Поваренная соль раствор

Самый простой объект наблюдения - поваренная соль. Растворите ее в воде, причем соли возьмите столько, чтобы на дне стакана оставались нерастворившиеся кристаллы. Полученный насыщенный раствор перелейте в другой стакан и по каплям, с помощью пипетки, осторожно добавляйте к этому раствору концентрированную хлороводородную кислоту. Соль начнет кристаллизоваться, и при этом возникнет свечение - в растворе будут проскакивать маленькие искры. Чтобы заметить их, опыт также надо ставить в темноте. [c.139]

Перед отбором пробы газа всю пипетку и капилляр заполняют раствором поваренной соли раствор в газометре энергично взбалтывают для перемешивания газа. Резиновую трубку, отводящую воду из газометра, соединяют с трубкой напорной бутыли. Установив бутыль выше газометра для создания напора, открывают зажим на резиновой трубке, подводящей воду в газометр, и на трубке для газа. Последнюю продувают, пропуская через нее 1 л газа. После этого к газометру присоединяют пипетку. Открывают оба крана пипетки и, опуская напорную склянку, присоединенную к пипетке, всю пипетку заполняют газом, после чего закрывают кран со стороны напорной склянки, создают в пипетке давление и только после этого закрывают ее второй кран и отсоединяют от газометра. На пипетке ставят номер опыта, газ которого взят для анализа. Оставшийся в газометре газ вытесняют водой при помощи напорной бутыли. [c.92]

Плотность 0,1Л/раствора поваренной соли в этиловом спирте при 25 °С составляет 0,81 г/см , тогда как плотность чистого спирта равна 0,79. Найдите отношение коэффициентов активности поваренной соли растворе. [c.72]

Погрузим концы стержней в дистиллированную воду. Лампочка не засветится, цепь останется разомкнутой. Значит, чистая вода электрического тока не проводит. Погрузим концы стержней в сухую поваренную соль. Лампочка не засветится, твердая соль тоже не проводит тока. Но, если щепотку поваренной соли растворить в дистиллированной воде и погрузить стержни в полученный раствор, лампочка ярко засветится. Раствор соли, в отличие от самой соли и воды, хорошо проводит электрический ток. Подобно поваренной соли, ведут себя другие соли, щелочи и кислоты. Взятые в отдельности вода,соли, щелочи и чистые кислоты тока не проводят. Но водные растворы кислот, щелочей и солей проводят электрический ток. [c.4]

Хлористый водород, полученный при действии избытка серной кислоты на 58,5 г поваренной соли, растворили в 146 г воды. Какова массовая доля (%) соляной кислоты в полученном растворе [c.224]

Сернокислую медь и поваренную соль растворяют в 25 мл ноды и слегка нагревают с 1,1 г бисульфита натрия. Жидкость декантируют, а получившийся осадок полухлористой меди добавляют в стакан с 3,5 мл б н. раствора едкого натра в 10 мл воды. При энергичном встряхивании выделяется темно-оранжевый осадок гидрата закиси меди, который промывают водой. [c.114]

Примечание. С целью получения метаниловой кислоты пасту натриевой соли нитробензолсульфокислоты, отжатую на фильтре, но не промытую раствором поваренной соли, растворяют в 2 л воды раствор напра-вляют на восстановление (см. стр. 50). [c.11]

Галургический метод производства КС1 из сильвинита дает возможность осуществлять комплексную переработку полезных компонентов руды с получением технической и пищевой поваренной соли, раствора хлорида магния и брома (содержание последнего в сильвините достигает 0,03 %). Схема процесса в этом случае дополняется упаркой маточного щелока для выделения Na l и получения концентрированного раствора Mg l, и обработкой упаренного щелока хлором с последующей отгонкой брома паром. [c.286]

После отделения Г-соли к фильтрату и промывным водам, содержащим примерно 8—10% 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты, приливают 250 мл насыщенного раствора поваренной соли. Раствор размешивают до начала кристаллизации (1—2 ч) и оставляют на ночь. На следующий день Р-соль отфильтровывают через бельтинг, осадок на фильтре промывают насыщенным раствором поваренной соли. Сушат продукт при 70—90°. [c.14]

Массу нагревают до 70° и при этой температуре прибавляют к ней 100 г поваренной соли. Раствор подщелачивают 5 г едкого натра до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумажку. Осадок красителя отфильтровывают при 60—65° (при более низкой температуре фильтрование затрудняется). Сушат его при 60°. [c.181]

Первые фракции (до 170° С) собирают в маленькую делительную воронку, куда предварительно помещают 2—3 мл насыщенного раствора хлористого натра. Следующую фракцию (170— 300° С) собирают в коническую колбу или химический стакан на 300 мл по окончании дистилляции сюда же присоединяют отделившуюся от воды фракцию до 170° С. В бюретку с двумя шарами (см. рис. 59, а), тщательно вымытую и обезжиренную, наливают 8—10%-ный раствор едкого натра, насыщенный поваренной солью раствором заполняют весь нижний шар бюретки и сверху приливают несколько миллилитров чистого ксилола. [c.409]

Для косвенного охлаждения при температурах примерно до 25° в качестве хладоагента применяется вода, которая может быть затем снова охлаждена в градирнях. Для охлаждения до низкой температуры, особенно летом, расходуется большое количество воды, так как в это время года температура речной воды часто превышает 20°, а температура колодезной воды составляет около 15°. Для охлал<дения до более низких температур в качестве хладоагентов применяют солевые растворы—охлаждающие рассолы (например, раствор поваренной соли, раствор хлористого кальция и хлористого магния), к которым, во избежание коррозии, добавляют небольшое количество едкого натра. Циркуляция охлаждающего рассола в системе осуществляется при помощи циркуляционного насоса, охлаждение рассола производится в компрессионных или абсорбционных холодильных машинах. [c.255]

Из водного раствора (1 4) таннин высаживается прибавлением серной кислоты или насыщенного раствора поваренной соли. Раствор хлористого железа дает с растворами таннина синевато-черный осадок который исчезает при прибавлении серной кислоты. [c.159]

Приготовление электролита. Исходным продуктом для приготовления электролита является свежеосажденное хлористое серебро, которое получают прибавлением раствора поваренной соли к раствору азотнокислого серебра. Для приготовления электролита требуется соответственно 46 г/л азотно-кислого серебра и 16 г/л поваренной соли. Необходимые качества азотнокислого серебра и поваренной соли растворяют в отдельных сосудах в небольшом количестве воды и после отстаивания и де- [c.48]

В свое время В. П. Ильинский и Н. А. Варыпаев предложили производить очистку поваренной соли путем ее растворения в растворах хлористого кальция. По этому предложению, поваренная соль растворяется в горячих растворах СаСЬ, полученный раствор отделяется от нерастворимых примесей и выделяет поваренную соль при понижении температуры, без испарения воды [25]. [c.155]

Если вся поваренная соль растворилась, то приступайте к фильтрованию. Осторожно сливайте раствор по стеклянной палочке на бумажный фильтр (рис. 5). Уровень яшдкости не должен доходить до края фильтра на 0,5 см. То, что после этого остается на фильтре, называется осадком. Раствор, прошедший через фильтр, называется фильтратом. Закончив фильтрование, убедитесь, что в качестве осадка на фильтре остался песок. [c.36]

Двух- корпусная батарея Раствор поваренной соли........ Раствор буры. .... Сахарный сок..... 1 I 1 от 0,32 до 0,565 0,48 0,66 — [c.304]

При приготовлении электролита по первому способу хлористое серебро получают при прибавлении раствора хлористого натрия, взятого из расчета 12 Пл (или соляной кислоты), к раствору азотнокислого серебра, взятого из расчета 31 Пл. Взятые в необходимых количествах азотнокислое серебро и поваренная соль растворяются в отдельных сосудах в небольшом количестве воды после растворения и отстаивания растворы декантируют. Затем, постепенно перемешивая, вливают раствор хлористого [c.246]

Приготовление электролита. Исходным продуктом для приготовления электролита является свежеосажденное хлористое серебро, которое получают прибавлением раствора поваренной соли к раствору азотнокислого серебра. Для приготовления электролита требуется соответственно 4(3 г/л азотнокислого серебра и 16 г л поваренной соли. Необходимые количества азотнокислого серебра и поваренной соли растворяют в отдельных сосудах в небольшом количестве воды и после отстаивания и декантации отделяют от нерастворимых примесей. Постепенно, при перемешивании в раствор азотнокислого серебра вливают раствор поваренной соли. Полученный белый творожистый осадок хлористого серебра отстаивают, после чего проверяют полноту осаждения добавлением нескольких миллилитров раствора поваренной соли в отдельной пробе. Если образуется осадок, надо добавить в бак раствор поваренной соли. Отсутствие осадка в пробе указывает на полноту осаждения. [c.50]

Принцип обработки основан на том, что поваренная соль, растворяясь в водной фазе соапстока, повышает ее плотность. Жировая фаза как более легкая отделяется и всплывает, а плотный раствор соли в воде скапливается у дна аппарата. Кроме того, соль ослабляет эмульгирующее действие мыла, находящегося в [c.93]

Для приготовления растворов солей нужно 2,25 кг хлористого натрия (поваренной соли) растворить в 7,75 кг воды или 3 кг хлористого кальция (ГОСТ 450—58) растворить в 7 /сг воды. Раствор в затворе постепенно разбавляется вследствие поглощения водяных паров, поэтому время от времени его нужно заменять новым. Разбавленный раствор может быть вновь использован после добавления необходимого количества соли, определяемого ареометром. К разбавленному раствору добавляют эти-ленгликоль, глицерин или соль до тех пор, пока ареометр не покажет необходимую плотность (удельный вес). [c.80]

Приготовление хлористой меди. Хлористую медь готовят в эмалированном аппарате, снабженном рамной мешалкой и рубашкой для нагревания и охлал<дения. Медный купорос растворяют в воде, прибавляют к раствору поваренную соль, раствор бисульфита натрия и соляную кислоту смесь нагревают и размешивают. Образующаяся хлористая медь растворяется в разбавленной соляной кислоте. [c.399]

Если поваренная соль растворяется лучше в горячей воде, чем в холодной, то это следует отнести за счет увеличена не растворимости, а скорости растворения. [c.226]

Наиболее прост метод погружения, согласно которому детали с покрытием на определенное время погружают в воду, 3—о %-ный раствор поваренной соли, растворы, имитирующие морскую воду и другие агрессивные среды. Прн этом ностояЕшыми поддерживаются температура и уровень раствора. Образцы в вертикальном положении полностью погружаются в раствор Онн не должны соприкасаться Раствор периодически меняют Для ускорения испытаний необходимо его перемешивать [141- [c.278]

Ацетилирование проводят в трехлитровой круглодонной колбе, снабженной при помощи двурогого форштосса эффективным обратным холодильником и капельной воронкой (на 250 мл). В круглодонную колбу помещают 1020 г (10 молей) уксусного ангидрида, 102 г (1.3 моля) хлористого (ацетила и к смеси прибавляют через капельную воронку в течение 1 часа 1161 г (1419 мл 10 молей) гептанола-1. Реакционную смесь нагревают 2—3 часа на кипящей водяной бане при периодическом встряхивании колбы и оставляют стоять на ночь. На следующий день для отслаивания ацетата в реакционную колбу прибавляют через капельную воронку при встряхивании 300 мл концентрированного растврра поваренной еоли. В случае разогревания реакционной смеси вследствие гидролиза хлористого ацетила и уксусного ангидрида ей дают охладиться, после чего содержимое колбы помещают в делительную воронку. После расслоения смеси нижний слой спивают, а верхний отмывают в делительной воронке от уксусной и соляной кислот концентрированным раствором поваренной соли (раствор соли берут для уменьшения растворения ацетата в воде). После трехкратного промывания 5—10%-ным раствором бикарбоната натрия сырой продукт сушат 1 сутки над прокаленным поташом и перегоняют из колбы Фаворского (на 1 л), собирая фракцию ацетата гептанола-1 с т. кип. 188—194°, 0.8715, 1.4156. Выход 1461 г (9.24 моля), т. е. 92.4% от теоретич. [c.37]

Рассмотрим несколько примеров. Каждая фаза системы вода + г водяной пар может быть получена из молекул Hg и Оз и из молекул НаО. Трехфазная система поваренная соль + раствор этой соли в воде + пар воды мол<ет быть образована элементами Н , Оа, Na, l, но может быть также построена из молекул воды и соли Na l или же из молекул воды, натрия и хлора. В первом случае для построения системы нужны четыре, во втором — два, а в третьем — три вещества. [c.325]

Иодирование поваренной соли осуществляется сухим и мокрым методами. Мокрый метод заключается в обработке поваренной соли раствором иодирующего вещества с добавкой стабилизатора с последующим перемешиванием. Количество введенного в соль раствора иодирующего вещества должно составлять 0,05—0,1% от массы соли, т. е. 0,5—1 дм раствора на. 1 т соли. [c.122]

Последняя стадия наиболее продолжительна, поэтому для математического выражения скорости растворения соли исходят из представления о том, что процесс растворения сводится к диффузии растворяемого вещества из пограничной пленки в окружающую среду . Однако одного уравнения диффузии недостаточно для описания явлений, происходящих при растворении соли, для этого должны учитываться также гидродинамические условия, влияние силы тяжести, вязкости раствора . В литературе имеются указания, что плавленая поваренная соль растворяется медленнее природной соли , а синтезированная поваренная соль — быстрее природной каменной соли . Однако в результате тщательно проведенных экспериментов было найдено, что природа соли не влияет заметно на скорость ее растворения. Так, каменная соль Артемовского месторождения, самосадочная баскунчакская соль и прессованная при 1500 ат соль показали примерно одинаковые скорости растворения, что свидетельствует о диффузионном характере растворения . На рис. 7 показана зависимость скорости растворения Na l от температуры. [c.33]

Анализируемой водой наполняют цилиндр до метки, соответствующей 10л1л, добавляют 5 капель аммиачного буферного раствора, перемешивают, вносят около 20 мг сухой с.меси индикатора кислотного хром сине-черного с поваренной солью. Раствор тщательно перемешивают и титруют раствором трилона Б так же, как описано при определении кальция. [c.150]

Учащиеся осваивают технику упаривания водного раствора поваренной соли. Раствор помещают в фарфоровую чашку таким образом, чтобы уровень жидкости бьш примерно на 2 см ниже края чашки, устанавливают чашку на асбестовую сетку, уложенную на кольцо, закрепленное на штативе, и небольшим пламенем газовой горелки осторожно нагревают чашку. При этом происходит испарение воды и в чашке остается соль, освобожденная от примесей, оставшихся на воронке. Нагревать нужно осторомсно, чтобы избежать разбрызгивания раствора при бурном кипении. Равномер-30 [c.30]

Ацетилен растворяется в воде, спирте и очень легко в ацетоне 1 л водьГ прй 15° и давлении 1 ат растворяет 1 1—1,2 л ацетилена. В тех же условиях Г л ацетона растворяет 25 л ацетилена, а поД давлвнйём 15 2т 1 я ацетона растворяет 345 л ацетилена. Вода, насыщенная поваренной солью, растворяет меньше ацетилена, чем чистая вода. [c.17]

По аммиачному способу Сольвэ кальцинированную соду получают из поваренной соли, раствор которой насыщают аммиаком и СО2 с последующим прокаливанием выпавшего в осадок бикар боната натрия. Процесс насыщения рассола аммиаком и получения бикарбоната натрия осуществляют в высокопроизводительных колоннах-аппаратах непрерывного действия. Фильтровую жидкость, остающуюся после отделения бикарбоната натрия, обрабатывают известью и паром для регенерации и возвращения в производственный цикл содержащихся в ней аммиака и углекислого газа. [c.12]

В результате упарки концентрация хлористого кальция в растворе повышается с 10 до 38 Вследствие повышения концентрации a lg растворимость Na l уменьшается, и в осадок выпадают кристаллы поваренной соли. Раствор вместе с осадком из последнего вакуум-аппарата 6 поступает в отстойник суспензии 7. [c.396]

В производстве 2-1нафтола по сульфикульфатному опоооб на 1 г продукта получается до 10 водного раствора, содержащего 16% солей — сульфита натрия, сульфата натрия и поваренной соли. Раствор может быть упарен с выделением сухой соли, что необходимо, если спуск раствора в водоем невозможен. [c.150]

Раствор крахмала приготовляют следующим образом 3 г картофельного крахмала размешивают с небольншм ко чичеством воды в однородную кашицу и постепенно вливают в 300 мл воды, кипящей в фарфоровой чашке нагревание продолжают до тех пор, пока не получится почти прозрачный раствор. Ему дают отстояться в высоком стакане, прозрачную часть сливают через фильтр и насыщают поваренной солью. Раствор, сохраняемый иа холоду, не портится долгое время как только в нем появятся грибки, его надо бросить. Более стойкий раствор крахмала можно получить црибавлением иодистой ртути или прибавлением масла корицы ( assiaol) или сероуглерода. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология