Биохимические объекты анализа

Предлагаемая читателю монография представляет восьмую книгу в единой серии работ авторов под общим названием Системный анализ процессов химической технологии , выпускаемых издательством Наука с 1976 г. Семь предыдущих монографий 1. Основы стратегии, 1976 г. 2. Топологический принцип формализации, 1979 г. 3. Статистические методы идентификации объектов химической технологии, 1982 г. 4. Процессы массовой кристаллизации из растворов и газовой фазы, 1983 г. 5. Процессы измельчения и смешения сыпучих материалов, 1985 г. 6. Применение метода нечетких множеств, 1986 г. 7. Энтропийный и вариационный методы неравновесной термодинамики в задачах анализа химических и биохимических систем, 1987 г.) посвящены отдельным вопросам теории системного анализа химико-технологических процессов и его практического применения для решения конкретных задач моделирования, расчета, проектирования и оптимизации технологических процессов, протекающих в гетерогенных средах в условиях сложной неоднородной гидродинамической обстановки. [c.3]

IV.3.3. Биохимические объекты анализа [c.212]

Значительно реже, чем ТСХ, используется в нефтяном анализе хроматография на бумаге. Имеются лишь редкие сообщения о ее использовании для разделения нефтяных кислот, аминов, аминокислот, фенолов и других полярных веществ [157, 158], хотя в исс.тедованиях биохимических объектов этот метод приносит неоценимую пользу. [c.20]

Биологически опасные объекты. Интенсивное развитие в последние годы биотехнологий, генной инженерии, производства вакцин в сочетании с ранее выполненными разработками биологического оружия массового поражения и с наличием специальных могильников создают опасность поражений живых организмов биологического и биохимического типов. Анализ соответствующих поражающих факторов, механизмов и цепочек повреждений является предметом специальных исследований. [c.71]

Анализ фармацевтических и биохимических объектов [c.197]

Своеобразные способы упрощения состава используются при анализе таких сложных биохимических объектов, как кровь и молоко. Часть компонентов здесь осаждается путем свертывания или коагуляции, а затем анализируются сыворотки, которые в ряде случаев можно условно считать двух- или трехкомпонентными системами [68, 70, 104—109, 111, 113]. [c.50]

Далее авторы переходят к вопросам, связанным с анализом постоянных газов и легко конденсирующихся паров. Это, пожалуй, наименее сложный раздел монографии. В остальном предлагаемая читателю монография посвящена анализу летучих компонентов тканей и биологических жидкостей, эфирных масел, смоляных кислот, липидов, нелетучих компонентов тканей и, наконец, обзору комбинированных методов анализа биохимических объектов. [c.5]

Распределительная хроматография на бумаге. Это наиболее эффективный из существующих в настоящее время способов качественного и количественного анализа состава биохимических объектов исследования. [c.15]

К сожалению, далеко не для всех объектов, имеющих важное Практическое значение могут быть созданы постоянные, долговременно действующие стандартные образцы. Это относится в первую очередь к неустойчивым во времени объектам, состав которых постоянно изменяется вследствие протекания биохимических или микробиологических процессов. Такими объектами являются, например, пищевые продукты и биосубстраты (кровь, мускульная ткань и др.). Поскольку эталонирование их невозможно, то правильность анализа таких объектов оценивают обычно путем сравнения результатов данного, анализа со значениями, полученными на тех же образцах, но с применением специально разработанных стандартных методик, которые заведомо считаются более правильными, чем применяемая, и, таким образом, играют роль своеобразного эталона в химическом анализе. [c.54]

В настоящее время имеется много надежных биохимических и механических методов, которые дают возможность изолировать отдельные клетки и органеллы. Эти методы не будут обсуждаться, но будет рассмотрено, как такие клетки и фрагменты тканей можно изучать в рентгеновском микроанализаторе. В качестве примера плодотворного исследования одиночной клетки служит рис. 12.2, на котором представлены результаты исследований и анализа клеток спермы человека в электронном микроскопе-микроанализаторе [208]. В некоторых отношениях изолированные клетки и органеллы, толщина которых составляет всего лишь несколько микрон, можно рассматривать как самостоятельный объект исследования, но их чрезвычайная мягкость и высокое содержание воды налагают серьезные ограничения на возможные используемые способы препарирования. В зависимости от их размера изолированные клетки и органеллы, а по этой причине неорганические материалы в виде частиц для аналитических целей могут рассматриваться либо как массивные образцы, либо как срезы. Некоторые примеры препарирования изолированных клеток приведены в недавно опубликованных работах [392, 393]. [c.271]

Ферментативные методы широко применяют при анализе разнообразных объектов — медицинских (биологических жидкостей, крови, тканей живых организмов) пищевых продуктов фармацевтических препаратов для непрерывного контроля микробиологических и биохимических процессов в производстве. Эти методы используют для определения токсичных органических и неорганических соединений в объектах окружающей среды — сточных и природных (речных, морских, подземных и др.) водах, почвах, листьях растений и т. д. [c.113]

Применение стабильных и радиоактивных изотопов изотопные метки ( меченые атомы ) при химических и биохимических исследованиях определение возраста геологических и биологических объектов, активационный анализ (определение неактивного элемента -В пробе путем превращения его в радиоактивный изотоп и измерения его излучения) источники радиоактивного излучения в технике и медицине. [c.397]

Определим понятие системы более четко. В наиболее широком смысле суть его можно выразить следующим образом. Система— это набор взаимосвязанных тем или иным способом объектов, характеризуемых определенными свойствами [2]. Химия — это наука о веществах объекты) и законах, которым подчиняются их превращения (взаимоотношения объектов). Однако в настоящее время список изучаемых химией систем значительно расширился. Большое внимание уделяется изучению биохимических процессов и механизмов их протекания, а также путей воздействия отдельных элементов и их соединений на организм человека и других живых существ. (Так что состоянием роз в плохо удобренном саду ограничиваться не приходится.) После того как химик пришел к выводу, что данная система подлежит изучению, он должен решить, какой из методов позволит ответить на поставленные вопросы и зафиксировать полученные результаты. Чаще всего осуществить задуманное удается при помощи контролируемого эксперимента с испытанными уже методиками измерений — на этом-то по сути дела и основан интерес ученых к аналитической химии. Несмотря на преклонный возраст химии, только в относительно недавнее время аналитическая химия приобрела черты точной высокоразвитой науки (ведь менее чем 100 лет назад недостаточная точность химического анализа была причиной громкого скандала [3]). По мере совершенствования измерительной техники значительно расширяется круг объектов, доступных для анализа. Так, быстрое развитие электроники привело к созданию современных приборов и разработке принципиально новых аналитических методик. Особенно нагляден взрывной характер эволюции электронных цифровых компьютеров, приведший к созданию и интегральных схем микроскопических размеров, и сверхбольших компьютеров. Благодаря этим и другим достижениям в разработке приборов и методик ученый-аналитик сегодня обладает значительно более мощными средствами наблюдения, чем его коллега 100 лет назад. [c.12]

Необходимость количественного определения одного вещества в смеси может возникнуть при кинетических исследованиях, при контроле за ходом технологического процесса или при анализе продукта производства. Очень часто спектрофотометрические методы используются в биохимических, фармацевтических, медицинских и биологических исследованиях, направленных на весьма сложные объекты, являющиеся многокомпонентными смесями. [c.115]

Значительно повысились требования к точности и чувствительности методов анализа. Все большее значение приобретают экспрессные методы анализа они необходимы для оперативного контроля технологических процессов и позволяют идентифицировать малоустойчивые промежуточные продукты химических, биохимических и радиохимических превращений. В некоторых случаях нельзя обойтись без приемов дистанционного анализа, когда.необходимо анализировать высокоагрессивные, космические и и подземные объекты. — [c.17]

Следовательно, сочетание различных методов хроматографии для изучения природных соединений, присутствующих в живых тканях растения, весьма целесообразно. Это позволит надежнее идентифицировать многочисленные классы органических веществ, разработать быстрые групповые методы анализа веществ, а также методы, позволяющие проводить биохимические исследования природных объектов в мягких температурных условиях. [c.57]

Независимо от техники выполнения надежность результатов анализа зависит и от других причин, которым не всегда уделялось достаточно внимания. Одной из таких причин является необходимость учета возможных химических, фотохимических и биохимических превращений изучаемых веществ в объектах окружающей среды, другой — миграция изучаемых веществ из одной среды в другую, особенности их распределения в каждой из этих сред. Данные о загрязнении одной среды (например, атмосферного воздуха) должны увязываться с данными о загрязнении других сред (например, с загрязнением воды в озерах и реках, загрязнением почвы ядохимикатами или поверхностных вод удобрениями). Гигиенистами выдвинута идея о необходимости контроля химического загрязнения не только по отдельным объектам окружающей среды, но и во всей окружающей среде с целью определения реальной нагрузки химических факторов на организм человека. Реакция организма — это интегральная реакция на все одновременно воздействующие факторы. [c.10]

Пластины на полиамидных пленках обладают существенными особенностями. Переход от фиксированных на подложке гранулированных сорбентов к пористым мембранам позволяет за счет увеличения гидравлической проницаемости хроматографического слоя и его большей регулярности значительно повысить скорость и чувствительность анализа в ТСХ. Ряд фирм ( Шляйхер и Шуль , Пирс , Машерей и Нагел и др.) выпускают полиамидные пластины (полиэтилентерефталатные пленки, покрытые с двух сторон пористым слоем полиамида), приготовленные по методу Ванга. Толщина слоя полиамида составляет 50 мкм. Такие пластины можно использовать многократно после промывки полярным растворителем. ТСХ на полиамидных слоях широко применяют в анализе биохимических объектов, фенолов, производных аминокислот, гетероциклических соединений, кислот и др. [c.351]

Наиболее распространенными объектами анализа в медащине являются кровь и моча, в которых, например, определяют содержание глюкозы при диагностике диабета. Поскольку химический и биохимический состав крови и мочи различаются, подготовка проб при химическом анализе для этих двух объектов тоже различна и в обоих случаях довольно сложна. Например, в моче могут содержаться белки, кетонные тела, билирубин, уробилиноген, лейкоциты, эритроциты, а в очень малых количествах — до тысячи компонентов, в том числе ионы металлов в виде комплексов. Химический состав крови не менее сложен. Объект анализа может претерпевать изменения в зависимости от времени и температуры, при которой он хранится перед анализом. Так, на состояние мочи оказывает влияние pH, значение которого определяется заболеванием. Разработаны тест-средства для определения глюкозы, холестерина, контроля лекарственных препаратов. В инструкциях по использованию тестов указана необходимая пробопод-готовка в зависимости от анализируемого объекта и определяемого компонента или показателя. [c.245]

В задачу химика входит липи> обиаружеипе и определение ядовитого вещества в том илн ииом объекте исследования с применением химических, физико-химических, иногда физических и биохимических методов анализа. [c.30]

Метод, основанный на взаимодействии селена (IV) с о-диами-нами и образовании флуоресцирующих пиазоселенолов, отличается высокой чувствительностью. Метод широко применяют для анализа биохимических объектов, содержащих субмикрограммовые количества селена. [c.180]

В неорганическом анализе наибольшее распространение получили сильнокислотные сульфокатиониты и высокоосновные аниониты с третичными аминами в качестве функциональных групп. Слабокислотные катиониты и низкоосновные анионитьг используют преимущественно при анализе органических и биохимических объектов. В последнее время появилось значительное число публикаций, посвященных использованию для концентрирования примесей хелатных смол. В частности, работы по применению этих смол для концентрирования благородных металлов рассмотрены в обзоре [53]. Широкого распространения в повседневной аналитической практике эти смолы пока не получили, что связано с их высокой стоимостью и малой доступностью, а также высокой селективностью. В работе [54] смола сфероноксин с функциональной группой 8-гидроксихинолин была использована для анализа фторида аммония. С применением этой же смолы было проведено концентрирование большого числа примесей из халькогенидов цинка и кадмм [55] (результат холостого опыта в обоих работах составлял около 2-10 % по железу и более низкий по другим элементам). [c.54]

Осн. направление работ — создание новых методов обработки данных электронно-микроскопических исследований биохимических объектов. В начале своей деятельности изучал с помощью рентгеноструктурного анализа вирус табачной мозаики (ВТМ). Систематизи- [c.209]

Методы абсорбционной спектроскопии ввиду их большой чувствительности и избирательности широко применяются при решении многих задач аналитической химии. Эти методы используют при контроле производства и анализе готовой продукции ряда отраслей промышленности химической, металлургической, металлообрабагы-ваюш,ей, в почвенном, биохимическом анализе, а также для определения малых и ультрамалых количеств примесей в веществах особой чистоты (10 —10" %). Для определения больших количеств веществ с точностью, не уступающей гравиметрическим и тит-риметрическим методам, а также при анализе многокомпонентных систем применяют различные варианты дифференциальной спектро-фотометрии. При автоматизации контроля производства рационально использовать метод спектрофотометрического титрования. Методы абсорбционной спектроскопии остаются труднозаменимыми при анализе объектов, содержащих ядовитые летучие соединения, что делает ограниченным применение атомно-абсорбционного метода и методов эмиссионной спектроскопии. Особенно большое значение имеют методы абсорбционной спектроскопии для исследования процессов комплексообразования и получения количественных характеристик комплексных соединений. [c.3]

Хлорная кислота для удаления протеинов. Удаление протеинов из биологических объектов часто требуется при биохимическом и клиническом анализе, так как они мешают последующему определению других соединений. По мнению многих исследова-телей , хлорная кислота очень хорошо осаждает протеины, гораздо лучше, чем трихлоруксусная кислота. В биохимических анализах хлорная кислота также нужна для выделения не содержащих протеинов метаболитов, аминокислот, аминов, пептидов, и т. [c.126]

Во второй книге изложены теоретические восфосы и освещены вопросы практического применения методов анализа, основанных на взаимодействии вещества с электромагнитным излучением и электрохимических свойствах растворов, а также ряда других методов — масс-спектрометрии, ядерн( изических, термических, биологических и биохимических, гравиметрии, титриметрии. Приводится описание принципиальных схем аналитических приборов. Освешаются примеры получения и обработки аналитического сигнала. Даются сведения о математизации и автоматизации химического анализа. В отдельной главе рассмотрены подходы к анализу наиболее важных объектов. Разбираются типовые задачи и их решения. В конце глав [фиведены вопросы. [c.2]

Подбор показателей на токсичность. При выборе пока- зателей токсичности среды надо брать такие, которые лучше всего отражают биологическое благополучие особи и вида. На первое место необходимо поставить выживаемость, размножение, плодовитость и качество потомства. Дополнительные показатели должны служить как бы пояснением (или разъяснением) главных показателей. Предпочтение следу- ет отдать показателям, наиболее четко отражающим обмен веществ. В зависимости от особенностей выбранных объектов характер обмена будет охарактеризовываться разными показателями (см. сводную таблицу). Отдельные биохимические и биофизические показатели не принимаются в расчет, если одновременно не проводится биологический анализ, если они не служат пояснением происходящих в организме изменений и не являются дополнениемкноказателям—размножение, плодовитость и качество потомства. Все попытки придать им первостепенное значение, связывая жизнеспособность организма с определенными их величинами, не могут иметь успеха потому, что такой показатель, как выживаемость, является одновременно и очень фундаментальным показателем и достаточно грубым. При действии токсикантов в малых концентрациях вид может в одних случаях [c.22]

Развитие химико-спектральных методов обусловлено повышенными требованиями к определению очень низких концентраций элементов в различных объектах — полупроводниках, бноматериа лах, веществах особой чистоты, сырье и вспомогательных мате- риалах для ядерной промышленности, а также при анализах, свя- занных с геохимическими и биохимическими исследованиями, и т. д. Сочетание предварительного обогащения и концентрирования с высокочувствительными, эмиссионно-спектральными методами позволяет определять примеси элементов в пробах самого различного происхождения с чувствительностью (10" —10 ) %, а в отдельных случаях даже более высокой. [c.371]

Люминесцентные характеристики объекта необычайно чувствительны к изменению самой структуры и окружения люминесцирующих центров. Это обстоятельство делает флуоресцентный анализ удобным методом изучения структуры различных молекул, в том числе биополимеров. В подобных исследованиях анализируют все характеристики люминесцентного излучения квантовый выход, спектр люминесценции, поляризацию люминесценции, время жизни возбужденного состояния, миграцию энергии возбуждения и получают важные данные о структуре сложных биополимеров — белков, ДНК, РНК, ДНП и т. д. Кроме того, по изменению люминесценции в ходе опыта можно судить о конформационных изменениях люминесцирующих молекул и о ходе биохимических реакций, происходящих как in vivo, так и in vitro, причем если иззгчаемый объект обладает люминесценцией, то эти исследования можно проводить без нарушения целостности объекта. [c.288]

Все чаще приходится проводить предварительную подготовку пробы после ее отбора перед вводом в хроматограф. Это связано с тем, что часто пробы и другие материалы, подлежащие хроматографическому определению, не могут быть непосредственно проанализированы в качественном и количественном отношении, поскольку они могут содержать сильно полярные соединения, вещества, разлагающиеся при повышенной температуре, следовые количества анализируемых компонентов или мешающих примесей. Наиболее приемлемые методы предварительной подготовки проб и типичные методики рассмотрены в монографии Дженнингса и Раппа [23]. Широкое развитие получили методы обогащения и выделения веществ, такие, как адсорбция, абсорбция, дистилляция, экстракция, капельная противоточная жидкостная хроматография [24, 25], фильтрование частиц в газовом потоке (ср., например, [26]). Особенно они важны для анализа биологических объектов, биохимических проб, а также при экологических исследованиях. [c.168]

Современная полярография представляет собой чувствительный и экспрессный метод, пригодный для анализа неорганических, органических, геохимических, биохимических, медицинских, фармацевтических и многих других объектов. Вероятно,, это один из наиболее универсальных методов анализа следов. В определении ряда элементов импульсная, фазочуветвительная переменнотоковая полярография и полярография с линейной разверткой потенциала могут успешно конкурировать с атомноабсорбционной спектрофотометрией. Для многих электрохимически активных примесей возможно определение на уровне 10 % и ниже. В определении следовых количеств органических соединений полярография не имеет реальной конкуренции. Современный полярограф может дать линейную зависимость тока от концентрации в интервале 10 —10 М, т. е. в интервале шести порядков величины. В большинстве спектрофотометрических приборов и методик интервал поглощения находится в области 10 —10 . Однако несмотря на все эти качества,, все еще есть существенные препятствия широкому использованию этого метода [5]. Из всех проблем, связанных с признанием полярографии, наиболее серьезной теперь является образование. Дело не только в том, что этот предмет до недавнего времени в большинстве курсов химии преподавался неудовлетворительно, но и в том, что лишь немногие опытные химики-аналитики имеют знания в области практического полярх)гра-фического анализа, выходящие за рамки обычного постояннотокового варианта, и они в какой-то мере предубеждены против полярографического метода и тем самым затрудняют его распространение. [c.14]