Из некоторых четвертичных солей аммония

Металлирование некоторых четвертичных солей аммония литийорганическими соединениями сопровождается миграцией иона карбония, аналогично тому, как это наблюдается в индуцированной п елочью перегруппировке солей аммония [81] и сульфо-ния [82] по Стивенсу. Бромистый бмс-( а, -о-ксилилен) аммоний (XXXIX) вступает в реакцию с фениллитием и образует после перегруппировки третичный амин ХЬ. [c.345]

Развитие цветов у большинства растений остается без изменений при оптимальных концентрациях четвертичных солей аммония. Превышение дозировок во многих случаях ведет к замедлению процесса цветения [88—90]. В некоторых случаях, наоборот, наблюдается раннее цветение, как, напри.мер, при обработке томатов ССС, или увеличение количества цветов [10, 91—93]. У зерновых колошение, цветение и созревание отстает на 3—6 дней при обработке ССС [50, 53, 94]. Подробные исследования в этом отношении проводились также на томатах [18], картофеле [64], хризантемах [83, 85, 95], азалии [96], рододендронах [97]. [c.197]

Пиридины. Свободная пара электронов у атома азота триметил-амина и других третичных аминов в мягких условиях реагирует с электрофильными реагентами (229) протонные кислоты дают соли, кислоты Льюиса — комплексные соединения, ионы переходных металлов образуют комплексные ионы, реакционноспособные галогенопроизводные превращаются в четвертичные соли аммония, галогены дают продукты присоединения, а некоторые окислители приводят к М-окисям аминов. Аналогичным образом реагируют [c.46]

Согласно другим представлениям [38] алкалоид с кетоном образует комплексы — ионные пары , которые совместно адсорбируются на электроде и в таком виде восстанавливаются. Это подтверждается тем, что некоторые алкалоиды и четвертичные соли аммония, не вызывающие каталитического выделения водорода, индуцируют оптически активное восстановление. Оптическая чистота образующегося продукта зависит от многих факторов и прежде всего от природы алкалоида. Например, при восстановлении ацетофенона [c.123]

Успешно применяются четвертичные соли аммония, несмотря на их относительную безвредность по отношению к грибам и меньшую эффективность в присутствия белка и некоторых солей. Однако благодаря их способности уничтожать слизь и проникать внутрь клеток возможно комплексное использование этих препаратов с другими (например, с солями меди, используемыми против водорослей). Некоторые четвертичные соли аммония известны как ингибиторы электрохимической коррозии [56]. [c.104]

Токсичность ДАГ по отношению к высшим животным меньше, чем четвертичных солей аммония. Некоторые амфолитные вещества обладают деэмульг рующ 1м деГютвием, наиример нефтяные ароматические ам тосульфокислоты. [c.21]

Водоустойчивость смазок, получаемых диспергированием гидрофильного тонкодисперсного кремнезема в масле, невелика, однако были запатентованы некоторые добавки, которые повышают водоустойчивость, Так, например, алюминиевая соль стеариновой кислоты [152], алифатические амины с длинной цепью [153], алифатические спирты или меркаптаны [154], четвертичные соли аммония [155] улучшают стабильность смазок в присутствии воды [156, 157]. [c.166]

Биологические методы. Биологическая активность некоторых четвертичных аммониевых соединений дает возможность создать очень чувствительные методы их определения. Так, Сильвермен и Косиковскийописали методику определения четвертичных аммониевых солей по их действию на рост организмов, пользуясь техникой анализа в чашках. Барбер определял соединения четвертичного аммония в молоке, добавляя к образцу активную [c.232]

Хорошо известно, что присутствие в некоторых веществах амйно- и ацетамидогруппы и группы четвертичных аммониевых солей часто придает им свойства физиологически активных соединений (ср., например, работу Гоуорта с сотрудниками о токсическом действии четвертичных солей аммония [1]). [c.318]

В некоторых случаях простые эфиры удобным путем и с высоким выходом могут быть получены по разработанной Д. Н. Курсановым и В. Н. Сеткиной [Изв. АН СССР, ОХН, 1948, 1228 1949, Г90, 274] реакции, основанной на обмене и расщеплении четвертичных солей аммония. Так, спирты при обмене с солями аммония, содержащими радикал Н—О—СНз, образуют формали с выходом до 95%. [c.331]

Известно, что амины и некоторые четвертичные соли аммония являются эффективными бактерицидами для подавления роста СВБ и псевдомо-1ад при обработке воды, закачиваемой в нефтяные пласты /15-18/ Была оценена биологичесжая активность третичных аминов и четвертичных солей 1ММОНИЯ, содержащих один или два циклоацетальных фрагмента /19/ [c.124]

Самым лучшим источником анионов для реакций в полярных апротонных растворителях могут, по-видимому, быть литиевые или тетралкиламмониевые соли, так как они очень хорошо растворимы. Преимущество четвертичных солей аммония состоит в том, что в некоторых случаях их можно применять без выделения с другой стороны, при равном весе литиевых солей концентрация аниона окажется значительно более высокой. Хорошо перемешиваемые суспензии тщательно измельченных сухих натриевых или калиевых солей являются удовлетворительными источниками нуклеофилов при синтезе арил- и алкилфторидов в ДМФА, ДМСО и N-метилпирролидоне [65, 66], при получении четырехфтористой серы в ацетонитриле [117], алифатических нитрилов в ДМФА [118]. Если катион образует комплекс с растворителем, возможно получение раствора, содержащего значительные количества аниона, что наблюдается в растворах серебряных солей в ацетонитриле, закисных медных солей в ДМФА [119] или N-метилпирролидоне [64]. [c.27]

Группа BIV. Остающийся слабощелочной раствор наряду с большим количеством тартрата натрия содержит не поддающиеся извлечению хорошо растворимые в воде вещества, например сахара, гликоли, сильные кислоты, сульфамиды, гликозиды, четвертичные соли аммония и т. д. Для их выделения раствор осторожно выпаривают на водяной бане досуха и извлекают остаток спиртом или ацетоном. Однако, поскольку предшествующее воздействие кислот, щелочей или нагревание может вызывать превращения некоторых исследуемых соединений (например, сульфамидов и гликозидов), лучше с учетом результатов общих предварительных проб непосредственно анализировать испытуемый препарат на присутствие рассматриваемых классов соединений. Для этого целесообразно использовать избирательные методы разделения, в первую очередь метод хроматографии. [c.565]

Способы получения спиртов из аминов, как правило, являются второстепенными. Потенциальная сложность алифатического диазотирования ограничивает препаративное использование метода лишь некоторыми бензильными и алициклическнми аминами. Заметно успешнее реакция протекает с соединениями, в которых аминогруппа занимает экваториальное положение в жесткой молекуле, например в Зр-холестаниламине [уравнение (37)]. Другие методы включают нуклеофильное замещение в четвертичных солях аммония [уравнение (38)] и сульфонимидах [уравнение (39)], не подверженных предпочтительному элиминированию. [c.36]

Выделение продуктов реакций . Методика проведения реакции амина с бромистым цианом обычно проста и довольно стандартна. Большее разнообразие наблюдается в методиках, применяемых при обработке, реакционной смеси и при выделении продуктов реакции. Реакцию амииа и бромистого циана проводят либо без растворителя, либо, чаще, в инертном, несмсшиваю-щемся с водой растворителе, нанример эфире, бензоле или хлороформе. После окончания реакции прибавляют еще некоторое количество растворителя. При этом и осадок выпадает большая часть четвертичной соли аммония или бромгидрата амина, образовавшихся в качестве побочных продуктов. Экстрагированием раствора, разбавленным водным раствором кислоты, удаляют непрореагировавший амин и последние следы солей. Оставшиеся в органическом слое бромистый алкил и цианамид обычно можно выделить при помощи фракционированной перегонки, В том слу- [c.288]

Экстраполяция результатов экспериментов с ионами тетралкиламмония к ионам щелочных металлов довольно произвольна (ср., например, [166]). Швабе [21 в] недавно отметил, что коэффициент активности, мольный объем, проводимость и некоторые другие свойства кислот обнаруживают концентрационную зависимость, отличающуюся от зависимости, наблюдаемой для ионов щелочных металлов. Отклонение он объяснил тем фактом, что четвертичные соли аммония (в отличие от ионов щелочных металлов) вследствие гидрофобной природы вызывают образование в жидкости полостей, причем эти полости окружены плотной водной оболочкой. [c.545]

При электровосстановлении органических соединений иногда наблюдается отщепление функционадьных групп. В таких процессах, которые иногда имеют препаративное значение, происходит разрыв связей С—С, С—О, С—С—8, К —N, 8—8 и др. Частично эти реакции уже рассматривались в разделах, посвященных, катодному восстановлению соединений с фзшкциональными группами, поэтому в настоящем разделе мы ограничимся изложением данных, касающихся расщепления четвертичных солей аммония, приведем некоторые примеры, связанные с расщеплением углерод-углеродной связи и, наконец, остановимся на применении катодного восстановления для снятия защитных групп в синтезе пептитов и лепидов. [c.257]

Впервые эту реакцию осуществил Фирлинг [7], который применил в качестве катализатора едкий натр, нанесенный на активированный уголь. Однако выход целевого продукта получался низкий, и катализатор быстро терял активность в результате перехода едкого натра в карбонат или бикарбонат натрия. В ходе этой реакции получалось значительное количество водорастворимых примесей, вероятно, полимеров окиси этилена и поликарбонатов. Дальнейшими работами было установлено, что эффективными катализаторами реакции взаимодействия окисей ал-киленов с двуокисью углерода являются галогепиды кальция и магния [8], пиридин, хинолин, некоторые третичные амины [9—10], четвертичные галогепиды аммония [11], соли мочевины [12] и т. д. [c.256]

Исследованиями с помощью вращающегося дискового электрода установлено [211], что алкиламины (децил-, до-децил-, тетрадециламмония), образуя на поверхности меди плотную пленку, тормозят восстановление кислорода. Кроме того, ингибиторами преимущественно катодного действия явт ляются хинолин и его некоторые меркапто- и оксипроизвод-ные [212, 213], относящиеся к гетероциклическим аминам, а также различные четвертичные соли аммония [214]. [c.183]

Химия илидов получила бурное развитие после открытия реакции Виттига [1, 2], которая нашла широкое применение при проведении тонкого органического синтеза, в частности, синтеза природных соединений. В последние годы особое внимание было обращено на механизм и стереоспецифичность этой реакции были изучены реакции илидов как фосфора, так и других элементов, особенно серы. Некоторые реакции илидов серы представляются весьма перспективными в синтетическом отношении [3]. Илиды азота и серы оказываются промежуточными продуктами во многих известных реакциях, наирнмер в перегруппировках Стивенса, Соммле и даже в гофмановско.м распаде четвертичных солей аммония, происходящем прн действии сильных оснований (фениллитий, амид натрия). [c.65]

По-видимому, из приведенного выше обсуждения ясно, что роль межфазных катализаторов могут выполнять вещества, способные образовывать ионные пары с анионами или комплексы с катионной половиной молекулы. Выше мы рассмотрели четвертичные ионы аммония, фосфония, амины (которые являются источниками четвертичных солей), краун-эфиры и криптаты. Получены также другие соединения, которые проявляют каталитическую активность как реагенты межфазного переноса. К ним относятся аминополиэфиры [34], фосфорил-сульфоксиды [32] и, конечно, некоторые встречающиеся ионо-форы [52]. [c.28]

Другие атомы, как, например, кремний, азот, фосфор и сера, также могут быть причиной асимметрии. Четвертичные соли аммония типа RR R R "N X", аналогичные соли фосфония, сульфоокиси НК ЗО и триалкилсиланы НН Н"81Н были получены в оптически активной форме. Мы не будем подробно рассматривать в настоящей книге соединения такого типа. Дальнейшие сведения, касающиеся некоторых из них, читатель найдет в работе [51, стр. 400—443. Стереохимия неорганических координационных соединений суммирована Басоло, Блоком и О Брайном [8], Найхолмом 9], а также Гилеспи и Найхолмом 110]. [c.16]

Для успешного протекания реакции элиминирования необходимо, чтобы в четвертичной гидроокиси аммония имелся р-водородный атом. Обычно, хотя и не всегда, реакция протекает по механизму Е2, как при реакции отщепления галогеноводорода от галогенидов (разд. А.2). И в данном случае можно отметить как следствие транс-элиминирование атома водорода и аминогруппы в случае некоторых диастереомерных четвертичных солей [136]. Интересно заметить, что при использовании трет-бутилата вместо этилата из обоих диастереомеров образуется транс-олефт. [c.108]

Иод ингибирует полимеризацию стирола, инициируемую свободными радикалами. При этом образуется некоторое количество продукта присоединения иода по двойной связи и 1,4-ди-иод-2,3-дифенилбутан. Однако в присутствии кислорода образуется бис-(р-иод-а-фенилэтил)перекись, которая была охарактеризована превращением в твердую четвертичную иодистую соль аммония (XVIII) при действии триметиламина 2 . Строение продукта (XVIII) было доказано восстановлением его боргидридом натрия до иодистого 2-окси-2-фенилэтилтриметиламмония, полученного другим путем [c.289]

Влияние растворителей на скорость реакций было предметом интересных исследований. Работы Меншуткина на количественной основе разъяснили влияние некоторых растворителей на скорость образования четвертичных солей из третичных оснований и соответствующих алкилиодидов работы Джонса показали, что в спирте цианат аммония превращается гораздо быстрее в мочевину, чем в воде. Напомним о наблюдениях Уан-клина (1869), заметившего, что сухой хлор не действует па железо и некоторые другие металлы (именно это наблюдение привело Книтча в 1888 г. к использованию железных баллонов для, хранения безводного жидкого хлора), и о наблюдениях Бейкера (1894), заметившего, что сухая газообразная хлористоводородная кислота не реагирует с сухим аммиаком. [c.402]

Селях И. В., Ярошенко И. П., Разработка метода получения некоторых четвертичных аммониевых солей и уточнение технологии получения хлорида бензилтриэтил аммония, Отч, № 23-56, с. 4. [c.36]

Значительно меньше работ посвящено агентам, усиливающим бактерицидное действие катионактивных веществ. Можно было предполагать, что вещества, связывающие ионы путем комплексообразования и тем самым понижающие жесткость воды, должны усиливать бактерицидные свойства четвертичных соединений. Это предположение подтвердилось. Так, известно, что этилендиаминтетрауксусная кислота усиливает действие катионактивного вещества—гиамина 1622 [19]. Добавление полифосфатов и карбонатов щелочных металлов усиливает бактерицидные и моющие свойства смеси из соединения четвертичного аммония и неионогенного вещества СвН5(СН2)д (0СаН4)40Н [20]. Гершенфельд, и Стедман сообщили, что соли двухвалентного кобальта усиливают бактерицидные свойства некоторых четвертичных соединений, причем степень этого усиления зависит от природы применяемого бактерицида и от вида микроорганизма [21]. Бактерицидное действие солей четвертичного аммония усиливается также небольшими добавками додецилбензола [22]. [c.152]

Смотреть страницы где упоминается термин Из некоторых четвертичных солей аммония: [c.208] [c.69] [c.40] [c.119] [c.253] [c.40] [c.198] [c.119] [c.625] [c.149] [c.181] [c.204] [c.262] [c.289] [c.521] [c.328] [c.132] [c.150] [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология