Новые методы синтеза аминов

Новые методы синтеза аминов [c.236]

Опубликован интересный и весьма важный новый метод синтеза аминов путем присоединения цианистого водорода или нитрилов к алкенам с образованием промежуточного амида, гидролиз которого дает целевой продукт [c.236]

Для рассмотрения методов синтеза аминов полезно привлечь-представления о природе аминогруппы. В реакциях получения ами-нов аминогруппа может проявлять следующие свойства [c.469]

Таким образом, нам удалось открыть новый тип химической реакции — реакцию совместной конденсации первичных ароматических аминов и ацетилена с ацетоном, которая лежит в основе нового метода синтеза 2,4-диметилхинолина и его производных. Мы не сомневаемся в том, что помимо ацетона в эту реакцию могут быть введены и другие кетоны. [c.197]

Межфазная поликонденсация проводится на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, как, например, воды и углеводорода, откуда и ее второе название поликонденсация на границе раздела фаз [525]. Она основана на использовании реакции ацилирования аминов или фенолов действием хлористого бензоила (в присутствии водной щелочи), известной под названием бензоилирование по Шоттен — Бауману [529]. Эта реакция получила в настоящее время большое развитие, так как после замены хлористого бензоила на дихлорангидриды дикарбоновых кислот, а аминов или фенолов — на диамины и бмс-фенолы, осуществленной Морганом [526], является новым методом синтеза разнообразных полимеров на границе раздела фаз [530]. [c.109]

В. М. Родионовым были разработаны новые методы синтеза 8-амино-.числот и на основе этих работ созданы новые методы синтеза некоторых гетероциклических соединений. [c.318]

Экстракция используется как метод эффективного разделения и концентрирования элементов. Экстракция аминами выгодно отличается тем, что она подобна анионному обмену на смолах и в то же время позволяет более тонко управлять химизмом разделения и концентрирования элементов [ , Принципы применения твердых анионитов для получения химических реактивов описаны в работе [2]. В настоящей статье приведены данные применения аминов для получения и анализа химических реактивов и особо чистых веществ. Большое внимание уделяется выбору аминов как экстрагентов, подбору концентрации аддендов и новым методам синтеза и анализа с помощью аминов, разработанным в последнее время. [c.113]

В последнее время развивается новый метод синтеза указанных гербицидов взаимодействием карбамида с ароматическими и алифатическими аминами ]56] по реакции [c.371]

Изучалась реакция каталитической конденсации ацетилена с бензальдегидом и, рядом ароматических аминов. Разработан новый метод синтеза 8-метил-2-фенилхинолина, 7-метил-2-фенилхинолина, 6-метокси- [c.933]

Нами была сделана попытка осуществить термодинамический анализ реакций синтеза аминов из олефинов и аммиака. Для этой цели мы воспользовались методом структурных групп [19]. Однако при этом были получены результаты, находящиеся в некотором противоречии с результатами расчета Рудковского [2]. Поэтому, по-видимому, впредь до получения новых экспериментальных или расчетно-теоретических данных о термодинамических функциях аминов, более точное решение задачи невозможно. [c.385]

Аналогично реагируют З-циано-2- и З-циано-4-формилтиофены [1170]. Новый метод синтеза 6-амино-5-арилпиридазино нов-4 (2.110), разработанный Ф. С. Бабичевым и Ю. М. Воловенко, основан на конденсации гидразонов эфиров а-кетокарбоновых кислот (2.109) с ацетонитрилами в присутствии трт-бутилата натрия [1171—1174] [c.124]

Указанный метод является наиболее удобным для получения большинства таких производных хиназолина. Некоторые алкоксихиназолины могут быть получены прямым алкилированием серебряной соли хиназолона (стр. 293). Леонард и Куртин [101] предложили новый метод синтеза производных хиназолина. 4-Тиохиназолон полученный действием пятисернистого фосфора на 4-хина-золон, -может быть превращен в 4-аминохиназолин обработкой аммиаком или аминами или прометилирован с образованием 4-метил сульфидного производного, которое в свою очередь вступает в реакцию с аминами (см. схему на стр. 297). [c.296]

Основные научные работы относятся к химии азотсодержащих гетероциклических соединений. Создал методы введения цианэтильной группы, а также гетарильных остатков в молекулы органических соединений. Разработал теорию и практику электрофильного замещения в ряду индола. Открыл новый метод получения аминов индоль-ного ряда циклизацией ацилгидра-зинов (синтез Коста), а также (совместно со своим сотрудником Р. С. Сагитуллнным) изомериза-ционную рециклизацию азотистых [c.258]

Изучая реакционную способность енолацетата пировиноград-ной кислоты, Моннин О 21 разработал новый метод синтеза труднодоступных , Л -дизамещенных изосеринов путем присоединения при низкой температуре вторичных аминов по двойной связи енолацетата и последующего гидролиза получаемых при этом ацетатов [c.348]

Б настоящее время одной из основных задач органической химии является создание новых методов синтеза и изучение способов рационального использования химического сырья. На выбор способов получения синтетических веществ сильно влияет доступность исходного сырья. Известно, что для органического синтеза одним из универсальных и доступных видов сырья является ацетилен. Поэтому целью настоящего исследования является поиск новых возможностей синтеза гетероциклических соединений на базе ацетилена и его производных. Данная работа посвящена синтезу и превращениям таких винилацетиленовых спиртов, изомеризация и гидратация которых приведет к получению новых ранее неизвестных замещенных дивинилкетонов. Показано, что под влиянием воды, сероводорода и первичных аминов эти дивинилкетоны гладко циклизуются с образованием ранее неизвестных шестичленных гетероциклических кетонов, которые были использованы для синтеза разнообразных биологически активных веществ. Среди этих соединений особый интерес представляют 4-пиперидсны, так как пиперидиновое кольцо содержат многие природные активные соединения и синтетические лекарственные препараты, которые нашли широкое применение в клинической практике. [c.153]

Предложен новый метод синтеза простых кетиминов В1К.2С = = ККз, заключающийся в непосредственном взаимодействии аминов и ацетиленовых углеводородов при атмосферном давлении в присутствии цеолита ZпNaУ как катализатора [36]. М-Изопропилиденметиламин получен с выходом 81 % (в расчете на прореагировавшие вещества). Этот метод открывает широкие [c.8]

Из других методов получения антримидов можно отметить кон- денсацию аминоантрахинонов с нитроантрахинонами в растворителе, например в о-дихлорбензоле, в присутствии безводного углекислого калия. Антримиды образуются также при нагревании аминоантрахинонов с натриевыми солями антрахинонсульфокислот. Новым методом синтеза р,р -диантримида является обработка хлористого антрахинондиазония аммиаком и нагревание продукта реакции с высококипящим растворителем в присутствии конденсирующего вещества или без него. Для получения 4,4 -диамино-1,1 -диантримида п его производных может быть использован обычный метод — добавление первичного амина к хинонимиду. Так же, как две молекулы анилина могут реагировать между собой в присутствии кислоты с образованием дифениламина, а-амино- и р-аминоантрахинон могут конденсироваться с образованием антримида в присутствии углекислого натрия и окиси меди. [c.1025]

Новый метод синтеза 3-амино-1,2,4-триазола и других замещенных в 3 положении 1,2,4-триазолов состоит во взаимодействии симм-триазшй с соответствующим производным гидразина. Реакцию проводят в отсутствие растворителя при температуре 100—200 °С. Таким путем из 1 моль симм-гриазина и 3 моль амнногуанидина получен 3-амино-1,2,4-триазол с выходом 47,4% от теоретического [47]. Аналогично, исходя из семикарбазида и тиосемикарбазида, получены 3-окси- и 3-меркапто-1,2,4-триазолы [47]. [c.611]

В последнее десятилетие внимание исследователей привлек способ получения полимеров межфазной поликонденсацией [1—12, 16, 17]. В основе синтеза межфазной поликонденсацией полиамидов и полиэфиров лежит давно известная реакция бензоилирования по 1Поттен — Бауману [13, 14], заключающаяся во взаимодействии хлористого бензоила с веществами, содержащими в молекуле подвижный атом водорода, например с аминами или фенолами, в присутствии водной щелочи. Замена хлористого бензоила на хлорангидриды дикарбоновых кислот, а фенолов и аминов на бис-фенолы и диамины и привела к возникновению нового метода синтеза разнообразных нолимеров, названного межфазной поликонденсацией. [c.476]

Новые возможности для синтеза разнообразных пептидных систем открывает использование внутримолекулярных перегруппировок кроме того, изучение этих реакций позволяет лучше понять различные биохимические превращения пептидов и белков. В этой области большой интерес представляют работы М. М. Ботвиник по изучению N-> 0-ацильных миграций в пептидах, содержащих остатки оксиаминокислот, и созданию на этой основе методов направленного синтеза соответствующих пептидов. В последнее время был открыт новый метод синтеза линейных и циклических пептидов и депсинептидов на основе реакций амино- и оксиацильного включения в пептидные системы (М. М. Шемякин, В. К. Антонов, А. М. Шкроб). Этот тип превращений представляет интерес и в биохимическом аспекте. [c.516]

В короткий срок (1926—1929 гг.), при активном участии А. М. Федоровой [5—7] и студентов-дипломников 2-го МГУ Е. Ф. Малевинской [1], Е. А. Постовской [13], С. А. Вязковой [9], новый метод синтеза был распространен на различные альдегиды ароматического ряда, в результате чего были получены разнообразные арил-замещенные р-аминокислоты [5]. Путем замены аммиака на амины удалось успешно синтезировать некоторые М-алкил-замещенные р-аминокислоты [8], а проведя конденсацию с алкил-замещенными малоновыми кислотами, получить а-алкил-р-арил-р-аминокислоты [1, 6] [c.328]

Ранее, в работах одного из нас[ ], был описан новый метод синтеза хинолиновых оснований путем реакции каталитической конденсации ароматических аминов с ацетиленом. Тогда же был предложен и механизм этого синтеза первоначально ароматический амин с аце тиленом образует моноэтилиденовое основание, затем две молекулы его при взаимодействии между собою превращаются в диэтилиденовое основание, при нагревании которого получается соответствующее хино-линовое основание. В последние годы эти представления получили признание р]. [c.929]

Ранее в работе одного из нас был изложен новый метод синтеза а-фенилпроизводных хинолина, исходя из ароматических аминов, ароматических альдегидов и ацетилена [ ]. Тогда же был предложен и механизм этого синтеза первоначально ацетилен под влиянием катализатора дает моноэтилиденанилиновое основание, которое, взаимодей ствуя с одновременно образующимся из ароматического амина и альдегида шиффовым основанием, после циклизации образует соответствующее производное а-фенилхинолина. [c.931]

В настоящей работе нами подвергалась изучению реакция совместной конденсации ацетилена и пиперонала с некоторыми ароматическими аминами. В результате реакции получены у.-пиперонилпроизвод-ные хинояина, соединения, не описанные в литературе. Тем самым нам удалось разработать новый метод синтеза этих очень интересных соединений хинолинового ряда. Механизм этого синтеза принимается нами в том виде, как нами уже указывалось ранее Р]. Попутно нами было получено несколько шиффовых оснований путем реакции ароматических аминов с пипероналом. [c.937]

Изучена каталитическая реакция совместной конденсации ацетилена и пиперонала с анилином и ж-толуидином, в результате чего синтезированы новым методом а-пиперонилхинолин и 7-метил-а-пипе-ронилхинолин. Реакцию совместной конденсации ацетилена и пиперонала с ароматическими аминам можно рассматривать как новый метод синтеза -пиперонилпроизводных хинолина. [c.938]

Недавно был описан новый метод синтеза 1-амино-2-арилциклопропано-вых кислот по схеме [1009] [c.147]

Осн. работы относятся к химии азотсодержащих гетероциклических соед. Создал методы введения циа-пэтильной группы, а также гетераль-ных остатков в молекулы орг. соед. Разработал теорию и практические методы электрофи ьного замещения в ряду индола. Открыл новый метод получения аминов ип-дольного ряда циклизацией ацил-гидразинов (синтез Коста), а также (совм, со своим сотр, Р, С, Саги-туллиным) изомеризационную рециклизацию азотистых гетероароматических соед. (1975). Исследовал микробиологическую трансформацию хим. в-в, механизм работы хеморецепторов. Разработал и внедрил ряд ингибиторов атмосферной коррозии, средство для защиты людей и животных от кровососущих насекомых и клещей (бензамин), ростовые в-ва, лекарств, препараты. [c.224]