Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Разветвленные кислоты

    Технологическая схема синтеза а-разветвленной кислоты Сю представлена на рис. 10.5. Синтез-газ и раствор нафтената кобальта в кубовом остатке колонны 6 [c.335]

Рис. 10.5. Схема синтеза а-разветвленной кислоты С Рис. 10.5. <a href="/info/25483">Схема синтеза</a> а-разветвленной кислоты С

    Карбоновые кислоты являются наиболее изученным классом кислородсодержащих соединений нефти. Содержание нефтяных кислот по фракциям меняется по экстремальной зависимости, максимум которой приходится, как правило, на легкие и средние масляные фракции [144]. Методом хромато-масс-спектрометрии идентифицированы различные типы нефтяных кислот. Большинство из них относится к одноосновным КСООН, где в качестве Я может быть практически любой фрагмент углеводородных и гетероорганических соединений нефти. Давно замечено, что групповые составы кислот и нефтей соответствуют друг друху в метановых нефтях преобладают алифатические кислоты, в нафтеновых - нафтеновые и нафтеноароматические кислоты. Обнаружены алифатические кислоты от С, до С25 линейного строения и некоторые разветвленного строения. При этом у нефтяных кислот соотношение н-алкановых и разветвленных кислот совпадает с соотношением соответствующих углеводородов в нефтях [181]. [c.19]

    Приставка изо используется для обозначения тех разветвленных кислот, которые содержат в качестве разветвления метильную группу на удаленном от карбоксильной группы конце цепи. [c.553]

    Для всех алифатических кислот начиная с масляной основным процессом фрагментации, приводящим к наиболее интенсивному пику в спектре, является перегруппировка Мак-Лафферти. В случае кислот нормального строения, а также разветвленных кислот, не содержащих заместителей у а-С-атомов, эта перегруппировка приводит к иону с mjz 60. Для кислот, имеющих разветвление у а-С-атома, ион, образованный по этому механизму, имеет массу (58+R-j-R ) (ион а)  [c.227]

    Эта закономерность позволяет устанавливать строение разветвленных кислот. [c.238]

    Жидкие эпоксидные композиции без растворителей пли с высоким содержанием нелетучих компонентов отверждаются либо различными соединениями аминного типа, либо комплексами кислот Льюиса (чаще всего — трехфтористого бора) [8, с. 192 16 17]. В состав этих систем входят как активные разбавители (глицидиловые эфиры спиртов, фенолов, -разветвленных кислот), так и неактивные, например каменноугольная смола. [c.180]

    С развитием химии и технологии алкидных олигоэфиров в качестве модифицирующих одноосновных кислот стали применять кислоты канифоли, кислоты таллового масла, -разветвленные кислоты и др [c.59]

    В последние годы все шире применяются синтетические насыщенные жирные монокарбоновые кислоты с линейной и разветвленной цепью Линейные синтетические жирные кислоты (СЖК) являются продуктами окисления парафинов и представляют собой смесь кислот с различным числом атомов углерода в цепи Их выпускают в виде смесей кислот Qo—С, и Сю— ie Применяемые для модификации алкидов а-разветвленные кислоты имеют следующее строение [c.64]


    Обычно кислоты этого типа содержат от девяти до пятнадцати атомов углерода Их называют высшими изомерными карбоновыми кислотами (ВИКК) Эти кислоты часто используют для получения безмасляных алкидов, применяемых в производстве полиуретановых и алкидно-меламиновых лакокрасочных материалов При введении а-разветвленных кислот в эти материалы улучшаются декоративные свойства покрытий [c.64]

    При окислении до молекулярного распада все полимеры образовывали ацетальдегид, а не формальдегид, а при глубоком окислении образовывалась уксусная и разветвленные кислоты это является доказательством того, что распад произошел между вторым и третьим углеродными атомами. [c.398]

    Липидная фракция состоит из многих соединений, строение которых относительно проще, чем строение макромолекул керогена и гумусовых веществ, и в то же время они более близки к углеводородам нефти. К числу соединений, входящих в состав липидной фракции, относятся жирные нормальные и разветвленные кислоты, в том числе изопреноидные жирные кислоты с двойными связями, аминокислоты, терпены, стероиды, высокомолекулярные спирты и углеводороды, некоторые другие производные углеводородов. Липидная фракция живого вещества дает начало фракции битумоидов (битумов) органического вещества пород. [c.123]

    По сравнению с первоначальной экстракцией здесь наблюдается более обширный набор органических кислот среди разветвленных кислот значительная часть приходилась на изопреноидные. При окислении получены также кислые эфиры. [c.181]

    Метод вытеснительного хроматографического проявления может быть использован только для разделения смеси жирных кислот различного строения 139]. В качестве адсорбента используется силикагель. Смесь кислот растворяется в неполярном растворителе. При ее фильтрации через адсорбент все нормальные насыщенные кислоты адсорбируются почти одинаково, разветвленные кислоты адсорбируются слабее, а ненасыщенные — сильнее. Вследствие этого смесь разделяется на три самостоятельные группы кислот. При использовании в качестве адсорбента активированного угля порядок адсорбции кислот изменяется на обратный. [c.139]

    Гидрокарбоксилирование олефинов в присутствии комплексов переходных металлов интересно тем, что в отличие от кислотного катализа при этом из а-олефинов получаются преимущественно кислоты линейного строения с примесью разветвленных кислот (ср. с оксосинтезом альдегидов)  [c.525]

    Следовательно, правило присоединения, рассмотренное ранее для гидрокарбонилирования олефинов, сохраняется и для их карбоксилирования в присутствии карбонилов металлов. При той же реакции, но в случае катализа протонными кислотами соблюдается правило Марковникова и образуется только разветвленная кислота  [c.760]

    При работе с олефинами (за исключением этилена) всегда образуются разветвленные кислоты, поскольку наиболее устойчивыми ионами карбония являются наиболее замещенные (разд. IV. 1). [c.292]

    Характерная полоса валентных колебаний карбонила 1725—1700 см наблюдается не только в прямоцепочечных насыщенных алифатических кислотах, но и в разветвленных и непредельных, у которых двойная связь не сопряжена с карбонилом. Для многочисленных разветвленных кислот найдена полоса абсорбции при 1712 6 сж- [56, 61, 62, 66]. Для кислот с двойной связью в а, р-положении полоса карбонильного поглощения смещается в область меньших частот 1680 -1700 м- [51, 67—69]. [c.34]

    При масс-спектрометрическом исследовании метиловых эфиров разветвленных кислот с боковой метильной группой в 2-положении [c.52]

    Карбоновые кислоты декарбоксилируются [211] под действием тетраацетата свинца, давая разнообразные продукты, включая сложные эфиры типа ROA (образующиеся при замещении СООН на ацетокси-группу), алканы RH (см. т. 2, реакцию 12-39) И, если субстрат содержит 3-атом водорода, алкены, получающиеся в результате элиминирования Н и СООН, а также ряд других продуктов, являющихся результатом перегруппировок, внутримолекулярных циклизаций [212] и взаимодействия с молекулами растворителя. Если R — третичная группа, основным продуктом обычно является алкен, который часто образуется с хорошим выходом. Высокие выходы алкенов достигаются также в случае первичных или вторичных групп R, но для этой цели вместо тетраацетата свинца используют систему u(0A )2 — РЬ(0Ас)4 [213]. В отсутствие ацетата меди неразветвленные кислоты дают в основном алканы (хотя выходы, как правило, низки), а кислоты, имеющие разветвление в а-положении, могут давать сложные эфиры или алкены. Сложные эфиры с хорошими выходами получены из некоторых разветвленных кислот, из р,у-ненасыщенных кислот, а также из кислот, где R = бензильная группа. у-Кетокислоты с хорошими выходами приводят к а,р-ненасыщенным кетонам [214]. В окислительном декарбоксилировании использовались и другие окислители, включая соединения Со(П1), Ag(II), Mn(III) и Се (IV) [215]. [c.289]


    Если взять любую рациональную классификацию органических соединений, например, по функциональным фуппам, и заполнить ее только структурами природных соединений, то мы увидим очень странную картину отдельные кластеры, густо усеянные разнообразными структурами, области, содержащие лишь отдельные точки, и, наконец, огромные пустые области. В такой системе, например, будут шедро представлены неразветвленные алифатические кислоты с четным числом атомов углерода, но будет маю разветвленных кислот или кислот с нечетным числом атомов углерода будет множество очень причудливо устроенных циклических и полициклических систем, но почти не встретится их простейших представителей. Редкими и случайными структурами будут представлены такие важнейшие классы, как алкилгалогениды, тиолы и сульфиды, нитро- и диазосоединения. Удивительно, но будут отсутствовать даже такие тривиальные соединения, как формальдегид, хлороформ, диэтиловый эфир или тетрагидрофуран. Мы уже не говорим о том, что многие важнейшие классы органических соединений, такие, как, например, различные типы металлоорганических соединений или борорганические производные, вообще никак не представлены в списке природных веществ. [c.52]

    При применении к нерааветв ленным гомологам хорошо изученного способа хлорирования уксусной кислоттл хлором в присутствии красного фосфора на солнечном свету (синтез молох лор уксусной кислоты см. [535]) получается смесь хлорзама-щенных [536]. В разветвленных кислотах гладко замещается лишь третичный сс-атом [c.162]

    Эти методы синтеза [24, 251 напоминают океосинтез, но более пригодны для их осуществления в лаборатории. В первом случае получается карбоновая кислота, содержащая на один углеродный атом больше, чем исходное соединение, а во втором — кислота, содержащая на два атома углерода больше, чем исходное соединение. Алкены, вероятно, образуются в качестве промежуточных соединений при всех этих реакциях, и, поскольку преобладает кислая среда, они, по-видимому, сначала превращаются в карбониевые ионы. Тенденция карбониевого иона к изомеризации приводит к образованию более стабильного третичного карбониевого иона, поэтому эти методы имеют большее значение для получения разветвленных кислот, чем кислот нормального строения. Проведение этих реакций не вызывает затруднений, однако отделение нужной кислоты ог других образующихся кислот составляет существенную часть работы. Выходы могут достигать 90%. [c.274]

    Метиловые эфиры а-разветвленных кислот типа ЯСН2СН(СНз)СООСНз Этиловые эфиры алифатических кислот типа НСНгСООСгНз [c.255]

    Алифатические кислоты представлены, в первую очередь, -алкановыми кислотами. Из разветвленных кислот более распространены содержащие метильный заместитель в основной цепи. Все низшие изомеры этого типа до С7 найдены в нефтях. Еще одна важная группа алифатических кислот — кислоты изопреноидного строения, среди которых доминируют 2,6,10,14-тетраметилпентадекановая (пристановая С19) и 3,7,11,15-тетраметилгексадекановая (фитановая С20) кислоты. [c.78]

    Сополимеры ВА с эфирами ненасыщенных кислот (акриловой, малеиновой) и виниловыми эфирами пропионовой, масляной и разветвленных карбоновых кислот получают преимущественно методом эмульсионной полимеризации в виде концентрированных водных дисперсий. Чаще всего в качестве сомономеров, повышающих эластичность пленок, которые образуются при высыха-.нии дисперсий, применяют бутилакрилат, 2-этилгексилакрилат, винилпропионат, виниловые эфиры разветвленных кислот Вер-затик (Уеоуа), дибутилмалеинат, 2-этилгексилмалеинат. Дешевые [c.43]

    Важнейшие разветвленные кислоты содержат одну (илн более) метильную группу и обычно оптически активны [3]. Высокораз-ветвленные изопреноидные соединения (производные фптола) не включены в этот обзор, хотя они также входят в состав липидов [И]. [c.19]

Рис. 1. Влияние состава смесей пентаэритритовых эфиров СЖК с диэтиленгликолевыми эфирами оС -разветвленных кислот (1), диэтиленгликолевыми эфирами нафтеновых кислот (2), эфирами оксипропилированного 2-этилгексанола и СЖК (3) Рис. 1. Влияние состава смесей <a href="/info/720831">пентаэритритовых эфиров</a> СЖК с <a href="/info/214721">диэтиленгликолевыми эфирами</a> оС -разветвленных кислот (1), диэтиленгликолевыми <a href="/info/413880">эфирами нафтеновых кислот</a> (2), эфирами оксипропилированного 2-этилгексанола и СЖК (3)
    Метод комплексообразования с- карбамидом в хроматографич1-ской колонке разработан и испытан на метиловых эфирах жирных кислот природного происхождения [324, 330 ] и продуктах их циклизации и ароматизации [301 ]. В соответствии с одним из" вариантов этого метода [330 ] карбамид и разделяемую смесь метиловых эфиров линейных и разветвленных кислот в соотношении 5 1 (по массе) растворяют в метаноле и смешивают с целитом 545 в соотношении к карбамиду 1 2 (по массе). Затем в ротационном испарителе выпаривают метанол досуха, твердую массу измельчают и помещают в хроматографическую колонку, fie вошедшие в комплекс метиловые эфиры кислот вымывают петролейным эфиром (фракция, выкипающая в интервале 60— 80 °С), а вошедшие в комплекс — метанолом (при этом также вымываеюя карбамид). Метанольную фракцию разбавляют дистиллированной водой и обрабатывают три раза петролейным эфиром. Если в исходной смеси метиловых эфиров есть линейные жирные кислоты от ao выше, малорастворимые в метаноле, колонку разгружают и ее содержимое кипятят в метаноле. После фильтрования метанольный раствор концентрируют выпариванием, добавляют двойной объем дистиллированной воды, подкисленной соляной кислотой, и экстрагируют образовавшие комплекс метиловые эфиры жирных кислот диэтиловым эфиром, фильтруют через прокаленный Na2S04, отгоняют диэтиловый эфир и сушат при небольшом вакууме до постоянной массы (см. также разд. 1.6.1.2.1). [c.150]

    Относительно дегидробромирования промежуточных а-бром-эфнров необходимо отметить следующие моменты. В случае разветвленных кислот с алкильными цепочками в а- и р-положении удовлетворительные результаты были получены при дегидро-бромировании а-бромзамещенных метиловых эфиров этих кислот пиридином [5, 42]. Диэтиланилин оказался менее удовлетворительным реагентом [5], и отмечалось [13], что при реакции с этиловыми эфирами а-бромзамещенных кислот с неразветвленной цепью образуется смесь эфиров как ненасыщенной, так и соответствующей насыщенной кислот. Применение различных щелочных реагентов для дегидробромирования а-бромкислот или эфиров рассмотрено Генслером [32]. [c.524]

    Жиры, содержащие циклические или разветвленные кислоты, сравнительно редки. Хаулмугровое масло, найденное в семенах одного индийского растения, содержит глицериды трех циклических кислот. Это масло, которое столетиями использовалось в Индии и Китае для лечения проказы, состоит из глицеридов трех следующих кислот  [c.559]


Смотреть страницы где упоминается термин Разветвленные кислоты: [c.192]    [c.332]    [c.55]    [c.19]    [c.7]    [c.55]    [c.603]    [c.606]    [c.546]    [c.19]    [c.28]    [c.22]    [c.11]    [c.312]    [c.590]    [c.593]   
Смотреть главы в:

Общая органическая химия Т.11 -> Разветвленные кислоты




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Разветвленные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте