Внутренняя структура фибрилл

ВНУТРЕННЯЯ СТРУКТУРА ФИБРИЛЛ [c.80]

Вопрос о внутренней структуре сферолитов остается по-прежнему дискуссионным. С. Я. Френкель, например, возражает против употребления термина фибрилла применительно к сферолитам и считает, что по- [c.56]

Целлюлоза — линейный полисахарид, который образует в клеточной стенке элементарные фибриллы , состоящие из нескольких десятков целлюлозных цепей элементарные фибриллы объединяются в более крупные и сложные образования — микрофибриллы. В первичной клеточной стенке микрофибриллы образуют беспорядочную сеть. В наружном слое вторичной стенки они скрещиваются почти под прямым углом, в среднем ее слое, занимающем основной объем клетки, практически параллельны оси клетки, а во внутреннем слое составляют с осью клетки значительный угол. Гемицеллюлозы — гетерополисахариды сравнительно невысокого молекулярного веса — также имеют более или менее ярко выраженную линейную структуру молекул, но не образуют фибриллярных структур, а вместе с пектиновыми веществами, построенными в основном из остатков уроновых кислот, играют в клеточной стенке растения роль цементирующего материала. [c.523]

Оптическое микроскопическое изучение при увеличении 60 " обнаруживает в прозрачных пленках фибриллярную структуру, ориентированную вдоль направления вытяжки. Поперечный размер фибрилл 5—10 мкм, продольный 20—300 мкм. При увеличении степени вытяжки фибриллы становятся более короткими, практически не изменяя размера по толщине и пространственной ориентации. При Х=2.0—2.2 наряду с фибриллярной структурой видны внутренние микроразрывы. На непрозрачных пленках обнаруживается большое количество микротрещин, распространяющихся перпендикулярно оси вытяжки. [c.97]

Особенности структуры поверхностного слоя волокна и его внутренних участков были выявлены и при более высокой степени цианэтилирования (7 = 175). На поверхности волокна наблюдаются мелкие сферические образования, на ультратонких срезах и фрагментах фибриллярной структуры отчетливо проявляется эффект уплотнения структурных элементов — микрофибрилл, фибрилл и их слоев. [c.113]

Возвращаясь к рассмотрению полиарилатов, заметим, что проявление известной гибкости макромолекул может быть затруднено, если они скручены в глобулы, которые, в свою очередь, агрегируются в еще более крупные глобулярные образования. В этом случае внутренняя подвижность максимально ограничена и свойства такого полимерного тела приближаются к свойствам неполимерных твердых тел, имеющих аналогичную структуру. Если же жесткие макромолекулы полиарилата в основном развернуты, то внутренняя подвижность структурных единиц (пачек, фибрилл и др.) значительно больше, и релаксация напряжения в полимерном теле протекает глубже, при условии, что в обоих случаях еще не наступает распад полимерного тела по границам надмолекулярных образований. [c.207]

Схематически поверхности кристаллических и неупорядоченных сегментов фибрилл показаны на рис. VI.3. В кристаллических областях (поверхности Л и б) сегменты ориентированы, и гидроксильные группы находятся в регулярно повторяющихся положениях, причем гидроксильная группа в положении 3 связана прочной водородной связью с кислородом в кольце соседнего О-глюкопира-нозного звена (рис. VI.4). В неупорядоченных областях (поверхности С) сосредоточена основная часть дефектов кристаллической структуры, обусловленных закручиванием, изгибом фибрилл и внутренними напряжениями. Водородные связи ОзН—65 в этих областях являются наименее прочными, что увеличивает константы скорости образования 3-0-замещенных глюкопиранозных остатков. [c.169]

Согласно работам ряда исследователей , фибриллы в неориентированных полимерах существенно отличаются от фибрилл в ориентированном состоянии своим внутренним строением. В неориентированных полимерах макромолекулы расположены перпендикулярно осям фибрилл, а в ориентированных — вдоль осей. Поэтому переход при ориентации от исходной фибриллярной структуры к конечной ориентированной структуре сопровождается разрушением начальной и формированием новой. [c.175]

Таким образом, целлюлазы и другие молекулы, сходные по размеру, не могут проникать во внутренние структуры фибрилл [c.11]

Повышение анизометричности путем диспергирования волокнистых систем зависит не только от характера внутренней структуры измельчаемого материала, но и от совокупности физико-химических и механических воздействий, обеопечивающих возможно более полное разделение элементарных фибрилл и предотвращающих их разрушение. Различные приемы физико-химической обработки, направленные на удаление веществ, играющих роль адгезивов и склеивающих волокнистые частицы, на уменьшение сил межмолекулярного (а иногда и химического) взаимодействия между отдельными волокнами, играют, пожалуй, наиболее важную роль. Механическая обработка подготовленного таким образом волокнистого сырья сводится к раздергиванию разделенных фибрилл, осуществляемому в условиях, позволяющих избежать их разрыва и обеспечиваемых специальным выбором рабочих органов и их кинематики, особыми гидродинамическими условиями в диспергирующих аппаратах [c.8]

Как показывают электронномикроскопические и рентгенографические наблюдения, наибольшим структурным элементом в ориентированных полимерах является фибрилла — протяженный агрегат параллельно упакованных цепей с размытой, но вполне реальной границей. Фибриллы обладают достаточно сложной внутренней структурой, которая и схематизирована на рис. 1. Основные механические и термомеха-иические свойства ориентированных полимеров могут быть поняты при рассмотрении этого фибриллярного порядка следует, однако, помнить, что межфибриллярное взаимодействие вносит определенный вклад также в прочностные и эластические характеристики. [c.49]

В дальнйшем Пеннингс С соавт. [11-13] вернулись к исследованиям подобных кристаллов и обнаружили, что указанные структуры получаются только при условии вращающения внутреннего цилиндра. Вращение внешнего цилиндра не приводит к образованию фибриллярных кристаллов. Образование фибриллярных кристаллов при вращающемся внутреннем цилиндре связано с возникновением тэйлоровских вихрей [14], которые не возникают при вращении внешнего цилиндра. Наблюдаемые структуры фибрилл Пеннингса-Кайля, как полагают, связаны с наличием растягивающей компоненты течения, имеющей место в вихрях [12]. [c.85]

Гифы растут преимущественно на внутренней поверхности клеточных стенок и разрушают стенки выделяемыми экзоферментами, что приводит к образованию зон лизиса по соседству с гифами. В результате этого процесса гифы прорастают в клеточную стенку (3, 4, 112]. Вокруг гиф, растущих в клеточной стенке, также образуется зона лизиса. Атака начинается с повреждения параллельных лигнинных ламелл вследствие расширения межламеллярных пространств за счет набухания. Разрушение ламелл прогрессирует, и они превращаются в цепочки темных гранул, образующих затем более крупные агломераты. Клеточные стенки, становясь все более и более пористыми, образуют сотовидную структуру. В зонах лизиса целлюлозные фибриллы обнажаются и разрыхляются. Затем клеточные стенки утончаются, а фибриллы распадаются (рис. 14.6, а, см. вклейку) [119, 144]. Мутанты грибов белой гнили, не вырабатывающие целлюлазы, не вызывают данного процесса [40]. [c.307]

Наконец, на рис. 1 представлен вариант (г) спирально-кристаллического порядка, характерный для многих фибриллярных белков и полинуклеотидов. В данном случае фибрилла, или, точнее, протофибрилла, образована намотанными друг на друга спиралями, обычно скрепленными межцепными водородными связями. Протофибриллы сочленены гибкими перемычками. Высокое развитие внутреннего порядка в системах типа г приводит к очень резким фазовым превращениям волокна, имеющие мультиспиральную структуру, не меняют прочности и модуля при изменении температуры вплоть до температуры плавления (см. раздел 5), тогда как обычные волокна с дефектной кристаллической структурой (типы а и б) теряют механические свойства постепенно. Зависимость температуры плавления мультиспиральных структур от нагрузки сложна и будет рассмотрена ниже. [c.51]

Однонаправленный слой, образующий пластинку Л/2 в покрытиях насекомых, является примером нематического аналога. Шаг спирали в их панцире может меняться непрерывно в зависимости от глубины слоя в толще панциря, а также от различных-участков тела. Может так случиться, что закрутка вообще исчезнет и мы получим фибриллярный аналог нематической фазы. Это наблюдается не так уж редко у насекомых. В работе [82] показано, что у некоторых видов саранчи свет и температура могут вызывать преимущественную ориентацию фибрилл в ходе отложения панциря. Дневные слои — это твердые нематики напротив, слои с регулярной винтовой структурой образуются в условиях холодной ночи. Отсюда следует, что в нормальных условиях панцирь состоит из перемежающихся холестерических и нематических слоев. Однонаправленная укладка фибрилл существует также во внутренних складках нанщ5ря, которые служат для закрепления мышц. Имеется большое число фибриллярных аналогов нематика в скелетных и сухожильных тканях как позвоночных животных, так и беспозвоночных. [c.302]

Блокировка кристаллов и уменьшение частоты образования зародышей кристаллизации понижают показатель степени у в уравнениях (48) — (51). Противоположного эффекта — увеличения показателя ге - можно ожидать при разветвлении кристаллов [283]. Известно, что макромолекулярные кристаллы часто растут по механизму разветвления, внутренне присущему им или обусловленному переохлаждением (разд. 3.3.3, 3.6.1 и 3.7.1). В связи с этим представляет интерес изучить влияние разветвления кристаллов на суммарную скорость роста. Простая модель этого процесса была развита Бутом и Хеем [43]. В ней предполагается, что образовавшийся фибриллярный кристалл поперечного сечения тг/4 разветвляется на два кристалла после того, как он прорастет на расстояние Ъ см. Обе дочерние фибриллы имеют то же поперечное сечение и опять разветвляются после прорастания на Ъ см. В общем случае на основании такого механизма роста можно ожидать образования пучкообразной структуры которая в конце концов будет превращаться в сферолиты, как показано на рис. 3.117,5. Общее поперечное сечение А разветвляющихся фибрилл, растущих в обоих направлениях, дается выражением [c.186]

После цианэтилирования образцов, в соответствии с имевшими место предварительными структурными превращениями целлюлозы, наблюдаются характерные формы структуры новерхности и внутренних фибриллярных участков. Наиболее интересны картины срезов (рис. 3,5, е). После цианэтилирования предварительно мерсеризованного хлопкового волокна слоевая картина структуры поперечных срезов исчезает (рис. 3, д) и этим существенно отличается от цианэтилированного исходного волокна. Это объясняется тем, что процессу цианэтилирования предшествовала щелочная обработка, в результате которой происходит внутрифибриллярное набухание. Наблюдаемые темные сферические частицы являются поперечными сечениями фибрилл вторичной стенки. [c.115]

Весьма интересны структурные превращения и деформационные свойства закаленных образцов полипропилена Если закалку проводят быстро, структурные элементы при деформации перестраиваются без изменения внутреннего строения. В медленно закаленных образцах перестройка структуры затрагивает все уровни наблюдается образование фибрилл, которые вытягиваются из сферолитов. Иногда образуются ламели, направленные под разными углами к оси вытяжки и скользящие относительно друг друга. В результате тщательного исследования структурных превращений различными методами авторы приходят к выводу, что вплоть до достижения напряжения рекристаллизации деформация проходит в основном в аморфных прослойках полимера и только потом в процесс вовле-какяся кристаллические структуры. [c.312]

При одноосной деформации полимеров происходит перестройка исходной надмолекулярной структуры в новую структуру, свойственную ориентированному состоянию полимера. Многоосная (плоскостная) ориентация приводит к распаду исходных структур на составляющие их элементы Таким путем удается проследить не только механизм многоосной деформации, но и выявить внутреннее строение более крупных элементов структуры. Так, для полипропи лена с разными размерами сферолитов механизмы многоосной де формации несколько различаются но в конечном итоге сферр литы распадаются до отдельных фибрилл диаметром около 100 А Эти мелкие фибриллы являются исходными заготовками , с образо вания которых и начинается процесс кристаллизации [c.320]

Гликопротеин представляет собой гибкие нити, и, согласно Максфилду, его можно рассматривать как до некоторой степени гибкий стержень. В другом исследовании [278] была обнаружена значительная гибкость и было высказано предполон<ение о существовании сетчатой структуры, которая действительно видна на некоторых фотографиях Максфилда. Недавно проведенное исследование с применением методики негативного окрашивания [279] показало, что при высушивании в условиях, необходимых для такой техники, образуется фибриллярная сетка, в которой каждая фибрилла состоит из ряда молекул, соединенных боковыми сторонами. Видны также некоторые внутренние детали структуры молекул. Некоторые более ранние электронные микрофотографии бронхиальной слизи [280, 281] интересны в том отношении, что на них также видна фибриллярная структура сходного тина, хотя и при меньшем увеличении. Капиллярные силы поверхностного натяжения, которые могут возникать во время высушивания раствора гликопротеина, могли приводить к формированию наблюдавшихся фибрилл. Поэтому не следует считать, что такой же тип структуры обязательно существует в растворе. Опубликованы некоторые более поздние электронные микрофотографии более жестких белков глобулярного типа [282]. В случае если отдельные молекулы легко различимы, электронная микрофотография позволяет определить степень нолидиснерсности по отношению к удобному для измерения параметру молекулы. Это обычно имеет значение только в том случае, если одно измерение очень велико. [c.95]

Если рассматривать сначала проникновение через бахтарму, то легко видеть маленькие капельки жнра, вошедшие в относительно большие отверстия между волокнами н проникшие на небольшое расстояние внутрь кожи, до тех пор, пока они не достигли места, где канал стал слишком узким, чтобы капельки могли продвигаться далее. Однако на практике не удается получить эмульсии с такими мелкими капельками, чтобы они могли продвигаться по тонким межфнбрильньш пространствам. Упаковка фибрилл в волокна слишком плотна, чтобы позволить капелькам жира какое-либо продвижение. Из этого следует, что впитывание жира представляет собой поверхностный эффект, а не простое проникновение маленьких капелек жира во внутреннюю часть кожи. Рассмотрение структуры лицевого слоя н его поверхности более убедительно показало, однако, абсолютную невозможность проникновення капелек масла, так как поверхность лица совершенно непроницаема не только для капелек, но даже для больших молекул. Хотя волосяные сумки могут рассматриваться как возможные пути для входа капелек, следует помнить, что эти структуры выстланы теми же тканями, как и поверхностный слой кожи. Несмотря на то, что у основания сумкн капилляры, питавшие корень волоса при жизни, нарушили целостность подкладки, огромная скорость, с которой капельки должны были бы продвигаться вдоль сумок и затем окончательно наталкиваться на чрезвычайно плотную сетку из тонких волокон лицевого слоя, всецело предотвращает эг возможность [c.476]

Основную массу жгутика (до 95%) составляет длинная спиральная нить (фибрилла), у поверхности клеточной стенки переходящая в утолщенную изогнутую структуру — крюк. Нить с помощью крюка прикреплена к базальному телу, вмонтированному в ЦПМ и клеточную стенку. У большинства прокариот нить состоит только из одного типа белка — флагеллина. Белковые субъединицы уложены в виде-спирали, внутри которой проходит полый канал. Наращиванпе жгутика происходит с дистального конца, куда субъединицы поступают по внутреннему каналу. У некоторых видов жгутик снаружи дополнительно покрыт чехлом особого химического строения или же являющимся продолжением клеточной стенки и, вероятно, построенным из того же материала. [c.34]

Коллаген, являющийся основным компонентом соединительной ткани, составляет более 30% общей массы белков тела млекопитающих, причем около 40% его находится в коже, около 50% в тканях скелета и 10% в строме внутренних органов. Коллаген весьма широко распространен в животном мире, начиная от губок и кишечнополостных до млекопитающих. Хотя аминокислотный состав коллагена различных представителей филогенетического дерева варьирует, у них отмечается принципиальное сходство трехспиралвной молекулярной структуры и ультраструктурной характеристики коллагеновой фибриллы [Никитин В. Н. и др., 1977]. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология