и парообразного воздуха поступает на верхнюю тарелку ректификационной колонны 4. На тарелках колонны происходит обычный процесс ректификации при многократном взаимодействии стекающей жидкости с поднимающимися снизу парами из последних конденсируется кислород (высококипящий компонент), а из жидкости испаряется азот (низкокипящий компонент). В результате из верхней части колонны удаляются пары азота, близкие к равновесию с подаваемым в колонну воздухом и поэтому содержащие примесь кислорода (не более 7—10%). В кипятильник колонны поступает чистый кислород. Как указывалось, кислород и технический азот направляются в теплообменник 1 для охлаждения сжатого в компрессоре воздуха. [c.518]

Реакция между компонентом газовой фазы и парами поглотителя. В ряде случаев может происходить взаимодействие компонента газовой фазы с парами поглотителя. Если образующийся при этом продукт в условиях абсорбции (температура, давление) является жидким, то он конденсируется в объеме газовой фазы в виде тумана. [c.159]

Взаимодействие конденсирующихся компонентов характеризуется подэкспоненциальными параметрами Вильсона [c.78]

Расчет по давлению. Другим методом получения параметров взаимодействия неконденсирующихся и конденсирующихся компонентов является минимизация расхождения экспериментальной и расчетной величин общего давления на основе известных значений температуры и состава жидкой фазы. Поскольку давление чрезвычайно чувствительно к составу, в этом случае вероятно появление значительных отклонений вследствие ошибок в определении состава жидкой фазы. Этот метод расчета реализуется программой LTFTPW и связанной с ней подпрограммой ALPHW. Вычислительная схема мало чем отличается от расчета по программе HVYFTW блок-схема этого способа представлена на рис. VI-2. [c.85]

Если в смеси присутствуют неконденсирующиеся компоненты, то, начиная с оператора 120, вводятся данные, характеризующие бинарное взаимодействие каждого неконденсирующегося и каждого конденсирующегося компонента жидкой фазы. Для каждой пары вводится одна карта, на которой перфорируются константа Генри Н, парциальный мольный объем бесконечно разбавленного раствора (желательно при двух различных температурах) и константа взаимодействия, характеризующие отклонение от законов идеальных растворов (несимметричная нормализация). Эти карты нужно расположить так, чтобы сначала вводились данные о взаимодействии первого компонента с конденсирующимся компонентом N1, имеющим самую низкую критическую температуру, и далее со всеми конденсирующимися компонентами до N OMP. Затем следует такая же последовательность карт для каждого неконденсирующегося компонента с номерами от 2 до NLIGHT. [c.119]

Для каждого неконденсирующегося компонента должны быть введены константы взаимодействия САСТСО по крайней мере с одним из конденсирующихся компонентов. В дальнейшем этот компонент интерпретируется программой как стандартный по отношению к неконденсирующемуся и, таким образом, используется для расчета коэффициентов активности. Если имеются константы взаимодействия неконденсирующегося компонента более чем с одним конденсирующимся, то в качестве стандартного программа выбирает компонент с наибольшей критической температурой. Следует отметить, что если выражение, используемое для характеристики взаимодействия компонентов в жидкой фазе, требует более двух параметров на одну пару (NA T O > 2), то для каждой пары конденсирующегося и неконденсирующегося компонентов необходимо вводить по две карты с данными. [c.120]

Если в смеси имеется более чем один конденсирующийся компонент, следующий итерационный цикл обеспечивает ввод параметров взаимодействия между парами конденсирующихся компонентов. Цикл начинается с оператора с меткой 200 для каждой пары вводятся параметры САСТСО (I, J, К). [c.120]

За вводом данных о свойствах чистых компонентов следует ввод информации, характеризующей взаимодействие неконденсирующегося компонента с каждым из конденсирующихся. Сначала вводятся данные о взаимодействии метана с бутаном, константы Генри и парциальные мольные объемы бесконечно разбавленного раствора при двух температурах Т = 327,6°К, Н = 211,5 атм (при давлении насыщения растворителя— бутана), = 79,4 см 1моль и Г = 344,3°К, Я = = 217,5 атм, =94,0 см 1моль. Данные о взаимодействии [c.123]

Если температура та же, что и в предыдущем цикле, то необходимо учитывать только зависимость коэффициентов активности от состава жидкой фазы, для чего управление передается оператору с меткой 55. Однако, если температура изменилась, то вычисляется произведение RT, а переменной N1 присваивается номер компонента, критическая температура которого самая низкая среди симметрично нормализуемых компонентов. Если имеются неконденсирующиеся компоненты, то их параметры, характеризующие взаимодействие бинарных пар, вычисляются оператором цикла DO 25, начиная с метки 2. Для каждого из этих конденсирующихся компонентов рассчитывается параметр Вильсона XLAMDA (К, NR), характеризующий взаимодействие этого компонента со [c.141]

Как и в уравнении Вильсона (см. главу IV), поправка на отклонение данных от закона Генри, характеризовавшаяся параметром Y при несимметричной нормализации, редко дает точность, достаточную для вычисления параметров бинарного взаимодействия при расчете коэффициентов активности. В общем случае было найдено, что при наличии достоверных данных для расчета обоих коэффициентов взаимодействие неконденсирующегося компонента I с конденсирующимся компонентом J таково, что параметр САСТСО (J, 1,1) в уравнении ван Лаара намного превосходит САСТСО (I,J, 1). Опыт [c.143]

Весьма вероятно, конечно, что потребуются параметры взаимодействия компонентов для систем и условий, отличных от приведенных в Приложении. Чтобы помочь исследователю в получении такой информации, ниже представлены программы, по которым рассчитывались таблицы Приложения. Эти программы используют только уравнение Вильсона. Для систем конденсирующихся компонентов параметры взаимодействия могут быть получены по методу а или б, изложенному в главе IV. По данным х — Р — Т при Р = onst или 7 = onst программа рассчитывает состав пара и параметры коэффициентов активности при симметричной нормализации. [c.152]

По мере движения газа основных струй в осевом направлении из его элементов, попавших в приосевую область, начинают формироваться струи противотока, располагающиеся в межструйном пространстве и взаимодействующие со струями основного потока. Формирование струй противотока идет из внутренних слоев основного потока, обедненного конденсирующимся компонентом, т.е. противоток должен иметь значительно меньшую концентрацию в паровой фазе этого компонента. По мере продвижения противотока к диафрагменному отверстию масса его увеличивается, возрастает энерго- и массообмен со струями основного потока, что может привести к росту концентрации в нем конденсирующегося компонента, т.к. противоток распространяется в межструйное пространство основных струй до периферийной области и может частично захватывать слои газа, содержащие и жидкую фазу сконденсированного компонента. Поэтому степень очистки или содержание конденсирующихся компонентов в парогазовом потоке и в противотоке во многом должна зависеть от конструктивных параметров закручивающего устройства (Р, ЬхЬ, п), технологических параметров (Т,, л) и режима работы вихревой трубы. [c.164]

При быстром химическом взаимодействии исходных газообразных компонентов продукт реакции возникает в виде мельчайших твердых частиц — дыма. Так, при смешении газообразных NH3 и НС1 образуется дым NH4 I. Отделение дымообразного продукта от газовой фазы часто представляет значительные трудности и требует громоздкого оборудования. Приходится использовать пористые фильтры, электрофильтры, мокрую промывку и другие приемы. В некоторых случаях можно конденсировать твердую фазу на поверхности твердых частиц продукта, например в кипящем слое. [c.263]

Рассмотрим процесс испарения в общих ч ах. При любой температуре над поверхностью раствора в парообразном состоянии находится определенное число молекул, входящих в его состав. При этом происходит постоянный обмен молекулами между жидкой и газообразной фазами часть молекул из раствора испаряется, а часть возвращается назад в раствор. Если число частиц испаряющихся равно числу конденсирующихся, то такой установившийся процесс называют состоянием динамического равновесия. Если раствор поместить в замкнутый объем, то вначале равновесия не будет. Оно наступит только по истече определенного времени. Пар, находящийся в равновесии "с жидкостью, называется насыщенным паром. Давление насыщенного пара над раствором является величиной, постоянной при неизменной температуре. Состоянию равновесия отвечает определенная для данной температуры концентрация пара. С повышением температуры давление насыщенного пара повышается и в случае, коща оно достигает атмосферного, жидкость закипает. Если компоненты раствора летучие, то образующийся пар будет содержать молекулы всех веществ, входящих в состав раствора. В таком случае общее давление насыщенного пара над раствором Робщ будет равно сумме индивидуальных (парциальных) давлений, создаваемых молекулами этих веществ, то есть Робщ=Р1+Р2+...+Рп, ще Рь Р2..., Рп — давление насыщенного пара отдельных веществ в о еме, равном объему этой смеси. Казалось бы, что парциальные давления насыщенных паров компонентов раствора должны быть пропорциональными концентрации этих веществ в растворе. Однако это бывает только в том случае, когда молекулы компонент раствора близки по величине, строению, составу и не взаимодействуют друг с другом. На самом деле, в большинстве случаев молекулы веществ, образующие раствор, не просто равномерно распределены между собой, но и связаны химически, что сказывается как на свойствах растворов, так и на величине парциальных давлений их паров. Поэтому в большинстве случаев состав пара отличается от состава раствора и сложным образом зависит от него. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология