Соль поваренная очистка

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями ряда природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%) и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). В СССР есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатацни твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Добычу соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде — для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы образуются в результате растворения пластов соли подпочвенными водами. Добыча естественных рассолов производится откачиванием через буровые скважины при помощи глубинных насосов или сжатого воздуха (эрлифт). Естественные растворы поваренной соли, используемые как сырье для содовых и хлорных заводов, донасыщают каменной солью в резервуарах-сатураторах и подвергают очистке. Иногда естественные рассолы [c.140]

В промышленном масштабе хлор и щелочь получаются электролизом водного раствора поваренной соли. Процесс состоит из приготовления и очистки раствора поваренной соли (рассола), электролиза, охлаждения, сушки, ожижения хлора и упаривания раствора едкого натра. Перед электролизом раствор поваренной соли подвергается очистке от примесей кальция, магния, железа и механических взвесей. [c.104]

Фильтрующие материалы из пористых пластмасс еще не нашли широкого применения для очистки нефтяных масел. Из материалов этого типа отечественная промышленность серийно выпускает только пористый фторопласт ФЭП, получаемый из порошкообразного политетрафторэтилена. Этот порошок смешивают с поваренной солью определенного помола, прессуют и подвергают термообработке. Кристаллы поваренной соли удаляются из изделия путем его кипячения в дистиллированной воде, а на их месте образуются поры. Выпускается несколько типов пористого фторопласта с разной тонкостью фильтрования, зависящей от фракционного состава поваренной соли. Зависимость между тонкостью фильтрования и размером частиц Na l приведена ниже [86] [c.232]

В послевоенное время номенклатура веществ, использующихся при изготовлении водки, существенно расширилась. Так, согласно ГОСТ 12712-80 при приготовлении того или иного вида водок и водок особых, кроме ранее названных спирта, воды и активного угля, используются сахар-песок рафинированный и сахар-рафинад по ГОСТ 22-78, натрий двууглекислый (пищевая сода) по ГОСТ 2156-76 кислота уксусная пищевая по ГОСТ 6968-76 кислота лимонная пищевая по ГОСТ 908-79 кислота молочная пищевая по ГОСТ 490-79 кислота соляная по ГОСТ 3118-77 калий марганцевокислый по ГОСТ 20490-75 соль поваренная пищевая по ГОСТ 13830-68 глицерин дистиллированный по ГОСТ 68224-76 мед натуральный по ГОСТ 19792-87 молоко коровье сухое обезжиренное по ГОСТ 10970-87 крахмал картофельный по ГОСТ 7699-78 ароматные спирты, получаемые из ароматического растительного сырья и спирта ректификованного высшей очистки, эфирные масла и некоторые другие продукты. Понятно, что некоторые из названных веществ, такие, как, например, крахмал, молоко и калий марганцевокислый, используют только для очистки сортировки и в поступающей в торговлю водке они отсутствуют. Наряду с этим, некоторые водки, например, Пшеничная и Сибирская , изготавливаются только из спирта и воды и не содержат добавок, за исключением тех, что поступают из угля и образуются в процессе обработки им сортировки. Приведем технологию внесения добавок и рецептуры некоторых водок. [c.263]

Интервал температуры сжигания мусора составляет 800-1000 С, при этом негорючий мусор 30% (мае.)] состоит не только из железа, стекла, кирпича, фарфора, но и включает кадмий, ртуть, серу, хлор и т.д. Хлор,-содержащийся в поваренной соли, овощах, бумаге и ПВХ, в процессе сжигания превращается в значительной степени в соляную кислоту. Поэтому независимо от присутствия ПВХ в бытовом мусоре городов необходимо принимать меры защиты окружающей среды в процессе сжигания мусора. Получаемую при сжигании мусора соляную кислоту можно использовать для восстановления тяжелых металлов (в особенности ртути и кадмия), высвобождающихся в ходе того же процесса [132]. Так, соляную кислоту нейтрализуют едким натром и в итоге получают соль. После очистки эта соль может быть утилизирована в электрохимическом процессе, в ходе которого производят хлор. Используя этот хлор в производстве ПВХ, производственники замыкают цепь, обеспечивающую полную утилизацию фракции негорючих материалов, входящей в состав ПВХ [148]. [c.274]

Обедненный рассол вместе с хлором выводится из электролизера через штуцер 7. После отделения от хлора рассол поступает на донасыщение поваренной солью и очистку и возвращается в электролизер. [c.357]

Поваренную соль хранят на открытых бетонированных площадках, в бассейнах или в складах шатрового типа, которые еще остались на некоторых старых заводах. В бассейнах имеются отсеки, что позволяет производить поочередное растворение соли и очистку отсеков от шлама. К недостаткам бассейнов относится просачивание рассола в грунт. На некоторых зарубежных заводах используют бетонированные бассейны, выложенные слоем поливинилхлорида, закрепленного специальным клеем на основе перхлорвиниловой смолы . [c.30]

Стоимость поваренной соли в калькуляции себестоимости соды зависит не только от расходуемого количества, но и от цены соли. Поваренная соль в твердом виде в 4—5 раз дороже соли в виде раствора. Поэтому содовые заводы строят рядом с соляными месторождениями, из которых поваренную соль можно добывать и передавать на завод в виде рассола. Стоимость добычи рассола, его очистки и транспортировки входит в калькуляцию его себестоимости, где также предусматриваются и прямые, и накладные расходы. Сравнительно большой составляющей в калькуляции себестоимости очищенного рассола являются амортизационные отчисления от стоимости скважин и их оборудования. Поэтому снижение стоимости рассола в большой мере зависит от степени использования запасов соли из соляного пласта. Благодаря внедрению выщелачивания методом гидровруба, повысившего степень использования пласта соли с 10—15 до 70—80%, заметно снизилась себестоимость рассола. [c.268]

При электролизе с ртутным катодом из ванн вытекает рассол, содержащий 260—270 г/л поваренной солп. Этот рассол подвергается донасыщению поваренной солью, необходимой очистке от. химических примесей и взвешенных веществ и вновь возвращается на электролиз. [c.66]

Продукт получается чистым, если не считать, что он содержит поваренную соль. Для очистки от неорганических солей его можно перекристаллизовывать из спирта. [c.177]

Не подлежит сомнению, что с поваренной солью человек получает важнейшие макроэлементы. Для профилактики заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ, к соли добавляют и микроэлементы (например, иод). Правда, иодированная соль не годится для домашних заготовок и капуста, и огурцы, и грибы от нее становятся мягкими. Для засола и заквашивания овощей лучше использовать крупную соль грубой очистки, содержащую небольшую примесь солей кальция и магния — соленья будут аппетитными и хрустящими. [c.74]

Если после мытья ступки на внутренней стенке останется не отмывающийся слой, особенно окрашенный, его нужно удалить следующим образом в ступку насыпают поваренную соль и растирают ее пестиком. Если это не поможет, нужно взять белый песок и растирать его пестиком до полной очистки стенок. [c.99]

Технические рассолы поваренной соли содержат примеси других солей. Некоторые из них отрицательно влияют на процесс электролиза, и поэтому перед подачей на электролиз технические рассолы нуждаются в дополнительной очистке. [c.134]

Бывают случаи, когда для улучшения эксплуатационных свойств бетонных констр укций приходится их подвергать действию веществ, заведомо агрессивных. Так, в зимнее время для предотвращения образования наледей и облегчения очистки от льда и снега дорожные покрытия нередко посыпают поваренной солью или хлоридом кальция. [c.187]

Пермутит кальция при обработке концентрированным раствором поваренной соли регенерируется в пермутит натрия, который вновь используется для очистки воды. [c.52]

Очистка поваренной соли, работа 24, опыт 164. [c.54]

Работа 24 ОЧИСТКА ПОВАРЕННОЙ СОЛИ [c.309]

Источниками промышленного получения Na l служат, с одной стороны, природные залежи каменной соли, с другой — моря и соленые озера (в СССР—Баскунчак и др.). Из залежей каменной соли последняя просто выламывается и затем измельчается. Такая соль часто бывает настолько чиста, что не требует дальнейшей очистки. Из морей и соленых озер Na l добывают упариванием рассолов под действием солнца или вымораживанием воды. Получаемая таким путем соль часто бывает загрязнена примесями (главным образом ионов Са", Mg и SO") и во влажном воздухе отсыревает. Напротив, вполне чистая поваренная соль негигроскопична. Из других галогенидов щелочных металлов громадное значение имеет КС1 — основа калийных удобрений. [c.407]

Опыт 4. Очистка технической поваренной соли (бузуна) [c.50]

Б. Сочетание в щелочном растворе (с фенолами). К раствору 0,1 моля фенола в 0,2 моля 2 н. раствора едкого иатра (на каждую кислотную группу, содержащуюся в азокомпоненте, надо дополнительно брать эквивалентное количество щелочи) медленно, при перемешивании, поддерживая температуру 5—10 °С, прибавляют раствор 0,1 моля диазотированного амина ) (получение см. в разд. Г,8.2.1). pH раствора контролируют при помощи индикаторной бумажки и в случае необходимости прибавляют еще щелочь, следя за тем, чтобы раствор постоянно оставался щелочным. Полноту выпадения красителя увеличивают, добавляя поваренную соль. Для очистки краситель промываюйг ледяной водой. [c.244]

Если в качестве сырья применяют очищенные концентрированные растворы хлорида калия и поваренной соли, стадия очистки рассола от еолей кальция, магния и сульфатов может быть сильно сокращена. В этом случае на очистку направляют не весь поток циркулирующего раствора, а лишь небольшую его часть (10—15%) для вывода постепенно накапливающихся в цикле загрязнений. При этом будет возрастать количество находящейся в цикле воды и возникает необходимость в выпарной установке для ее удаления. [c.73]

Процесс ведут в стальном эмалированном аппарате с мешалкой, обратным холодильником и барботером для подачи воздуха внутрь массы. В аппарате готовят раствор соды, загружают в него дифенил-эпсилон-кислоту и 4-аминодифениламин-2-сульфокислоту, а затем прибавляют бутиловый спирт. Окисление ведут кислородом воздуха в присутствии солей меди. Реак-циоиную массу нагревают до 40° С и медленно пропускают через нее воздух, предварительно очищенный от углекислого газа. Окислительная конденсация продолжается несколько чa o в лри этом цвет реакционной массы переходит из коричневого в синий. По окончании окисления к реакционной массе постепенно при перемешивании прибавляют раствор поваренной соли через несколько часов краситель выпадает в осадок, его отфильтровывают и промывают 1 %-ным раствором поваренной соли. Для очистки от примесей краситель снова загружают в аппарат, размешивают там с бутиловым спиртом и раствором поваренной соли, отфильтровывают, промывают и затем передают на сушку. [c.268]

Выделение и очистка 6-х л о р-4-н и т р о-2-а м и-нофенола. 6-Хлор-4-нитро-2-аминофенолят высаливают из редукционной массы поваренной солью. Суспензию охлаждают, осадок 6-хлор-4-нитро-2-аминофенол ята отфильтровывают в фильтрпрессе и промывают насыщенным раствором поваренной соли. Для очистки пасту растворяют в воде при нагревании и горячий раствор фильтруют от нерастворимых примесей. Шлам промывают на фильтре горячей водой промывную воду присоединяют к фильтрату. 6-Хлор-4-нитро-2-аминофенол выделяют из раствора [c.399]

В электролизерах с ртутным катодом и ионообменными мембранами анолит необходимо донасыщать солью по мере понижения в нем концентрации Na l. В этих аппаратах используется внешняя циркуляция анолита через устройства для донасыщения его поваренной солью и очистки в случае необходимости. Широко применяется отбор обедненного анолита из электролизеров в общие коллекторы, который после донасыщения и очистки распределяется между всеми электролизерами. В электролизерах с диафрагмой также MHoroKpaTHo предлагали использовать донасыщение [c.173]

Практически Сафранин получают окислением смеси /г-толуилендиамина, о-толуидина и анилина хромпиком в солянокислой среде. При этом исходными органическими продуктами являются только о-толуидин и анилин. Для получения необходимой смеси аминов сначала диазотируют о-толуидин, причем нитрит натрия берется в количестве, необходимом для диазотирования половины всего количества толуидина. Образовавшееся диазосоединение сразу же вступает в сочетание с оставшимся толуидином. Получаемый при этом аминоазотолуол восстанавливают чугунной стружкой в среде соляной кислоты при температуре около 100 °С. Сильнокислый раствор образовавшейся смеси л-толуилендиамина и о-толуидина отделяют от шлама, разбавляют водой, нейтрализуют избыток кислоты мелом при 25 °С, охлаждают до О °С и приливают охлажденные до такой же температуры растворы хромпика и хлористоводородной соли анилина. Окисление проводят при 2—3 °С при этом образуется индамин (синего цвета). Затем реакционную массу нагревают до кипения. В процессе нагревания происходит присоединение остатка анилина к молекуле индамина с образованием лейкосоединения о-фениламиноиндамина, окисление его в о-фениламиноиндамин, замыкание азинового кольца и окисление образовавшегося лейкосоединения азинового красителя. Сафранин выделяют из раствора, очищенного фильтрованием от загрязнений, высаливанием поваренной солью. Для очистки красителя от солей железа, ухудшающих оттенок, его снова растворяют в воде и при кипении обрабатывают раствором сернистого натрия, после чего отфильтровывают осадок сернистого железа, а Сафранин высаливают поваренной солью. [c.207]

Раствор NaOH, полученный электролизом поваренной соли, содержит примеси (соли), которые должны быть удалены, если NaOH идет в производство искусственного шелка. Для очистки в промышлен- [c.423]

Хлорид натрия Na l является сырьем для получения хлора, гидроксида натрия и карбоната натрия (соды), применяется в производстве органических красителей и при крашении, в мыловаренной промышленности, для консервирования шкур в кожевенной промышленности, для глазурования керамических изделий. Пищевую соль, называемую. поваренной, обычно готовят упариванием естественных или искусственных солевых растворов (полученных при растворении каменной соли под землей) после их предварительной очистки получаемая этим способом соль называется выварочной солью. За год человек съедает около 3 кг Na l, содержание которой в пище может достигать 3%. При консервировании овощей и мяса содержание Na l повышают до 6-7%. [c.221]

Технический хлористый алюминий, содержащий 94 — 95 основного вещества и до 3% хлорного железа Fe Jg, подвергают сублимации в присутствии металлического алюминия и поваренной соли при температуре 200 — 250 С для очистки от хлорного железа, которое восстанавливается в хлористое железо, выпадающее в распдаве поваренной соли, и сбрасывается в канализацию. [c.266]

Отходы проиаводства кальцинированной соды — шламы от 4<яистки рассола, выбросы после дистилляции, шлак из котельной. Шлам от очистки рассола поваренной соли представляет [c.257]

I м стоков на этой установке (по технико-экономическому расчету)—1,37 руб. Установка размещается на территории зайода и входит в состав технологического комплекса нефтепереработки. Конденсат, получаемый на установке при выпаривании стоков, имеет высокое значение ВПК и поэтому направляется для доочистки на сооружения биохимической очистки стоков первой системы канализации, а затем вместе со всеми очищенными стоками первой системы используются в системе водоснабжения. Полученная в результате упаривания в аппаратах погружного горения и последующей сушки в аппаратах КС смесь солей захоранивается. В дальнейшем предусматривается центрифугирование рапы после аппаратов погружного горения. В результате будет получена сухая поваренная соль (75% от общего количества солей), годная для использования в кожевенной промышленности, и раствор солей [c.185]

Используют также хлорирующий обжиг с поваренной солью, при котором улавливают летучий хлорид таллия. В результате многостадийной очистки и окисления получается TI2O3, который затем восстанавливают до металла [c.562]

Штейны и щлаки используют для получения меди и цинка, а черновой свинец подвергают очистке, прежде всего от меди, добавлением серы, в результате чего медь удаляется в виде сульфида. Затем перекачивают свинец через слой расплавленной щелочи и поваренной соли с примесью селитры при этом удаляются мышьяк, сурьма и олово, которые переходят в щелочной сплав в виде арсенатов, антимонатов и станнатов. [c.207]

Рис. 28. Очистка гемоглобина (/) от поваренной соли (2) на сефа-дексе 0-25.

Как иллюстрация этой возможности на рис. 28 показана хроматограмма очистки природного белка —гемоглобина — от повареной соли, использующейся для выделения гемоглобина из сыворотки крови. Как видно из хроматограммы, при пропускании смеси гемоглобина и ЫаС1 через сефадекс 0-25 можно получить образцы белка, не содержащие соли. [c.79]

Серная кислота стала известна после XIII в. — ее получали нагреванием железного купороса или серы с селитрой. Алхимикам принадлежит открытие способа получения соляной кислоты (из серной кислоты и поваренной соли), азотной кислоты (из смеси селитры и квасцов) . В XV в. в Италии азотную кислоту применяли для очистки золота в значительных количествах. [c.21]

Для очистки от примеси N0 и, возможно, С (если исходная соль содержала ННаС ) газ пропускают последовательно через промывные склянки с 20%-ным раствором КОН и 10%-ным раствором Ре804. Газ собирают в газометре, заполненном насыщенным раствором поваренной соли или теплой водой. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология