Кальций кларк

В 1899 г. Кларк составил первую таблицу распространенности элементов в земной коре. В ней фигурировало только 10 элементов кислород, кремний, железо, алюминий, кальций, магний, калий, натрий, титан, фосфор, а иод таблицей упоминались еще углерод, водород и сера. [c.239]

Важнейшими природными соединениями переходных элементов являются сульфиды и оксиды. Суммарный кларк переходны с элементов 5 мас.%, из них основную долю составляет железо (4,7%), на втором месте находится титан (- 0,6%), на третьем — марганец (- О.Р/о). В свободном состоянии переходные элементы получают в основном восстановлением их оксидов алюминием, кальцием, водородом, электролизом или разложением малопрочных соединений (галогенидов, карбонилов, оксалатов и некоторых других). [c.490]

На долю самородной серы из общего ее количества в земной коре приходится лишь ничтожная часть [123]. Среднее содержание серы в изверженных породах литосферы составляет 0,05% (Кларк, Вашингтон), в осадочных — 0,32% (Корренс). В состав солей после испарения морской воды входят сульфаты магния (4,7%), кальция (3,6%о), калия (2,5%). Космическая распространенность серы (число атомов на 20 000 атомов кремния) составляет 3750 [513]. [c.9]

Из всех элементов подгруппы наиболее распространены в природе кальций и магний (кларки 3,6% и 2,1% соответственно). [c.137]

Второй аргумент заключается в том, что структура товарной продукции не соответствует структуре отходов. Кларки (содержание элементов в земной коре) показывают, что кислород (49%), кремний (28%), алюминий (8%) составляют до 85% всей ее массы. Содержание первых 9 по кларкам элементов (дополнительно к указанным — железо, кальций, натрий, калий, магний, титан) достигает в земной [c.39]

Проверим группу Па. Очередь открытий кальций, магний, барий, стронций, бериллий, радий. Последовательность кларков кальций, магний, барий, стронций, бериллий, радий. Соответствие полное. [c.5]

Дальнейшее развитие учения о сорбционных процессах связано с работами в области научных основ земледелия. При исследовании сорбционной способности почв и минералов был открыт ряд новых явлений. Немецкий ученый И. Либих [204, 205] обнаружил, что при фильтрации смеси солей через почву калий задерживается в верхних слоях, а натрий — в нижних. Это неодинаковое распределение двух элементов он приписывал неодинаковой сорбции калия и натрия на частицах почвы. Т. Кларк применил фильтры из глинистых минералов для умягчения воды. Он обнаружил, что глина обладает способностью поглощать из раствора кальций и магний [206]. [c.9]

Косвенное определение фтора, как указывают Белчер и Кларк [53 (14)], возможно путем титрования его раствором соли кальция. Фторид-ион осаждают при pH = 4,5 титрованным раствором соли кальция. Осадок СаРг отфильтровывают и в фильтрате определяют избыток кальция обратным титрованием в присутствии эриохрома черного Т. Как доказано, при титровании чистых растворов кальция с эриохромом черным Т точка эквивалентности получается нерезкой, но может быть улучшена при добавлении незначительного количества N[gY -. Однако авторы не использовали этой возможности. Затруднения и возможные ошибки метода связаны, однако, не с процессом титрования раствором Са, а в большей степени с процессом осаждения. Так как фторид кальция растворяется без особого труда, то для достижения полноты осаждения следует добавлять в значительном избытке хлорид кальция. Это обстоятельство обусловливает при обратном титровании большой расход титранта, что неблагоприятно влияет на воспроизводимость определений. Фторид кальция выделяется медленно, поэтому для полноты осаждения раствор оставляют на несколько часов или лучше на ночь. Вследствие этого осадок получается слизистым. Преимущество этого метода по. сравнению с обычным методом титрования раствором соли тория состоит в том, что десятикратный избыток сульфат- и фосфат-ионов не мешает. Контрольные анализы, проведенные автором, показывают, что этот метод дает хорошие результаты при определении от 5 до 65 мг фтора. При определении менее 5 мг фтора получаются заниженные результаты. [c.317]

Кальций и магний относятся к числу элементов с большими кларками. [c.286]

Ресурсы и круговороты магния и кальция в природе. Так как кларки магния и кальция очень велики (см. табл. 16.1), их ресурсы практически не ограничены. Масштабы круговоротов этих элементов оцениваются их речными стоками, составляющими 5 10 т/год Са + и 1,2 10 т/год Mg2+. [c.304]

Все эти различия объясняются миграцией, т. е. перемещением элементов из одних участков земной коры в другие, многообразными процессами их концентрации и рассеяния. Поэтому геохимиков очень интересует, с какой интенсивностью мигрируют элементы. Казалось бы, задача решается просто надо определить содержание элементов в воде, полагая, что элементы, которых много, мигрируют интенсивно, а которых мало — слабо. В ряде случаев такой подход оправдывает себя. Например, в речных водах среди катионов преобладает кальций (Са " ), и он является энергичным водным мигрантом. Б тех же водах очень мало алюминия, мигрирующего слабо. Однако подобный критерий применим не всегда. Так, в водах крайне мало золота — всего около 10 %. Значит ли это, что золото мигрирует слабее, чем железо н алюминий Содержание меди, цинка, молибдена, урана и многих других металлов в большинстве вод в сотни и тысячи раз меньше, чем кальция, магния, натрия. Значит ли это, что тяжелые металлы мигрируют в сотни и тысячи раз менее интенсивно Очевидно, оценивать интенсивность миграции только по содержанию элементов в водах нельзя. Причина кроется в различной распространенности элементов в земной коре, в различии их кларков. Действительно, для природных вод литосфера является первоисточником многих элементов. Большинство вод не насыщено микроэлементами, в связи с чем при более высоком содержании в горных породах вероятно и повышенное содержание этих элементов в водах. Конечно, [c.18]

Уран — энергичный водный мигрант, нб так как зто редкий элемент (кларк в литосфере 2,5-10- %), то его содержание в подземных водах обычно не превышает п 10 г/л, т. е. в 1 л воды содержатся лишь сотые доли миллиграмма урана. Это в тысячи раз меньше содержания кальция, магния, натрия, серы и других макроэлементов. На вкусе, цвете, запахе, на питьевых качествах воды такие содержания не отражаются. Подобные подземные воды наблюдаются на больших пространствах. Прямыми наблюдениями на месторождениях доказано, что из таких вод на геохимических барьерах осаждается более 90% Урана, образуются урановые руды. Однако рудоносные растворы в данном случае, как видим, отсутствуют, важным фактором рудообразования становится геохимический барьер. Из этого, конечно, не следует, что обогащение вод металлами безразлично для рудообразования,— из более богатых вод рудообразование будет протекать энергичнее и быстрее. Во многих случаях обогащенные рудоносные растворы необходимы, но возможны и такие условия, когда рудообразование осуществляется из фоновых вод, когда главной причиной накопления металлов становится барьер. [c.31]

Четилаль, который берется в избытке, получают по методике, описанной в книге Губена1. В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным, холодилышком, помещают 1 200 з метилового спирта и 800 г безводного хлористого кальция. К смеси прибавляют 24 г концентрированной соляной кислоты, а затем, при охлаждении, через капельную воронку медленно по каплям приливают 800 г технического 35—40%-ного формалина. Реакция сильно экзотермична, и для прибавления всего количества реагента требуется около 2 час. После того как весь формалин будет прибавлен, смесь нагревают на пламени бунзеновской горелки до тех пор, пока жидкость бурно не закипит (несколько минут). Метилаль быстро образует верхний слой, который, после того как смесь простоит в течение б час., отделяют и подвергают дробной перегонке, для чего лучше всего применять колонку Кларка и Рарса . Вполне пригодной является фракция с т. кип. 42—46°. [c.479]

Все Э. X. образовались в результате многообразных сложных процессов ядерного синтеза в звездах и космич. пространстве. Эти процессы описываются разл. теориями происхождения Э. X., к-рые объясняют особенности распространенности Э. X. в космосе. Наиб, распространены в космосе водород и гелий, а в целом распространенность элементов уменьшается по мере роста 2. Такая жЬ тенденция сохраняется и для распространенности Э. х. на Земле, однако на Земле наиб, распространен кислород (47% от массы земной коры), далее следуют кремний (27,6%), алюминий (8,8%), железо (4,65%). Эти элементы вместе с кальцием, натрием, калием и магнием составляют более 99% массы земной коры, так что на долю остальных Э. х. приходится менее 1% (см. Кларки химических элементов). Практич. доступность Э. х.. определяется не только величинои их распространенности, но и способностью концентрироваться в ходе геохим. процессов. Нек-рые Э.х. не образзтот собств. минералов, а присугствуют в виде примесей в минералах других. Они наз. рассеянными (рубидий, галлий, гафний и др.). Э. х., содержание к-рых в земной коре менее 10 -10 %, объединяются понятием редких (см. Редкие элементы). [c.472]

В геохимических процессах стронций ведет себя как аналог кальция. Его сорбция твердой фазой почв сильно зависит от присутствия катионов других металлов и ряда анионов. При увеличении содержания в почвенных растворах ионов РО , SOf и СО3 фиксация радиостронция увеличивается в первую очередь за счет соосаждения с труднорастворимыми фосфатами, сульфатами и карбонатами кальция, железа и природного стронция (его кларк в земной коре составляет 3,4 10 %). Глинистые минералы почв активно сорбируют Sr. На его поведение сильно влияют также гумусовые компоненты. Установлено, что Sr активно связывается фульвокислотами. Так, его распределение между гуминовыми и фульвокислотами выщелоченного чернозема составило примерно 1 10. [c.272]

Фториды щелочных металлов растворимы в воде и их растворимость уменьщается в ряду KF > NaF > LiP. Кларк фтора, по данным А.Е. Ферсмана, в земной коре невелик и составляет 0,08 % в гидросфере я 10 %, в живом веществе л 10" %. Фтор образует 92 минерала, в том числе фторапатит Са,о(Р04)4р2, флюорит Сар2 (48,7 % F), криолит 3NaP AIF3 (54,3 % Р), биотит, мусковит (3—4 % Р) фосфориты (апатиты, химически связанные в разной пропорции с фосфатами кальция) содержат 0,1—6 % Р. [c.78]

Бор находится в природе в виде кальциевых и магниевых солей полиборных кислот тСаО П.В2О3 дН20 (кларк 3 10 %). После выщелачивания кальция и других ионов соляной кислотой оставшийся кек (нерастворимый осадок В2О3) подвергают магнийтермическому восстановлению [c.143]

Терцаги52 в своих исследованиях по экстракции щелочей из магматических пород указала на важное различие в скорости выщелачивания катионов каЛьция и натрия, с одной стороны, и калия —с другой. Более быстрое выщелачивание натрия и кальция может вызвать относительное обогащение остатка калием, что может происходить параллельно специфической адсорбции ионов калия почвой, наблюдавшейся Кларком и Дитрихом Терцаги показала, что такая дифференциация особенно отчетливо проявлена в вулканических стеклах, измененных при выветривании ( девитрификации ). [c.637]

Среди элементов, обнаружеяных на земле, водород занимает по весу девятое место, уступая лишь кислороду, кремнию, алюминию, железу, кальцию, натрию, калию и магнию. По Кларку [1], относительный вес водорода на земном шаре, включая гидросферу, атмосферу и литосферу на глубину 0,8 км, равен 0,95%. [c.39]

Еще в 1841 г. Кларк использовал это явление в целях анализа для определения жесткости воды. Он предложил титровать природную воду раствором мыла, которое, как известно, образует нерастворимое соединение с кальцием и магнием. Пока эти ионы еще имеются в растворе, получающаяся при взбалтывании пена быстро исчезает, но как только в растворе оказывается избыток мыла, пена остается продолжительное время. К сожалению, этот метод не вполне точен. Шоорль показал, что присутствие в растворе щелочных солей сильно отражается на получаемых результатах. [c.300]

Принцип метода. Фториды осаждают по Белчеру и Кларку [82] хлоридом кальция, избыточное количество которого определяют комплексоном. [c.328]

Определение жесткости сатурированного сока проводят обычно мыльными растворами различной концентрации (по Пеллету, Кларку, Бутрон-Будэ). Однако методы эти включают ряд методических ошибок. Расход мыла при титровании кальция зависит от концентрации сахара в растворе и других солей. Магний, присутствующий в большом количестве, также титруется мылом и искажает результаты определения кальция. Поэтому в Германии содержание кальция при титровании мыльным раствором определяют по эмпирическим таблицам, в которых учтены возможные неблагоприятные влияния. Однако более точным является комплексометрическое определение общей жесткости сока, на которое, как показали Сокье и Леметр [9], не влияет присутствие сахара (до 40 г/100 мл). [c.440]

Очень активны в изомеризации олефинов твердые основания с большой удельной поверхностью, например Na/Al 2О3. Так, равновесие при изомеризации пентена-1 достигается через 60 мин даже при 30° С при изомеризации бутена-1 для этого требуется всего 0,6 мин при 25°С [113, 114]. Окись кальция, полученная прокаливанием гидроокиси при 500 или 900°С (с последующим отжигом при 500°С) или прокаливанием карбоната кальция при 900°С, ведет перемещение двойной связи в гексене-1 [115]. Поскольку основания (аммиак, пиридин) не отравляют катализаторы изомеризации, последняя, как полагают, протекает по механизму, включающему образование промежуточных аллильных ионов. Аналогичный механизм постулирован [113] и для изомеризации алкенов, катализируемой основаниями. Кларк и Финч [116] на основании результатов, полученных при отравлении аммиаком, H-D-обмене и использовании радиоуглерода пришли к заключению, что изомеризация бутена-1 на окиси магния может протекать по анионному механизму, несмотря на то, что катализатор обладает кислотными свойствами. Известно также, что стереоселективная изомеризация бутена-1 в цис- и йраис-бутены-2 [117] и перемещение двойной связи в ли-монене [118] катализируются основаниями, в частности окисью кальция. [c.156]

Определение кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом по Л. Г. Кларку ( larke, 1958). Метод позволяет проводить определение кобальта в почвах без предварительного отделения кобальта от железа и других мешающих элементов. Существует большое количество различных вариантов определения кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом. При определении кобальта по Кларку берут из полученного после разложения почвы солянокислого раствора (см. стр. 11) аликвотную часть, отвечающую 0,2—0,5 г почвы, которую помещают в капельную воронку, емкостью 100 мл, доводят бидистиллированной водой до объема 20 мл. Прибавляют для окисления железа и ускорения реакции кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом 1 мл 30%-ной Н2О2 и оставляют на 5 мин. Прибавляют для связывания железа, алюминия, кальция и магния 10 мл 20%-ного раствора лимоннокислого аммония, 1 мл 10%-ного раствора гипосульфита и 1 каплю фенолфталеина. Прибавляют по каплям концентрированный раствор аммиака до появления слабо-розовой окраски. Затем приливают 2 мл 0,04%-ного раствора 2-нитрозо-1-нафтола, перемешивают и оставляют на 20—30 мин для полного образования комплекса кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом. [c.53]

Таким образом, в опытах Масуда имеются некоторые, хотя и косвенные доказательства того, что ауксин может изменять способность поверхности клетки связывать катионы, в частности кальций клеточной стенки, что приводит к ее размягчению. Эта мысль впервые была высказана Беннет-Кларком (Bennet- lark, [c.34]

Белчер и Кларк не смогли устранить указанное затруднение, когда к анализируемо>1у раствору прибавили спирт, чтобы ускорить осаждение и достигнуть его полноты. В противоположность этому, Окада и Сугюяма [57 (118)] работали с 75%-ными спиртовыми растворами и таким образом определяли микроколичества фторид-иона с точностью около 1 % осаждение они проводили 2,5 или 5 10-2 М раствором соли кальция. [c.317]

ОТ растянутого каучука, но что одна фракция, содержащая кислород, при замораживании дает картины, несколько отличные от обычного каучука. Циклизованный каучук, получаемый при действии хлорида олова или хлорооловянной кислоты, исследовался Тисом [84], а фотогели Бунном (в работе Нэйнтона [70]). Ориентация кристаллов наполнителей (таких, как кальцит и окись цинка) и ускорителей в растянутых каучуках отмечалась Кларком, Ле Турне и Бэллом [26]. [c.203]

Эти отклонения от первичного кларка стали открывать нам глубочайшие и важнейшие законы перераспределения веществ в окружающех нас природе и во всём мире нам сделались тогда понятными звёзды с оболочками из неона и аргона, мы начали понимать роль подвижных, нечётных, заряженных атомов водорода, натрия и кальция, наполняющих несветящимися частицами всё космическое пространство между звёздами и туманностями. Мы начали понимать [c.126]

Термин смягчение подразумевает удаление кальциевых и магниевых солей. Существующие методы удаления этих солей обсуждались Котсом Основная масса кальциевых солей обьпшовенно удаляется при помощи обработки известью и углекислым натрием иногда прибавляется едкий натр для удаления магниевых солей, так как магний отличается от кальция в том отношении, что его карбонат более растворим, чем гидроокись. Осаждению углекислого кальция иногда помогают прибавкой алюмината натрия, который также играет известную роль в смягчении, в особенности если присутствуют магнезиальные соли, давая возможность не только уменьшить размеры водоподготовительной установки, но и сократить потребление других реагентов. Алюминат уменьшает опасность после осаждения и, если он прибавляется в тщательно контролируемых количествах, служит для удаления кремнезема в виде кальций-алюмосиликата. Этот вопрос рассматривался Мэтью и представляется существенным, так как силикатная накипь в котлах особенно нежелательна. Кларк н [c.429]

Кларки гидросферы и живого вещества. Совокупность живых организмов в геохимии именуется живым веществом. Содержание воды в нем обычно превышает 60%, у отдельных вндов достигает 99 7о (например, у медуз). Немецкий биолог Э. Дюбуа рассматривал живые организмы как одухотворенную воду . Действительно, вода в жизненных явлениях играет огромную роль, и большин-одво элементов поступает в организмы из вод. Однако связь здесь не прямая (односторонняя), а обратная не только воды влияют на состав организмов, но, как мы увидим ниже, и организмы влияют на состав вод. Именно поэтому кларки живого вещества и природных вод близки. Как и в водах, в организмах резко преобладает кислород (кларк 70%), это кислородные существа. Организмы содержат много водорода (10,5%). В организмах мало элементов, слабо мигрирующих в водах,— алюминия, железа и др. Живые организмы, писал академик А. П. Виноградов (1895—1975), в основном состоят из легкоподвижных элементов, образующих в земной коре газообразные (кислород, углерод, водород, азот) и легкорастворимые соеди- нения (кальций, магний, натрий, калнй, хлор, сера и т. Д.). [c.15]

Мы можем сейчас это количественно учесть ( 91—92). Я имею в виду историю на нашей планете сильно радиоактивного калия (изотопа К). Этот изотоп, составляющий сейчас ничтожную часть элемента калия (примерно около 0,001 его массы, по Брюеру), постепенно исчезает на нашей планете, переходя в изотоп кальция Са, количество которого на нашей планете все увеличивается [8]. Этот переход совершенно стихийный и ничем не удержимый, по нашим современным представлениям, сопровождается выделением тепла, сейчас же резко проявляющимся в термическом режиме планеты. Подсчеты В. Г. Хлопина (1937 г.) показывают, что три миллиарда лет тому назад наша планета получала больше тепла, чем она получает его теперь. Сейчас наша планета получает этим путем в пределах земной коры Кларка 91—92) 0,9 Ю г/кал от калия, а три миллиарда лет тому назад она получала этим путем 2,82 10 г/кал от этого изотопа. [c.86]

Изложены данные по содержанию микроэлементов, в фосфоритах миньковецкого горизонта Среднего Приднестровья. Среди 30 обнаруженных микрокомпонентов особого внимания заслуживают те, которые образуют основной минерал — фосфат фосфор, кальций, хлор и фтор. В повышенном количестве (выше кларка) выявлены медь, марганец, цинк, свинец, стронций, молибден и серебро. Определена роль органического вещества при накоплении фосфоритов в форме сферолитов. Ил. 4. Табл. 2. Библиогр. 11 назв. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология